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灵活的神经探针：对当前优势，缺点和未来需求的审查
摘要：脑部疾病会影响数百万人，并产生巨大的社会和经济影响。将神经探针用于动物研究一直是增加有关神经网络功能知识的主要方法。最终，神经科学家试图开发新的，更有效的治疗方法来治疗神经系统疾病。在过去几年中，具有多功能性（电气，光学和流体相互作用）的神经探针的实施一直在增加，从而导致创建具有高时间和空间分辨率的设备。增加了整合到神经探针中的元素的适用性和元素也导致了建立柔性界面的必要性，从而减少探针植入过程中的神经组织损伤并提高神经习得数据的质量。在本文中，我们回顾了几种柔性神经探针的制造，表征和验证，探讨了这些设备的主要优势和缺点。最后，涵盖了未来的发展和应用程序。总体而言，本综述旨在介绍当前可用的灵活设备和未来适当的开发途径，以作为未来工程设备的可能指导。
细菌植物的优点和缺点
4。Ansaldo E，Slayden LC，Ching KL，Koch MA，Wolf NK，Plichta DR等。akkermansia粘膜粘膜在稳态期间诱导肠道适应性免疫反应。科学。2019; 364（6446）：1179-1184。 5。 Sefik E，Geva-Zatorsky N，Oh S，Konnikova L，Zemmour D，McGuire AM等。 个体肠道共生体诱导RORγ +调节性T细胞的不同种群。 科学。 2015; 349（6251）：993-997。 6。 Lathrop SK，Bloom SM，Rao SM，Nutsch K，Lio CW，Santacruz N等。 结肠共生微生物群对免疫系统的外围教育。 自然。 2011; 478（7368）：250-254。 7。 Yang Y，Torchinsky MB，Gobert M，Xiong H，Xu M，Linehan JL等。 肠道Th17细胞对共生细菌抗原的聚焦特异性。 自然。 2014; 510（7503）：152-156。 8。 Xu M，Pokrovskii M，Ding Y，Yi R，Au C，Harrison OJ等。 c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。 自然。 2018; 554（7692）：373-377。 9。 Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2019; 364（6446）：1179-1184。5。Sefik E，Geva-Zatorsky N，Oh S，Konnikova L，Zemmour D，McGuire AM等。个体肠道共生体诱导RORγ +调节性T细胞的不同种群。科学。2015; 349（6251）：993-997。 6。 Lathrop SK，Bloom SM，Rao SM，Nutsch K，Lio CW，Santacruz N等。 结肠共生微生物群对免疫系统的外围教育。 自然。 2011; 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139（3）：485-498。 11。Yang Y，Torchinsky MB，Gobert M，Xiong H，Xu M，Linehan JL等。肠道Th17细胞对共生细菌抗原的聚焦特异性。自然。2014; 510（7503）：152-156。 8。 Xu M，Pokrovskii M，Ding Y，Yi R，Au C，Harrison OJ等。 c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。 自然。 2018; 554（7692）：373-377。 9。 Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2014; 510（7503）：152-156。8。Xu M，Pokrovskii M，Ding Y，Yi R，Au C，Harrison OJ等。c- MAF依赖性调节性T细胞介导对肠道病原体的免疫耐受性。自然。2018; 554（7692）：373-377。 9。 Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。 螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。 SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2018; 554（7692）：373-377。9。Chai JN，Peng Y，Rengarajan S，Solomon BD，AI TL，Shen Z等。螺旋杆菌是体内平衡和炎症中结肠T细胞反应的有效驱动因素。SCI免疫。 2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。SCI免疫。2017; 2（13）：EAAL5068。 10。 Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。2017; 2（13）：EAAL5068。10。Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。 通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。 单元格。 2009; 139（3）：485-498。 11。