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als和covid疫苗
COVID-19患者面临的问题，以及如何与ALS的任何人造成破坏。al，尽管许多COVID-19患者的症状很少或较小的Symp Toms，但少数人患有肺炎和/或呼吸衰竭的严重疾病。有些人需要侵入性的机械通气和1-2％的死亡。我们在美国遭受了500,000人死亡，这一数字令人难以置信，超过了在过去一个世纪的主要战争中死亡的美国人人数。现在我们有两种疫苗，还有更多的疫苗，我们可能会有很大的乐观情绪，我们可能最终能够恢复正常的生活。，但我们还不在那里，当然，路上可能会有很大的颠簸。
疫苗接种 - ALS
让患者平躺。松开任何过紧的衣服并保持呼吸道畅通。在患者的脸部和颈部敷上凉爽的湿布。密切观察患者直至完全恢复。 跌倒但未失去意识 在尝试移动患者之前，检查患者以确定是否有受伤。让患者平躺并抬高双脚。 失去意识 在尝试移动患者之前，检查以确定是否有受伤。让患者平躺并抬高双脚。 过敏反应 皮肤和粘膜症状，如全身荨麻疹、瘙痒或潮红；嘴唇、面部、喉咙或眼睛肿胀。 呼吸道症状，如鼻塞、声音改变、喉咙闭合感、喘鸣、呼吸短促、喘息或咳嗽 胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛性疼痛。 心血管症状，如虚脱、头晕、心动过速、低血压
ALS 的 CHiPPS EFRC
高精度图案科学中心 (CHiPPS) 的使命是从根本上理解和控制图案材料和工艺，实现节能、大面积原子级精度的图案化，从而实现未来一代微电子技术（如量子计算、自旋存储器和逻辑器件）的大规模先进制造。
ALS中的纳米塑料和神经变性
摘要：每年超过100万吨的塑料生产引起了全球关注。组成的低密度聚合物可以通过消化，吸入和皮肤接触来诱导器官毒性，并在大距离上扩散和微/纳米颗粒（MNPLS）。颗粒已在包括母乳在内的所有人体组织中进行了记录。MNPL，尤其是风化的颗粒，可以破坏血脑屏障，从而诱导神经毒性。这已经在非人类物种和人类诱导的多能干细胞系中进行了记录。在大脑中，MNPLS通过促炎性细胞因子的产生，活性氧的产生和线粒体功能障碍引发炎症反应，氧化应激。谷氨酸和GABA神经递质功能障碍也随着兴奋性/抑制性平衡的改变而随之而来，有利于减少抑制作用和导致的神经激发。炎症和皮质过度兴奋性是肌萎缩性侧面硬化症（ALS）的致病性级联反应的关键异常，并且与TDP-43的错误定位和聚集无关，ALS的标志是ALS的标志。水和许多食物含有MNPL，在人类中，摄入是暴露的主要形式。肠道内塑料的消化可以改变其性质，使它们更具毒性，并引起肠道微生物组营养不良和功能失调的肠脑轴。这被认为是ALS的触发因素和/或加重因素。als与长期（数年或几十年）的临床前时期有关，新生儿和婴儿通过母乳，牛奶替代品和玩具暴露于MNPL。这危害了一个激烈的神经发生和神经元电路的建立时代，为后来的神经变性奠定了基础。MNPL神经毒性应被视为ALS和相关疾病的尚未认可的危险因素。
ALS 和 SMA 的基因治疗
摘要：基因治疗是指通过施用遗传物质来修改、操纵基因表达或改变活细胞的特性以达到治疗目的。该领域的最新进展和改进已为各种疾病的治疗带来了许多突破。因此，人们对使用这些疗法治疗运动神经元疾病 (MND) 的兴趣日益浓厚，因为已发现了许多潜在的分子靶点。MND 是一种神经退行性疾病，在最严重的形式下，可导致呼吸衰竭和死亡，例如脊髓性肌萎缩症 (SMA) 或肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。尽管 SMA 已为人所知多年，但它仍然是导致婴儿死亡的最常见遗传疾病之一。基于 ASO 的药物 nusinersen、小分子 risdiplam 和替代疗法 (GRT) — Zolgensma 的引入已在现有试验结果中显示出患者在使用这些疗法后无事件生存率和生活质量均有显着改善。尽管目前还没有药物能够有效缓解 ALS 的病程，但从 SMA 基因治疗中获得的经验为研制有效且安全的药物带来了希望。本综述旨在介绍基因治疗在 SMA 和 ALS 治疗中的当前进展和前景。
