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多发性硬化症中的衰老中枢神经系统
从https://academic.com/brain/advance-article/doi/10.1093/brain/awae251/7718946下载，伊斯特曼牙科研究所用户于2024年8月8日由Eastman Dental Institute用户
欧洲男性老龄化研究-Lirias
缺乏男性血清催乳素（PRL）正常或参考间隔较低或参考间隔的抽象经验证据，而人类健康的PRL水平非常低的含义从未被研究过。除了哺乳外，尚未定义“ PRL缺乏症”的临床状态。使用来自欧洲男性老龄化研究（EMA）的数据，我们分析了3,369名居住在社区欧洲男性中的PRL的分歧，年龄为40-80岁，没有急性疾病。在第1阶段和2阶段（3至5.7年）期间，总共收集了2,948和2,644个PRL样品。用相同的测定法在同一中心分析了所有样品。排除患有已知垂体疾病的个体，PRL≥35ng/ml以及包括抗精神病药物，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或多巴胺以前的NISTS，5,086个数据点（1阶段中的2,845和2,241 in Chape-2 in Chape-2中的2,845）。结果表明，随着年龄的增长，PRL的下降最小（坡度= -0.02），并且与BMI无关。将阳性偏斜的PRL分布转换为对称分布（偏度从13.3降低到0.015）。使用两个sigma经验规则（2 []关于平均值的SD），显示分布的下端的2.5％的阈值表明对应于2.98ng/ml的PRL值。With reference to individuals with PRL levels of 5-34.9 ng/ml (event rate = 6.3%), the adjusted risk of developing type 2 diabetes increased progressively in those with PRL levels of 3-4.9 ng/ml: event rate = 9.3%, OR (95% CI) 1.59 (0.93–2.71), and more so with PRL levels of 0.3–2.9 ng/ml: event rate = 22.7％，或5.45（1.78–16.62）。与较低类别的PRL观察到基于空腹血糖水平的糖尿病和糖尿病的趋势也在增加。但是，PRL水平与癌症，心血管疾病，抑郁症状或死亡率无关。我们的发现表明，低于3 ng/ml（64 mLU/L）的PRL水平显着识别出具有临床重要结果（2型糖尿病）的欧洲男性，提供了较低的研究和临床实践的参考值。
健康衰老的认知和神经科学观点
随着痴呆症的发病率预计将在未来25年内显着升级，联合国宣布2021 - 2030年健康衰老的十年，强调认知是至关重要的因素。作为认知和衰老研究领域的领先学科，心理学有能力为转化研究，临床实践和决策提供见解。在这篇全面的综述中，我们讨论了有关认知和心理健康与年龄相关的变化的当前知识状态。我们讨论了衰老过程中的认知变化，包括（a）老年人经历的率，轨迹和特征的异质性，（b）认知储备在与年龄相关的认知下降中的作用，以及（c）认知训练降低这种下降的潜力。我们还通过多种理论观点检查衰老和认知。我们重点介绍了关键的未解决问题，例如主观下降和客观衡量认知能力下降的不同含义以及对认知培训计划的评估不足。我们建议未来的研究方向，并强调跨学科的合作，以对调节认知衰老的因素有更全面的了解。
人类衰老中的躯体突变
体细胞突变的积累是癌症的驱动力，长期以来一直与衰老有关。由于量化突变负担与非癌组织年龄的限制，尚不清楚体细胞突变对其他衰老表型的影响。DNA测序技术的最新进展允许对衰老组织中的体细胞突变进行大规模定量。这些研究表明，随着年龄的增长，正常组织中突变的逐渐积累，以及主要由癌症相关突变驱动的大量克隆膨胀。然而，很难想象到目前为止确定的与年龄相关的体细胞突变的负担和随机性质如何解释大多数逐渐发展的老化表型。跨物种的研究还发现，寿命较长的物种具有较低的体细胞突变率，尽管这可能是由于对其他表型（例如癌症）作用的选择性压力所致。对较高的体细胞突变负担且没有加速衰老的迹象的最新研究进一步质疑体细胞突变在衰老中的作用。总体而言，除了少数例外，例如癌症，最近的DNA测序研究和遗传突变并不支持这样的观念，即体细胞突变会随着年龄的驱动衰老表型积聚，以及在衰老中的体细胞突变（如果有的话）仍然不清楚。
对快速杀伤力中神经退行性的综述，这是第一个研究神经元细胞损失自然发生的动物模型
