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人类衰老中的躯体突变
体细胞突变的积累是癌症的驱动力，长期以来一直与衰老有关。由于量化突变负担与非癌组织年龄的限制，尚不清楚体细胞突变对其他衰老表型的影响。DNA测序技术的最新进展允许对衰老组织中的体细胞突变进行大规模定量。这些研究表明，随着年龄的增长，正常组织中突变的逐渐积累，以及主要由癌症相关突变驱动的大量克隆膨胀。然而，很难想象到目前为止确定的与年龄相关的体细胞突变的负担和随机性质如何解释大多数逐渐发展的老化表型。跨物种的研究还发现，寿命较长的物种具有较低的体细胞突变率，尽管这可能是由于对其他表型（例如癌症）作用的选择性压力所致。对较高的体细胞突变负担且没有加速衰老的迹象的最新研究进一步质疑体细胞突变在衰老中的作用。总体而言，除了少数例外，例如癌症，最近的DNA测序研究和遗传突变并不支持这样的观念，即体细胞突变会随着年龄的驱动衰老表型积聚，以及在衰老中的体细胞突变（如果有的话）仍然不清楚。
衰老和精神疾病的表观遗传学
经典的表观遗传修饰和microRNA都会影响从新陈代谢到大脑功能的一系列身体过程，并可能有助于癌症，心血管疾病和精神病等疾病的发展。大量研究表明表观遗传变化与情绪障碍之间存在联系。在这项研究中，我们使用PubMed和Google进行了全面的搜索，以在文章的标题和摘要中为“表观遗传学”，“衰老”，“ mirna”，“ mirna”，“精神分裂症”和“情绪障碍”进行了术语。早期生命中的表观遗传变化可能在触发严重的精神障碍和塑造其临床轨迹方面起着至关重要的作用。尽管这些变化都可以在任何年龄进行，但直到生命后期，它们的影响可能不会立即明显或可观察到。表观遗传修饰在衰老过程中起着至关重要的作用，并挑战了普遍的信念，即突变是衰老的主要驱动力。但是，这些表观遗传变化是该疾病而不是其根本原因的结果是合理的。此外，疾病和表观遗传学改变都可能受共同的环境或遗传因素的影响。在不久的将来，我们可能能够根据表观遗传时钟替代生物年龄的年代年龄，并有望提供更大的治疗益处。目前在各个阶段开发了广泛的表观遗传药物。尽管它们的全部有效性尚未实现，但它们在治疗癌症，精神疾病和其他复杂疾病方面表现出巨大的潜力。
健康衰老的认知和神经科学观点
随着痴呆症的发病率预计将在未来25年内显着升级，联合国宣布2021 - 2030年健康衰老的十年，强调认知是至关重要的因素。作为认知和衰老研究领域的领先学科，心理学有能力为转化研究，临床实践和决策提供见解。在这篇全面的综述中，我们讨论了有关认知和心理健康与年龄相关的变化的当前知识状态。我们讨论了衰老过程中的认知变化，包括（a）老年人经历的率，轨迹和特征的异质性，（b）认知储备在与年龄相关的认知下降中的作用，以及（c）认知训练降低这种下降的潜力。我们还通过多种理论观点检查衰老和认知。我们重点介绍了关键的未解决问题，例如主观下降和客观衡量认知能力下降的不同含义以及对认知培训计划的评估不足。我们建议未来的研究方向，并强调跨学科的合作，以对调节认知衰老的因素有更全面的了解。
老龄化社会与经济的挑战和机遇
CSO人口预测边界的CSO地区：Cavan，Donegal，Leitrim，Louth Monaghan，Sligo West：Galway City，Galway Co，Mayo，Roscommon，Roscommon Mid-West：Clare，Limerick City，Limerick Co，Limerick Co基尔代尔，米斯·威克洛·米德兰（Meath Wicklow Midland）：劳伊斯，朗福德，奥运会，西米斯都柏林：都柏林市，邓·洛格海尔/拉特当，芬达，芬达，南都柏林
发烧和衰老免疫系统，评论
