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狗疫苗接种信息 - 佩吉·亚当斯动物救援
支气管败血波氏杆菌是一种引起呼吸道疾病犬舍咳嗽的细菌。犬舍咳嗽疾病也可能由许多其他病毒和细菌引起。它就像流感的不同菌株。导致这种疾病的特定类型的传染源是病毒源犬腺病毒 1 型和 2 型以及犬副流感病毒。这些高度传染性的空气传播因子会导致气管、支气管和肺部轻度至重度炎症。犬舍咳嗽的特点是剧烈、慢性咳嗽，以及可能的鼻涕和打喷嚏。它通常被认为是一种自限性疾病，除非肺炎是由继发性细菌并发症引起的。由于气管受损，干咳、无痰咳嗽可能在临床疾病痊愈后持续数周至数月。大多数寄宿机构都要求接种这种疫苗；住在收容所、狗舍或犬舍的狗应通过接种疫苗获得保护。
疫苗说明书第 13.1 节的内容
腺病毒 4 型和 7 型活疫苗口服剂尚未被评估为具有致癌或致突变潜力，或对雄性生育力的损害。 * 炭疽 AVA (BioThrax) 在一项使用怀孕兔子的发育毒性研究中评估了 BioThrax 对胚胎-胎儿和断奶前发育的影响。一组兔子在怀孕前和器官形成期（怀孕第 7 天）被施用 BioThrax 两次。第二组兔子在怀孕前和怀孕第 17 天被施用 BioThrax 两次。BioThrax 以 0.5 毫升/只兔子/次的剂量通过肌肉注射施用。未观察到对交配、生育力、怀孕、分娩、哺乳、胚胎-胎儿或断奶前发育的不良影响。本研究未发现与疫苗相关的胎儿畸形或其他致畸证据。 (CYFENDUS) CYFENDUS 尚未被评估为对动物的致癌性、致突变性或雄性不育性。给雌性大鼠服用 CYFENDUS 对生育力没有影响 * 基孔肯雅病毒
疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症
疫苗诱导的免疫血栓性血栓细胞减少症（VITT），也称为血小板细胞减少综合征的血栓形成，是一种灾难性的，对冠状病毒疾病2019（VoVID-19）疫苗的灾难性和生命威胁性反应，这种疫苗发生不成比例地响应于非反率的vectation vectation（v）vecation vectation vectation vectation vectation vectation vectation vectation vecation（v）。VITT的机制没有很好地定义，并且尚未解决为什么VITT病例由AV疫苗疫苗接种占主导地位。然而，几乎所有VITT患者均具有阳性血小板激活抗血域因子4（PF4）抗体滴度。随后，血小板被激活并以FCγ-Repeptor IIA（FCγRIIA或CD32A）依赖性方式耗尽，但尚不清楚为什么或如何安装抗PF4响应。本综述描述了VITT的发病机理，并洞悉了可能的机制，这些机制促使PF4/Polyanion复合物的形成，该机制驱动Vitt病理学，作为当前实验数据或假设的合子。
COVID-19疫苗景观
SARS-COV-2疫苗SARS-COV-2是一种阳性的单链RNA病毒。与其他冠状病毒一样，它具有4个结构成分：尖峰，enve lope，膜和核素蛋白。峰值蛋白促进与宿主细胞的结合和融合，使其成为一种吸引人的疫苗抗原。开发SARS-COV-2疫苗有3种方法：（1）将峰值蛋白附着在非复制病毒载体上； （2）使用Messenger RNA（mRNA）技术诱导宿主尖峰蛋白合成； （3）用佐剂递送峰值蛋白。使用含有尖峰基因的复制缺陷的黑猩猩腺病毒载体，采用了第一种方法。一旦在细胞内，载体就会使用细胞现有的分子机械将DNA转录至mRNA并产生尖峰蛋白。基于病毒载体的复制疫苗已安全地用于免疫抑制的个体。第二种方法由辉瑞-biontech和
更新的疫苗接种指南：狗：