摘要得益于医学和技术的改进，我们的世界人口变得越来越大。因此，与年龄相关的中枢神经系统神经病（如阿尔茨海默氏症（AD）和帕金森氏病（PD））的发病率和流行率大大增加。尽管进行了许多研究工作，但这些与年龄相关的神经退行性疾病的精确病因仍然难以捉摸，这强调了对更有效治疗的迫切需求。当前的临床前研究主要使用的动物模型并未完全概括发生这些疾病的复杂细胞环境，从而缺乏良好的构造有效性。的确，大多数研究都是使用相对年轻的动物进行的，从而忽略了神经退行性疾病表现出的衰老环境。这指出了当前研究中的一个主要中断：一种将复杂疾病环境（发作，扩散，进一步表现为功能障碍）与衰老环境相结合的脊椎动物模型生物体。近年来，非洲绿松石Killifish已成为一种有前途的新型动物模型，用于研究结合这些基本特征的年龄相关的神经退行性疾病。在这篇综述中，我们将所有报告的发现都捆绑在一起，并详细概述了该Teleost Fish的中枢神经系统中的神经退行性事件，重点是PD。
太空飞行是生物衰老的催化剂吗？
从太空任务中返回的宇航员经常表现出与年龄有关的状况的健康问题，这表明太空飞行是生物衰老和与年龄有关的疾病的潜在驱动力。为了揭示这些条件的基本机制，这项全面的评论探讨了空间“ exposome”对十二个衰老标志的影响。通过涵盖空间环境和Terres试验类似物的细致分析，我们旨在破译不同条件如何影响衰老标志。利用PubMed，我们确定了189项研究和60项符合筛查标准。空间中生物衰老的研究集中在基因组不稳定性，慢性炎症和放松管制的营养感应上。太空飞行始终诱导基因组不稳定性，与长期暴露与电离辐射有关，触发和免疫改变，类似于分离的模拟中的条件。营养感应途径揭示了全身性胰岛素样生长因素1。微生物组研究表明，在太空飞行过程中有利于机会性物种的失衡。端粒动力学呈现出有趣的模式，在任务期间延长，并且返回后快速短缺。尽管趋势是一种趋势，但仍出现了一些保护机制。对策，包括饮食调整，益生元，后生物学，共生药物，量身定制的运动，冥想和抗炎补充剂，具有潜力。太空飞行对衰老的影响是复杂的，各种各样的发现挑战了既定的信念。多学科研究为该领域的未来研究提供了指导。
老龄化社会与经济的挑战和机遇
CSO人口预测边界的CSO地区：Cavan，Donegal，Leitrim，Louth Monaghan，Sligo West：Galway City，Galway Co，Mayo，Roscommon，Roscommon Mid-West：Clare，Limerick City，Limerick Co，Limerick Co基尔代尔，米斯·威克洛·米德兰（Meath Wicklow Midland）：劳伊斯，朗福德，奥运会，西米斯都柏林：都柏林市，邓·洛格海尔/拉特当，芬达，芬达，南都柏林
3个单位的骨折强度固定局部义齿在衰老之前和之后用金属陶瓷，石墨烯掺杂的PMMA和PMMA制造：一项视频研究
目标：评估三单元固定局部假牙（FPD）的断裂强度和线性伸长，并在老龄化之前和之后用传统和新材料制造，用于固定假肢。方法：制造了六十个三单元FPD的模型，并将固定在模拟上颌第二前磨牙的替换的CO-CR模型上。将样品随机分为3组：金属 - 陶瓷（MCR），掺杂石墨烯的聚甲基丙烯酸酯（PMMA-GR）和聚甲基丙烯酸丙烯酸酯（PMMA）。一半的样品直接进行断裂测试，而其余的一半进行了老化过程，然后使用电动力测试机进行断裂载荷测试。骨折负荷和断裂值处的伸长率进行了统计分析。结果：在不同材料之间检测到显着差异（P <0.05）。所有组均显示出衰老后的断裂负荷和伸长率的减少，但除了pMMA组（p = 2.012e-19）（p = 3.8e-11）外，但没有统计学意义。结论：与PMMA相比，MCR和PMMA-GR三单元FPD显示出更高的断裂强度和较低的断裂伸长率。与PMMA相比， MCR和PMMA GR对衰老过程的抗性更高。 临床意义：PMMA-GR可以被认为是长期临时修复体的材料，因为其ME Chanical行为和耐老化的耐药性更像MCR，而不是PMMA。MCR和PMMA GR对衰老过程的抗性更高。临床意义：PMMA-GR可以被认为是长期临时修复体的材料，因为其ME Chanical行为和耐老化的耐药性更像MCR，而不是PMMA。
血液基于血液的DNA甲基化生物标志物的16年纵向评估早期预测阿尔茨海默氏病
摘要。表观遗传机制（例如DNA甲基化）与多种疾病有关，包括癌症，心脏病，自身免疫性疾病和神经退行性疾病。虽然认识到DNA甲基化是组织的，但许多研究的局限性是能够采样感兴趣的组织的能力，这就是为什么需要诸如血液等代理组织的原因，而这些组织的甲基化状态反射了靶组织的甲基化状态。在过去的十年中，DNA甲基化已用于表观遗传钟的设计，该甲基化旨在根据算法定义的CPG集预测个体的生物年龄。许多研究发现疾病与/或疾病风险与生物年龄的增加之间存在关联，从而增加了与疾病过程相关的生物年龄增加的理论。因此，这篇综述仔细研究了DNA甲基化作为衰老和疾病的生物标志物的实用性，特别关注阿尔茨海默氏病。