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Lactone弹头
自然已经发展为具有反应性弹头的分子的生物合成途径，这些弹头启发了许多治疗剂，包括青霉素抗生素。肽已被证明是特别有效的共价抑制剂，可提供必需的抗菌，抗病毒和抗癌剂。在这里，我们提供了大自然部署在用β-内乳酮弹头组装肽的途径的全面表征，β-内酮弹头是具有有希望的抗癌活性的有效蛋白酶体抑制剂。弹头组件涉及三步隐性甲基化序列，在空间要求的β-内二乳酸化过程中，可能需要减少不利的静电相互作用。酰胺键合成酶和三磷酸腺苷（ATP）-GRASP酶将氨基酸促成氨基酸与β-内乳酮弹头，从而产生生物活性肽产物。在体外重新建立了整个β-内狮肽的途径后，我们继续通过酶促级联反应提供多种类似物。我们的方法比目前用于生产临床重要的含弹头肽的合成方法更有效，更清洁。
评估芳基酶和乳糖酶的二氧化二酶-1活性及其与1型糖尿病儿童的氧化应激的相关性
背景：1型糖尿病（T1DM）是一种慢性自身免疫性条件，由于氧化应激和代谢失调，可能导致长期并发症。二氧酶-1（PON-1）是一种与高密度脂蛋白（HDL）相关的酶，具有双重活性：芳基酯酶和乳糖酶。这些活动可保护脂质免受氧化损伤。T1DM儿童中PON-1的功能状态可以提供有关氧化应激与酶保护作用之间关系的见解。本研究旨在评估伊拉克T1DM儿童中PON-1的芳基酯酶和乳糖酶活性。方法：招募了67名T1DM的儿童，并与57个年龄匹配的健康对照组进行了比较。测量芳基酶和lactonase的酶促活性以评估PON-1的功能状态。计算二氧化氧酶-1/HDL（PON/HDL）比例以评估脂质保护和抗氧化能力。氧化状态。结果：PON-1活性分析显示，患者组的芳基酶（2.36±1.17）和乳糖酶（21.9±7.31）显着降低，与对照组相比（芳基酶= 4.54±1.84，lactonase = 29.51±9.92）。TOS和OSI明显更高，而患者组的TA则显着降低。Pearson相关性显示HDL-C和芳基酶之间存在正相关（P = 0.002，r = 0.379），HDL-C和LACTONAPE（P = 0.040，r = 0.366）。结论：降低的PON-1活性与T1DM有关，表明增强PON-1或减少氧化应激可能有助于预防糖尿病并发症并改善心血管健康。关键字：抗氧化活性，二氧化烷酶-1，芳基酶，乳糖酶，氧化损伤，I型糖尿病。
1 Methacton SD感应计划（第49章）| 2025-2028
名称委员会职位由塔拉·里奇（Tara Ricci）裁定/任命为持续改善管理员管理人员管理人员梅利莎·戈尔拉（Melissa Gorla Jennifer Heusser教师教师Tracy Hanson支持员工其他老师Stephanie Sawyer教师管理员老师Deborah Wittenberg老师老师Shab Maffei教师教育专家
五氧化磷作为 - 可己酮的环形开放聚合
在这些聚合物中，半晶体脂肪族聚酯（PCL）（PCL）（PCL）在从食品包装到生物医学应用的多个域中发现了应用。PCL的多功能性及其在许多工业应用中的用法主要与其固有的特征术有关，包括热（Tg¼65c和tm¼60c）和机械稳定性以及在多种聚合物（例如聚（乙烯基氯化物）或聚（双酚-A碳酸盐））。2此外，可以在适当的修饰阳离子上调整PCL的性质。例如，可以通过制备含有3个 - 可己酮和其他单体的共聚物来定制其机械性能。此外，如使用
饮食群体猝灭 AHL 内酯酶会削弱共生菌对宿主先天免疫的适应
此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 2 月 6 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.02.05.636741 doi: bioRxiv preprint
评估姜黄素/多碳酸酯纳米复合材料对兔胫骨实验性骨髓炎的愈合的影响
骨髓炎是由受感染，骨手术或关节置换后感染的局部传播引起的。本研究的目的是评估姜黄素/聚二苯二甲酸对兔子胫骨实验性骨髓炎的愈合的影响。诱导骨髓炎后，将二十名成年雄性新西兰兔子随机分为对照组，其中将动物视为对照，不使用脚手架，而NCMPST组则填充了所产生的骨骼缺陷，其中填充了多碳素和姜黄素的组合。骨样品在30天和第60天进行组织病理学评估。用于对骨髓炎的放射学评估，在手术后15、30、45和60天以时间间隔（手术日）以时间间隔制备X光片。为了评估血液学，在第0天（手术日），15、30、45和60进行血液。本研究的结果表明，与对照组相比，姜黄素纳米复合材料显着改善了兔胫骨实验性骨髓炎模型的愈合过程（P <0.05）。总而言之，姜黄素/多丙酮酸酮纳米复合支架对愈合过程显示了积极的影响。
拟南芥中脱氧酮诱导的矮人降解的新机制
