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由农业化学和土壤科学系迎合的课程。
吸附/解吸等温线吸附等温线，Freundlich吸附等温线，归一化的E X变化等温线，BET方程；在有机表面和土壤材料的有机表面（农业系统中的效用引用）对离子的选择性和非选择性吸附。v公共溶解度平衡碳酸盐，铁X IDE和水力X，硅酸盐，磷酸铝；粘土的电化学特性（引用了农业用途的E X样本）。土壤的起源和微观形态：土壤604（2+0）
应用生态友好的多官方多孔石墨烯氧化物在水溶液中的吸附铬的吸附性隔离
使用两种硅烷（（（3-氨基丙基） - 三乙氧基菌）和（3-甲基丙基） - 三乙氧基硅烷）进行官能化，以分别获得生态友好型胺功能化的GO（GONH）和硫醇功能功能（GOSH）。两个硅烷也被一起使用，以获得胺 - 硫醇双官能化的GO（GOSN）。获得了各种物理化学特征，包括使用傅立叶转换红外（FTIR）光谱仪，热重分析仪和X射线衍射仪的光谱。吸附剂用于对水溶液中Cr吸附的比较研究。将所获得的数据拟合到伪优先（PFO）和伪秒阶（PSO）模型，均质分形伪秒（FPSO）以及Weber-Morris - 莫里斯 - 摩尔斯 - 摩尔斯 - 莫里斯（Weber-Morris）内膜内颗粒扩散（IPD）动力学模型。计算了Langmuir和Freundlich吸附等温模型以及热力学的模型参数。表征结果显示成功的功能化。GONH，GOSH和GOSN分别在水中表现出碱性，酸性和中性pH。胺和硫醇官能团，以及降低的顺序。吸附剂比原始GO具有更高的每单位重量密度，并且热稳定性更好。平衡Cr吸附。PSO和FPSO更好地描述了速率数据。随着溶液的pH含量，Cr吸附降低；最佳吸附在pH 2处记录。吸附过程是理论上的放热过程，即自发过程。平衡吸附数据拟合了GONH的Langmuir吸附等温线模型，而它为GOSH和GOSN拟合了Freundlich。这些吸附剂的Cr吸附能力分别为114、89.6和173 mg/g，分别为GONH，GOSH和GOSN，并且这些吸附能力比几种报道的基于石墨烯的吸附剂要好，并提出了这些吸附剂的潜力。©2020水环境联合会
热管理：电子、汽车系统和绝缘领域的应用
微纳杂化气凝胶的另一个重要特征是其高吸附效率。这些材料有可能从空气、水和工业废水中捕获和去除各种污染物，如重金属、染料和有机化合物 [8]。气凝胶的大表面积加上多孔结构为污染物的吸附提供了丰富的位点，使其在环境清洁应用中非常有效。特别是废物衍生的气凝胶对有害物质表现出极好的吸附能力，有助于可持续的污染控制解决方案。将功能基团纳入气凝胶结构可以进一步增强吸附，从而能够选择性地去除特定污染物并提高材料的整体效率。
石墨烯 - 氧化物Aerogels for Addsorptive-of-...
