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早期使用手机如何影响大脑发育
● 幼儿期（0-7 岁）：在这个成长阶段，大脑正在快速发育，特别是在语言、情绪调节和运动技能相关的领域。在此期间过度使用手机会影响感官和运动技能的发展以及面对面交流，而这些对于情感和社会成长至关重要。 ● 中童期（7-12 岁）：这个时期孩子的认知和社交能力正在增强。过早接触手机可能会导致孩子过度依赖科技进行娱乐或交流，这可能会阻碍创造力、独立思考和社交技能的发展。 ● 青春期（13-18 岁）：大脑在青春期经历重大重组，特别是在冲动控制、风险评估和情绪调节相关的领域。在此期间过早使用智能手机可能会导致负面的心理健康后果、上瘾行为和社交互动受损，因为青少年特别容易受到社交媒体和在线认可的压力。
触觉意象影响指尖振动触觉刺激的皮质反应
尽管与其他类型的心理意象相比，触觉意象的研究并不深入，但它对于脑机接口 (BCI) 来说可能非常有用，因为它可以产生 BCI 操作所需的神经调节。在这里，我们通过比较触觉意象 (TI) 对皮质反应的影响与指尖实际振动触觉刺激的影响，评估了与触觉意象 (TI) 相关的神经调节。我们发现 TI 和振动刺激都会引起与事件相关的脑电图 (EEG) 活动频率变化。此外，TI 会影响由短脉冲振动引起的体感诱发电位 (SEP)。收集了 29 名接受过触觉意象任务训练的参与者的 EEG 数据。在有和没有 TI 的情况下测量了对振动脉冲的反应。这些 SEP 由三个主要部分组成：中央顶叶区域的 P100 反应、额叶区域的 P200 反应和中央区域的 P300 反应。 TI 持续导致同侧 P100、同侧和对侧 P300 以及额叶 P200 增加。此外，TI 还增强了额叶区域因振动而发生的 θ 波段 ERS。这些发现表明，TI 不仅会调节 EEG 模式，还会影响皮质对物理体感刺激的处理。这种对真实和想象的躯体感觉的联合处理可用于 BCI，特别是在临床相关的 BCI 中，这些 BCI 致力于通过结合中枢诱导和外周活动来恢复体感处理。
营养不良性肌肉影响运动神经元轴突生长和 NMJ 组装
神经肌肉接头 (NMJ) 处的化学突触呈现出一种复杂的结构，其形成取决于两个主要因素的相互诱导：脊髓运动神经元和骨骼肌纤维。这种微妙平衡的破坏是许多神经肌肉疾病的根源，其细胞和分子机制仍有部分未知。这种病理生理学相关性引起了许多研究小组对开发有效研究模型的浓厚兴趣：几十年来，动物模型，尤其是小鼠，一直是神经肌肉疾病建模的黄金标准。[1] 总体而言，动物模型捕捉到了人类疾病的重要特征，因此对于了解器官和生物体规模的疾病进展非常有价值。然而，将这一发现充分应用于人类病理生理学的临床
光影响涉及时钟基因周期1
晚上的光对哺乳动物的生理和行为具有很强的影响。它会影响人类的情绪，该情绪被用作光治疗，并已被证明可以重置昼夜节律时钟（SCN）。此重置对于将生理和生化时机排列到环境光线周期至关重要。在这里我们提供了证据表明，Zeitgeber时间（ZT）22的光也通过激活侧向Habenula（LHB）中的时钟基因周期1（PER1）来影响小鼠的情绪相关行为，这是一个已知调节情绪相关行为的大脑区域。我们表明，在小鼠中完全缺失PER1导致抑郁症的行为和光对这种行为的有益影响的丧失。相比之下，LHB区域中PER1的特定缺失不会影响与情绪相关的行为，而是支持光的有益作用。RNA序列分析在中唇型多巴形系统中揭示了在ZT22处光脉冲后的基因表达的深刻变化。在伏隔核（NAC）中，气味和G蛋白偶联受体signaling的感觉感知最大。有趣的是，这些基因中的大多数在PER1敲除动物中不受影响，表明光诱导PER1是大脑中光中含有基因表达的过滤器。共同表明，光线至少部分通过LHB中的PER1诱导而影响小鼠的情绪相关行为，并影响中溶胶多巴胺能系统中与情绪相关的行为和信号机制的影响。
