B.技术-II年级学期计算机科学与工程/计算机科学与工程(人工智能和机器学习)/计算机科学与工程(数据科学)/计算机科学与工程(物联网与网络安全互联网,包括块链技术)/计算机科学与工程(网络安全)/计算机科学& div> div>
在Abdijan COP15中,DP PPZS/ISRA/CIRAD/CSFD遇到了GGW目标,可以选择将牧民纳入恢复和造林计划。«萨赫勒(Sahel)中的造林和牧民:(重新)调和土地用来振兴大绿墙»。在这个半干旱的环境中,牧民的弹性取决于树木。因此,可以使牧民与大绿墙(GGW)倡议的目标保持一致。但是,这种合作需要深入了解“公共”在牧养系统中的作用,与当地人口共同开发解决方案以及在当地一级建立利益相关者的能力,以确保对恢复资源的可持续管理。这个想法出现在Dundi Ferlo Project与Weforest,Avsf,Isra,Cirad和AsergMV公约的项目中。
许多因素导致心脏,血管,肌肉骨骼和呼吸系统的变化,这些因素统一损害了心血管功能(5)。心血管疾病(CVD)是血液透析(HD)患者发病率和死亡率的主要原因(ESRD)(6)。超过50%的透析患者患有CVD,而HD患者患CVD事件死亡的相对风险是普通人群的20倍(7)。此外,大约40-50%的心力衰竭患者存在慢性肾功能障碍(8)。也门终末期肾脏疾病的患病率每年有120例(9)。亚洲的慢性肾脏疾病(CKD)的患病率为7.0%至34.3%,估计在东部,南部和东南部地区受影响的4.343亿人。这种疾病负担的大多数集中在中国和印度,占近2.999亿例(10)。从2000年到2016年进行的研究表明,非洲慢性肾衰竭(CRF)阶段的流行率分别为15.8和4.6%(11),而其他研究表明,包括中东国家的终端肾脏疾病的普遍性,包括中东国家(包括埃及,埃及,土耳其,伊朗和伊拉斯和伊拉斯州)和55.55的阶段。在透析患者中,抑郁和焦虑的症状更为普遍(13,14)。焦虑和抑郁率的患病率分别为38%和27%(15)。因此,应有效管理心脏和肾脏疾病,以防止或减少不良反应的发展或恶化。
摘要。FAT 非典型钙粘蛋白 1 (FAT1) 基因是果蝇脂肪基因的直系同源物,编码原钙粘蛋白 FAT1。FAT1 属于钙粘蛋白超家族,这是一组含有钙粘蛋白样重复序列的全长膜蛋白。在各种类型的人类癌症中,FAT1 是最常见的突变基因之一,被认为是一种新兴的癌症生物标志物和新疗法的潜在靶点。然而,FAT1 的生物学功能及其介导的精确下游信号通路仍有待充分阐明。本综述讨论了有关 FAT1 的当前文献,重点关注 FAT1 突变和表达水平,以及它们对各种类型癌症的信号通路和机制的影响,包括实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤,例如食管鳞状细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、肺鳞状细胞癌、肝细胞癌、神经胶质瘤、乳腺癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、淋巴瘤和骨髓瘤。本综述旨在为未来关于 FAT1 作为致癌因子或肿瘤抑制因子的研究提供进一步的见解和研究方向。
信仰是我们生活中的基础和持续的共同旅行者。信仰是一个多维旅程。这不是繁殖盲目的信仰,而是理所当然的二元论,自我与他人之间的反对和战斗。信仰具有怀疑主义的层面,这使我们像保罗·蒂利希(Paul Tillich,1957)一样开放,以他的信仰充满活力告诉我们。蒂利希(Tillich)告诉伴随信仰的怀疑不是传统的怀疑,而是对信仰者的存在怀疑。但是,我们如何在信仰的旅程中培养存在的怀疑,并保持我们的旅程开放而不是关闭?阿拉玛·穆罕默德·伊克巴尔(Alama Muhammad Iqbal)也挑战了我们在伊斯兰教中重建宗教思想时,培养了被存在的怀疑论所培养的开放信仰。