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克里米亚-刚果出血热蜱虫媒介 - Hal Inrae
图 2 气候数据的主成分分析，主成分 1 (PC1) 和 2 (PC2) (2A) 以及主成分 2 (PC2) 和 3 (PC3) (2B)。颜色表示主成分上气候变量坐标的平方和。红色表示高相关性，而蓝色表示低相关性。横轴对应于图 2a 中的 PC1 和图 2b 中的 PC2，纵轴对应于图 2a 中的 PC2 和图 2b 中的 PC3。T max：最高温度，T min：最低温度，ETP：潜在蒸散量，Prec：降水量，Humr：相对湿度。数字后缀对应于月份（1 表示一月至 12 表示十二月）
澳大利亚儿童接种乙型流感嗜血杆菌 (Hib) 疫苗
对于接受脾切除术的患者，Hib 不是导致败血症的常见原因。已完成 Hib 疫苗接种的 2 岁以上儿童在脾切除术后无需进一步加强剂量。对于婴儿期未接种疫苗或疫苗接种不完整的脾切除患者，建议接种一剂 Hib 疫苗。这些患者最好在计划的脾切除术前 2 周接种疫苗。如果当时没有接种，他们应在脾切除术后 2 周接种 Hib 疫苗。这些患者不需要进一步加强剂量的 Hib 疫苗。自 2020 年 7 月 1 日起，所有根据建议需要接种 Hib 疫苗 ActHIB ® 的无脾和脾功能低下患者均有资格接种 NIP 资助的疫苗。功能性和自体造血干细胞移植接受者应在移植后 6、8 和 12 个月接种 3 剂 Hib 结合疫苗。所有实体器官移植接受者应在移植前至少 6 周接种 Hib 疫苗，如果无法接种，则应在移植后 6-12 个月内接种。
量子增强条形码解码和模式识别
抽象背景早期曲霉素（TXA）治疗可减少创伤性脑损伤（TBI）后的头部损伤死亡。，我们使用在Crash-3试验期间（不闪烁之前）在常规临床实践中获得的脑扫描来检查TXA在TBI中的作用机理。具体来说，我们探讨了TXA对颅内出血和梗塞的潜在影响。方法这是嵌套在Crash-3试验中的前瞻性物质，这是一项孤立头部损伤患者的TXA的随机安慰剂对照试验（在10分钟内加载剂量1 g，然后在8小时内1 g输注）。Crash-3试验患者在2012年7月至2019年1月之间招募。当前物质的参与者是在英国10家医院招收的试验患者的一部分，在马来西亚的4家医院，他们在28天内的常规临床实践中至少进行了一次CT头部扫描。主要结果是在随机分析后进行的CT扫描中测量的掌内出血（IE，挫伤）的体积。次要结局是进行性颅内出血（随机分析后CT显示出> 25％的体积> 25％在随机分别CT中看到的新型颅内出血），颅内内出血（在随机后CT上看到的任何出血CT中的任何出血，但在随机性ct中都没有，但在随机性前CT），脑损坏的任何类型（脑造成的脑部），在任何类型的脑海中都可以看出，只能看到任何类型的刺激性，可以看到，遍及脑部的刺激性，均被视为毫无疑问。前随机分析）和颅内出血体积（脑内 +脑室内 +硬膜下 +硬膜外）的人（在接受神经外科手术疏散的患者）中。结果包括1767例患者。我们计划进行敏感性分析，不包括在基线时受伤重伤的患者。二分法结果，并使用线性混合模型进行连续结果。三分之一的患者的基线GC（格拉斯哥昏迷评分）为3（n = 579），24％的患者具有单侧或双侧无反应学生。46％的患者被扫描前随机化和随机分析（n = 812/1767），仅扫描19％的患者，仅扫描前随机化（n = 341/1767），仅在随机化后扫描35％（n = 614/1767）。在所有患者中，没有证据表明TXA
改变儿童的糖尿病Explorer8：在没有抑制剂的血友病患者中对concizumab的研究
在预防康普蛋糕的人中，治疗负担得分的降低也有报道。12 concizumab的安全性和耐受性在预期范围内，没有在治疗后报告的血栓栓塞事件。研究期间报告的最常见的不良事件包括：COVID-19（13％），纤维蛋白D-二聚体增加（8％），上呼吸道感染（7％），鼻咽炎（6％）和凝血酶原片段1.2增加（6％）。11
网状多样性在金属有机框架中的应用
1个婴儿研究中心，科克大学科克，T12 AK54科克，爱尔兰； 120224294@umail.ucc.ie（M.A。 ）; jotoole@ucc.ie（J.M.O. ）; k.ohalloran@ucc.ie（k.d.o. ）; g.dempsey@ucc.ie（E.M.D。） 