一系列影响：水影响儿童发育的多种方式
幼儿由于其迅速发育的器官而需要的水比成年人多，这使得它们对有毒金属，化学物质，病毒和寄生虫等水污染物更敏感。清洁水对于怀孕期间的健康至关重要，甚至在受孕之前。水是人们暴露于激素干扰化学物质的主要方式之一，并且在受孕之前，任何一种亲生父母的暴露都与婴儿怀孕和降低婴儿的出生体重的能力以及孩子长期健康问题的可能性增加有关。在整个寿命中获得清洁水可以大大降低这些影响，但是水污染物只是水影响发育的众多方式之一。水的可用性和质量中断可能会通过多种途径（包括下面概述的途径）影响儿童的发育。
延迟 GABA 转移会间接影响发育中的海马体的膜特性
在出生后的前两周，啮齿动物的神经元内氯离子浓度逐渐下降，导致 GABA 反应从去极化转变为高极化。在神经发育障碍的啮齿动物模型和人类患者中，出生后的 GABA 转变会延迟，但 GABA 转变延迟对发育中大脑的影响仍不清楚。在这里，我们通过用氯离子输出蛋白 KCC2 的特异性抑制剂 VU0463271 处理 6 至 7 日龄小鼠的器官型海马培养物 1 周，研究了出生后 GABA 转变延迟对网络发育的直接和间接影响。我们证实了 VU 治疗延迟了 GABA 转变并使 GABA 信号去极化直到 DIV9。我们发现 VU 治疗后 DIV9 时的兴奋性和抑制性突触的结构和功能发育没有受到影响。与之前的研究一致，我们观察到 GABA 信号在对照组和 VU 处理的出生后切片中已经受到抑制。令人惊讶的是，在 VU 治疗结束 14 天后（DIV21），我们观察到 CA1 锥体细胞中自发抑制性突触后电流的频率增加，而兴奋性电流没有改变。突触数量和释放概率不受影响。我们发现，与对照切片相比，放射层中以树突为靶向的中间神经元具有升高的静息膜电位，而锥体细胞的兴奋性较低。我们的结果表明，去极化 GABA 信号不会促进 P7 后的突触形成，并表明出生后细胞内氯离子水平以细胞特异性的方式间接影响膜特性。
抗癌药物柔红霉素直接影响基因表达和 DNA 结构
摘要：柔红霉素 (DM) 是一种蒽环类抗生素，常用于治疗各种癌症，但 DM 对基因表达和 DNA 结构的直接影响尚不清楚。我们使用一种用精胺 (SP) 优化的体外无细胞系统来研究 DM 对基因表达的影响。随着 DM 浓度的增加，观察到 DM 对基因表达的双峰效应，即微弱的促进作用随后是抑制作用。我们还进行了原子力显微镜观察，以测量 DM 如何影响 SP 诱导的 DNA 高级结构。DM 通过产生双链断裂来破坏 SP 诱导的 DNA 花状构象，这种破坏性的 DNA 构象变化与对基因表达的抑制作用相对应。有趣的是，在较低的 DM 浓度下，当 DNA 构象被拉长或松弛时，无细胞基因表达会略微增强。我们期待这些新发现的 DM 对基因表达和 DNA 高级结构的影响将进一步促进有用的抗癌治疗化学药品的开发和改进。
供体粪便的输注会影响人类具有代谢综合征的人类的肠道轴
目的：越来越多的证据表明肠道菌群通过肠道丁酸酯的产生在不同的代谢过程中发挥作用。人类减肥手术数据表明，肠脑轴也参与了这一过程，但潜在的机制仍然未知。方法：我们比较了后鼠后胃旁路（rygb）供体对（123 i-fp-CIT确定）脑多巴胺多巴胺（Date）和丁酸的丁酸酯（Date）和固定剂（Sert）固定型（and Sert）固定型（及其稳定性）的效果24名未经代谢综合征受试者的男性和女性治疗的数周。血浆代谢物和粪便菌群。结果：与口服丁酸酯相比，我们观察到供体FMT后大脑DAT的增加，从而降低了这种结合。然而，在患有代谢综合征的人类中，在乳房后的供体粪便转移后，没有对体重和胰岛素敏感性的影响。粪便水平均均匀的均匀水平与DAT的增加显着相关，而Prevotella spp的增加。显示反向关联。血浆代谢物甘氨酸，甜菜碱，蛋氨酸和赖氨酸（与S-腺苷甲氨酸循环相关的）的变化也与纹状体DAT的改变有关。结论：尽管需要更多和更大的研究，但我们的数据表明，在患有肥胖代谢综合征的人类受试者中，潜在的肠道微生物群驱动的调节脑多巴胺和5-羟色胺转运蛋白。NTR注册：4488。这些数据还表明可以调节的人类存在肠脑轴。2020年作者。由Elsevier GmbH出版。这是CC下的开放访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
