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7 至 18 岁人群建议免疫接种时间表 — 美国 • 2010 年
本计划包括自 2009 年 12 月 15 日起生效的建议。任何未在建议年龄接种的剂量应在后续就诊时接种，只要有指征且可行。通常，使用组合疫苗优于单独注射其等效成分疫苗。考虑因素应包括提供者评估、患者偏好以及不良反应的可能性
增强剂量增强了老年小鼠的vid-19疫苗候选Chadox1 NCOV-19的免疫原性
候选人Chadox1 NCOV-19中的老年小鼠Alyssa Silva-Cayetano 1 *，William S. Foster 1 *，Silvia Innocentin 1 *，Sandra Belij-Rammerstorfer 2^，Alexandra J. Spencer 2，Alexandra J. Spencer 2 Wright 2，Jordan Barett 2，Nicola Evans-Bailey 3，Carly Noble 3，Dalan Bailey 4，Adrian Liston 1，Sarah C. Gilbert 2，Teresa Lambe2§和Michelle A. Linterman1§。1淋巴细胞信号传导和发育，Babraham Institute，Babraham Research Campus，Cambridge，CB22 3AT，英国。2牛津大学詹纳学院，旧路校园研究大楼，罗斯福大道，牛津，牛津，OX3 7DQ，英国。3 Babraham Institute，Babraham Research Campus，Cambridge，CB22 3AT，英国Babraham Institute。4英国Pirbright的Pirbright Institute，Ash Road，Pirbright，英国0NF *联合第一作者 ^联合作者§联合高级作者通讯：Michelle.linter.linter.linter.linterman@babraham.ac.ac.uk; teresa.lambe@ndm.ox.ac.uk。摘要SARS-COV-2的传播引起了全球大流行，几乎影响了人类生活的各个方面。有效的Covid-19疫苗的发展可能会限制感染引起的发病率和死亡率，并可以放松社会疏远措施。年龄是SARS-COV-2感染后健康状况不佳的最重要的危险因素之一，因此，希望任何新的候选疫苗应在老年人中引起强大的免疫反应。在这里，我们测试了老年小鼠中腺病毒载体疫苗Chadox1 NCOV-19（AZD-1222）的免疫原性。我们发现，这种疫苗的一剂诱导老年小鼠的细胞和体液免疫，但比年轻的成年小鼠的幅度降低。此外，我们报告说，第二剂剂量增强了老年小鼠对这种疫苗的免疫反应，表明最大的增强策略可能是增强老年人免疫原性的合理方法。
老年和残疾豁免和脑外伤负责任的人过渡更新
•FSSA定期与护理经理会面，以提供指导，并使他们在此过程中为您提供支持。这些会议将在过渡期间继续。•FSSA今天开始了一系列家庭网络研讨会，这些网络研讨会旨在为个人和家庭提供更新，信息和资源，以支持您。•在下面，我们概述了您在5月和6月期望的事情。此外，我们分享了这一点，以应对豁免公众评论期间家庭的反馈，FSSA要求获得Medicare和Medicaid Services中心（CMS）的批准，以便合格的人能够在接受结构化家庭护理（SFC）的同时接收熟练的喘息（SFC）。这是SFC内无熟练暂停的每年15天的补充。此外，寄养父母还可以提供SFC。这两种更改都在批准CMS。有关这些更新的更多信息，请参见FAQ。
从死亡中学习：4至17岁患有学习障碍和自闭症的儿童
国家儿童死亡率数据库 (NCMD) 项目由医疗保健质量改进伙伴关系 (HQIP) 委托，是国家临床审计和患者结果项目 (NCAPOP) 的一部分。HQIP 由皇家医学院和皇家护理学院组成的联盟领导。其目标是促进患者结果的质量改进，并增强临床审计、结果审查项目和登记系统对英格兰和威尔士医疗保健质量的影响。HQIP 负责委托、管理和开发国家临床审计和患者结果项目 (NCAPOP)，该项目包含约 40 个项目，涵盖为患有各种医疗、外科和精神健康疾病的人提供的护理。该项目由英格兰国民医疗服务体系 (NHS England)、威尔士政府以及其他地方政府和皇家属地（一些单独的项目）资助 www.hqip.org.uk/national-programmes。
EtR：在所有 ≥75 岁的成年人和 60-74 岁患有严重 RSV 疾病风险较高的成年人中使用蛋白亚单位 RSV 疫苗（GSK Arexvy 或 Pfizer Abrysvo）| CDC