收到：接受：30.07.2023接受：24.08.2023摘要是否在老年人中治疗发烧，是一个尚未回答的问题。本评论访问了到目前为止的可用证据，以便对此问题进行全面的了解。老年人口是一个特殊的类别，因为它们的基础温度较低，发烧反应和现有的病毒性。衰老的免疫系统在其所有能力中都经历了许多变化，从而改变了其具有有效的急性炎症反应的能力。在这种情况下，发烧大多不存在，需要修改老年人的发烧标准。说，在感染期间，最成功的老化，百岁老人，有效的发热反应越来越高，表明衰老本身可能不是降低高温反应的原因。整体医学，例如顺势疗法，对发烧方案的看法有所不同，只有在免疫系统无助时才提倡干扰。“健康理论的水平”解释说，发烧最健康的受益，而那些免疫力降低的发烧受到了影响。该理论可能被证明是一项无价的临床工具，即获得有关发烧治疗的明确临床指南，尤其是在老年人中。但是，它需要科学研究才能用作临床工具。没有关于是否必须在老年人中对发烧进行治疗以及整体医学是否可以解决这一困境的结论性证据。这是一个研究差距，需要在当前健康状况中充满质量研究。关键词：发烧，艾格，老年人，老年人，免疫衰老。
X染色体会影响大脑衰老
在她1969年的自传中，我知道为什么笼中的鸟儿唱歌，诗人和作家玛雅·安杰卢（Maya Angelou）记得她的母亲是飓风和彩虹，象征着他们关系的极端性质的对比性质。第152页，Abdulai-Saiku等。1报告对小鼠的一项研究表明，从母亲到女儿传递的基因表达模式可能会对生活的不同阶段的记忆产生类似的对比影响。这样做，他们提供了“女性间”变化范式的新证据。在哺乳动物中，大多数染色体对在雄性和女性之间都是相同的，但是一对性染色体是不同的。通常，女性有两个X染色体（XX），而男性有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。性染色体不仅会影响发育中的胚胎性别以及以后的卵或精子的形成，而且还影响性别之间的解剖学，生理和疾病敏感性的差异。研究人员开始以惊人的精度缩小这些影响的原因。例如，女性比男性更容易发生自身免疫性疾病，例如狼疮，部分原因是她们通常携带两个X染色体。X染色体基因TLR7的升高水平升高是该倾向2的概率贡献者。相比之下，男性似乎从Y染色体的存在中受益：在某些细胞中，它可能随着年龄的增长而丢失，这与阿尔茨海默氏病的风险增加有关。揭示哪些性染色体基因对这些作用负责是个性化医学的主要目标。大多数这些“印迹”基因X和Y染色体的数量对于性别差异很重要，但另一个有影响力的过程是基因组印记。大多数基因都是从染色体的两个副本中表达的，其中一个是从母亲那里继承的，另一个是从父亲那里继承的。，但某些基因仅从母体拷贝或仅从父亲的副本中表达。
健康衰老和疾病选择中的自噬1
在健康衰老和疾病中自然衰老自噬的意见/审查选项1：操纵自噬以促进健康衰老Yahyah Aman 1,3†，Tomas Schmauck-Medina 1†，Malene Hansen 4，Malene Hansen 4，Richard I Morimoto 5，Anna Katharina Simon 6，Anna Katharina Simon 6，Inna simon simens imenos 8 10，Terje Johansen 11，Nektarios Tavernarakis 8,12，David C. Rubinsztein 13，14，Linda Partridge 3，15，Guido Kroemer 16-20，John Labbadia 3，*和Evandro F. Fang 1,2挪威3号健康老化研究所，挪威健康衰老中心（NO-AGE），遗传学，进化与环境部，伦敦大学学院，达尔文大楼，加尔街，伦敦WC1E 6BT，英国，达尔文大楼。4 Sanford Burnham Prebys医疗发现研究所，发展，老化和再生计划，美国92037，92037，North Torrey Pines Road，North Torrey Pines Road 10901。5分子生物科学系，赖斯生物医学研究所，西北大学埃文斯顿，伊利诺伊州60208美国。6肯尼迪风湿病学研究所，牛津大学，英国牛津，牛津大学。 7 Healthy Emaging Institute and UCL癌症研究所，伦敦大学学院，伦敦WC1E 6JD，英国。 8研究与技术基金会分子生物学与生物技术研究所 - 赫拉斯，希腊，克里特岛，希腊。 和j.labbadia@ucl.ac.uk（J.L。） †这些作者同等贡献6肯尼迪风湿病学研究所，牛津大学，英国牛津，牛津大学。