缺水会影响植物根际的微生物间的微生物连接
由于人为气候变化，干旱的频率和严重程度正在增加，并且已经限制了世界许多地区的农作物系统生产力。在植物微生物组中，很少有微生物基团有可能有助于其在包括水的非生物压力事件下其宿主的锻炼和生产力。但是，考虑到多个共存的生物群体，微生物群落是复杂而综合的工作，以更好地了解整个微生物组如何对环境压力的反应。我们假设水应力将在玉米和甜菜的橄榄球中降低细菌，真菌和protistan微生物组组成以及王国间微生物相互作用的影响。，我们使用扩增子测序来对玉米和甜菜根刺激群中的细菌，真菌和protistan群落进行生长，并在炎症下生长并定义水。水定义
是什么影响新西兰乳腺癌的公共医疗费用？
1。乳腺癌基金会新西兰。新西兰的乳腺癌。乳腺癌基金会新西兰； 2021。2。卫生部。2018年新癌症注册。卫生部； 2020年。3。卫生部。BSA新西兰地区卫生委员会的报道报告：截至2018年9月30日的期间。卫生部； 2018。4。卫生部。癌症的价格：新西兰注册癌症的公共价格。卫生部； 2011年。5。Yabroff KR，Lund J，Kepka D，Mariotto A.美国的癌症经济负担：估计，预测和未来研究。癌症流行病生物标志物上一篇。2011; 20（10）：2006-2014。6。国家癌症研究所。癌症护理的财务负担。国家癌症研究所； 2018。https：//progressreport.cancer.gov/after/crasona_burden 7。经济合作与发展组织（OECD）。汇率。OECD; 2022。https：//data.oecd.org/conversion/ exchansever-rates.htm 8。 Wiesnz19成本重量。 卫生部。 2020。 2020年11月23日访问。https：//www.health.govt.nz/nz-health-statistics/data-comeences/ togeed-inlier-equivalent-eparations-eparations/wiesnz19-cost- cost- toge-9。 9。OECD; 2022。https：//data.oecd.org/conversion/ exchansever-rates.htm 8。Wiesnz19成本重量。卫生部。2020。2020年11月23日访问。https：//www.health.govt.nz/nz-health-statistics/data-comeences/ togeed-inlier-equivalent-eparations-eparations/wiesnz19-cost- cost- toge-9。制药时间表。Pharmac。2020年11月23日访问。医学护理。2005; 43（11）：1065–1072。2005; 43（11）：1065–1072。Powers CA，Meyer CM，Roebuck MC，VaziriB。使用药学索赔数据对总医疗保健成本进行预测建模：替代计量经济学成本建模技术的比较。11。Barnet SB，Nurmagambetov TA。美国哮喘的成本：2002 - 2007年。J过敏临床免疫。 2011; 127（1）：145–152。J过敏临床免疫。2011; 127（1）：145–152。2011; 127（1）：145–152。