摘要。这项工作旨在合成和表征橙皮(OP)易于回收的磁复合材料(Orange Peel复合[OPC]),并将其用作e efff fromedscorembent,以从批处理模式下从水性溶液中清除工业药物(diclofenac(dfc))。OP和OPC通过各种技术进行表征,包括傅立叶变换红外,扫描电流显微镜与能量分散光谱,X射线di ff raction,Brunauer-Emmett – Emmett – Emmett – Emmett – Emmett – Emmett-thermogravimetric分析表明,OPC具有有趣的物理学物质性质,可与许多其他许多其他相比。发现OPC的DFC去除是时间依赖性的,并且在90分钟后获得平衡状态。此外,在30°C的温度下,该磁性材料的DFC吸附能力估计为37.0 mg·g -1,高于各种吸附剂。此外,热力学研究结果表明,DFC的去除是可行的,放射的和自发的过程。所有这些结果证明,在广泛的实验条件下,可以将磁化的OP废物视为从水溶液中除去DFC的有前途的材料。
摘要:本研究提出了将介孔碳和介孔聚合物材料与延长的多孔介质结构一起作为阳离子染料分子的吸附剂的结果。两种类型的吸附剂都是合成材料。提出的研究的目的是对获得的介孔吸附剂的制备,表征和利用。使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD),小角度X射线散射(SAXS)和电位测量测量测量测量值,使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD)确定了所获得材料的物理特性,形态和多孔结构特征。使用扫描电子显微镜(SEM)成像形态和显微结构。使用X射线光电学光谱(XPS)进行了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态的信息的表面化学特性,该化学特征提供了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态。使用三种选定的阳离子染料(甲苯蓝色)和三甲烷(玛雀绿色和晶体紫)的平衡和动力学吸附实验确定介孔材料的吸附特性。分析了使用材料的纳米结构和表面特性的吸附能力。将广义的langmuir方程应用于吸附等温度数据的分析。染料吸附的动力学与吸附剂的结构特性密切相关。吸附研究表明,与聚合物材料相比,碳材料具有更高的吸附能力,例如0.88–1.01 mmol/g和0.33–0.44 mmol/g,与聚合物材料相比,碳材料的吸附能力较高(0.038-0.0.044 mmol/g和0.044 mmol/g和0.038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038- –0-038- – 0。使用各种方程式分析动力学数据:一阶(敌人),二阶(SOE),混合1,2-阶(MOE),多指数(M-Exp)和分形类MOE(F-MOE)(F-MOE)。
4.1 Breakthrough curves and adsorption capacity of different materials under dry air conditions ......................................................................................................................... 25
Ar Argon ASU Air Separation Unit ATR Autothermal Reforming BECCS Bioenergy Carbon Capture and Storage CaCO 3 Calcium Carbonate CaO Calcium Oxide / Quicklime CCUS Carbon Capture Utilization and Storage CO Carbon Monoxide CO 2 Carbon Dioxide COF Covalent Organic Framework CRA Canada Revenue Agency DAC Direct Air Carbon Capture DCC Direct Contact Cooler DRM Dry Reforming of Methane EOR Enhanced Oil Recovery GJ Gigajoule H 2 Hydrogen H 2 S Hydrogen Sulfide HEX Heat Exchanger ITC Investment