Ivanov II，Atarashi K，Manel N，Brodie EL，Shima T，Karaoz U等。通过分段丝状细菌诱导肠道Th17细胞。单元格。2009; 139（3）：485-498。 11。2009; 139（3）：485-498。11。Bilate AM，Bousbaine D，Mesin L，Agudelo M，Leube J，Kratzert A等。来自克隆T细胞前体的调节和上皮内T细胞的组织特异性出现。SCI免疫。 2016; 1（2）：EAAF7471。 12。 Bilate Am，Lafaille JJ。 在免疫耐受性中诱导的CD4+ FOXP3+调节T细胞。 Annu Rev Immunol。 2012; 30：733-758。 13。 页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。SCI免疫。2016; 1（2）：EAAF7471。 12。 Bilate Am，Lafaille JJ。 在免疫耐受性中诱导的CD4+ FOXP3+调节T细胞。 Annu Rev Immunol。 2012; 30：733-758。 13。 页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。2016; 1（2）：EAAF7471。12。Bilate Am，Lafaille JJ。在免疫耐受性中诱导的CD4+ FOXP3+调节T细胞。Annu Rev Immunol。 2012; 30：733-758。 13。 页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 352（6293）：1581-1586。 15。 Reis BS，Rogoz A，Costa-Pinto FA，Taniuchi I，MucidaD。转录因子Runx3和ThPOK的相互表达调节肠道CD4+ T细胞免疫。 nat免疫。 2013; 14（3）：271-280。Annu Rev Immunol。2012; 30：733-758。 13。 页岩M，Schiering C，Powrie F.肠炎中的CD 4+ T细胞子集。 Immunol Rev. 2013; 252（1）：164-182。 14。 Sujino T，伦敦M，Hoytema van Konijnenburg DP，Rendon T，Buch T，Silva HM等。 调节和上皮内CD4+ T细胞的组织适应控制肠道炎症。 科学。 2016; 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连续葡萄糖监测在症状前1型糖尿病中起着越来越多的作用：与实验室测试的优点，局限性和比较
疾病。葡萄糖稳态异常在典型症状发作之前就已经存在。 基于实验室的测试，例如口服葡萄糖耐量测试（OGTT）和糖化血红蛋白（HBA 1C），已用于分期T1D，并评估进展到临床T1D的风险。 连续的葡萄糖监测（CGM）可以检测早期血糖效果，因此可用于监测症状前，胰岛自动抗体阳性，处于危险的个体中的代谢恶化。 对这些儿童的早期识别不仅可以降低出现糖尿病性酮症酸中毒（DKA）的风险，而且还确定了预防试验的宗旨，旨在预防或延迟临床T1D的发展。 在这里，我们描述了使用OGTT，HBA 1C，果糖胺和糖化白蛋白的当前状态。 使用幻觉病例，我们介绍了使用CGM的临床经验，并主张提高这种糖尿病技术的作用，以监测症状前T1D儿童的代谢恶化和疾病进展。葡萄糖稳态异常在典型症状发作之前就已经存在。基于实验室的测试，例如口服葡萄糖耐量测试（OGTT）和糖化血红蛋白（HBA 1C），已用于分期T1D，并评估进展到临床T1D的风险。连续的葡萄糖监测（CGM）可以检测早期血糖效果，因此可用于监测症状前，胰岛自动抗体阳性，处于危险的个体中的代谢恶化。对这些儿童的早期识别不仅可以降低出现糖尿病性酮症酸中毒（DKA）的风险，而且还确定了预防试验的宗旨，旨在预防或延迟临床T1D的发展。在这里，我们描述了使用OGTT，HBA 1C，果糖胺和糖化白蛋白的当前状态。使用幻觉病例，我们介绍了使用CGM的临床经验，并主张提高这种糖尿病技术的作用，以监测症状前T1D儿童的代谢恶化和疾病进展。
可再生能源的优点和缺点
管理学 1 学位，亚马逊联邦教育、科学和技术学院，Av. Sete de Setembro，1975，Centro，马瑙斯 - AM，CEP：69020-120。电子邮件：fcofjunior78@gmail.com Orcid：https://orcid.org/0000-0003-4577-1522 2 生产工程学位，亚马逊联邦教育、科学和技术学院，Av. Sete de Setembro，1975，Centro，马瑙斯 - AM，CEP：69020-120。电子邮件：vdnd.eng@uea.edu.br Orcid：https://orcid.org/0000-0002-9680-6935 3 可持续发展博士学位，亚马逊联邦教育、科学和技术学院，Av. Sete de Setembro，1975，Centro，马瑙斯 - AM，CEP：69020-120。电子邮件：analusmachado@gmail.com Orcid：https://orcid.org/0000-0002-5977-2377 4 信息学博士学位，亚马逊联邦教育、科学和技术学院，Av. Sete de Setembro，1975，Centro，马瑙斯 - AM，CEP：69020-120。