2 2 gunnar.naulaers@uzleuven.Be 5 Neonatal重症监护，Katholieke Universiteit Hospital Hospital，Herestraat，Herestraat 49，3000 Belgium，Belgium； liesbeth.thewissen@uzleuven.Be 6儿科和新生儿医学，Coombe妇女医院，D08 XW7X都柏林，都柏林； jmiletin@coombe.ie 7艾伯塔大学Paediatrics系，埃德蒙顿，AB T6G 1C9，加拿大； poyin@ualberta.ca 8爱尔兰皇家外科医生医学和健康科学学院，爱尔兰都柏林D02 P796； finfelkhuffash@rcsi.com 9 Neonatale重症监护室，Ziekenhuis大学（UZ）Antwerp，Drie Eikenstraat 655，2650 Antwerp Belgium，Belgium; David.vanlaere@uza.be Be 10 Charles University，Charles University的第三学院母亲和儿童护理研究所，捷克共和国100 00 00 00 00； z.stranak@seznam.cz *通信：fifora.mcdonald@ucc.ie†这项研究的结果已在第13届国际新生儿大脑会议（INBBC）和儿科学术协会（PAS）（PAS）2022。。。1个婴儿研究中心，科克大学科克，T12 AK54科克，爱尔兰； 120224294@umail.ucc.ie（M.A。）; jotoole@ucc.ie（J.M.O.）; k.ohalloran@ucc.ie（k.d.o.）; g.dempsey@ucc.ie（E.M.D。）2 2 gunnar.naulaers@uzleuven.Be 5 Neonatal重症监护，Katholieke Universiteit Hospital Hospital，Herestraat，Herestraat 49，3000 Belgium，Belgium； liesbeth.thewissen@uzleuven.Be 6儿科和新生儿医学，Coombe妇女医院，D08 XW7X都柏林，都柏林； jmiletin@coombe.ie 7艾伯塔大学Paediatrics系，埃德蒙顿，AB T6G 1C9，加拿大； poyin@ualberta.ca 8爱尔兰皇家外科医生医学和健康科学学院，爱尔兰都柏林D02 P796； finfelkhuffash@rcsi.com 9 Neonatale重症监护室，Ziekenhuis大学（UZ）Antwerp，Drie Eikenstraat 655，2650 Antwerp Belgium，Belgium; David.vanlaere@uza.be Be 10 Charles University，Charles University的第三学院母亲和儿童护理研究所，捷克共和国100 00 00 00 00； z.stranak@seznam.cz *通信：fifora.mcdonald@ucc.ie†这项研究的结果已在第13届国际新生儿大脑会议（INBBC）和儿科学术协会（PAS）（PAS）2022。。gunnar.naulaers@uzleuven.Be 5 Neonatal重症监护，Katholieke Universiteit Hospital Hospital，Herestraat，Herestraat 49，3000 Belgium，Belgium； liesbeth.thewissen@uzleuven.Be 6儿科和新生儿医学，Coombe妇女医院，D08 XW7X都柏林，都柏林； jmiletin@coombe.ie 7艾伯塔大学Paediatrics系，埃德蒙顿，AB T6G 1C9，加拿大； poyin@ualberta.ca 8爱尔兰皇家外科医生医学和健康科学学院，爱尔兰都柏林D02 P796； finfelkhuffash@rcsi.com 9 Neonatale重症监护室，Ziekenhuis大学（UZ）Antwerp，Drie Eikenstraat 655，2650 Antwerp Belgium，Belgium; David.vanlaere@uza.be Be 10 Charles University，Charles University的第三学院母亲和儿童护理研究所，捷克共和国100 00 00 00 00； z.stranak@seznam.cz *通信：fifora.mcdonald@ucc.ie†这项研究的结果已在第13届国际新生儿大脑会议（INBBC）和儿科学术协会（PAS）（PAS）2022。
嗜血杆菌B型嗜血杆菌和脑膜炎球菌C结合疫苗
