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单分散胶体量子点簇内的均匀共振能量转移
同质 FRET 过程依赖于供体发射和受体吸收之间的光谱重叠。只有当 QD 彼此足够接近时，才会发生这种情况。这就是我们添加 APTES 将它们聚集成簇的原因。因此，从小波长到大波长的相关能量转移导致 QD 群体的发射带红移。从现象学上讲，这种红移类似于我们在胶体悬浮液中增加 QD 浓度时观察到的红移。在这种情况下，QD 不会聚集且不会相互耦合，因此它们无法实现同质 FRET。然而，鉴于它们的高浓度，内滤波效应 (IFE) 开始发挥作用。每个 QD 仍然发光，但会显著吸收其他 QD 的光。这是一种纯粹的集体自吸收现象，在整个 QD 群体的规模上，依赖于吸收和发射之间的光谱重叠 [3]。给定等式。 (S13)，同源 FRET 可以正式描述为一种统计现象，涉及整个 QD 群体的吸收 A (λ) 和发射光谱 I 0 (λ) 之间的有效重叠，方式与 IFE 类似，只要 ∆ S ≳ δλ ，即 A (λ) ≈ I 0 (λ + ∆ S) 在重叠的光谱范围内（见图 S2）。出于这些原因，我们在此建议，首先，计算由于内滤波效应（IFE）引起的红移，其次，将结果推断到形式上类似的同源 FRET 情况。
达拉非尼-帕比司他盐：提高 BRAF 黑色素瘤细胞的溶解速度和抑制作用
摘要：组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACi) 帕比司他 (PAN) 和 b-快速加速纤维肉瘤 (BRAF) 抑制剂达拉非尼 (DBF) 的药物 - 药物盐共晶体的共结晶，得到双药物盐的单晶体，该单晶体由 12 元环结构中离子化的帕比司他铵供体和达拉非尼磺酰胺阴离子受体之间的 N + - H ··· O 和 N + - H ··· N - 氢键稳定。与水性酸性介质中的单个药物相比，通过盐组合可实现两种药物的更快溶解速度。在胃液 pH 1.2（0.1 N HCl）下，在 T max 小于 20 分钟时，溶出速率的峰值浓度（C max）为：PAN 约 310 mg cm − 2 min − 1，DBF 约 240 mg cm − 2 min − 1，而纯药物的溶出值分别为 10 和 80 mg cm − 2 min − 1。在 BRAF V600E 黑色素瘤细胞 Sk-Mel28 中分析了新型快速溶解盐 DBF − · PAN +。与单独的 PAN（45.3 ± 12.0 nM）相比，DBF − · PAN + 将剂量反应从微摩尔浓度降低到纳摩尔浓度，并将 IC 50（21.9 ± 7.2 nM）降低了一半。黑色素瘤细胞的溶解度增强和存活率降低表明新型 DBF − · PAN + 盐在临床评估中具有潜力。
NIR FRET发光中的rhenium络合物和染料共载聚合物纳米颗粒
光活性过渡金属复合物是结合高光稳定性和长发光寿命的发光体。但是，水溶液中的光学性能降低限制了它们在生物系统中的使用。在这里，研究了在聚合物纳米颗粒（NPS）中串联的二胺复合物和近红外复合物（NIR）发射Cy5染料的物理化学和光学物理特性以及生物成像的兼容性。通过改变聚合物，尺寸为20至70 nm，并封装为≤40wt的RE复合物，即每NP的≈11000re络合物。封装后，RE络合物的光致发光（PL）量子产率增加了8倍至≈50％（乙腈的6-7％），导致PL亮度高达10 8 m -1 cm -1，PL寿命为3-4μs。复杂激发后，CY5的串联可产生非常明亮的NIR发射。非常紧密的转到Cy5供体 - 受体距离降低至≤2nm，而货物官方超过90％则由PL寿命测量结果确定。Re-Cy5 NPS进入可见和NIR中的高对比度PL成像，进入哺乳动物细胞。这种详细的表征可以更好地理解过渡金属型FRET NP的光物理特性，并为迈出了新的一类新型明亮发光NP探针的效果设计的重要步骤。
拓扑定向合成螺旋状磷鎓和……
