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ABC临床试验清单
1 See Appendix A: Classifications of Pulmonary Embolism 2 PERT First Responder: On-call fellow/trainee and attending providers 3 See Appendix C: Criteria for After Hours STAT 2D-ECHO 4 Refer to GCC home page (for internal use only) 5 See Appendix D: Contraindications to Anticoagulation Therapy 6 Refer to Adult Heparin Infusion order set 7 If patient has a history of HIT, see Heparin Induced血小板减少治疗（HIT）管理算法8参见附录F：全身性溶栓的禁忌症9●如果患者输注患者，请输注肝素，并在2小时内施加Alteplase 100 mg IV输注。在Alteplase输注完成后立即检查APTT，如果APTT为≤80秒，则在没有推注的情况下重新启动肝素输注。如果APTT> 80秒，请继续持有肝素输注，并每2小时检查APTT，直到APTT≤80秒。●如果患者在LMWH上停止LMWH，并在2小时内施用Alteplase 100 mg IV输注。在下一次预定剂量的LMWH剂量时启动肝素输注而无需推注。●如果患者使用直接作用的口服抗凝剂（DOAC），则停止DOAC并在2小时内施用100 mg IV IV输注的Alteplase。在下一次预定剂量的DOAC剂量时启动肝素输注而无需大推注。
婴儿安全睡眠的ABC
它还显示婴儿死亡人数为416，是近十年来最高的。婴儿中小溪的原因尚不清楚。不过，有多种方法可以监测可以帮助确保婴儿安全的睡眠因素。十月是安全的睡眠和小岛宣传月。父母可以在睡眠期间保持婴儿尽可能安全的方法。如有疑问，请记住“ ABC”。 A - 婴儿应该在自己的睡眠空间中独自睡觉。这意味着没有其他人，宠物，玩具或毯子。
ABC转运蛋白在胶质细胞中的新兴作用在中枢神经系统的健康和疾病中ABC转运蛋白在胶质细胞中的新兴作用在中枢神经系统的健康和疾病中
1临床医学系（Klinmed），奥斯陆大学医学院（UIO）医学院（UIO）（UIO）和神经病理学研究部，病理学系（PAT），实验室医学诊所（KLM），奥斯陆大学医院（OUS），SONGSVANNSVANNSVANNSVANN 20，NOTRORON NOTRON NOWROWAY，NO.-0372 OSS INTIBLRON， （INUM）/吕贝克皮肤病学研究所（撒谎），吕贝克大学（UZL）和大学医学中心和大学医学中心Schleswig-Holstein（UKSH），Ratzeburger Allee 160，D-23538Lübeck，德国3号卢比克，德国3号，3 3号药理学系特拉维夫大学（TAU），特拉维夫6997801，以色列 *通信：jens.pahnke@gmail.com，神经生物学，生物化学与生物物理学，乔治·S·WISE Life Sciences（TAU）的乔治·S·WISE生命科学学院；电话。： +47-230-71466†这些作者对这项工作也同样贡献。
ABC向维多利亚州政府经济和基础设施委员会提交 - 调查维多利亚州的文化和创意产业 墨尔本食品研究项目的提交 这是回合号的开始号50990 经济和基础设施参考委员会常设委员会 Jaclyn Symes MP Bendigo Stadium Limited（红能竞技场），Stacie Wright Goulburn-Valley-Health-andual-Report-2023-24.pdf Safework Health 2024年6月27日立法委员会环境与计划... 附件 调查工作场所监视 立法议会环境和规划委员会 议会对维多利亚猪福利的调查 Worksafe Victoria 2023-24年度报告 Hansard
作为澳大利亚的国家广播公司，美国广播公司在塑造澳大利亚的民族身份，促进社会包容和鼓励各种形式的文化和创造性表达方面发挥着重要作用。ABC是电视，广播和数字平台上澳大利亚内容的主要生产商。这包括澳大利亚戏剧系列，纪录片和儿童节目，讲述了澳大利亚独特的故事并展示了当地的人才。根据《 1983年澳大利亚广播公司法》（CTH）（ABC法案）第6（c）条，美国广播公司在澳大利亚支持并促进音乐，戏剧性和其他表演艺术。
文章 结构生物学AI时代的ABC跨膜蛋白结构综合收集与预测
