在中央轴周围是反平行扭曲的两个多核苷酸链,形成右手双螺旋,沿顺时针方向向下旋转。这两个链通过氮碱的配对将其连接在一起。嘌呤碱(A&G)与嘧啶(T&C)碱基对。腺嘌呤对胸腺嘧啶和细胞氨酸对鸟嘌呤。 在A&T之间存在两个氢键,而C&G之间存在三个氢键。一个链中的腺嘌呤碱基数等于另一链中的胸腺胺碱数量,一个链中的细胞质碱基数等于另一链中的鸟嘌呤碱基数量。腺嘌呤对胸腺嘧啶和细胞氨酸对鸟嘌呤。在A&T之间存在两个氢键,而C&G之间存在三个氢键。一个链中的腺嘌呤碱基数等于另一链中的胸腺胺碱数量,一个链中的细胞质碱基数等于另一链中的鸟嘌呤碱基数量。
非病毒载体,例如无机纳米颗粒(NP),脂质体和阳离子聚合物NPS,9月9日可能会造成较低的免疫原性的替代性,并且能够以较低的速度,可容纳大尺度的大尺度上,并在大尺度上产生较低的DNA质粒,可能会产生10次,并可能在大尺度上产生,并且可能会在大尺度上产生,并且在大尺度上产生了大规模的质量,并且能够构成大规模的质量。有效的细胞穿透。因此,主要障碍是在体内组织和器官的三维(3D)复杂结构中的细胞吸收和穿透,12保留核酸分子的完整性。为了克服这些问题,已经探索了具有不同物理化学特征的不同纳米颗粒12-15,例如大小,形态和表面功能,但是有效的细胞吸收和3D系统中的细胞吸收和渗透仍然是一个关键挑战。16
Benjamin B. Kasten 1 , Tingting Dai 2 , Ke Jiang 2 , Jennifer Coleman Clements 3 , Kaixiang Zhou 2 , Carlos A. Gallegos 4 , Seth N. Lee 5 , Anna G. Sorace 4,5,6 , Hailey A. Houson 5 , Logan D. Stone 1 , James M. Markert 3,6 , Jianghong Rao 2* , Jason M. Warram 1,4,5,6* 1 阿拉巴马大学伯明翰分校耳鼻喉科系,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 2 斯坦福大学医学院放射学和化学系、斯坦福分子成像项目,美国加利福尼亚州斯坦福 94305 3 阿拉巴马大学伯明翰分校神经外科系,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 4 生物医学系阿拉巴马大学伯明翰分校工程系,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 5 阿拉巴马大学伯明翰分校放射学系,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 6 阿拉巴马大学伯明翰分校奥尼尔综合癌症中心,美国阿拉巴马州伯明翰 35294 *通讯作者:Jason M. Warram,博士 阿拉巴马大学伯明翰分校耳鼻喉科系 Volker Hall G082 1670 University Boulevard Birmingham, AL 35294, USA 电话:1-205-996-5000 传真:1-205-975-6522 电子邮件:mojack@uab.edu Jianghong Rao,博士 斯坦福大学放射学和化学系 1201 Welch Road, Lucas Center P093 邮政编码 5484 Stanford, CA 94305-5484,美国 电话:1-650-736-8563 传真:1-650-736-7925 电子邮件:jrao@stanford.edu
图 12. Sanger 法。A) 双脱氧核苷酸 (ddNTP) 的结构与脱氧核苷酸 (dNTP) 相似,只是缺少 3'OH 基团。B) 当荧光标记的 ddNTP 被掺入 DNA 链时,合成会停止。在包含不同 ddNTP 的反应中,DNA 片段合成可以在不同点终止。然后根据大小分离合成产物,并使用荧光标记来确定序列中添加核苷酸的顺序。基因组很大 - 通常有数百万个碱基对 - 因此无法在一个步骤中端到端测序。要对基因组进行测序,必须首先将其 DNA 分解成较小的片段,并对每个片段进行单独测序。特定 DNA 片段的既定碱基顺序称为“序列读取”。然后利用计算工具组装各种片段并推断出起始基因组的序列。这个过程在历史上被称为“散弹枪测序”。人类基因组计划 (HGP) 是全基因组 DNA 测序的首次重大尝试,由美国国立卫生研究院牵头。HGP 于 2003 年完成,利用桑格测序法对来自多个个体的 DNA 的基因组克隆进行测序,以生成人类基因组的代表性序列。