委员会主席 Stephen H. Safe 委员会成员 Natalie Johnson Arul Jayaraman Timothy Phillips 跨学科项目主席 Ivan Rusyn
通过活化的单体机制诱导聚合。光酸发生器(PAGS)46对光刻和微电子发育的e;但是,PAG介导的聚合化不是可逆的,仅提供对聚合物启动而不是链生长的时间控制。为了克服这一挑战并发展可逆的光acid,Boyer和De Alaniz独立使用了基于Merocyanine的催化剂。47,48然而,螺旋罗蛋白酶慢慢的热恢复为质子化的丙氨酸限制了这些系统中时间控制的程度。同样,Hecht和Liao都报道了可拍摄的ROP的催化剂,49,50,但在这些系统中也遇到了与催化效率和可逆性有关的局限性。在此基础上,可以通过外部刺激可逆地激活ROP的酸催化剂仍然是一个挑战。我们假设,可以通过设计可逆的,氧化还原控制的酸来实现对酸催化性的阳离子ROP的时间控制,该酸可以通过氧化状态的变化来改变其p k a。51,52特定的cally,通过将铁链接到酸性官能团53,54中,我们设想了一个系统,在该系统中,P k a会在氧化中从Fe(II)到Fe(II)降低,然后通过活化的单体机制启动ROP(图1)。重要的是,将铁金属物种还原回二茂铁将恢复分子的原始酸度并停用催化剂,可消除可逆的终止,从而对聚合进行时间控制。
(crRNA)或单个诱导RNA(SGRNA)将CAS ector蛋白引导至用于加工的特定核酸序列,例如,结合和/或裂解。在CRISPR - CAS技术之前,其他核酸结合蛋白,例如锌nger核酸酶(ZFN),6个转录激活剂核酸蛋白酶(tal-ens),7和8个转录激活蛋白,8个,8个,8次,工程为与特定c c and c cy c c c c c c c demomic cynomic cytemic cytemic contimic contimic cypeci c necy。9,10麦尿素,例如laglidadg归核核酸内切酶,特定识别14至40个碱基对的双链DNA序列,并启用DNA序列的修改和缺失。8个ZFN要求将多个锌nger基序连接起来,每个基序都针对一个核苷酸三重态。10 Talens需要一个DNA结合结构域,其中每个氨基酸与四种类型的核苷酸之一的特异性结合。10这些系统需要针对不同目标位点的工程不同的融合蛋白,因此并不广泛适用。CRISPR - CAS技术克服了这个问题。可以通过使用设计用于识别基因序列的cRRNA来实现不同的基因序列。CRRNA介导的CRISPR指导的可编程特征尤其有利。因此,CRISPR - CAS
图1 RNA干扰:将miRNA基因转录为原代miRNA(pri-miRNA),该基因由Drosha进一步处理以形成前miRNA。Exportin-5将前MIRNA转移到细胞质中,如果将其处理为成熟的miRNA。siRNA可以通过化学合成直接获得,并在载体或化学修饰的帮助下可以通过内吞作用到达细胞质。在细胞质中,成熟miRNA或siRNA的引导(反义)将组装到RNA诱导的沉默复合物(RISC)中。乘客(感官)链将被丢弃。成熟的RISC将通过与引导链配对找到目标mRNA序列。少于7个互补碱(种子区域)足以用于miRNA介导的RNAi,而siRNA诱导的沉默通常需要完全互补性。取决于触发分子(siRNA或miRNA),由于mRNA降解或转移到P体中,靶基因的翻译可能会被抑制。mRNA疗法:一旦通过适当的递送方法引入在细胞质中,经过改良的外源mRNA可以劫持细胞的核糖体,以转化为功能性蛋白质
许多平台化学品可以由微生物从可再生生物质中生产,其中有机酸占很大一部分。然而,对由此产生的低 pH 生长条件的不耐受仍然是微生物工业化生产有机酸的挑战。Issatchenkia orientalis SD108 是一种很有前途的工业化生产宿主,因为它可以耐受低至 pH 2.0 的酸性条件。为了系统地评估这种非模型酵母的代谢能力,我们为 I. orientalis SD108 开发了一个基因组规模的代谢模型,涵盖 850 个基因、1826 个反应和 1702 种代谢物。为了改进模型的定量预测,通过实验确定并实施了生物体特定的大分子组成和 ATP 维持要求。我们检查了它的网络拓扑结构,包括必需基因和通量耦合分析,并与酿酒酵母的 Yeast 8.3 模型进行了比较。我们探索了碳底物的利用,并检查了生物体生产工业相关琥珀酸的潜力,利用 OptKnock 框架来识别将目标化学物质的生产与生物质生产结合起来的基因敲除。基因组规模代谢模型 iIsor 850 是一个数据支持的精选模型,可以为过度生产的基因干预提供信息。
由于其合适的特性而更换一些油来源的商业聚合物。本期刊的化学概况排除了基于生物技术过程的其他途径的描述。脂肪酸不包括在本综述中,因为它们是从植物油中获得的。木质素衍生的阿魏酸也不是本综述的范围:使用NaOH的酶促和化学水解方法是从木质纤维素中提取它的更扩展的方案。出色的评论概述了生物质的单体产生(请参阅参见12、13和22);它们是在更广泛的上下文中编写的,描述了所有现有的可再生聚合物和单体,它们的属性以及合成过程的主要特征。我们的评论提出了一个更狭窄,更专业的目标:对木质纤维素中(仅)可再生羧酸(仅)合成(仅)可再生羧酸的化学催化路线的关键技术方面的全面描述。最近的评论已修订了从纤维素中合成生物基聚酯11或功能化的羧酸23的异质催化过程。我们的评论不仅限于纤维素糖,还包括半纤维素糖和木质素。为了对调查进行更精确的讨论,我们在表中收集了信息,这些信息总结了反应条件和最相关的催化特性,即,酸的底物和产量的转化。这使得不同的催化剂之间的直接比较非常复杂。在连续模式下进行反应时,产品的时空产量(sty)是比较不同的催化剂的出色预测指标,无论使用反应条件如何(在假设已对产品的最大产量进行优化的情况下)。不幸的是,在大多数情况下,使用一组不同的反应条件,尤其是不同的反应时间和反应剂和催化剂的浓度,在批处理反应堆中进行了研究。尝试合理地比较这些情况的不同催化剂,我们将每块催化剂的生产率包括在
•什么是DNA?•细菌细胞中存在哪些类型的DNA分子?•典型细菌病原体的遗传物质大小是多少?•细菌病原体有多少个基因?•细菌基因的平均大小是多少?
核酸被定义为与生物聚合物有关的生物聚合物,这些生物聚合物参与了从一代到另一代的遗传信息的保存和传播。构成核酸的核苷酸与糖在3'和5'位置之间的磷酸二酯键相连。连接称为3'-5'磷酸二酯键。