Tax Credit KOH Potassium Hydroxide MOF Metal Organic Framework MMV Monitoring, measurement, and verification MWh Megawatt-hours N 2 Nitrogen NaOH Sodium Hydroxide NGL Natural Gas Liquid NO x Nitrous Oxide NRCan Natural Resources Canada O 2 Oxygen PM Particulate Matter POP Porous Organic Polymer PSA Pressure Swing Adsorption SCM Supplementary Cementitious Material SCR Selective Catalytic Reactor SMR Steam Methane Reforming SO x Sulfur Oxide TRM Tri-Reforming of Methane TSA Temperature Swing Adsorption UPS Uninterruptible Power Supply VAR Volt-Ampere Reactive VSA Vacuum Swing Adsorption
近年来,单个原子(SAS)的使用已成为光催化H 2代的迅速增长。在这里,Sa Noble金属(主要是PT SA)可以充当高度有效的共同催化剂。用最大分散的SA染色氧化物半导体表面的经典策略依赖于合适的贵金属配合物的“强静电吸附”(SEA)。在TIO 2的情况下 - 经典的基准光催化剂 - SEA需要吸附阳离子PT复合物,例如[(NH 3)4 pt] 2 +,然后对表面结合的SA进行热反应。虽然在文献中广泛使用,但在目前的工作中,直接比较表明,基于SAS的还原性锚定为基于六氯铂(IV)酸(H 2 PTCL 6)的反应性依恋,而与SAS相比,与SAS相比,SAS在构造中直接导致SAS - 最有效的活动 - 最有效的活动 - 最有效的活动 - PT加载且没有任何热沉积治疗。 总体而言,这项工作表明,反应性沉积策略优于经典的海洋概念,因为它提供了直接的电子连接的SA锚定,因此导致光催化中高度活跃的单原子位点。,但在目前的工作中,直接比较表明,基于SAS的还原性锚定为基于六氯铂(IV)酸(H 2 PTCL 6)的反应性依恋,而与SAS相比,与SAS相比,SAS在构造中直接导致SAS - 最有效的活动 - 最有效的活动 - 最有效的活动 - PT加载且没有任何热沉积治疗。总体而言,这项工作表明,反应性沉积策略优于经典的海洋概念,因为它提供了直接的电子连接的SA锚定,因此导致光催化中高度活跃的单原子位点。
摘要:在1N HCl和1N H 2中,低碳钢在黑色Vitex Nigundo Leaf(BVNL)提取物作为绿色抑制剂的情况下研究了4个酸性培养基的腐蚀抑制作用。使用质量损失技术,电化学阻抗光谱和电力动力学极化测量研究了温度,时间和抑制剂浓度的影响。黑色Vitex Nigundo叶(BVNL)提取物的抑制效率随着BVNL提取物浓度的增加而增加,但随温度而降低。极化测量结果表明,BVNL提取物在酸介质中充当阳极型抑制剂。BVNL提取物在低碳钢上的吸附遵守1N HCl的Langmuir吸附等温线,并将Freundlich吸附等温线拟合了1N H 2 SO SO SO介质。BVNL提取物的最大抑制效率(HCl中为90.55%,H 2 SO 4中的83.14%)在308 K的浓度下,在SEM和FT-IR等表面研究中的浓度为0.075 g/L(最佳浓度)。因此,BVNL提取物充当1N HCl和1N H 2中的碳钢的生态友好,有效的绿色腐蚀抑制剂,因此4酸培养基。
从废物塑料和轮胎中测定热解油中的烯烃对于优化热解过程至关重要,尤其是在圆形经济方面进一步先进的这些油。识别烯烃,即使使用GC×GC等高分辨率技术,也没有TOF-MS具有挑战性,这允许修改电离步骤。当前,确定塑料热解油中烯烃的唯一方法是GC-VUV,最近标准化为ASTM D8519。但是,对于许多从事塑料回收工作的研究团队来说,TOF-MS和VUV在条件中不起作用。本文引入了一种简单的方法,用于在AGNO 3 /SIO 2上选择性微尺度吸附,然后进行GC×GC-FID分析。烯烃在去除前后各个碳氢化合物群中的色谱区损失间接确定。仅需要50μl样品和15分钟的样品分离。我们的方法得到了广泛的验证,并可靠地确定了在轻度氢处理后,来自塑料和轮胎及其产品的多种热解油中的烯烃含量。对于所有通过热化学过程进行塑料回收利用的研究人员和工业公司来说,它负担得起,因为它不需要MS检测器。
