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SISPO：用于近距离操作的空间成像模拟器
本文介绍了一种新开发的基于物理的成像模拟器环境 SISPO 的架构和功能，该环境专为小型太阳系天体飞越和类地行星表面任务模拟而开发。该图像模拟器利用开源 3-D 可视化系统 Blender 及其 Cycles 渲染引擎，支持基于物理的渲染功能和程序微多边形位移纹理生成。该模拟器专注于逼真的表面渲染，并具有补充模型，可为彗星和活跃小行星生成逼真的尘埃和气体环境光学模型。该框架还包括用于模拟最常见图像像差的工具，例如切向和矢状散光、内部和外部彗形像差以及简单的几何畸变。该模型框架的主要目标是通过更好地模拟成像仪器性能表征、协助任务规划和开发计算机视觉算法来支持小型太空任务设计。 SISPO 允许模拟轨迹、光线参数和相机的固有参数。
针对癌症中的 RB1 缺失
摘要：视网膜母细胞瘤蛋白 1 (RB1) 由 30 多年前发现的肿瘤抑制基因编码。几乎所有有丝分裂信号都通过抑制 RB1 蛋白的功能来促进细胞周期进程，这种抑制是通过由细胞周期蛋白-CDK 复合物介导的单磷酸化和随后的过度磷酸化来实现的。RB1 功能的丧失会导致有限类型的恶性肿瘤（包括视网膜母细胞瘤和小细胞肺癌）的发生。在大多数人类癌症中，RB1 功能在肿瘤进展过程中通过各种机制受到抑制。后者导致获得导致恶性进展的各种表型。参与此类表型变化的 RB1 靶向分子是癌症治疗的良好来源。事实上，已经提出了多种针对 RB1 缺失的新疗法。特别是，抑制多种有丝分裂激酶似乎与 RB1 缺乏有关。最近一项研究关注的是经常与 RB1 一起被删除的邻近基因，该研究揭示了 RB1 缺乏的癌症存在药理学靶向脆弱性。本文我们总结了目前对针对癌症中 RB1 功能或基因组畸变的可能治疗方法的理解。
太空殖民的风险
太空殖民是人类长期生存的最佳选择。这使得太空殖民的预期道德价值巨大。然而，太空殖民也会带来风险——这些风险的潜在危害很容易掩盖人类长期未来的所有好处。在本文中，我将初步概述太空殖民的一些主要风险：优先风险、异常风险和冲突风险。每一种风险类型都包含可能造成巨大损失的风险；在某些情况下，这些损失比人类可能拥有的所有潜在积极价值还要大几个数量级。因此，从（弱）消极的、以苦难为中心的功利主义观点来看，我们有义务减轻与太空殖民相关的风险，并使太空殖民尽可能安全。为了做到这一点，我们需要开始研究现实世界的太空殖民治理。然而，鉴于近几十年来太空治理领域几乎没有取得任何进展，在不久的将来能否建立起有意义的太空殖民治理仍不确定。
虹膜毒理学无机砷的毒理学评论（IAS，最终报告，2025）
ACGIH American Conference of Governmental Industrial Hygienists AIC Akaike's information criterion ALD approximate lethal dosage ALT alanine aminotransferase AST aspartate aminotransferase atm atmosphere ATSDR Agency for Toxic Substances and Disease Registry BMD benchmark dose BMDL benchmark dose lower confidence limit BMDU benchmark dose upper confidence limit BML benchmark concentration lower confidence limit BMCU benchmark concentration upper confidence limit BMDS Benchmark Dose Software BMR benchmark response