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揭秘 Akkermansia muciniphila Akk11
ATCC BAA-835 T [9, 34] 中这些基因的存在进一步证明这些风险基因可能是 A. muciniphila 所固有的。使用 ISfinder 和 blastn 分析了移动遗传元件 (MGE)，包括质粒、插入序列 (IS) 和整合子。检测到 Akk11 中存在 IS，这与
巴氏抗性akkmansia粘膜可改善小鼠肠易激综合征症状和相关行为障碍
神经醇，UMR 1107 INSERM，克莱蒙·奥弗尼大学（Clermont Auvergne），法国克莱蒙·费德兰（Clermont-Ferrand）； B M2ish，UMR 1071 Inserm，UMR1382Inraé，Clermont Auvergne大学，法国Clermont-Ferrand； C荷兰瓦格宁根瓦格宁根大学微生物学实验室； d人类微生物组研究计划，赫尔辛基大学医学院，芬兰赫尔辛基大学； e比利时蒙特 - 圣吉伯特的Akkermansia Company™； F代谢和营养研究小组，Louvain药物研究所（LDRI），UCLOUVAIN，UCTORICETURIQUE DE LOUVAIN大学，布鲁塞尔，比利时； G Welbio-Walloon生命科学与生物技术卓越，WELBIO部门，WEL研究所，比利时WELBIO研究所； h实验与临床研究研究所（IREC），UCLOUVAIN，CATHOLICEDE DE LOVAVAIN，BRUSSELS，BELGIUM
Ultraflora®三生生
Ultraflora三倍生生物包含巴氏杀菌的Akkermansia Muciniphila后生物后，这种形式优越，可以活着Akkermansia。11一项临床研究表明，在服用巴氏杀菌的Akkermansia三个月后，对肠道屏障功能有积极影响。12在临床研究中已经看到了Akkermansia的功效，11-13证明了对肠道健康和肠道障碍功能的支持，从而支持整体健康和福祉。*
饮食大麦麦芽黑色素蛋白的肠道菌群调节
摘要：黑色素蛋白是通过长时间和强烈的加热在食品中生产的最终的maillard反应产物（蛋白质 - 碳水化合物复合物）。我们评估了大麦麦芽中黑色素蛋白消费对肠道菌群的影响。七十只小鼠分为五组，在那里对照组消耗非黑素蛋白麦芽饮食，而其他组则以25％的增量为25％至100％的黑色素麦芽糖。粪便进行采样，并使用V4细菌16S rRNA扩增子测序和短链脂肪酸（SCFA）确定菌群。发现黑色素蛋白增加会导致肠道微生物蛋白质发散显着，并支持持续的SCFA产生。dorea，振荡杆菌和静脉曲张的相对丰度减少了，而乳酸杆菌，帕拉索氏菌，阿克氏菌，双杆菌和barnesiella则增加了。双杆菌属。和Akkermansia spp。在消耗黑色素素量最高的小鼠中显着增加，这表明益生元的潜力显着。
Documento Microbiota Junio 2024（1）_compressed
灭活的微生物及其代谢产物通过提供可能的抗炎作用，免疫调节剂和肠道屏障保护剂，从而对肠道健康产生潜在的有益作用。 div>示例：他们目前关注肠道的细菌，例如Akkermansia Municipal，这是一种严格的厌氧菌细菌，可释放具有潜在有益活性的代谢物，包括短链脂肪酸。 div>
透明质酸诱导的肠道微生物组的改变可保护小鼠免受柠檬酸杆菌的感染和肠炎
抽象透明质酸是一种糖胺聚糖聚合物，已显示在胃肠道的体内稳态中起重要作用。然而，其在胃肠道上皮屏障元件中的机械意义仍未开发。这里，我们的结果表明，透明质酸治疗导致小鼠肠道菌群的显着变化。证明了透明质酸处理和透明质酸诱导的菌群改变的功能后果，利用了柠檬酸杆菌和DSS诱导的结肠炎模型以及微生物群移植方法。我们表明，透明质酸减轻了病原体和化学诱导的肠粘膜损伤的肠道炎症。细菌性结肠炎的保护与增强的啮齿动物清除和减轻病原体诱发的肠道营养不良有关。微生物群移植实验表明，透明质酸改变的微生物群具有足够的能力来允许防止啮齿动物的感染。与Akkermansia Mucini Phila定殖，这是一种由透明质酸治疗极大地富集的共生细菌，可以减轻小鼠啮齿动物念珠菌诱导的细菌性结肠炎。此外，发现Akkermansia诱导的保护与杯状细胞的诱导以及粘蛋白和上皮抗菌肽的产生有关。总的来说，这些结果提供了对透明质酸在调节肠道微生物群调节肠道感染和炎症中免疫力的调节作用的新见解，具有肠道微生物组靶向免疫疗法的治疗潜力。
肠道微生物组和肥胖症 -
对肠道菌群的研究强调了某些细菌菌株的重要性，特别是坚硬的菌株和细菌植物。失调与肥胖的变化有关，在体重指数增加（BMI）的个体中，经常观察到Firmicutes to-bacteroidetes比率升高。值得注意的细菌种类，包括akkermansia粘菌，粪便核酸杆菌和双歧杆菌，已成为肥胖相关的代谢危险的潜在减轻剂。相反，诸如梭状芽胞杆菌和大肠杆菌的精选成员之类的菌株与促炎性状态和肥胖性增强相关。
勃起功能障碍期间性能焦虑对