Additionally, practitioners: • must be authorised by name as an approved practitioner under the current terms of this PGD before working to it • must have undertaken appropriate training for working under PGDs for supply/administration of medicines • must be competent in the use of PGDs (see NICE Competency framework for health professionals using PGDs) • must be familiar with the vaccine product and alert to changes in the Summary of Product Characteristics (SPC), Immunisation Against传染病（“绿书”）以及国家和地方免疫计划•必须按照地方政策要求进行适合该PGD的培训，并符合国家免疫培训的最低最低标准和核心课程•必须有能力评估个人的适合性疫苗接种的人，以确定任何禁忌措施或预定的行为（或“最佳），或者在“最佳行动”中（或“最佳）”（或“最佳）”（或“最佳）”，以实现和协议的态度，以实现和协议的态度。 《 2016年心理健康法案》）•必须有能力在处理和存储疫苗方面，管理冷链的管理•必须有胜任地识别和管理过敏反应•必须可以访问PGD和相关的在线资源•必须符合本地策略所定义的任何其他要求，必须在此PGD之前授权该个人实践者，在此PGD中授权，在此PGD中授权。
2023 年至 2030 年应对产后出血的路线图
产后出血（PPH）通常定义为产后 24 小时内失血 500 毫升或更多，每六名产妇中就有一名会受到影响。它仍然是孕产妇死亡的主要原因，占全球报告的所有孕产妇死亡人数的 20% 以上。产后出血导致的死亡在很大程度上是可以预防的，在高收入国家（HIC）中已几乎消除。然而，中低收入国家（LMIC）的妇女仍然受到不成比例的影响。几乎所有产后出血导致的孕产妇死亡都发生在撒哈拉以南非洲和南亚。2020 年报告的全球孕产妇死亡率（MMR）为每 100,000 例活产中有 216 例孕产妇死亡，这意味着各国在实现 2030 年可持续发展的 MMR 目标方面严重偏离了轨道。此外，过去 5 到 10 年间，降低孕产妇死亡率的进展停滞不前，到 2030 年的未来预测令人担忧。我们迫切需要采取果断行动来改变这一轨迹。
增强的肝脏X受体信号传导减少了脑损伤并促进了脑内出血后的组织再生：小胶质细胞/巨噬细胞的作用
抽象的背景炎症效率为继发性脑损伤和有限的组织再生是脑内出血后有利预后的障碍（ICH）。作为炎症和脂质代谢的调节剂，肝脏X受体（LXR）具有改变小胶质细胞/巨噬细胞（M/ M）表型的潜力，并通过促进胆固醇外排和从吞噬细胞中促进胆固醇外排和回收来帮助组织修复。为支持潜在的临床翻译，在实验性ICH中检查了增强的LXR信号传导的好处。方法用LXR激动剂GW3965或媒介物处理胶原酶诱导的ICH小鼠。 在多个时间点进行了行为测试。 使用T2加权，扩散张量成像和动态对比增强的MRI序列评估病变和血肿的体积以及其他大脑参数。 染色固定的脑冷冻切片，并应用共聚焦显微镜检测LXR下游基因，M/M表型，脂质/胆固醇含有含有脂肪的吞噬细胞，少突胶质细胞谱系细胞和神经干细胞。 还使用了 Western印迹和实时QPCR。 CX3CR1 CRER：ROSA26 IDTR小鼠用于M/m-消耗实验。 结果GW3965治疗减少了病变体积和白质损伤，并促进了血肿清除。 处理过的小鼠上调LXR下游基因，包括ABCA1和载脂蛋白E，并降低了M/M的密度，显然从促炎性介绍性介绍性介绍性介绍性介绍性白介素-1β +转移到精氨酸酶1 + CD206 +调节性表型。 在GW3965小鼠中观察到较少的胆固醇晶体或髓素碎片吞噬细胞。方法用LXR激动剂GW3965或媒介物处理胶原酶诱导的ICH小鼠。在多个时间点进行了行为测试。使用T2加权，扩散张量成像和动态对比增强的MRI序列评估病变和血肿的体积以及其他大脑参数。染色固定的脑冷冻切片，并应用共聚焦显微镜检测LXR下游基因，M/M表型，脂质/胆固醇含有含有脂肪的吞噬细胞，少突胶质细胞谱系细胞和神经干细胞。Western印迹和实时QPCR。CX3CR1 CRER：ROSA26 IDTR小鼠用于M/m-消耗实验。结果GW3965治疗减少了病变体积和白质损伤，并促进了血肿清除。处理过的小鼠上调LXR下游基因，包括ABCA1和载脂蛋白E，并降低了M/M的密度，显然从促炎性介绍性介绍性介绍性介绍性介绍性白介素-1β +转移到精氨酸酶1 + CD206 +调节性表型。较少的胆固醇晶体或髓素碎片吞噬细胞。lxr激活增加了围绕围场区域中OLIG2 +PDGFRα +前体的数量和OLIG2 + CC1 +成熟的少突胶质细胞的数量，并且病变和脑膜下区域中的SOX2 +或Nestin +神经干细胞的升高。MRI结果支持GW3965的更好的病变恢复，这通过返回到功能性rotarod活性的预元值来证实。GW3965的治疗作用被CX3CR1 CRER中的M/M耗竭消除：ROSA26 IDTR小鼠。使用GW3965减少脑损伤的结论LXR激动剂，促进了m/m的有益特性，并促进了胆固醇回收的促进组织修复通讯。
造血型造口岩的分子筛选（...