长期以来,在我们的现代和后现代的世界中,信仰的危机一直是人类的挑战,它已经达到了一个长期和病理的阶段,导致对自然,人类和神的信仰失去信仰,这可能启发了S. Radhakrishnan(1956),以培养对他的鼓舞和上层工作的信仰的恢复,恢复了信仰,恢复了信仰。我们在当代的熟练人士(例如希拉里·普特南(Hilary Putnam,2008))中发现了类似的愿望和努力,他们在他的作品中,犹太哲学作为人生的指南挑战了我们在信仰的未来中像哈维·考克斯(Harvey Cox,2009年)一样找到信仰的根源。这些也将我们带到了尤尔根·哈贝马斯(Jurgen Habermas,2003)的旅程中,既有信仰和知识,也可以与吉安妮·瓦蒂莫(Giani Vattimo)(1999)的旅程一起阅读,并以信仰和批判性知识以及他所谓的虚弱的思想和薄弱的本体论,与蒂利奇的存在信仰相关。
1药物依从性研究中心,波兰洛兹医科大学家庭医学系,2个患者中心成果,爵士药物,爵士乐,牛津,英国牛津,3梅奥医疗保健提供研究部,梅奥临床医学院医学院医学院和科学科学和医疗学科学科学及其医学科学科学,梅奥尔·科兰特(Mayo Clanic and),罗切斯特(Mayo),罗切斯特(Mayo),罗切斯特(Mayo) Hypertension Research Foundation, University of Lausanne, Lausanne, Switzerland, 5 Department of Pharmacy Practice, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University at Buffalo, Buffalo, NY, United States, 6 Department of Health Services Research, CAPHRI Care and Public Health Research Institute, Maastricht University, Maastricht, Netherlands, 7 CIRFF, Center of Pharmacoeconomics and Drug Utilization Research, Department of那不勒斯药房大学,意大利那不勒斯,费城8号药房,圣约瑟夫大学,宾夕法尼亚州费城,宾夕法尼亚州费城,9号,科学与健康成果系,马里兰大学巴尔的摩大学巴尔的摩大学巴尔的摩大学巴尔的摩大学,美国马里兰州邦德莫尔大学,美国马里兰州10号,曼彻里亚州10号桥梁,班巴尔蒂莫尔大学,曼彻斯特10号桥梁,班巴尔蒂莫尔大学。布达佩斯,匈牙利,12号社会,行为和行政科学系,纽约州纽约市杜罗大学,美国纽约州纽约市,卫生技术评估与药物经济研究中心,Pécs,Pécs,Pécs,匈牙利
摘要 — 大多数塑料不会生物降解;相反,它们会分解成微塑料,污染空气、水和土壤。这些微塑料被动物吞食,可能进入食物链并污染饮用水。到 2050 年,预计近 120 亿吨塑料垃圾将堆积在垃圾填埋场和自然环境中,导致海洋中的塑料含量可能比鱼还多。本研究以厄瓜多尔为例,研究旨在促进塑料垃圾工业化、减少一次性塑料和促进这种过度使用但有争议的材料的循环经济的公共管理战略。调查实验方法结合了 2018 年至 2022 年厄瓜多尔政策的本地数据和学术研究。研究结果显示,厄瓜多尔已经实施了各种法律法规来监测和减少一次性塑料,包括《一次性塑料合理化、再利用和减少法》和《包容性循环经济法》。这些框架为寻求减少塑料生产和消费的其他国家提供了参考模型。研究结果强调,迫切需要改变固体废物管理的模式——具体来说,就是如何产生、处置和处理固体废物。厄瓜多尔的监管方法表明,该国正在从线性经济向循环经济转型,为可持续的塑料废物管理提供了一条有希望的道路。
