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研究更新 会见 Mohammed Saleem Bhat 博士 外科研究部副主任
随着肿瘤的生长，S100A4 蛋白开始在肿瘤细胞内以及肿瘤外部积聚，成为前列腺内的分泌蛋白。腺体内 S100A4 蛋白水平过高会导致一些肿瘤细胞改变形状。因此，这些肿瘤细胞无法被免疫系统识别。因此，这些细胞会迅速逃离前列腺，并以微型肿瘤的形式隐藏在远处。在次要层面上，微型肿瘤分泌的 S100A4 蛋白帮助它们在骨骼部位生长，并在前列腺癌患者中形成骨肿瘤。因此，尽早检测这两种蛋白质（S100A4 和 BMI1）将是让前列腺癌患者真正有机会战胜癌症的重要一步。好消息是，医生现在可以使用非侵入性测试来检测这些蛋白质的存在。
二价BNT162B2疫苗接受者细胞免疫的早期动力学：概念验证研究
There is now incontrovertible evidence that the accurate characterization of immunity against various pathogens such as the severe acute respiratory syndrome coronavirus disease 2 (SARS-CoV-2) should encompass the assessment of both humoral and cellular immunity, whereby T cell response plays a vital, irreplaceable role in preventing the risk of developing severe forms of coronavirus disease 2019 (COVID-19) [1]。这主要归因于T细胞（CD4 +和CD8 +）针对急性病毒感染的许多基本作用，即细胞毒性活性，细胞因子分泌，募集和/或其他免疫细胞的启动[2]。可靠的证据正在积累，表明钝性反应或细胞免疫的更快下降可能明显预测Covid-19疫苗突破性感染，以及在COVID-19疫苗接受者中患上更严重的SARS-COV-2与SARS-COV-2相关疾病的风险。，例如Garofalo等人最近发表的一项研究。，例如Garofalo等人最近发表的一项研究。
胃癌治疗的机会和挑战
胃癌仍然是最常见的最常见的恶性肿瘤，也是全世界缺乏有效药物和治疗靶标的癌症相关死亡率的第五个主要原因。积累的证据表明，由E1，E2和E3酶和蛋白酶体组成的UPS在GC肿瘤发生中起着重要作用。UPS的失衡会损害GC开发过程中蛋白质稳态网络。因此，调节这些酶和蛋白酶体可能是GC靶疗法的有前途的策略。此外，Protac是一种使用UPS降解靶蛋白的策略，是药物开发的新兴工具。到目前为止，越来越多的Protac药物进入癌症治疗的临床试验。在这里，我们将分析UPS中的异常表达酶，并总结可以在Protac中开发的E3酶，以便可以为UPS调节剂和Protac Technology的开发用于GC治疗。
循环肿瘤DNA甲基化：一种有希望的癌症诊断和管理临床工具
摘要：癌症继续对医学界构成重大挑战。早期检测，准确的分子培养和对治疗反应的足够评估是改善癌症患者生活质量和表现的关键因素。积累的证据表明，肿瘤中循环肿瘤DNA（CTDNA）循环到周围血液中可以保留原发性肿瘤的遗传和表观遗传信息。值得注意的是，DNA甲基化是一种必不可少的和稳定的表观遗传改性，均表现出癌症和组织特异性模式。结果，ctDNA甲基化已成为癌症诊所无创测试的有希望的分子标记。在这篇综述中，我们总结了CTDNA甲基化检测的现有技术，描述了CTDNA甲基化的当前研究状态，并介绍了基于CTDNA的测定法在诊所中的潜在应用。本文中提供的见解可以作为ctDNA甲基化的未来研究和临床应用的路线图。
lncRNA SUMO1P3 的上调促进增殖...
尽管随着医疗实践和技术的发展，胃癌的发病率在过去的几十年里有所下降，但在中国，由于晚期胃癌预后不良，胃癌死亡率仍然很高，五年生存率不足30％。2 - 4因此，为了改善胃癌的预后，揭示胃癌的机制并发现胃癌预后和治疗的特定生物标志物是一项紧迫的任务。据报道，许多基因由于其异常表达而在人类恶性肿瘤中具有更突出的生物学重要性。5其中，长链非编码RNA（lncRNA）在癌症发展和进展中发挥的重要作用随着RNA基因组学的不断发展而日益凸显。 6 越来越多的证据表明，能够转录长度超过 200 个核苷酸且不编码蛋白质的 lncRNA 在癌症和肿瘤发生发展的各个方面发挥着调控功能。
新闻稿
合格候选人的一般要求 i. 您必须持有 MSCE、IGSCE 或任何其他与“O”级证书相当的国际认可资格，并在 2022 年、2023 年或 2024 年获得至少六个学分及格（MSCE 最低成绩为“6”或 IGCSE 最低成绩为“C”），包括英语语言。以下是出于录取目的对 IGCSE 和 O-Level 成绩的解释：A*(90-100) =1；A (80-89) =2；B (70-79) =3；C (60-69) =5；D (55-59) 和 E (49-54) =7；F (40-48) 和 G (34-39) =8；O (0-33) =9 ii。 2022 年或 2023 年未能满足公立大学入学要求但在 2023 年或 2024 年重考最多四门科目后成功提高成绩的考生，可以使用其补充陈述来累积学分。 iii. 考生不能将两门或三门独立证书的成绩合并，即考生
2024; 20（7）：2779-2789。 doi：10.7150/ijbs.95484回顾硒 - 氨基酸代谢重塑肿瘤微环境：从细胞毒性到免疫>
硒（SE）是生物学过程的必不可少的痕量元素。硒 - 氨基酸（SE-AAS），称为SE的有机形式及其代谢重编程已被越来越多地被认识到调节抗氧化剂防御，酶活性和肿瘤发生。因此，人们对探索SE-AAS在抗肿瘤治疗中的潜在应用有新兴的兴趣。除了在抑制肿瘤生长中发挥至关重要的作用外，积累的证据表明，SE-AA代谢可以重塑肿瘤微环境（TME）并增强免疫疗法反应。本综述概述了抗肿瘤治疗的多功能SE-AAS的当前进展，特别强调阐明SE-AA代谢和TME中各种细胞类型之间的串扰，包括肿瘤细胞，T细胞，T细胞，巨噬细胞，巨噬细胞和天然杀伤剂细胞。此外，还与潜在客户一起讨论了整合SE-AAS的新型应用，以提供对这一新兴领域的新见解。
点头样受体在先天免疫中的作用
调节的坏死是独立于caspase的一种新兴细胞死亡类型。最近，随着生物化学和遗传学领域调节坏死的发现，逐渐理解了调节坏死的基本分子机制和信号传导途径。如今，有几种受调节的坏死模式与癌症的启动和发育密切相关，包括坏死性，铁凋亡，parthanatos，Pyropttosis等。更多的是，积累的证据表明，各种化合物可以通过诱导癌细胞的调节坏死表现出抗癌作用，这表明与caspase无关调节的坏死途径是癌症管理中的潜在靶标。在这篇综述中，我们扩大了分子机制以及多种调节坏死模式的信号通路。我们还详细介绍了它们在肿瘤发生中的作用，并讨论如何将每个受调节的坏死途径靶向。