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针对HER2阳性乳腺癌的免疫疗法
摘要：乳腺癌是全球女性与癌症相关死亡的主要原因。HER2-阳性乳腺癌，占所有病例的15-20％，其特征是HER2受体的过表达。 尽管有针对性和未靶向的HER2阳性乳腺癌可用多种治疗方法，但许多患者对治疗和复发没有反应，最终预后不良。 免疫治疗方法旨在增强抗肿瘤免疫反应以防止肿瘤复发和转移。 几种免疫疗法已被批准用于实体瘤，但它们对HER2阳性乳腺癌的效用尚未确定。 在这篇综述中，我们研究了在HER2阳性乳腺癌中测试的不同免疫治疗策略，从长期研究的癌症疫苗到免疫检查点阻断，该障碍物靶向T细胞和肿瘤细胞中的免疫检查点，以及各种形式的有希望的收养细胞治疗。 我们讨论了其中一些新方法如何有助于预防肿瘤进展，并在护理标准疗法后用于耐药性HER2阳性乳腺肿瘤，从而强调了每种乳腺肿瘤的益处和缺点。 我们得出的结论是，免疫疗法对治疗HER2阳性肿瘤的治疗有很大的希望，有可能完全消除肿瘤细胞并防止疾病的进展。HER2-阳性乳腺癌，占所有病例的15-20％，其特征是HER2受体的过表达。尽管有针对性和未靶向的HER2阳性乳腺癌可用多种治疗方法，但许多患者对治疗和复发没有反应，最终预后不良。免疫治疗方法旨在增强抗肿瘤免疫反应以防止肿瘤复发和转移。几种免疫疗法已被批准用于实体瘤，但它们对HER2阳性乳腺癌的效用尚未确定。在这篇综述中，我们研究了在HER2阳性乳腺癌中测试的不同免疫治疗策略，从长期研究的癌症疫苗到免疫检查点阻断，该障碍物靶向T细胞和肿瘤细胞中的免疫检查点，以及各种形式的有希望的收养细胞治疗。我们讨论了其中一些新方法如何有助于预防肿瘤进展，并在护理标准疗法后用于耐药性HER2阳性乳腺肿瘤，从而强调了每种乳腺肿瘤的益处和缺点。我们得出的结论是，免疫疗法对治疗HER2阳性肿瘤的治疗有很大的希望，有可能完全消除肿瘤细胞并防止疾病的进展。
针对癌症的治疗单克隆抗体
摘要：一系列具有针对癌症治疗潜力的单克隆抗体已经产生和开发。九十一个单独或与化学治疗剂或其他抗体（包括免疫检查点抗体）一起使用。这些进步有助于造成个性化医学或精密医学一词。然而，似乎很明显，除了目前的工作分析以克服耐药性的机制分析外，使用不同类别的抗体（IgA，IgE或IgM）而不是IgG，而不是IgG，Ig分子的工程，增加其半寿命的工程，以增加其半衰期，允许对其他效应疗法的使用，或者允许agonistion agnistical agonistion agonistic andistib agonistic andibib insistion agonistic andistib，成功地，需要更改策略。在这里，我们讨论了如何实施这些战略变化的观点，并使用针对癌症的治疗抗体作为模型来考虑其利弊。可以将相同的策略应用于针对其他疾病的治疗抗体，例如感染或自身免疫性疾病。
欧盟对俄罗斯制裁指南
如果满足适用豁免条件，欧盟成员国当局可根据要求授权使指定个人和实体受益的交易。对于指定的俄罗斯银行，欧盟成员国当局可在 2022 年 2 月 23 日之前和 2022 年 8 月 24 日之前授权终止上述第 2-4 点所列银行所签订的合同所需的交易。对于上述第 5-8 点所列银行，可在 2022 年 4 月 8 日之前授权根据签订的合同进行的交易，直至 2022 年 10 月 9 日。在 2022 年 10 月 9 日之前，欧盟成员国当局还可授权从欧盟制裁名单上所列个人或实体直接或间接拥有的在欧盟设立的实体撤资所需的交易。撤资可通过出售和转让名单上所列个人或实体拥有的所有权进行，且必须冻结此类出售和转让的收益。
了解疫苗免疫的障碍——...