摘要：过去四年中，独特的跨膜 (TM) 蛋白质结构的数量翻了一番，这可以归因于低温电子显微镜的革命。此外，AlphaFold2 (AF2) 还提供了大量高质量的预测结构。但是，如果研究的对象是特定的蛋白质家族，那么尽管存在通用和蛋白质域特定的数据库，收集该家族成员的结构仍然极具挑战性。在这里，我们证明了这一点，并评估了通过 ABC 蛋白质超家族自动收集和呈现蛋白质结构的适用性和可用性。我们的流程使用 PFAM 搜索识别和分类跨膜 ABC 蛋白质结构，并旨在根据特殊几何测量 conftors 确定它们的构象状态。由于 AlphaFold 数据库仅包含单个多肽链的结构预测，我们对作为二聚体发挥作用的人类 ABC 半转运蛋白进行了 AF2-Multimer 预测。我们的 AF2 预测警告称，有关相互作用伙伴的一些生化数据的解释可能存在歧义，需要进一步进行实验和实验结构确定。我们通过网络应用程序提供了我们预测的 ABC 蛋白质结构，并加入了 3D-Beacons 网络，通过 PDBe-KB 等平台覆盖更广泛的科学界。
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3. 将得到基本公共设施和服务的充分服务，例如高速公路、街道、警察和消防、排水设施、垃圾处理、供水和下水道以及学校；或负责建立拟议用途的个人或机构能够充分提供任何此类服务；
很多点 - 学习我的ABC指南 - 印刷（PDF）
•如果孩子掌握了角色识别，您可以进一步走一步。在下一堂课之前的空白页面上，允许孩子以字母开头绘制任何项目。例如，教授字母“ B”时，给孩子一本书。邀请孩子探索物品（感觉，闻到它，甚至在适用时品尝），然后鼓励孩子画它。
集成 5S 方法和 ABC 分类的仓库管理模型，以优化商业中的空间利用率和搜索时间
摘要——目前，大量秘鲁中小企业缺乏建立适当仓库管理的资源和工具。这一问题导致仓库物品保管成本高、空间利用率低以及仓库内产品可见性差。因此，本研究的目的是提出一个可实施的模型，供有意改善仓库实践的批发业中小企业实施。因此，本文的贡献基于仓库管理模型的设计，该模型允许组织仓库区域并建立正确的产品摆放方式。该模型由两种经典的库存和仓库管理工具组成，即 5s 方法和 ABC 方法。得到的结果表明，可以将搜索时间从 216.75 分钟缩短到 148.75 分钟；仓库内秩序井然，5S水平提升47%，利用率维持在95%以上，废弃物占用空间降至0。
Nrf2 信号促进索拉非尼耐药肝细胞癌细胞中的癌症干细胞性、迁移和 ABC 转运蛋白基因的表达
肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌，其发病率持续增长，是一个严重的医学问题。HCC 的发展是一个复杂的多步骤过程，最终会导致炎症损害、肝细胞坏死/再生和纤维化沉积 [1]。然而，HCC 的化疗治疗有局限性。目前用于一线全身治疗的药物，如索拉非尼和仑伐替尼，只能延长患者生存期几个月，主要是因为对这些疗法产生了耐药性 [2]。先前的研究报道了导致索拉非尼耐药 HCC 的潜在机制 [3]。核受体结合蛋白 2 (NRBP2) 可能通过影响 Bcl2 和 Akt 通路中存活蛋白的表达来增加 HCC 细胞化疗耐药性 [4]。组蛋白去甲基化酶赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (KDM1A) 可通过激活 Wnt 信号增加 β -catenin 通路，从而降低 HCC 的治疗敏感性 [5]。此外，KRAS 通路加速 RAF/ERK 和 PI3K/AKT 信号传导，导致索拉非尼耐药 HCC 细胞增殖增加、凋亡抑制 [6]。多项研究表明，癌症干细胞 (CSC) 在癌症复发和对分子靶向疗法的主要耐药性中起着重要作用。最近的研究表明，具有干细胞样特征的 HCC 细胞，例如表达 CSC 表面标志 CD44、EpCAM、CD133 和 CD90，对索拉非尼诱导的细胞死亡表现出抗性 [7]。然而，索拉非尼耐药细胞获得癌症干性的机制仍不清楚 [8]。核因子红细胞衍生2样2 (Nrf2) 信号异常常见于多种癌症，包括 HCC，并参与肿瘤发生、肿瘤进展和化疗耐药性[9]。Nrf2 有助于维持氧化应激平衡，并可通过激活多种抗氧化基因的转录促进癌细胞在外来化合物毒素下的存活。Keap1/Nrf2 通路被认为是调节细胞防御氧化应激的主要信号级联。此外，Nrf2 通过驱动巨噬细胞极化为 M2 表型并促进癌细胞迁移来影响肿瘤微环境[10]。正常情况下，Keap1 在细胞质中分离并结合 Nrf2，导致蛋白酶体介导的下游基因降解[11]。在某些情况下，Nrf2 从 Keap1 中释放出来并转移到细胞核中，从而激活 ARE 介导的解毒酶基因表达，包括 HO-1 [ 12 ]。HO-1 参与调节 NRF2 靶向的 ATP 结合盒 (ABC) 外排转运体 (ABCC1、ABCG2 等) [ 13 ]。此外，Nrf2 诱导糖酵解基因的表达，并参与对癌细胞干细胞特性很重要的基因的转录调控，从而促进恶性肿瘤的发生 [14]。Nrf2 信号转导的阴暗面在癌症干细胞中也有描述。激活的 Nrf2 可减少 ROS 的产生并对药物产生抵抗性 [15]。作为转录因子，Nrf2 通过基因编辑技术促进了癌症干细胞的肿瘤生成 [16]。在本研究中，我们研究了肝癌细胞对索拉非尼耐药的机制，重点研究了 Nrf2 信号通路。我们检查了索拉非尼耐药的肝癌细胞