对于小狗，我们正在减少推荐的小狗访问的数量。现在，我们建议幼犬从6周大的疫苗开始，每3周一次，直到它们是16周大（以前为19-20周），作为核心疫苗系列的一部分，每3周蒸发，细小病毒和腺病毒（DHP）疫苗。DHP疫苗将需要在6个月大时进行增强。在DHP疫苗每3年生命一次之后。狂犬病应在12-16周龄之间给予狂犬病；它也是一种核心疫苗。狂犬病将需要在初次疫苗接种后1年开始加强狂犬病，然后需要每3年更新一次。钩端螺症已成为核心疫苗（以前是一种生活方式疫苗）。它作为2剂量疫苗系列，分别为3周。然后每年给予生命。Bordetella，Lyme和Canine流感病毒（CIV）仍然被认为是生活方式疫苗。
SNIF：GMOB-2024-29313
(a) 自然生态系统中的世代时间：野生型 AAV 需要辅助病毒的共同感染，因此在受感染宿主中的复制可能需要 24 到 48 小时，但在没有适当的辅助病毒的情况下不会发生。(b) 释放发生的生态系统中的世代时间：不适用，因为即使在辅助病毒存在的情况下，载体也无法复制，因为它缺乏救援/包装所需的 rep 和 cap 基因。(c) 繁殖方式 无性 (d) 影响繁殖的因素：野生型 AAV 的繁殖依赖于与辅助病毒（例如腺病毒或疱疹病毒）的共同感染。复制能力取决于 rep 和 cap 病毒序列。GMO 载体是减毒（重组）AAV：DNA 复制和 DNA 包装成 AAV 颗粒所必需的基因已被去除。因此，无论是否存在辅助病毒，转基因生物都无法复制。
巴西圣保罗市某三级医院住院患者社区获得性肺炎病因调查
NL63、229E、OC43 和 HKU1；人亚肺病毒 A/B；鼻病毒；呼吸道合胞病毒 A 和 B；腺病毒；肠道病毒；副肠病毒；博卡病毒；耶氏肺孢子虫；肺炎支原体；肺炎衣原体；肺炎链球菌；流感嗜血杆菌；B 型流感嗜血杆菌；金黄色葡萄球菌；卡他莫拉菌；博德特氏菌属；肺炎克雷伯氏菌；嗜肺军团菌；长滩军团菌和沙门氏菌属。然而，由于医院实验室停止使用 Mobius Life Science 的试剂盒，所以最后 57 名患者使用了 Biomerieux 的 Bio fire FilmArray 试剂盒。该试剂盒可鉴定：甲型流感病毒；乙型流感病毒；甲型流感病毒 (H1N1)；副流感病毒 1、2、3 和 4；冠状病毒 NL63、229E、OC43 和 HKU1；人亚肺病毒 A/B；鼻病毒/肠道病毒；呼吸道合胞病毒 A 和 B；腺病毒；肺炎支原体；肺炎衣原体；副百日咳杆菌和百日咳杆菌。
聚合物复合溶瘤腺病毒系统性递送肿瘤靶向治疗的挑战与进展
溶瘤腺病毒 (oAd) 通过优先在癌细胞中复制病毒来引发抗肿瘤活性。然而，病毒的全身给药性差或肿瘤内滞留不理想仍然是在临床环境中最大化 oAd 抗肿瘤活性的主要挑战。为了克服这些问题，人们使用各种非免疫原性聚合物对 oAd 的表面进行化学或物理改性。oAd 与聚合物的复合可以有效逃避宿主的免疫反应并减少非特异性肝脏隔离。通过在表面加入肿瘤靶向部分，可以进一步改善这些复合物的肿瘤特异性递送。因此，使用聚合物修饰 Ad 表面被视为增强通过全身给药递送 Ad 的潜在策略。本综述旨在全面概述聚合物复合 Ad、其进展以及癌症治疗中的未来挑战。
细菌衍生的纳米磁体增强肿瘤靶向性......
微生物拥有高度进化的生存策略，这些策略已被用于解决药物输送问题。在肿瘤学中，“细菌作为药物”的概念可以利用化学疗法的直接细胞毒活性，同时还可以发展强大的治疗性抗癌免疫力。例如，溶瘤病毒 (OV) 可以选择性地感染和复制癌细胞，导致直接肿瘤细胞溶解以及诱导免疫原性细胞死亡 (ICD) 和抗肿瘤免疫。因此，OV 是一种新兴的癌症治疗方式，定位于生物疗法和免疫疗法的交界处。使用病毒的 OV 的应用，例如单纯疱疹病毒 (HSV)、水泡性口炎病毒 (VSV)、腺病毒 (Ad) 和安进的 T-VEC [1]，这是 FDA 批准的第一个用于临床治疗黑色素瘤的 OV，