7 Healthy Emaging Institute and UCL癌症研究所，伦敦大学学院，伦敦WC1E 6JD，英国。 8研究与技术基金会分子生物学与生物技术研究所 - 赫拉斯，希腊，克里特岛，希腊。 和j.labbadia@ucl.ac.uk（J.L。） †这些作者同等贡献7 Healthy Emaging Institute and UCL癌症研究所，伦敦大学学院，伦敦WC1E 6JD，英国。8研究与技术基金会分子生物学与生物技术研究所 - 赫拉斯，希腊，克里特岛，希腊。和j.labbadia@ucl.ac.uk（J.L。）†这些作者同等贡献9，医学院，国家和卡普迪斯特里大学雅典大学，雅典10号，希腊10分子医学系基础医学研究所和癌细胞重编程中心，诺伊，奥斯陆奥斯陆大学医学院临床医学院临床医学研究所。11分子癌研究小组，特罗姆斯大学医学生物学研究所 - 挪威北极大学，挪威9037，挪威12号基础科学系，医学院，赫拉克里昂，克里特群岛，克里特大学，克里斯特大学，希腊大学，希腊大学，希腊大学13号剑桥医学研究所，剑桥大学训练室，坎布尔山脉，坎布尔山脉，坎布尔山脉，坎布尔山脉，坎布尔山脉，坎布尔·坎布尔·坎布尔·坎布尔·坎布尔·坎布尔·坎布尔·帕特里·帕特里·帕特罗夫·帕特里·帕特里克·帕特罗夫 0XY, United Kingdom 14 UK Dementia Research Institute, University of Cambridge, Hills Road, Cambridge CB2 0XY, United Kingdom 15 Max Planck Institute for Biology of Ageing, Department Biological Mechanisms of Ageing, Cologne, Germany 16 Centre de Recherche des Cordeliers, Equipe labellisée par la Ligue contre le cancer, Université de Paris, Sorbonne Université, INSERM U1138, Institut Universitaire de France, Paris, France 17 Metabolomics and Cell Biology Platforms, Gustave Roussy, Villejuif, France 18 Pôle de Biologie, Hôpital Européen Georges Pompidou, AP-HP, Paris, France 19 Suzhou Institute for Systems Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, Suzhou, China 20 Karolinska瑞典斯德哥尔摩Karolinska大学医院妇女与儿童健康部研究所 *通信：e.f.fang@medisin.no（E.F.F.）
健康、劳动力老龄化和经济
研究通常表明，人口老龄化将对经济产生不利影响，因为劳动力市场退出人数增加，生产力下降，但老年人口健康和残疾状况的作用尚未得到充分证实。我们估计了 1990 年至 2017 年 180 个国家老年劳动年龄人口规模与经济增长之间的关系，以探讨健康的老年劳动年龄人口（以特定年龄的残疾生活年限 (YLD) 衡量）是否能够缓和劳动力老龄化与实际人均 GDP 增长之间的关系。使用国家和年份固定效应模型，我们发现，虽然 55-69 岁人口占总人口的比例增加与实际人均 GDP 增长的下降有关，但如果该年龄段的人口健康状况良好，经济增长的下降就会得到缓和。为了展示影响的规模，我们展示了模型预测的 2020 年至 2100 年部分国家的实际人均 GDP 增长，并将 2017 年特定国家基准 YLD 率与模拟的 5% YLD 改善率进行了比较。我们的研究结果表明，通过支持健康和积极老龄化的政策干预，可以避免因人口老龄化导致的经济放缓。