具有双自由基特征的多环芳杂环 (PAH) 的分子拓扑合成源于分子内偶联的突破。在此，我们报道了选择性 Mn(III)/Cu(II) 介导的 C − P 和 C − H 键断裂，以获得具有螺旋或平面几何形状和不同阳离子电荷的坚固的供体稠合磷鎓。前一种螺旋结构包含一个共同的磷酸[5]螺旋化受体和不同的芳胺供体，而后一种平面结构包含一个磷酸[6]螺旋化和相同的供体。这些前所未有的供体-受体 (D − A) 对表现出独特的拓扑依赖性光电特性。折叠螺旋自由基中心具有极端的电子缺陷状态和空间隔离，具有高度的双自由基特性 (y 0 = 0.989)。此外，巧妙的电荷转移 (CT) 和局部激发 (LE) 跃迁成分促进了不同溶剂中不同的杂化局部和电荷转移 (HLCT)，赋予了 0.78 eV (~217 nm) 的最大发射带隙变化。阳离子发射也可以通过拓扑定制和极性依赖的 HLCT 从蓝色区域调整到近红外区域，这可以在兼容的手性薄荷醇基质中输出额外的圆偏振发光，同时提高量子效率并保留深红色辉光。值得一提的是，原子精确的 Mn(III) 卤化物已被史无前例地捕获并确定用于 C-P 键活化。
PM6的性能：Y6有机太阳能使用SCAPS模拟
在这项研究中，具有活性层的有机太阳能电池（OSC），非富烯烯（NFA）Y6作为受体的多种混合物，以及供体PBDB-T-2F作为供体的供体，通过一维太阳能能力模拟（SCAPS-1D）的一维太阳能（SCAPS-1D）模拟了这种类型的polimer-iC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC-IC的型号模拟。活动层。pfn-br界面层固定在OPV设备中，可提供总体增强的开路电压，短路电流密度和填充因子，从而显示设备的性能。PEDOT：PSS是一种电导性聚合物溶液，由于其较强的孔亲和力，良好的热稳定性，高功能和高透明度在可见范围内，它已在太阳能电池设备中广泛使用作为孔传输层（HTL）。有机太阳能电池的结构是ITO/PEDOT：PSS/BTP-4F：PBDB-T-2F/PFN-BR/AG。首先，将活动层厚度优化为100 nm；之后，活动层厚度最高为900 nm。这些模拟的结果表明，活动层厚度可能明显达到500 nm，然后随着600 nm的活性层的增加而降低，还注意到短路电流和填充因子随着600 nm的增加而增加，而填充层则从600 nm的增加，而开放电压电路则随着活性层的增加而增加。最佳厚度为500 nm。
JLAB 批准的缩写
一种编程语言 APL APL 弃船 ABDNSHP abdnshp 缩写 ABBR abbr 异常 ABNL abnl 关于 ABT abt 高于 ABV abv 高于基线 ABL abl 高于水面 AW aw 磨料 ABRSV abrsv 耐磨 ABRSVRES abrsvres 绝对 ABS abs 绝对天花板 ABSCLG absclg 吸收 ABSORB 吸收 抽象 ABSTR abstr 加速 ACCEL 加速器 ACLTR acltr 加速度计 ACCLRM acclrm 接受 ACPT acpt 可接受质量水平 AQL AQL 可接受质量测试 AQT AQT 可接受可靠性水平 ARL ARL 受体 ACPTR acptr 访问 ACS acs 访问开口 AO AO 访问面板 AP AP 访问时间 ACST ACST 附件 ACCESS 访问事故 ACDT acdt 容纳 ACCOM accom 符合 AW aw 帐户 ACCT acct 累积 ACCUM accum 累加器 ACC acc 累加器开关 ACS ACS 准确ACCUR accur 醋酸盐 ACTT actt 醋酸盐 [insul]（参见醋酸纤维素） 乙炔 ACET 醋酸 废物 AW aw 防酸 AP ap 防酸地板 APF APF 耐酸 AR AR 确认 ACK ack 声学 ACST acst 声学扫雷 AMNSWP AMNSWP
通过合并融合环的共轭断裂器
虽然近年来对有机热电聚合物的研究正在取得显着进步，但实现具有热电特性的单一聚合物材料和下一代自动可穿戴电子产品的可拉伸性是一项挑战的任务，并且仍然是尚未探索的领域。采用“共轭断裂器”的一种新的分子工程概念，以将可拉伸性赋予高度结晶的二基吡咯吡咯（DPP）基于基于的聚合物。A hexacyclic diindenothieno[2,3- b ]thiophene (DITT) unit, with two 4-octyloxyphenyl groups substituted at the tetrahedral sp3-carbon bridges, is selected to function as the conjugated breaker that can sterically hinder intermolecular packing to reduce polymers' crystallinity.