BUN blood urea nitrogen BW body weight CA chromosomal aberration CASRN Chemical Abstracts Service Registry Number CBI covalent binding index CHO Chinese hamster ovary (cell line) CL confidence limit CNS central nervous system CPN chronic progressive nephropathy CYP450 cytochrome P450 DAF循环系统的DAF剂量测定调节因子DCS疾病DEN二乙基硝基胺DMSO DMSO二甲基硫氧化二甲基二甲基二甲基甲酸DNA DNA脱氧核心酸EPA环境保护剂环境保护局FDA食品和药物管理FEV 1二秒ggd gd gd gd gd gd gd gd gd gd gdm glitem glutem ste转移酶GSH谷胱甘肽GST GST谷胱甘肽-S-转移酶HAWC健康评估工作空间协作HB/G-A动物血液：气体分区系数HB/G-H人体血液人体血液：气体分配系数HEC人类等效浓度HED人类等效剂量剂量剂量英雄健康和环境研究在线在线
针对大视场光学干涉仪特性优化的二进制伪随机阵列测试标准
最近，已经演示了一种用于校准各种计量仪器的调制传递函数 (MTF) 的技术。该技术基于结构为一维二进制伪随机 (BPR) 序列和二维 BPR 阵列 (BPRA) 的测试样本。BPR 光栅（序列）和阵列的固有功率谱密度具有确定性的白噪声特性，允许在仪器的整个空间频率范围和视场内以均匀的灵敏度直接确定 MTF。因此，BPR 样品满足测试标准的特征：功能性、易于规范和制造、可重复性以及对制造误差的低敏感性。在这里，我们讨论了我们最近针对优化样品设计、制造、应用和数据处理程序的进展，适用于对大孔径光学干涉仪进行彻底表征。与之前基于编码孔径的设计相比，新测试标准改进的“高度随机化”BPRA 模式提供了更好的仪器 MTF 和像差表征精度和可靠性，并实现了大孔径光学干涉仪的操作优化。我们描述了模式生成算法和测试，以验证是否符合所需的 BPRA 地形。还讨论了该技术不同应用的数据采集和分析程序。
药物基因组学和精密医学
作为遗传像差引起的疾病，癌症已成为药物基因组学临床应用最快的领域之一。的确，在某些癌症中心和CER癌类型的癌症（例如肺癌，乳腺癌，黑色素瘤，科尔原癌）中，肿瘤分析（遗传测序）已成为护理标准。在考虑肿瘤学中的药物基因组学时，有两个不同的基因组在起作用：患者的基因组和肿瘤基因组。每个都为药物疗法的个性化提供了有价值的信息。患者的基因组（遗传遗传变异）提供了对重要药物 - 替代酶活性的见解，这可能会使患者使用某些化学疗法剂的标准剂量造成严重毒性或治疗衰竭的风险。了解患者基因组中的遗传变异也可能有助于优化各种支持护理剂的药物选择和给药。肿瘤基因组（获得的遗传变异）提供了引起不受控制细胞生长的突变的见解，如果采用适当的疗法，则可以减轻细胞生长。肿瘤基因组中的遗传突变也可以与预后有关，可能有助于决定最佳治疗
哈勃太空望远镜 - 天体物理科学部
5 哈勃太空望远镜系统 5-1 5.1 支持系统模块 5-2 5.1.1 结构和机制子系统 5-2 5.1.2 仪器和通信子系统 5-7 5.1.3 数据管理子系统 5-8 5.1.4 指向控制子系统 5-10 5.1.5 电力子系统 5-14 5.1.6 热控制 5-16 5.1.7 安全（应急）系统 5-16 5.2 光学望远镜组件 5-18 5.2.1 主镜组件和球面像差 5-19 5.2.2 次镜组件 5-23 5.2.3 焦平面结构组件 5-24 5.2.4 OTA 设备部分 5-24 5.3 精细制导传感器 5-25 5.3.1 精细制导传感器组成和功能 5-25 5.3.2 铰接镜系统 5-27 5.4 太阳能电池阵列和抖动问题 5-27 5.4.1 配置 5-27 5.4.2 太阳能电池阵列子系统 5-28 5.4.3 维修任务 3A 的太阳能电池阵列配置 5-29 5.5 科学仪器控制和数据处理单元 5-29 5.5.1 组件 5-29 5.5.2 操作 5-30 5.6 空间支持设备 5-31 5.6.1 飞行支持系统 5-32 5.6.2 轨道替换单元运载器 5-33 5.6.3 机组辅助设备 5-35
