platycodon grandiflorus(jacq。)A。DC,以皂苷含量而闻名,可以潜在地预防和治疗脑血管疾病和COVID-19。三萜皂苷生物合成在植物中的生物合成通过甲基甲酸酯(MEJA)施用增强。然而,Meja诱导的皂苷生物合成的潜在分子机制在较大的假单胞菌中尚不清楚。在当前的研究中,鉴定出100μmol/L MEJA的外源应用是促进皂苷积累的最佳选择。RNA测序分析证明了PGBHLH28基因是皂苷积累期间对MEJA响应的关键调节因素。pGBHLH28在grphiflorus中的过表达增加了皂苷的含量,而PGBHLH28的沉默显着抑制了皂苷的合成,这表明PGBHLH28充当皂苷生物合成的阳性调节剂。酵母单杂交和双荧光素酶测定表明,PGBHLH28直接与PGHMGR2和PGDXS2的启动子结合以激活基因表达。PGHMGR2和PGDXS2转化促进了皂苷的积累,而这些基因的沉默抑制了皂苷的生物合成。这项研究确定MEJA通过诱导PGBHLH28基因表达并激活下游基因(PGHMGR2和PGDXS2)促进了乳腺假单胞菌中的皂苷积累。总而言之,阐明了MEJA治疗后的一个复杂的控制皂苷生物合成的调节网络,为greshiflorus中的皂苷含量和生物合成效率增强了理论基础。
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2024 年 4 月 4 日从鲁汶大学图书馆 (193.190.253.145) 的 journals.physiology.org/journal/ajprenal 下载。
三酰基甘油(TAG),积聚在脂质液滴(LD)中,主要被油蛋白(OLE)包围,可保护标签免受水解的影响。我们检验了以下假设:从OLE中识别和去除降解信号将促进其丰度,防止TAG降解并增强TAG积累。我们测试了先前报道的改善芝麻(SIO)变体中的潜在泛素 - 偶联位点,O3-3 cys-ole(SICO)在此是否会稳定并提高其脂肪势。sicov1是通过用精氨酸替换SICO中的所有五个赖氨酸来创建的。分别删除了SICO中的六个半胱氨酸残基以创建SICOV2。sicov1和sicov2突变合并以创建SICOV3。nicotiana本塔米亚纳(Nicotiana Benthamiana)中sicov3的瞬时表达增加了标签与SICO的两倍相对。sicov3或sicov5的本构表达,其中包含拟南芥中五个主要的标记增强突变,与小鼠DGAT2(MD)相比,与共表达SICO和MD相比,叶片中的TAG积累增加了54%,种子中的叶子中的标签积累增加了13%。脂质合成速率增加,与脂质水槽强度的增加一致,该脂质水槽强度的增加,从而使新合成的标签呈现,从而缓解了对WT拟南芥报道的ACACSIS的组成型BADC依赖性抑制作用。这些OLE变体代表了各种油作物中大量增加TAG积累的新因素。
抑制火是全球许多领域对野生鱼类的主要管理反应。通过删除较少的野性野性,这种方法可确保在更极端的条件下保持野生燃料。在这里,我们将其称为“抑制偏见”,并使用模拟模型来突出这种偏见如何从根本上影响野生活动,而与燃料积累和气候变化无关。我们说明了如何抑制所有野生野生的必要条件,这意味着,鱼类会以更严重,更少的生态影响燃烧,而燃烧面积的增长速度比燃料积聚或气候变化的预期更快。在人类的寿命中,抑制偏差的建模影响超过了仅燃料积聚或气候变化的影响,这表明抑制可能会产生显着的和不足的对全球模式的影响。因此,在低和中等的条件下管理野生火灾是解决日益严重的野生危机的关键工具。