在被子植物中，斯特龙酮受体是α /β水解酶dwarf14（d14），在strigolactone结合后，经历了构象变化，触发了strigolactone依赖性反应，以及strigolactones。strigolactone信号传导涉及在strigolactone结合的D14，E3-泛素li gase scf max2和转录核心代理SMXL6/7/8之间形成复合物，这些corepressors smxl6/7/8被泛素化和降级。strigolactone也破坏了D14受体的稳定性。当前模型提出D14通过SCF MAX2和蛋白酶体降解在SMXLS泛素化后发生D14降解。使用荧光和发光测定在表达与绿色荧光蛋白或荧光素酶的D14的转基因线上，我们表明，strigolactone诱导的D14降解也可能独立于SCF MAX2和/或SMXL6/7/8，通过蛋白酶体依赖性依赖性机制发生。此外，斯特龙酮水解对于触发D14或SMXL7降解不是必不可少的。还检查了突变体D14蛋白的活性，预测对斯特龙酮SIG nalling的功能是非功能的，并使用差异扫描荧光法研究了它们在体外结合Strigolactone的能力。最后，我们发现在某些条件下，D14降解的效率与SMXL7降解的效率不符。这些发现表明，与以前预期的有关D14降解的更复杂的调节机制，并提供了拟南芥信号传导动力学的新见解。
聚丙酮：具有电势
抽象的皮肤是最大的人体组织，它是身体的天然保护性障碍，并且在防御环境因素中起着至关重要的作用。皮肤是由具有不同功能的表皮，真皮和皮下注射组成的。皮肤伤口通常由物理，化学，热损伤，环境变化，损害皮肤的结构和正常功能引起。伤口可能会损害皮肤屏障的功能，从而使身体暴露于感染。伤口被归类为急性伤口和慢性伤口，具体取决于伤害程度和愈合时间。伤口愈合中使用的敷料的材料和类型必须具有某些特征和抗菌活性。在治疗慢性伤口，特别是用于治疗烧伤伤口时，已使用并建议用作活性敷料的生物材料。具有生物降解和生物相容性特性的合成和天然聚合物可以用作生产这些材料的基础。在用于此目的的聚酯层中，多聚乳酮（PCL）被突出显示，此聚合物对该主题进行了简要综述的范围。关键字：policaprolactone;敷料;烧伤；生物材料。抽象的皮肤是最大的人体组织，它是身体的天然保护障碍，并且在防御环境因素中起着至关重要的作用。皮肤由具有不同功能的表皮，真皮和皮肤病组成。伤口会损害皮肤的屏障功能，从而使身体暴露于感染。皮肤损伤通常是由物理，化学，热损伤，环境变化，损害皮肤结构和正常功能引起的。伤口分类为
解脂耶氏酵母Γ-癸内酯代谢关键基因POX3特异性敲除优化策略
摘要：γ-癸内酯作为重要的香料原料，在食品工业中有着广泛的应用。6个过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶（POX）是解脂耶氏酵母中γ-癸内酯代谢的限速酶，但该家族各成员的功能均存在诸多未解决的问题，限制了γ-癸内酯的菌株优化和工业产能效率。本研究在对POX1~POX6的ORF及Flanking序列保守性分析的基础上，基于Cre/LoxP系统设计特异性较高的基因敲除验证引物，基于CRISPR/Cas9系统筛选出2个特异性较高的靶位，实现解脂耶氏酵母POX3基因的特异性敲除，旨在探究POX3的功能，进而细化γ-癸内酯的生产工艺。该研究结果为γ-癸内酯的微生物生产能力提供了新的基因工程设计思路，深入揭示POX基因家族的功能，有助于优化γ-癸内酯的生产效率，为工业化应用奠定理论基础。
与螺内酯和三甲酰胺的组合治疗慢性心力衰竭的临床疗效//慢性心力衰竭与螺内酯和三翼胺的结合的临床有效性
专家信息：药物描述：Dioscomb®1000mg胶片涂层片；定性和定量组成：1膜涂层的片剂包含1000 mg微粉化的类黄酮，由900 mg diosmine和100 mg其他类黄酮组成，代表为紫杉胺。其他成分：片剂：硬脂酸镁，滑石，玉米淀粉，明胶，微晶纤维素（类型102）。膜盖：氧化铁红（E172），氧化铁黄色（E172），大戈尔3350，部分水解聚聚糖（乙烯基醇）（E1203）（E1203），钛氧化物（E171）（E171），Talkum（E553B），Maltodextrin，Guargalacttrin，guargalactomannan（E444），Hyhyractomannan（E4112）甘油三酸酯。应用领域：Dioscomb在成人中显示：下肢的慢性静脉不足治疗以下功能症状：严重的腿和肿胀，疼痛，下肢的夜间抽筋。对急性痔疮投诉的有症状治疗。禁忌症：对活性成分或第6.1节中提到的其他成分之一的超敏反应。药物治疗组：毛细管稳定我们；生物黄酮，二氨基，组合。ATC代码：C05CA53。 入学所有者：Extractumpharma Zrt。 H-1044布达佩斯，Megyeriút64。 匈牙利。 注册号：141737;处方义务/药房义务：没有处方，依据药学。ATC代码：C05CA53。入学所有者：Extractumpharma Zrt。H-1044布达佩斯，Megyeriút64。匈牙利。注册号：141737;处方义务/药房义务：没有处方，依据药学。站立了信息：05/2023;有关应用程序的警告和预防措施，与其他药物的相互作用以及其他相互作用，妊娠，哺乳和副作用的更多信息，请参见已发表的专家信息。