因此，通过将晶体DPP单元与DITT共轭断路器聚合来开发一系列的供体 - 受体随机共聚物。通过控制单体DPP/DITT比率，DITT30达到了晶体/无定形区域的最佳平衡，在FECL 3后，表现出高达12.5μwm -1 K -2的特殊功率因子（PF）的价值；而，同时显示能够承受超过100％的应变的能力。更为明智的是，掺杂的Ditt30纤维具有出色的机械耐力，在200个伸展/释放周期以50％的应变为50％后，保留了其初始PF值的80％。这项研究标志着具有具有特殊热电特性的本质上可拉伸聚合物的开创性成就。
分析师
紫外光可以选择性激发QD供体，而FP和FD表现出的相对较窄的吸光度带通常会导致受体的直接激发。相比之下，QD-QD FRET在传感应用方面的研究不如QD-FP(D) FRET深入。14,15QD吸光度曲线的宽带性质使直接激发不可避免，干扰了基于观察受体敏化发射的分析。可以通过评估供体荧光寿命的变化来规避这个问题，因为它不直接受到高受体背景信号的影响，但是这些测量的实验设置和分析可能比收集和分析光谱数据更困难且更耗时。此外，PL寿命仪器不太普及，很少配备有助于测量多种样品条件的读板机。最近，QD已非常成功地用作镧系元素配合物的FRET受体。 16 在这些系统中，可以使用时间门控 PL 测量，这比寿命测量简单得多，并且可以通过许多商用平板读数器进行测量。然而，由于其出色的亮度，QD – QD FRET 的开发对于具有易于读取的视觉输出的即时诊断传感器 (POC) 可能很有意义 — 特别是，† 提供电子补充信息 (ESI)。参见 DOI：10.1039/d0an00746c
无卤素溶剂加工的效率超过18％...
端组（例如）在非富勒烯受体（NFA）中对启用绿色溶剂配置的聚合物太阳能电池（PSC）的潜在影响仍未探索，这是环保PSC开发的进步机会。在此，通过修改Y6衍生物NFA的Y6衍生物NFA的最先进的NFA，BTP-4F的Y6衍生物，在两种新颖的NFAS中，在两种NFAS中，在两种NFAS中，Y6衍生物NFA的最先进来开发1'，1'-Dycyanomethem甲基-4-氟-4-氟-5-噻酯-3- indanone（IC-ft）。独特地，这项研究表明，除了通常认为F··H的强有性氢键键合中，它在确定最终分子构象中起着关键作用，这是通过2D NMR研究和GIBBS Free Energuls conde and conde and f from f··。不对称的BTP-ft posess是最低的最低分子轨道水平，并增强了甲苯中的溶解度。因此，它可以减轻相位分离，促进纳米纤维形态的形成，促进激子解离并最终增强PSC的性能，并达到0.900 V的高开路电压，并达到17.56％的功率转化效率（PCE）。此外，三元混合PM6：BTP-FT：BTP-4F在甲苯加工的设备中增强了PCE的增强。这项研究通过丰富了NFA分子上的电子吸引EGS的阵列，对NFA设计的NFA设计具有新颖的视角。
蛋白质-配体氢键强度模式的量子力学评估：来自半经验紧结合和局部振动模式理论的见解
摘要：氢键 (HB) 是生物系统中最丰富的基序。它们在确定蛋白质-配体结合亲和力和选择性方面起着关键作用。我们设计了两个对药物有益的 HB 数据库，数据库 A 包括约 12,000 个蛋白质-配体复合物，约 22,000 个 HB 及其几何形状，数据库 B 包括约 400 个蛋白质-配体复合物，约 2200 个 HB，它们的几何形状和键强度通过我们的局部振动模式分析确定。我们确定了七种主要的 HB 模式，可用作从头 QSAR 模型来预测特定蛋白质-配体复合物的结合亲和力。据报道，甘氨酸是供体和受体谱中最丰富的氨基酸残基，而 N–H · · · O 是数据库 A 中最常见的 HB 类型。HB 倾向于处于线性范围内，且线性 HB 被确定为最强的。HB 角在 100–110° 范围内的 HB 通常形成分子内五元环结构，表现出良好的疏水性和膜通透性。利用数据库 B，我们发现了 2200 多种蛋白质-配体 HB 的广义 Badger 关系。此外，每种氨基酸残基和配体功能团之间的强度和出现图为新颖的药物设计方法和确定药物选择性和亲和力提供了极具吸引力的可能性，它们也可作为命中到先导化合物过程的重要工具。