电子邮件：gilbert.martins@ifam.edu.br Orcid：https://orcid.org/0009-0004-8844-2651 5 化学博士学位，亚马逊联邦教育、科学和技术学院，Av. Sete de Setembro，1975，Centro，马瑙斯 - AM，CEP：69020-120。电子邮件：luana.silva@ifam.edu.br Orcid：https://orcid.org/0000-0003-4301-5627 6 化学博士学位，亚马逊联邦教育、科学和技术学院，Av. Sete de Setembro，1975，Centro，马瑙斯 - AM，CEP：69020-120。电子邮件：mauro.pio7@gmail.com Orcid：https://orcid.org/0000-0002-5854-7741 7 淡水生物学和内陆渔业博士学位，亚马逊联邦教育、科学和技术学院，Av. Sete de Setembro，1975，Centro，马瑙斯 - AM，CEP：69020-120。电子邮件：luizclaro@ifam.edu.br Orcid：https://orcid.org/0000-0001-9249-6012 8 自动化与系统工程博士学位，亚马逊联邦教育、科学和技术学院，Av. Sete de Setembro，1975，Centro，马瑙斯 - AM，CEP：69020-120。电子邮件：diegocsales@gmail.com Orcid：https://orcid.org/0000-0002-6159-4178
空间探索的优点和缺点
GPS技术乳腺癌测试成像基于NASA航天飞机主发动机燃油泵的设计人造心脏泵，以补充左心室中心脏的泵送能力。一种机械臂，允许外科医生操作三种仪器，同时进行腹腔镜手术。消防员的轻巧呼吸系统，值得注意的是吸入受伤。在1970年代开发的特氟龙涂层玻璃纤维作为宇航员宇航服的新面料已被用作建筑物和体育场的永久屋面材料。
糖化的血红蛋白基本面。实用临床的价值和优势
葡萄糖基化血红蛋白测试（HBA1C）是糖尿病患者（DM）患者长期血糖控制的有用的，经济和实用的临床工具。 div>从历史上看，自1955年以来，HBA1C首先被Kunkel和Wallenius描述为人类血红蛋白的一小部分。 div>然而，直到70年代，该分子被识别为血糖控制标记。 div>HbA1c是一种结合蛋白（杂蛋白，血红蛋白 - 葡萄糖），该蛋白是通过非酶和跟踪后的过程称为糖化（Maillard反应）作为Amadori稳定产物的。 div>如果反应继续进行，最终结果是不可逆的产品，称为最终糖化产物（年龄）。 div>年龄负责修饰所有组织的蛋白质，并促进由年龄接收器和DM的并发症介导的炎症反应。 div>也，低于7％的HBA1C水平与微血管和大血管病变的减少有关。 div>对HBA1C水平的适当常规评估和监测将允许足够的血糖控制，并有助于降低未来并发症的风险。 div>
糖尿病管理中连接的胰岛素笔的优势和缺点
胰岛素给药对糖尿病的治疗仍然至关重要，尽管胰岛素递送方面有进步，但有证据表明，许多胰岛素治疗的糖尿病患者具有低优化的血糖管理。胰岛素给药技术的最新进展包括连接的胰岛素设备，例如连接的胰岛素笔和笔帽。在这篇综述中，我们提供了有关使用连接的胰岛素笔和笔帽的文献概述，以进一步阐明这些设备的临床益处和缺点。我们讨论了这些设备的开发，并概述了具有监管批准的胰岛素笔和笔盖的特征。这些设备具有不同的功能，可以减轻糖尿病管理的负担，包括自动记录胰岛素剂量信息，跟踪董事会胰岛素，注计计算器和错过的剂量警报。尽管有连接的笔和笔盖有优势，但由于许多因素，包括缺乏医疗保健专业意识，针对处方者的初始培训以及设备设置的少数胰岛素使用者目前正在使用这些设备。克服这些障碍并发布更多数据，证明与这些系统相关的血糖结果可以改善糖尿病患者的糖尿病管理。随着医疗保健系统的越来越数字化，连接的胰岛素笔有可能为那些不感兴趣，无法负担或无法提供强密集型胰岛素方案的人进行数据驱动的糖尿病管理方法，这些方案可能保证使用胰岛素泵或自动化的胰岛素输送系统。
毫米波传感器如何为独立“辅助”生活创造技术优势
60 GHz 毫米波 (mmWave) 雷达是一种用于检测和跟踪家庭健康状况和行为的替代传感技术。雷达有助于解决多种传感难题，包括确定房间是否有人（以及有多少人）、识别运动特征以识别跌倒事件，以及测量人的生命体征以评估睡眠质量等。毫米波雷达本质上是一种基于射频的传感器，无需接触身体即可感应，而且由于传感器不提供任何视觉可识别的信息，因此可以安装在卧室或浴室等敏感区域。在应用层面将这些功能结合在一起可以帮助家庭监控系统让亲人和护理人员确信人是安全和健康的。
对微粒及其应用的最新优势和评估的审查
微粒是由合成，不可生物降解和不可生物降解聚合物组成的1至1000微米之间的1至1000微米之间的游离球形粉尘。有两种类型的微粒：微胶囊和微基质。主要类型的微粒类型是磁性微粒，聚合物微粒，生物粘附的微粒，可生物降解的聚合物微粒，合成聚合物微粒，浮动微粒和放射性微粒。微载体比纳米颗粒的优势在于，它们在淋巴运输过程中不会越过100 nm间质，因此在局部起作用。有毒物质可以以微封装和干颗粒的形式固化。此外，引入了众多物理化学参数（例如药物释放，热性能和粒径）的方法，以及新的测试，例如体外浸出测试和浮动测试。
人工智能的优点和缺点......
人工智能无疑为现代社会带来了诸多优势，从自动化到医疗保健的改善和预测分析。然而，它也带来了诸如工作岗位流失、道德困境和安全问题等挑战。随着人工智能的不断发展，社会必须在利用其潜在优势和解决其潜在弊端之间取得平衡。负责任地开发和实施人工智能技术，以及仔细考虑道德影响，将决定人工智能如何塑造我们的未来。通过积极应对这些挑战，我们可以确保人工智能成为社会进步和创新的宝贵工具。