浓度。[1]在过去几年中,多种材料,例如多孔二氧化硅,金属有机框架(MOF),沸石,多孔碳,共价有机/三嗪框架(COFS/CTFS)和多孔有机聚合物(POPS),以供碳捕获应用。[1b,2]在这些材料中,化学膜起着重要的作用,因为它们对CO 2的亲和力提高,这对于在稀释应用中应用CCM是必不可少的。[1A,3]理想情况下,CCMS应结合高容量,高亲和力但容易再生,高选择性和对杂质的耐受性,例如水和其他痕量气体。[1A,4]但是,尚未找到满足所有这些标准的材料。模型系统可用于确定最重要的设计原理,以提高未来CCM的性能。对于下一代化学吸附剂设计设计的一个关键挑战是在吸附热ΔHADS↔再生能量和选择性之间找到理想的平衡。[1a]到目前为止,存在两种主要策略来计算CCM的这些指标:主动捕获中心的优化和多孔结构的优化。在此,我们提出了一种新策略:将附近的分子环境更改为吸附中心,以吸附CO 2吸附。我们的假设是,可以通过引入直接邻域中存在的不同官能团来调制活动捕获组(例如胺,NH2)与CO 2的相互作用。胺功能化材料是广泛研究的CCMS类。Wang等。Wang等。文献中存在最初的提示,实际上,纳米环境在化学CO 2吸附过程中起着重要作用。[5]机械研究表明,邻近组(NGS),例如表面上的相邻胺基,例如影响CO 2的吸附。[5a,c,6]据报道,硅胶材料中存在的硅烷醇基团(SIOH)也具有作用。[5a,6a – d]通过IR和NMR光谱(例如最常见的氨基甲酸酯[5a,c,6],以及尿素[6b,e]或碳酸氢盐种类,已经鉴定出不同的表面结合物质。[6e,f]到目前为止,只有很少的研究集中在相邻群体的影响下。研究了与相邻OH/NH 2种的共存的吡啶氮种类的影响,发现这些相邻群体在增强捕获性能
摘要:在这项研究中,使用Dibutyl邻苯二甲酸酯(DBP)制备了一种具有金属有机骨架(Fe 3 O 4 @MOF)载体的新型磁性分子印记的聚合物材料(Fe 3 O 4 @Mof @Mip-160)。该材料可用于食物中痕量的邻苯二甲酸酯(PAE)的有效,快速和选择性提取,并可以通过气相色谱 - 质谱法(GC-MS)检测它们。优化了材料的合成条件,以制备具有最高吸附性能的Fe 3 O 4 @MOF @MIP160。透射电子(TEM),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),振动样品磁(VSM)和Brunauer – Emmett – Teller(BET)方法用于表征材料。与Fe 3 O 4 @MOF和磁性未印刷的聚合材料(Fe 3 O 4 @Mof @nip),Fe 3 O 4 @Mof @MIP @MIP-160具有轻松且快速地操纵磁性磁性的优势聚合物。Fe 3 O 4 @MOF@MIP-160 has good recognition and adsorption capacity for di-butyl phthalate (DBP) and diethylhexyl phtha- late (DEHP): the adsorption capacity for DBP and DEHP is 260 mg · g − 1 and 240.2 mg · g − 1 , and the adsorption rate is fast (reaching equilibrium in about 20最小)。此外,与传统的固相提取材料相比,Fe 3 O 4 @MOF @MIP160可以回收六次,使其具有成本效益,易于操作和节省时间。这证明了Fe 3 O 4 @Mof @MIP160适合从食物矩阵中检测和删除PAE。分析了饮用水,果汁和白葡萄酒中邻苯二甲酸酯的含量,回收率范围从70.3%到100.7%。
水污染是当今社会的关键挑战之一。染料是抗性降解的致癌污染物,从水中清除它们的吸附性需要一些吸附剂,具有较高的吸附效率。当前的研究重点是将硫糖染料的吸附去除到氧化石墨烯 - 羧甲基纤维素 - 丙烯酰胺(go/p(cmc-co-am))纳米复合材料通过自由基共聚过程合成的纳米复合材料。批处理吸附研究是为了苦苦理解染料浓度和温度对吸附效率的影响。浓度研究和温度的数据应用于不同的等温模型和热力学研究。结果表明,Freundlich等温模型最适合吸附数据(R²= 0.9219),突出了异质吸附。此外,高温会导致降低吸附能力,从而揭示了吸附过程的放热性质。热力学上,该过程本质上是自发的和放热的,在温度范围内熵的降低。总体而言,结果显示了GO/P(CMC-CO-AM)纳米复合材料对从水吸附的Azure C染料的有效性。