关于慢性疾病患者的风险，CDC 使用了来自呼吸道合胞病毒住院监测网络 (RSV-NET) 的某些疾病患者的呼吸道合胞病毒相关住院数据和来自行为风险因素监测系统 (BRFSS) 的美国普通人群中这些疾病的流行情况，对特定慢性疾病进行了分析，以评估其作为呼吸道合胞病毒住院的潜在风险因素。在社区居住的年龄 ≥ 50 岁的成年人中，与没有患每种疾病的成年人相比，患有慢性肾病 (CKD)、慢性阻塞性肺病 (COPD)、严重肥胖（体质指数 [BMI] ≥40 kg/m ）、哮喘、糖尿病和当前吸烟的人，呼吸道合胞病毒相关住院发生率增加（调整后的发病率比 >1.0）。
医疗服务提供者情况说明书：适合 6 周至 4 岁儿童接种的肺炎球菌结合疫苗
菌血症和脑膜炎是 2 岁及以下儿童中最常见的 IPD 表现。50% 的细菌性脑膜炎病例是由肺炎球菌引起的。肺炎球菌性脑膜炎的病死率在儿童中为 8%，在成人中为 22%。幸存者中永久性神经损伤很常见。伴有或不伴有菌血症的肺炎球菌性肺炎是成人中最常见的表现，是病毒感染后的常见并发症。菌血症性肺炎球菌性肺炎的病死率为 5% 至 7%，在老年人和患有多种合并症的人中更高。
肥胖症的合并症糖尿病，高血压和血脂异常的风险在65岁的日本人中
糖尿病，高血压和血脂异常是与肥胖相关的合并症，导致心血管疾病的发展，这是死亡的主要原因之一。除了肥胖症外，体重不足的情况是一个问题，因为它可能引起肌肉减少症，尤其是在65岁之后。我们检查了由于这个年龄的个体肥胖而导致的糖尿病，高血压和血脂异常的风险。我们回顾性地研究了10,852名65岁年龄段的肥胖与其三种主要合并症之间的关系，他们接受了科比市在2017年4月至2021年3月之间实施的健康检查。糖尿病，高血压和血脂异常的患病率分别为9.7％，41.0％，63.8％和19.5％，分别为9.7％，41.0％，63.8％和19.5％，这些疾病的患病率随肥胖的增加而增加。明显增加了糖尿病和高血压的风险（分别为12.95和19.44），并且在BMI≥35kg的BMI量相比，在BMI的高度2.59和3.65中，患有和不具有高低脂蛋白胆固醇血症的血脂异常（分别为2.59和3.65）。性别分析表明，与女性的其他合并症相比，与肥胖相关的血脂异常的风险很小，而男性的所有合并症的风险也很小。我们的结果表明，公共卫生干预措施对肥胖症的重要性抑制其合并症，尤其是在这个年龄段的糖尿病和高血压。
建议：加拿大卫生部批准新版肺炎球菌结合疫苗用于 18 岁以上成年人
卫生部 (MOH) 要求安大略省免疫咨询委员会 (OIAC) 就安大略省 18 岁以上成年人使用 PCV15 和 PCV20 提供建议。2022 年 10 月 11 日，OIAC 发起了关于安大略省成年人使用 PCV15 和 PCV20 的讨论。此次会议之后，2022 年 10 月 22 日，加拿大公共卫生署 (PHAC) 向各省和地区分发了国家免疫咨询委员会 (NACI) 声明的预印本，该声明概述了关于使用 PCV15 和 PCV20 的公共卫生级别建议，并于 2023 年 2 月 24 日正式发布。2 OIAC 于四天（2022 年 11 月 23 日；2022 年 12 月 6 日；2023 年 1 月 25 日；2023 年 2 月 22 日）重新召开会议，审查和讨论疫苗计划注意事项，包括 NACI 关于按年龄组和风险对加拿大成年人使用 PCV15 和 PCV20 的建议、安大略省 IPD 流行病学、疫苗免疫原性和安全性的证据以及这些产品的成本效益。尽管安大略省的儿科计划包括常规和高风险资格
COVID-19疫苗接种：6个月至11岁的儿童的父母指南高风险
最初的路线是2剂，至少相隔8周。免疫系统严重削弱的儿童可能需要从第二次剂量后8周开始额外的（第三次）剂量。您的孩子在季节性运动中也可能需要助推器。您的孩子也可能会在这些活动中赶上任何遗漏的剂量。
老年OVT73亨廷顿氏病绵羊模型的大脑改变：基于MRI的方法
摘要。背景：亨廷顿氏病（HD）是一种致命的神经退行性染色体显性疾病，患病率为1：20000，迄今为止尚无有效治疗。候选疗法的可翻译性可以通过大型动物模型中的其他测试来增强，因为大脑解剖学，大小和免疫生理学的相似之处。这些特征可以实现对生物分布，效率和毒性的现实前临床研究。客观和方法：在这里，我们非侵入性地表征了脑白质微观结构，神经化学，神经系统状况和突变的Huntingtin蛋白（MHTT）水平的脑脊髓流动性（CSF）的水平。结果：与HD患者类似，CSF MHTT将HD与正常绵羊区分开。我们的结果表明神经系统状况的下降以及脑白质扩散和光谱指标的变化在老年女性HD绵羊中更为严重。对老年女性高清绵羊的纵向分析表明，在一年中可以检测到下降。与HD人类研究的报道一致，call体的白质改变与HD绵羊步态的下降相关。此外，枕叶白质的改变与临床评分评分的下降相关。此外，老年高清绵羊纹状体中能量代谢的标志物与临床评分评分和眼协调的下降相关。结论：该数据表明OVT73 HD绵羊可以作为HD的大型动物模型，为高清疗法的临床前测试提供了一个平台，并对治疗的有效性进行了非侵入性跟踪。