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医疗保健提供者管理疫苗的情况说明书
美国食品药品监督管理局（FDA）已发出紧急使用授权（EUA），以允许未经批准的产品Pfizer-Biontech COVID-19-COVID-19-19S疫苗进行紧急使用，以防止6个月大的个人进行主动免疫以防止COVID-19。此情况表仅与辉瑞-biontech Covid-19疫苗相关，该疫苗在带有栗色帽和带有栗色边框的标签的多剂量小瓶中提供，必须在使用前将其稀释。小瓶标签可能会陈述“ 2岁至5岁至5岁”或“ 6m至<5y”，纸箱标签可能“年龄在2岁至5岁之间”或“ 6个月至<5岁”。具有印刷年龄范围的小瓶可用于6个月至4岁的个体。Pfizer-Biontech Covid-19，在带有栗色帽的多剂量小瓶中提供的疫苗和带有栗色边界的标签可用于为6个月至4岁的个人提供3剂的主要系列。pfizer-biontech covid-19疫苗，该疫苗以栗色帽和带有栗色边界的标签提供的多剂量小瓶提供，不应在5岁及以上的个体中使用，因为疫苗给药误差可能存在疫苗，包括给药误差。1 SUMMARY OF INSTRUCTIONS FOR COVID-19 VACCINATION PROVIDERS Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program must report all vaccine administration errors, all serious adverse events, cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS) in adults and children, and cases of COVID-19 that result in hospitalization or death following administration of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine.请参阅“在紧急使用授权下对Pfizer-Biontech Covid-19的强制性要求”。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
作为疫苗接种提供者，您必须在个人接种每剂辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗之前，向接种者或其看护者传达与“接种者和看护者情况说明书”一致的信息（并提供副本或指导个人访问网站 www.cvdvaccine.com 获取情况说明书），包括： 菲律宾 FDA 已授权紧急使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗不是 FDA 批准的疫苗。 接种者或其看护者可以选择接受或拒绝辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的重大已知和潜在风险和益处，以及此类风险和益处的未知程度。 有关可用的替代疫苗及其替代品的风险和益处的信息。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
作为疫苗接种提供者，您必须在个人接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗之前，向接种者或其看护者传达与“接种者和看护者情况说明书”一致的信息（并提供副本或指导个人访问网站 www.cvdvaccine.com 获取情况说明书），包括： FDA 已授权紧急使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗不是 FDA 批准的疫苗。 接种者或其看护者可以选择接受或拒绝辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的重大已知和潜在风险和益处，以及此类风险和益处的未知程度。 有关可用的替代疫苗及其替代品的风险和益处的信息。
为成人施用肺炎球菌（PPSV23和PCV13）的常规订单
i。吸烟者II。慢性心血管疾病（例如充血性心力衰竭，心肌病）III。慢性肺疾病（例如慢性阻塞性肺疾病，肺气肿，哮喘）iv。糖尿病，酒精中毒或慢性肝病（Cirrhosis），诉人耳蜗植入或接受者的候选者；脑脊液泄漏VI。功能性或解剖性asplenia（例如镰状细胞疾病，脾切除术）VII。免疫促进性疾病（例如，HIV感染，先天性免疫缺陷，血液学和实体瘤）VIII。免疫抑制治疗（例如烷基化剂，抗代谢物，长期全身性皮质类固醇，放射治疗）。器官或骨髓移植；慢性肾衰竭或肾病综合征2。，如果自PPSV先前的剂量以来已经过去5年以上，并且患者符合以下标准之一：a。年龄65岁以上，并在65岁之前接受了PPSV疫苗接种b。年龄在64岁以下，严重肺炎球菌感染的风险最高，或者可能会迅速下降肺炎球菌抗体水平（即类别1.vi.-ix.上面）3。Identify adults age 19 years and older in need of vaccination with pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) who are at highest risk for serious pneumococcal infection or likely to have a rapid decline in pneumococcal antibody levels (i.e., categories 1.v.–1.ix.上面）。4。筛选所有患者的禁忌症和肺炎球菌疫苗的预防措施：