小儿急性淋巴细胞白血病新兴疗法 - 从靶标
摘要：在过去的40年中，小儿癌的5年 - 跨性别生存率达到75-80％，急性淋巴细胞白血病（全部）超过90％。白血病仍然是特定患者人群的死亡率和发病率的主要原因，包括婴儿，青少年和具有高风险遗传异常的患者。白血病治疗的未来需要在分子疗法以及免疫和细胞疗法上更好地计算。科学界面的进步自然导致了儿童癌症治疗的进步。这些发现涉及识别染色体异常的重要性，肿瘤基因的扩增，肿瘤抑制基因的像差以及细胞信号传导和细胞周期控制的失调。最近，在年轻患者的临床试验中，正在评估已经证明对复发/难治性有效的新型疗法。tirosine激酶抑制剂已成为pH+所有儿科患者的标准化治疗的一部分，而在临床试验中具有令人鼓舞的结果，在临床试验中获得了有希望的结果，并获得了FDA和EMA批准以用于儿童。此外，其他有针对性的疗法，例如Aurora-激酶抑制剂，MEK抑制剂和蛋白酶体抑制剂，还参与包括小儿患者在内的临床试验。这是从分子发现以及已在小儿种群中应用的新型白血病疗法的概述。
180409-nc3-机器里有鬼吗.pdf
第二类错误，即发射时带有虚假数据，传感器可以区分攻击和其他异常信号；冗余传感器在同一时间/日期发出虚假信息的可能性非常小。但是，如果传感器有共同的故障模式，系统可能会自我失效。这种错误更有可能发生在被错误描述为有限核攻击导致在警告下发射的情况下。冗余不是简单的解决方案：问题不是所有传感器/显示器同时出错，而是某些故障、基于真假数据的不一致图像……以及推理错误。 “当人们意识到冲突的传感器数据不是异常，而是警告系统中的常态时，这种前景就变得生动起来。当前的传感器系统不够精确，或没有经过足够紧密的交叉校准，因此不太可能都同意评估结果。” CINCNORAD 预计不同的传感器会呈现不同的，甚至非常不同的评估结果。 + 可能是真正的 N 爆炸造成了混乱，使得很难确定是有限攻击还是全面攻击，因为不一致的传感器读数甚至更不令人惊讶。教训：更好的攻击表征、更少的传感器系统中断，有助于避免两种类型的错误。增加过多的传感器冗余可能会使两种类型的错误更有可能发生。可能会增加冲突信息的几率，增加数据处理和数据处理和传输背后的通信系统的复杂性以及常见的故障模式。
临床前指标与非小细胞肺癌的靶向疗法II期试验中的药物活性相关
新型肿瘤药物通常无法从临床前实验到FDA批准。因此，确定哪些临床前或临床因素与药物活性相关，可以加速有效疗法的发展。我们研究了临床前指标和患者特征与非小细胞肺癌（NSCLC）有针对性疗法的II期临床试验中的客观反应率（ORR）是否相关。我们开发了一个可再现的过程，可以选择一项II期试验并支持给定的药物调查对的临床前出版物，我们将其定义为将小分子抑制剂（例如Crizotinib）与特定的患者人群配对的配对（例如，其设计旨在使用ALK ERERTAR（例如，Alk eRerration）。我们证明，通过肿瘤大小的变化来衡量的小鼠中的强大药物活性与II期临床试验中的ORR的改善独立相关。实验中使用的小鼠数量，在II期临床试验前引用NSCLC药物的出版物数量，以及该药物是否已被批准用于NSCLC以外的癌症，也与ORR显着相关。在临床特征，性别，种族，组织学和吸烟史之间与ORR显着相关。对与药物活性相关的指标的进一步研究有可能优化用于临床试验的新型疗法并丰富药物开发管道，尤其是对于具有靶向遗传畸变和罕见癌症的患者。