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noms et Adresses des Mainteneurs par支付附件5
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德国联邦国防军成员紧急地址说明
部署人员表格（PBE）信息表和德国联邦国防军成员紧急地址声明作为部署准备的一部分，除了有关部署位置的信息外，还会从德国联邦国防军人力资源管理系统（PersWiSysBw）中汇编并打印出您作为人员的数据在人员处理区域。该表格称为部署人员表格（PBE），保存在您的国外部署档案中，提供给您并且仅用于官方目的而打印出来。您必须检查数据的完整性和准确性，并输入任何更改或添加。您已检查的 PBE 必须立即返回给人力资源文员，以输入到 PersWiSysBw 中。您可以选择指定两个“紧急地址”（“亲近的人”和/或“其他人”）。紧急地址应该是您信任的人（伴侣、父母、朋友等）的地址。这些人将处于紧急情况（例如严重疾病、伤害、事故甚至死亡）等事件，尽可能在向公众报道之前迅速、适当地告知相关情况。如果不提供操作的紧急地址，则数据字段“亲近人”和/或“其他人”将不会被填充。无需解释。在 PersWiSysBw 中，只会记录您没有指定任何人员。如果您稍后决定提供紧急地址或如果您希望更改现有的紧急地址，可以填写近亲/其他人的同意书并将其提交给您的人力资源员工。为了存储您指定的人员的数据，需要您的明确同意。为此，您将收到人力资源员工的同意声明以及包含与您关系密切的人员的基本信息的信息表。紧急地址（近亲）的数据将保留，直到被撤销或将存储在 PersWiSysBw 中，直到您更改您的详细信息。您在德国联邦国防军的服役结束后，紧急地址数据将被删除。此外，您指定的人员和您可以收到有关德国联邦国防军存储的数据的信息。您指定的人员和您也可以选择随时撤销您对存储您以书面形式提供的数据的同意，并让德国联邦国防军删除这些数据。您或您指定的人员可以向您的主要单位/就业办公室提交撤销申请和提供数据信息的书面请求，或者在指挥单位（德国联邦国防军成员紧急地址声明表格当前编号 06)。如有必要，您还可以向德国联邦国防军人事管理办公室申报，地址：Department K 2, Militärringstraße 1000, 50737 Cologne。或者发送电子邮件至 bapersbwk2@bundeswehr.org。任何信息变更都必须立即报告给您的人力资源代表。
2022 年 6 月 1 日卫生行政人员令.pdf
根据武装部队部长 2022 年 6 月 1 日的命令：I.– 授权于 2022 年启动基于国防部招聘文职辅助医疗卫生管理人员资格的内部竞争。二．– 训练、研究和创新局 (DFRI) 负责组织竞赛，为武装部队和国家荣军机构 (INI) 提供服务。三．– 提供的职位数量设置为 2 个，所有部门合并，分布如下： – 巴黎 INI 1 个职位（75）； – 陆军训练医院 (HIA) Percy, Clamart (92) 的职位。四．– 参加比赛的条件由2015年3月17日修订的第2015-303号法令规定，该法令规定了国防部民事辅助医疗卫生行政人员队伍的具体地位以及测试的性质根据 2015 年 8 月 7 日修订的命令，制定了基于资格的内部竞赛和基于招募进入卫生部民事辅助医疗卫生管理人员队伍的资格的外部竞赛的一般组织规则防御。V. – 注册将于 2022 年 6 月 14 日开放。强烈建议考生不要等到最后几天才报名。截止日期后或不符合这些规定的注册请求将不予考虑。六．– 在线报名时间为巴黎时间 2022 年 6 月 14 日中午 12 点至 2022 年 7 月 29 日中午 12 点（报名结束）。七．报名表必须在竞赛平台上填写，地址如下：https://admissio.defense.gouv.fr。