有效的苯和环己烷对商品化学品的生产至关重要，并且是该行业中最具挑战性的分离之一。通过可回收，多孔固体的物理吸附在替代能源密集型的共济会或提取蒸馏方法方面具有重要的潜力。还原的石墨烯氧化物气凝胶（RGOA）是新兴材料，具有将2D石墨烯与普通3D材料连接独特性能的巨大希望。通过L-抗坏血酸，Bisuimbisuimphite的化学还原和（首次）（首次）通过动态气体吸附方法研究了苯甲酸，（首次）（首次）（首次）钠钠钠的苯/环己烷分离，并通过对Aerogelsical属性物理学的物理学物质进行了分析。 用二硫代石（RGOA_DTN）还原的气凝胶具有最高的还原度和比表面积（461.2 m2g-1），中孔的贡献最高。 它也是苯和环己烷最高摄取的样品。 RGOA_DTN上的二元分量吸附导致苯在2.1的环己烷上的吸附性的选择性。 吸附吸附研究证明了长期操作中吸附剂的出色热稳定性。 由于吸附能力与中孔无关，而与大孔表面积相关，因此吸附的选择性归因于气凝胶表面的不同物理化学结构。 结果表明，Rgoas可以是吸附性气相烃相距的多功能和灵活平台。通过L-抗坏血酸，Bisuimbisuimphite的化学还原和（首次）（首次）通过动态气体吸附方法研究了苯甲酸，（首次）（首次）（首次）钠钠钠的苯/环己烷分离，并通过对Aerogelsical属性物理学的物理学物质进行了分析。用二硫代石（RGOA_DTN）还原的气凝胶具有最高的还原度和比表面积（461.2 m2g-1），中孔的贡献最高。它也是苯和环己烷最高摄取的样品。RGOA_DTN上的二元分量吸附导致苯在2.1的环己烷上的吸附性的选择性。吸附吸附研究证明了长期操作中吸附剂的出色热稳定性。由于吸附能力与中孔无关，而与大孔表面积相关，因此吸附的选择性归因于气凝胶表面的不同物理化学结构。结果表明，Rgoas可以是吸附性气相烃相距的多功能和灵活平台。苯分子通过特定的c-h·×π相互作用强烈相互作用，而环己烷分子由于其形状/大小而被排除在气凝胶表面之外。
锂谷地热锂资源的承诺
• In September 2022, CTR commenced operation of an onsite Demonstration and Optimization Facility to identify optimum operating conditions for the brine conditioning and DLE process circuits utilizing live geothermal brine from its Stage 1 production wells • Operation of the brine conditioning system successfully produced Silica and major transition metals from the brine while producing stable, high-quality feed for Direct Lithium Extraction • CTR selected DLE adsorption technology developed由Koch Technology解决方案基于运营温度，过滤需求和试剂使用方面的出色性能，以提供更好的总体资本和运营成本
科学技术印度尼西亚
使用keggin型多氧胺[𝛼 -siW 12 o 40] 4-进行了插入，对Cu/Cr分层双氢氧化物（LDHS）进行了抽象修改，以形成CUCR- [𝛼 -SIW -SIW 12 O 40]。通过XRD，FTIR和表面积分析对材料进行了分析。此外，材料被用作阳离子染料的选择性吸附剂，例如孔雀石绿，若丹明-B和亚甲基蓝。Mala-Chite绿色比从水溶液中的其他绿色更具选择性。孔雀石绿的吸附表明CUCR- [𝛼 -SIW 12 O 40]的吸附能力高于原始LDHS。吸附过程遵循伪二阶动力学模型和langmuir等温线吸附。cucr- [𝛼-siW 12 o 40]的Q最大值达到55.322 mg/g，在100分钟后吸附时间后323 K。热力学参数，例如δg，δH和δs，证实吸附过程是吸热，自发的，并且在高温下更有利。与原始LDHS相比，插入的材料对可重复性吸附剂的结构稳定性更高。
深入了解硫脲和ZnCl 2对碳钢的协同腐蚀抑制：实验和理论方法
1。引言减少腐蚀带来的重大经济损失的最流行策略是使用有机抑制剂[1-5]。此外，正在进行研究以确定在非常低浓度的环境中是否可以使用腐蚀抑制剂。为了在低浓度的特定抑制剂的存在下达到高水平的保护效率，二级分子和/或离子通常需要通过合作吸附或腐蚀金属表面上的合作吸附或络合来增强抑制剂的吸附[6-10]。在当前工作中，检查了硫库的吸附及其在碳钢表面存在的锌离子存在下的潜在增强。酰胺化合物从历史上被认为是腐蚀强大的抑制剂[11-14]。因此，提高硫库抑制剂溶液对锌离子的吸附可能会导致高抑制效率。
化学计量羟基磷灰石的理论研究和电化学研究是3％NaCl
摘要：这项研究使用了电力动力学极化曲线的测量，电化学障碍光谱（EIS）和量子化学计算来检查硫酸和咖啡因在硫酸硫酸硫酸中硫酸腐蚀的抑制性和吸附性能（H 2 SO 4）溶液（H 2 So 4）溶液。获得的结果表明，在0.5 m H 2 SO 4溶液中，Linalool比咖啡因比咖啡因更有效。电位动力学极化曲线表明，Linalool充当混合型抑制剂，而咖啡因是0.5 m H H 2 SO SO 4溶液中低调钢的阳极型抑制剂。根据阻抗测量值，腐蚀机制发生在激活控制下。理论拟合也用于评估包括Langmuir，Flory-Huggins和动力学模型在内的各种吸附等温线。。这两种抑制剂都通过碳钢表面的物理吸附机制作用。但是，它们的吸附过程是一个非理想的过程。量子化学参数被计算并解释。