dev> denise.roder@ufu.br recebido em：15/08/2024 - Aprovado em：15/09/2024 - PublicAdo em：30/09/2024 doi：10.18677/encibio_2024c6在理解复杂的互动中，已经在中心神经系统中取得了复杂的相互作用，并在中心神经系统中取得了巨大的互动，并取得了中心神经系统，该系统，以及该动物的速率，以及该动物的速率。临床前研究强调了肠道微生物群在该脑型轴上的关键作用，从而揭示了微生物组成与情绪行为，压力反应系统，疼痛感知和脑神经递质之间的联系。在此案例研究中，我们研究了男性患者的勃起功能障碍，性能焦虑和肠道菌群之间的复杂相互作用。The results obtained provide initial evidence of the impact caused by performance anxiety during erectile dysfunction on the gut microbiota, presenting preliminary data demonstrating low diversity and increased presence of inflammatory bacteria ( Oscillibacter ruminantium and Staphylococcus aureus ) and a decrease in anti-inflammatory bacteria ( Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii）。这项研究还表明了性心理治疗如何成为勃起功能的治疗和恢复的差异因素，因此，通过减少炎症性细菌（旋转性矛盾和金黄色葡萄球菌）以及抗炎细菌（抗炎性细菌）（抗炎细胞质和法族菌）（振荡性细菌）（旋转性矛盾和葡萄球菌）的改善（肠道菌群）改善（肌肉菌） Prausnitzii），以及微生物群多样性的增加，可能会影响整体健康状况。关键字：表现焦虑，肠道菌群，男性性健康。因此，这些发现可以为心理健康，性功能和肠道菌群之间的复杂关系提供宝贵的见解，从而强调了对多学科方法的需求以及性心理治疗在治疗勃起功能障碍中的重要性。
免疫系统和肠道微生物群决定雄激素剥夺疗法对前列腺癌的疗效
摘要 背景 前列腺癌 (PC) 对雄激素剥夺疗法 (ADT) 的反应通常是暂时的，从激素敏感性 PC (HSPC) 发展为去势抵抗性 PC (CRPC)。我们研究了 PC 的小鼠模型以及 PC 患者的标本，以揭示胸腺衍生的 T 淋巴细胞和肠道微生物群对 ADT 疗效的意想不到的贡献。 方法 在患有 PC 的小鼠（免疫功能正常或免疫缺陷）中进行临床前实验。同时，我们前瞻性地纳入了 65 名 HSPC 和 CRPC 患者（Oncobiotic 试验）来分析他们的粪便和血液样本。 结果 在患有 PC 的小鼠中，ADT 增加了胸腺细胞和输出。植入 T 淋巴细胞耗竭或无胸腺小鼠的 PC 对 ADT 的反应不如免疫功能正常的小鼠。此外，口服抗生素会消耗肠道微生物群，从而降低 ADT 的疗效。 PC 降低了肠道中 Akkermansia muciniphila 的相对丰度，而 ADT 可以逆转这种影响。此外，将患有 PC 的小鼠与无肿瘤小鼠同养或口服管饲 Akkermansia 可提高 ADT 的疗效。这似乎适用于 PC 患者，因为长期 ADT 可导致胸腺输出增加，这表现为循环中近期胸腺移出细胞 (sjTREC) 的增加。此外，与 HSPC 对照相比，CRPC 患者的肠道菌群发生了变化，并且与 sjTREC 显着相关。虽然健康志愿者的粪便恢复了 ADT 功效，但 PC 患者的粪便却未能恢复功效。结论这些发现表明逆转肠道菌群失调和修复 PC 患者的获得性免疫缺陷具有潜在的临床效用。
通过调节肠道切除型造成的骨质疏松症的总黄酮类黄酮对减少肠道切除型造成骨质疏松的影响的综合宏基因组和代谢组分析，通过调节肠道微生物群和相关的代谢物
tfrd已在中国广泛用于治疗骨质疏松症（OP）。然而，尚未完全阐明TFRD对OP的特定分子机制。我们以前的研究也证明了TFRD可以减弱OP，临床当量剂量为67.5mg/ kg/ d是TFRD治疗的有效剂量。因此，这项研究使用67.5mg/kg作为TFRD与多磁术结合使用的剂量，以研究TFRD在OP处理中的作用机理。这项研究的目的是进一步阐明基于宏基因组和代谢组分分析的TFRD的分子机制来治疗OP。在这项研究中，使用苏木精 - 欧洲蛋白（H＆E）染色，微计算机断层扫描（Micro-CT）和骨矿物质密度（BMD）分析来观察TFRD对Ovariectomized（OVX）的药理作用（OVX）。随后，进行了多组学分析，包括宏基因组学，未靶向和短链脂肪酸（SCFAS）代谢组学，以识别TFRD的抗骨质疏松机制是否与肠道微生物和相关代谢物有关。我们的结果表明，TFRD可以改善OVX大鼠小梁骨的微观和密度。17种差异物种，主要来自Akkermansia，bacteroides和phascolatcoltcontocterium Genus，OVX在SCFA中有14种相关的差分代谢产物和乙酸与TFRD相反。此外，根据未靶向的代谢组学分析的结果，发现几种代谢途径，例如苯丙氨酸代谢，苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸生物合成，因此可能在TFRD中起重要作用。为了进一步研究肠道微生物群和相关代谢产物之间的关系，使用了长矛人的相关分析，并表明肠道菌群（如akkermansia粘膜粘膜）可能与几种代谢物和代谢途径密切相关。