摘要：血液中（Apicomplexa：Adeleorina）是最常见和广泛的爬行动物血寄生虫。haemogregarina stepanowi是从爬行动物，欧洲池塘乌龟emys Orbicularis中描述的第一个血液，初步评估表明，它在欧洲大部分地区，中东和北非的不同池塘乌龟物种中广泛广泛。然而，最近的分子评估表明，北非和伊比利亚半岛存在多种遗传上不同的形式，并且可能与宿主产生负面影响有关的广泛的混合感染。Here, we screened two native species, E. orbicularis and Mauremys rivulata , and the introduced Trachemys scripta from Serbia and North Macedonia for haemogregarines by amplifying and sequencing part of the 18S rRNA gene of these parasites, and used a standard DNA barcoding approach to identify leeches, the final host, attached to pond turtles.我们的结果再次证明了在分析的池塘乌龟物种中发生相当多的寄生虫的发生，并且Scripta可能被局部造血的寄生虫感染，而不是在其天然范围内发现的。水ches被鉴定为Placobdella Costata，这是北欧血统的一部分。池塘海龟中的混合感染再次是常见的。当前的血液分类法不反映遗传多样性，并且需要充分的分类学重新评估。
PARP抑制剂相关的出血：实时...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）是介导DNA修复的重要因素，可以将其与其他DNA修复蛋白结合使用以修复DNA损伤（1）。PARP抑制剂（PARPIS）是某些癌症（例如卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌）最有希望的PARP靶向药物之一（2-5）。2014年，世界第一个Parpi Olaparib被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，以治疗乳房，卵巢，胰腺和前列腺癌（6，7）。此后，Rucaparib和Niraparib在2016年和2017年（8）均连续出现。到目前为止，与Talazoparib一起，FDA批准了四种针对PARP的药物进行营销。然而，它们的广泛使用会诱导一些与药物相关的不良反应。PARPI的不良反应包括血液学毒性（9，10），胃肠道毒性（11）等，每种药物也具有其特定的毒性。如表1（12-16）所总结，贫血，疲劳/弱势和恶心是所有parpis的三个常见不良反应。对于Niraparib，血小板减少症是一个常见的不良事件，任何等级的比例均为61.3％，≥3级为33.8％（13）。其他研究还指出，塔拉唑巴位与频繁≥3级血液学不良事件之间的关联（贫血39％，中性粒细胞减少21％，血小板减少15％）（17）（17）。最近，使用Niraparib单一疗法的患者报告了由于胃出血而导致的死亡（18）。这表明出血可能是parpis的严重但不可忽略的不良反应。现实世界的证据仍然有限。胃肠道毒性也是所有parpis的常见不良反应，因为在用Olaparib治疗的260名患者中，有152例（77.7％）在用Niraparib治疗的367名患者中，有270名（74％）接受Niraparib（13）和280例（75％）（75％）（75％）（75％）患者（142）患者（14％）。但是，单个病例报告可能不足以评估PARPI治疗与这种罕见的不良影响之间的关联。此外，尚不清楚与出血相关的不良事件是否发生在其他parpis后发生。因此，我们通过使用FAERS数据库来表征和评估与PARPIS相关的与出血相关的不良事件进行表征和评估。