古老的益生菌饮料康普茶(KT)的普及部分原因是其所谓的健康益处,其中包括防止代谢性疾病的保护;但是,这些主张尚未经过严格测试,并且尚不清楚宿主对益生菌的基础机制。在这里,我们建立了一种可再现的方法来维护c。秀丽隐杆线虫专门由康普茶相关的微生物(KTM)组成,它反映了发酵文化中发现的微生物群落。kt微生物可靠地定居KTM喂养的动物的肠道,并赋予正常发育和繁殖力。有趣的是,消耗KTM的动物在总脂质储存和脂质液滴尺寸中显示出明显的减少。我们发现,减少的脂肪积累表型不是由于营养吸收受损而导致的,而是由于宿主的肠道中编程的代谢反应而维持的。ktm消耗触发了核心脂质代谢途径内的广泛转录变化,包括上调在脂肪噬菌期间诱导的一组溶菌丝脂酶基因。升高的溶酶体脂肪酶活性,再加上脂质液滴生物发生的降低,是宿主脂质含量降低所必需的。我们提出,KTM消耗刺激了C中的类似禁食的响应。秀丽隐杆线肠道通过重新启动转录程序来促进脂质利用。我们的结果提供了有关康普茶茶中的益生菌如何改造宿主代谢以及这种流行饮料如何影响人类新陈代谢的机械见解。
摘要:提出了通过涡流方法测量结果识别平面对象的材料属性的新方法。这些方法基于最新的替代策略和高级优化技术,这些技术可以提高效率并减少问题解决方案的资源消耗,并平衡计算复杂性与结果的准确性。用于全局替代优化的高性能元模型基于深度有意义的完全连接的神经网络,它是积累有关对象的APRIORII信息的附加功能。由测试过程的“精确”电动力学模型确定的多维响应表面的近似值可以通过根据计算机设计的计算机设计来确保,该计算是均质实验的计算机设计,其重量较低的对称中心差异。提供了用于完整和缩小的尺寸搜索空间进行的数值实验的结果,可以通过使用主要组件方法来获得线性转换获得。这些方法的验证证明了它们的良好精度和计算性能。
抽象在时间和空间控制的积累中是microRNA(miRNA)在各种发育过程中的功能的基础。在秀丽隐杆线虫中,这是通过颞型mirnas lin-4和let-7的e x增强的,但是对于大多数miRNA,d e v elopmental e xpres-sion模式仍然很差。的确,e x ppermimentserv ed long fall liv es ma y限制了可能的动力学。在这里,我们在秀丽隐杆线虫中介绍了高胚胎发育的miRNA表达。我们使用数学模型来探索潜在的机制。对于Let-7,我们可以通过节奏转录和通过RNA结合蛋白LIN-28对前体处理的节奏转录和特定阶段的调节结合来解释并实验确认。相比之下,Se v eral其他miRNA的动态不能仅通过调节生产率来解释。具体而言,示出了振荡转录和miR-235的振荡性转录和rh ythmic deca y rh ythmic积累,这是其他动物中miR-92的直系同源的。我们证明,miR-235和其他miRNA的衰变取决于EBAX-1,以前与目标指导的miRNA降解有关(TDMD)。综上所述,我们的结果提供了对动态miRNA衰变的见解,并建立了研究d v elopmental功能和作用于miRNA的调节机制的资源。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年1月30日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.01.29.577832 doi:Biorxiv Preprint
DNA甲基化通过募集Arabi-Dopsis MBD5/6复合物的部分介导了转座元素和基因的沉默,其中包含甲基-CPG结合结构域(MBD)蛋白MBD5和MBD6,以及MBD6,以及J-Domain含有J-Domain含有蛋白质Silenzio(SLN)。在这里,我们表征了另外两个复杂成员:含有蛋白ACD15和ACD21的α-晶体结构域(ACD)。我们表明,它们对于基因上是必要的,桥接到复合物,并促进异染色质内MBD5/6复合物的高阶多聚化。这些复合物也是高度动态的,MBD5/6复合物的迁移率由SLN活性调节。使用DCAS9系统,我们证明将ACD束缚在异染色质外部的异位部位上可以将MBD5/6复合物的大量积累带入大型核体。这些结果表明,ACD15和ACD21是基因分解MBD5/6复合物的关键组成部分,并作用着驱动CG甲基化(MECG)位点的高阶,动态组件的形成。