处方者必须注册REMS。处方者必须就封装细菌引起的严重感染风险咨询患者。处方者必须为患者提供REMS教育材料。处方者必须评估疫苗对封装细菌的疫苗接种状况,并根据需要在Voydeya首次剂量之前的两周前根据当前的ACIP建议进行疫苗接种。开处方者必须为抗菌药物预防的处方,如果必须紧急开始治疗,并且根据目前的ACIP建议,至少在Voydeya首次剂量之前的两周前,患者不采用针对封装细菌的疫苗进行疫苗的最新情况。必须在Voydeya rems中获得Voydeya的药房,并且必须验证处方者已获得认证。患者必须从处方者那里获得有关需要接受针对封装细菌建议的疫苗接种的咨询,需要按照处方者指示服用抗生素,以及严重感染的早期体征和症状。必须指示患者在治疗期间始终随身携带患者安全卡,并在最后剂量的Voydeya剂量后1周。
• ACIP 最佳实践指南认为在最低间隔或年龄前 4 天以内接种的疫苗剂量有效。 • 根据 77 Ill. Adm. Code 665.270,当地学校当局可将此 4 天宽限期内接种的疫苗剂量视为“免疫证明”。 • 2 种活病毒疫苗之间的 28 天间隔不接受 4 天宽限期,这与 ACIP 最佳实践建议一致 • 如果任何 2 种活病毒疫苗(即 MMR 或水痘)之间的间隔小于 28 天,则第二次接种的疫苗不能算作有效,必须重新接种。
免疫实践委员会 (ACIP) 发布了女性常规疫苗接种建议,目标年龄范围为 11 至 12 岁,以创建破伤风、白喉和百日咳 (Tdap) 加强针;脑膜炎球菌 ACWY 和 HPV 疫苗的标准化平台。2009 年,针对 HPV 16 型和 18 型的二价疫苗 (2vHPV) 获得女性许可,针对 9 至 26 岁的男性的四价疫苗获得许可。2011 年,ACIP 建议 9 至 21 岁的男性常规接种 4vHPV 疫苗。该疫苗仅常规推荐给 22 至 26 岁免疫功能低下或男男性行为的男性。1 2014 年,FDA 批准了九价疫苗 (9vHPV),取代了 4vHPV。自 2016 年以来,美国尚未提供 2vHPV。2019 年,男性和女性的年龄建议进行了协调,建议所有 9 至 26 岁的人进行常规疫苗接种。2 2022 年,ACIP 强调常规建议的 HPV 疫苗接种可以从 9 岁开始。3
•那些50-59和65-75住院的RSV和经历严重的结果为21%。50-59岁的小组组成的患有严重结果的住院治疗量较高•2023年6月,ACIP投票通过推荐成人> 60岁的成年人可能会接受一次剂量的RSV疫苗。未来的投票将需要更多有关安全性,成本收益分析的数据,共享临床决策的含义ACIP投票批准了推荐的儿童/青少年和成人免疫计划。已添加了新的疫苗/免疫接种,例如Nirsevimab,RSV母体,MPOX,PCV20,更新了COVID-19疫苗。趋势从疫苗变为疫苗和其他免疫剂,以容纳Nirsevimab是单克隆抗体。通过在时间表末尾添加新的附录页面的投票将包括发布免疫计划后发生的ACIP建议。COVID-19疫苗CDC继续与制造商/分销商会面以及时分配。桥梁通道计划有24,00多个合同的药房位置和380,000剂的剂量由药房管理。
• ACIP 最佳实践指南认为在最低间隔或年龄前 4 天以内接种的疫苗剂量有效。 • 根据 77 Ill. Adm. Code 665.270,当地学校当局可将此 4 天宽限期内接种的疫苗剂量视为“免疫证明”。 • 2 种活病毒疫苗之间的 28 天间隔不接受 4 天宽限期,这与 ACIP 最佳实践建议一致 • 如果任何 2 种活病毒疫苗(即 MMR 或水痘)之间的间隔小于 28 天,则第二次接种的疫苗不能算作有效,必须重新接种。
• 如果卫生专员与教育专员协商后确定:1. 免疫接种:a. 可由持牌药剂师在合法执业范围内安全管理;并且 b. 是预防纽约州流行的可报告传染病传播所必需的;或者 2. 是针对以下人群的推荐免疫接种:a. 符合年龄要求 b. 缺乏此类免疫接种的证明文件 c. 缺乏过去感染的证据;或者 d. 具有 ACIP 推荐的其他风险因素或其他指征
注意:所有儿童必须接种适合其年龄的疫苗才能在纽约州上学。剂量数取决于免疫实践咨询委员会 (ACIP) 推荐的时间表。疫苗剂量之间的间隔必须符合“ACIP 推荐的儿童和青少年免疫接种时间表”。在最低年龄或间隔之前接种的剂量无效,不计入下面列出的剂量数。请参阅脚注了解每种疫苗的具体信息。参加不分年级课程的儿童必须满足其年龄对应年级的免疫接种要求。
医疗豁免卫生保健从业人员只有在判决中不建议儿童疫苗时,卫生保健从业人员才能对华盛顿州卫生委员会要求的疫苗进行医疗豁免。确定不再禁忌这种特定疫苗时,将要求儿童使用RCW 28A.210.090。提供者可以通过通过疾病控制和预防出版物中心审查免疫实践咨询委员会(ACIP)建议来找到有关医疗豁免的指南,“疫苗禁忌症和预防措施指南”或制造商的包裹插入物。可以在www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/ containdications.html上找到ACIP指南。
本报告总结了 2023-2024 年 COVID-19 疫苗的数据,该疫苗已于 2023 年 9 月 12 日由美国食品药品管理局 (FDA) 批准使用并由免疫实践咨询委员会 (ACIP) 推荐。1 数据从 2023 年 9 月 12 日至 2024 年 8 月 22 日。根据 6 月份的 ACIP 建议,FDA 于 8 月批准了更新的 2024-2025 COVID-19 疫苗,2023-2024 年疫苗季的数据报告就此结束。2 纽约州卫生部继续敦促符合条件的纽约人——尤其是患严重 COVID-19 相关疾病风险较高的老年人——接种更新的 COVID-19 疫苗,以获得最佳保护。