简介:由CDH1基因编码的E-钙粘着蛋白是与细胞粘附有关的糖蛋白,CDH1的甲基化可以防止有利于肿瘤浸润的蛋白质表达。这项研究研究了从乳腺癌患者的肿瘤和非肿瘤组织中提取的DNA中CDH1的甲基化。此外,通过免疫组织化学分析了E-钙粘蛋白,人表皮生长受体2(HER-2),雌激素受体(ER),孕酮受体(PR)和增殖KI-67(KI-67)的标志物的表达。方法:乳房切除术时诊断为乳腺癌的15名妇女肿瘤和非肿瘤乳腺组织的样本,以分析CDH1甲基化。提取DNA,通过Bisulfite方法修饰,并通过聚合酶链反应(PCR)扩增。通过免疫组织化学评估了E-钙粘蛋白,HER-2,ER,PR和KI-67的表达。结果:所有15例患者在肿瘤组织中均具有CDH1甲基化,而在非肿瘤乳腺组织中有9例CDH1甲基化。免疫组织化学分析表明,一名患者具有E-钙粘蛋白的表达,三个患有HER-2,五个患有ER,六个患有PR,九个患有KI-67。结论:我们的发现表明,CDH1基因甲基化阻止了乳腺肿瘤中的e-钙粘蛋白表达,曾经仅通过免疫组织化学分析测试的九名患者中只有一名显示了该蛋白质。在九名患者中观察到的非肿瘤乳腺组织中CDH1的甲基化可能表明存在浸润的肿瘤细胞或非肿瘤性遗传转化的细胞。
本费萨尔大学,达曼,沙特阿拉伯; 11. 印度科学技术高等研究院 (IASST) 生命科学部,Vigyan Path, Paschim Boragaon, Garchuk, Guwahati, Assam, 印度; 12. 生物技术系,Aarupadai Veedu 理工学院,Vinayaka Mission 研究基金会,Paiyanoor,钦奈,泰米尔纳德邦,印度; 13. 塔斯马尼亚大学药学与药理学学院,霍巴特,TAS 7001,澳大利亚。通讯作者:Veeranoot Nissapatorn,电子邮件:nissapat@gmail.com 共同作者:SC:siriphon.chi@mail.wu.ac.th,IS:imran.sa@wu.ac.th,SS:suthinee.9938@gmail.com,WM:watcharapong.mi@wu.ac.th,JC:julalak.cu@wu.ac.th,RB:rachasak.bo@mail.wu.ac.th,DAK:dhrubokhan8360@gmail.com,PB:partha_160626@just.edu.bd,MNH:mn.hasan@just.edu.bd,HAT:halt070707@gmail.com,CCS:cristinacsalibay@gmail.com,PW:polrat.wil@mahidol.ac.th,MLP:mlourdespereira@ua.pt, MN:nawwaz@gmail.com,RB:ragini.bodade@iasst.gov.in,SSS:sundarannauniv85@gmail.com,AKP:alok.paul@utas.edu.au 收讫日期:01-06-2024,接受日期:12-11-2024,在线发表日期:18-12-2024
粘附性颊药物输送系统最近引起了很多兴趣,因为它们有可能改善吸收部位的生物利用度和延长药物保留的潜力,这两种药物都可以改善治疗结果。在本研究中检查了颊药物给药的原理,并特别强调粘液粘附是一种至关重要的机制,可促进稳定和调节的药物释放。本文探讨了设计颊配方的概念,例如片剂,膜和斑块,以及颊粘膜的解剖结构和渗透性。它还讨论了几种粘附聚合物。经过彻底检查的颊药物递送的优点(例如避免肝第一次代谢并增强患者依从性)。此外,还探索了药物渗透性,配方稳定性和患者变异性的困难,以及在该领域促进创新的生物工程和纳米技术的新发展。分析通过概述未来的潜在方向以及粘附性颊系统对创建更有效和患者友好的药物递送技术的贡献。