简介。如果不减少接种疫苗可预防疾病的障碍，太平洋岛民的住院风险就会增加。本研究旨在确定居住在新西兰的太平洋岛民在免疫接种方面面临的障碍，并找出减少这些障碍和为医疗保健提供信息的方法。目的。找出太平洋岛民的免疫接种障碍，并找出减少这些障碍和为医疗保健提供信息的方法。方法。进行了综合审查，并在数据库中搜索了 2021 年 2 月至 2021 年 5 月期间发表的文章。审查遵循五个阶段的过程：问题制定；文献检索；数据评估；数据分析和解释；通过讨论展示结果。结果。纳入了十二项研究。确定了三个主题：贫困、健康素养（包括了解免疫接种计划的重要性、态度和信念以及沟通）和医疗保健的可及性（包括与卫生专业人员的沟通可及性和物理可及性）。讨论。本次审查发现，贫困程度等障碍对太平洋岛民的免疫接种率有重大影响。政府主导的举措对提高太平洋岛民儿童的免疫接种率具有重要意义。鼓励太平洋岛民了解免疫接种计划和政府活动，以结合针对特定种族的策略来解决障碍，例如将疫苗接种带到太平洋岛民经常出入的地方，包括教堂、社区中心和父母可以轻松到达的场所。
针对 SARS 的靶向可再利用药物
了解 SARS-CoV- 2 感染机制并寻找潜在治疗方法是全球当务之急。使用定量系统药理学方法，我们确定了一组可重新利用和在研药物可作为 COVID- 19 的潜在治疗方法。这些药物是根据连接图筛选的 SARS-CoV- 2 感染的 A 549 细胞的基因表达特征推断出来的，并通过网络邻近性分析根据病毒-宿主相互作用组中的疾病模块确定了优先次序。我们还根据 ACE 2 过表达的 A 549 细胞的转录组，确定了旨在抑制重症 COVID- 19 患者过度炎症反应的免疫调节化合物。使用 SARS-CoV- 2 感染的 Vero-E 6 细胞进行的实验，以及使用 HEK 293 T 和 Calu- 3 细胞进行的探测 ACE 2 / SARS-CoV- 2 刺突蛋白介导的细胞融合的独立合胞体形成试验表明，几种预测化合物具有抑制活性。其中，沙美特罗、罗特林和 mTOR 抑制剂在 Vero-E 6 细胞中表现出抗病毒活性；丙咪嗪、林西替尼、己基间苯二酚、依折麦布和溴苯那敏阻碍了病毒进入。这些新发现为扩大用于治疗 COVID- 19 的化合物库提供了新途径。
消除针对妇女和女童的暴力行为...
(a) 评估支持需求并制定策略为需要居住在相关住所的受害者提供支持 (b) 任命一个多机构委员会 (c) 评估他们所在区域（伦敦）的支持需求 (d) 发布策略 (e) 监测和评估策略的有效性 (f) 每年报告 这对当地意味着什么：泰晤士河畔里士满有责任与 GLA 合作，以使他们能够履行新法案的职责。这可能需要分配人员和资源来提供必要的信息，包括支持伦敦范围需求评估的数据。虽然不需要当地合作委员会，但明智的做法是，VAWG 战略委员会发展起来，履行职能，为 GLA 履行对新《家庭暴力法》的义务提供当地治理。
反对人口贩卖和奴役政策
反对人口贩卖和奴役政策 本政策概述了 Bluesky 为消除公司和任何供应链中的人口贩卖和奴役而做出的努力。Bluesky 反对在我们产品的制造和分销中使用任何奴隶制或人口贩卖，并全力支持在我们的工作场所推广合乎道德和合法的商业行为。Bluesky 不会容忍或纵容我们组织任何部分构成人口贩卖或奴役的任何形式或做法。Bluesky 的供应商是我们成功和文化的重要组成部分。我们希望这些业务合作伙伴中的每一个都以与 Bluesky 相同的道德商业行为承诺来开展业务。我们期望供应商遵守以下工作场所实践：
增强黄瓜移植免疫对...