不得从配备 ISPT（工作站上的互联网）的工作站执行此注册。由于武装部队部特有的安全措施，候选人使用其个人连接或自助互联网站（ALCAZAR 类型）。使用的电子邮件地址必须是个人地址。在竞赛平台上，候选人通过单击“登录”选项卡然后单击“注册”来创建帐户。创建帐户后，候选人单击“国防平民”选项卡来搜索他们想要注册的比赛并继续在线注册。考生上传所需的证明文件，对于残疾人来说，可能还需要上传日期在考试前 6 个月内并由经批准的医生签发的医疗证明，其中指定了参加考试所需的便利设施，报名截止日期为巴黎时间 2022 年 7 月 29 日中午 12 点之前，请在上述地址的竞赛网站上进行报名。注册最后可提供上传附件的功能。候选人无需立即提交这些文件即可完成注册，并通过“修改您的在线注册”选项卡中的“您的空间”插入返回其文件，直到注册结束。已验证注册的考生可以直接通过其个人空间修改其文件中的数据。在线注册网站上的任何修改都必须重新验证。在最后一次验证结束时，候选人会收到一封新电子邮件，提醒修改注册的日期和时间，该修改被视为唯一可执行的文件。– 无法访问互联网的候选人可以在 2022 年 7 月 14 日之前通过邮寄方式向 DFRI，“竞赛管理”办公室，Ilot du Val-de-Grâce, 1, 申请纸质注册文件，并盖上邮戳。地址：Alphonse-Laveran，75230 Paris Cedex 05。
致电候选人：联系人和地址...
思想，控制和决策的可视化思想，大脑活动的分类以及对思想的探索总体上代表了本招聘中提到的主要研究对象。此外，由于我们在这项招聘方面的科学卓越目标，因此，在出色的候选人中，IA2轴上发展的所有其他主题仍然关注。IA2轴非常参与，并要求研究机构的研究合同，以及通过工业合作。因此，这一招聘对于支持其活动并提高其在国家和国际一级的知名度至关重要。国际经验。还寻求掌握人工学习和计算统计工具。
C3 / Padres Pedal the Cause 2020“FEN1 核酸酶 - ...
尤文氏肉瘤 (ES) 是由致癌的 EWS-FLI1 融合蛋白引起的，该融合蛋白是由 t (11; 22) 染色体易位引起的。EWS-FLI1 将 BRCA1 隔离在转录复合物中，以防止其进行同源重组 (HR)。与这种 HR 缺陷一致，癌细胞系药物敏感性项目发现 ES 细胞对 PARP 抑制剂敏感。HR 是抑制 DNA 复制错误以维持基因组完整性的众多途径之一。酵母遗传学已经阐明了包括 HR 在内的途径之间的合成致死关系，这些关系可以解决停滞的复制叉，并且可以作为癌症治疗的靶点。在酵母中，在滞后链 DNA 合成中起作用的 RAD27（人类 FEN1）核酸内切酶的突变与 HR 基因的突变一起是合成致死的。我们已经证明，这种合成致死关系是保守的，因为人类 BRCA 突变癌细胞对 FEN1 抑制高度敏感。有趣的是，我们发现 PARP 抑制剂抗性的 ES 细胞系 (SK-ES-1) 对我们专有的 FEN1 抑制剂的敏感性与 BRCA 突变癌细胞一样。通过挖掘大规模 CRIPSR 筛选数据库，我们发现 FEN1 对所有五种测试的 ES 细胞系都具有独特的必要性。为了评估 FEN1 作为 ES 治疗的潜在靶点，该合作试点项目将进行三项研究：1) 将 FEN1 抑制剂结果扩展到一组 ES 细胞系，并与 PARP 抑制剂和临床相关化疗药物进行比较研究；2) 使用 siRNA 敲低 FEN1 来验证 FEN1 抑制剂研究；3) 确定 EWS-FLI1 融合蛋白如何促进 ES 细胞对 FEN1 的依赖。
与挪威出生编号申请有关的母子DNA测试的订单表格。笔记！完整的发票地址和申请站点必须填写
您很快就会收到一封附加到发票的电子邮件。该电子邮件将包含一个或多个测试号（参考号），这是您预订大使馆/外交站或派出所的时间时必须说明的。