黄瓜是在埃及温室下种植的最受欢迎和最喜欢的蔬菜作物之一。进行了一个温室实验，以减少黄瓜移植的根腐。在播种不同浓度的微量营养素，抗氧化剂及其组合之前，将黄瓜种子浸泡，以控制根瘤菌根腐内腐烂。结果表明，在12天后，最高的幼苗含在12天后的73.4％是在以1 ppm浸泡在硒溶液中的黄瓜种子后。在人为感染的锅中，用豆酸钾和硼酸处理的索拉尼种子的植物杆菌具有最高的幼苗林，总苯酚含量明显增加。tartrate与硼酸结合的钾含量显示，索拉尼氏菌的径向生长降低了88.9％。使用高性能液相色谱法测量了由索拉尼菌在补充硼酸的PDA培养基上产生的草酸的最高还原。我们的发现证明了一种有效的方法，可以利用微量营养素和自由基清除剂诱导黄瓜移植对根部腐烂的根源腐烂。关键字：黄瓜，根瘤菌溶剂，抗氧化剂，微量营养素
V-161：与抗生素斗争的突破
抗生素耐药细菌的兴起是全球健康问题，由于这些抗性感染，到2050年，每年预计每年将超过100万人死亡。世界卫生组织（WHO）已经确定了十二种关键的抗生素病原体，包括抗性霉素肠球菌（VRE），例如肠球菌（E.粪便）。vre引起严重的医院可获得的感染，例如心内膜炎和败血症，并对多种抗生素产生了抗药性，强调了对新的抗菌治疗的迫切需求。应对这一危机，由日本千叶大学科学研究生院的Takeshi Murata教授领导的研究人员团队发现了一种有希望的新化合物V-161，有效地抑制了VRE的增长。他们的研究检查了在这些细菌中发现的一种称为Na +传输V-ATPase的钠泵化酶，该酶在E. hirae中发现，E. hirae是粪肠球大肠杆菌的亲戚，用作研究酶的更安全，更可拖动的模型。该团队由Chiba University科学研究生院的第一作者Kano Suzuki助理教授组成；奇巴大学医学真菌学研究中心的Yoshiyuki Goto副教授；高能加速器研究组织结构生物学研究中心的Toshiya Senda教授和Toshio Moriya副教授；国立自然科学研究所的分子科学研究所的Ryota Iino教授。Murata博士解释说：“这种酶有助于将钠离子从细胞中泵出，有助于VRE的生存，尤其是在像人类肠道这样的碱性环境中。这项研究于2024年11月21日在自然结构和分子生物学上发表，假设Na +传输V- ATPase在开发抗生素的发展中可以发挥关键作用，该抗生素专门针对VRE而不影响有益细菌。这种酶在像乳杆菌等有益细菌中不存在，尽管人类具有相似的酶，但它具有不同的功能。这使得VRE中的Na +传输V -ATPase成为选择性抗菌治疗的理想目标。”他进一步指出：“我们筛选了70,000多种化合物，以鉴定酶Na + -V -ATPase的潜在抑制剂。在其中，V-161是一个有力的候选人，在碱性条件下降低VRE生长方面表现出显着的有效性，这对于这种抗性病原体的生存至关重要。”此后，进一步的研究表明，V-161不仅抑制了酶功能，而且还降低了小鼠小肠中的VRE定植，突出了其治疗潜力。这项研究的主要发现是对酶的膜V 0结构域的高分辨率结构分析，揭示了对V-161如何与之结合并破坏酶功能的详细见解。v-161靶向酶的C形环与A-subunit之间的界面，有效地阻断了钠转运。这种结构信息对于理解化合物的起作用至关重要，并为开发针对该酶的药物提供了基础。Murata博士解释说：“从结构分析获得的发现可用于开发其他难治性细菌的治疗方法，也为制定未来药物开发的重要准则构成了基础。”他进一步补充说：“我们希望不仅为VRE进行创新治疗的发展，而且多种耐药细菌将大大推动对耐药性感染的治疗。”