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国家预警评分系统可对医院内病情恶化的成年患者发出警报
NICE 关于住院急性病成人患者的指南：识别和应对病情恶化建议急性医院的成年患者应在初次评估或入院时记录生理观察结果。然后应至少每 12 小时监测一次生理观察结果，除非高层决定增加或减少对个别患者的监测频率。NICE 建议应使用“生理跟踪和触发系统”来监测急性医院的所有成年患者，并使用多参数或聚合加权评分系统在本地设置触发阈值。NICE 指南中关于生理跟踪和触发系统选择的部分推荐使用 NEWS2 作为 NHS England 认可的系统。
原始发表论文（记录版本）的引用：Sadik, M.、López-Urdaneta, J.、Ulén, J. 等人 (2021)。人工智能可以提醒使用 FDG-PET/CT 分期的霍奇金淋巴瘤患者局部骨骼/骨髓摄取。科学报告，11(1)。http://dx.doi.org/10.1038/s41598-021-89656-9
开发一种基于人工智能 (AI) 的方法，用于检测接受 FDG-PET/CT 分期的霍奇金淋巴瘤 (HL) 患者的局灶性骨骼/骨髓摄取 (BMU)。将单独测试组的 AI 结果与独立医生的解释进行比较。使用卷积神经网络对骨骼和骨髓进行分割。AI 的训练基于 153 名未接受治疗的患者。骨摄取明显高于平均 BMU 的被标记为异常，并根据总异常摄取平方计算指数以识别局灶性摄取。指数高于预定义阈值的患者被解释为具有局灶性摄取。作为测试组，回顾性纳入了 48 名在 2017-2018 年期间接受过分期 FDG-PET/CT 且活检证实患有 HL 的未接受治疗患者。十位医生根据局灶性骨骼/BMU 对 48 例病例进行分类。在 48 例 (81%) 的局部骨骼/骨髓受累病例中，大多数医生同意 AI 的观点。医生之间的观察者间一致性为中等，Kappa 值为 0.51（范围为 0.25–0.80）。可以开发一种基于 AI 的方法来突出显示使用 FDG-PET/CT 分期的 HL 患者中的可疑局部骨骼/BMU。核医学医生之间关于局部 BMU 的观察者间一致性为中等。
Taiho Pharmaceutical、Taiho Oncology 和 Cullinan Therapeutics 宣布 Zipalertinib 在非 S 患者中的 2b 期试验达到主要终点
日本东京、新泽西普林斯顿、马萨诸塞州剑桥，2025 年 1 月 28 日 — 大宝制药株式会社、大宝肿瘤公司和 Cullinan Therapeutics 公司今天宣布了 REZILIENT1 试验，这是一项 1/2 期临床试验，研究了 zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）单药治疗携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者曾接受过先前的治疗，并达到了其主要终点——总体有效率。安全性与之前的数据呈现基本一致。这些结果基于本研究的 2b 期部分。REZILIENT1 的全部结果将提交给即将召开的国际医学会议进行展示。在与美国食品药品管理局 (FDA) 进行讨论后，两家公司计划在 2025 年下半年提交美国监管部门批准。 关于 REZILIENT1 试验 REZILIENT1 是一项 1/2 期临床试验 (NCT04036682)，旨在评估 zipalertinib 对接受过先前治疗的携带 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者的疗效和安全性。此时获得的顶线结果基于该研究的 2b 期部分。REZILIENT1 的初步结果已发表在《临床肿瘤学杂志》® 上。1 REZILIENT：研究 Zipalertinib 在 EGFR 非小细胞肺癌肿瘤中的作用 关于 Zipalertinib Zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）是一种口服小分子，旨在靶向 EGFR 中的激活突变。之所以选择该分子，是因为它能够抑制具有外显子 20 插入突变的 EGFR 变体，同时保留野生型 EGFR。Zipalertinib 被设计为下一代不可逆 EGFR 抑制剂，用于治疗基因定义的非小细胞肺癌患者亚组。Zipalertinib 已获得 FDA 的突破性治疗指定。Zipalertinib 由 Taiho Oncology, Inc.、其母公司 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 以及美国的 Cullinan Therapeutics, Inc. 合作开发。关于 EGFR 外显子 20 插入突变 NSCLC 是一种常见的肺癌形式，所有病例中高达 4% 患有 EGFR
临床医生-ALERT ----五月至2025年的麻疹。 ...
关键点•2025年2月7日在WA中确认了麻疹病例。•警惕任何最近从海外返回的发烧和皮疹患者的麻疹（即使已经完全疫苗接种），或在指定期间参加了列出的暴露地点。•测试麻疹PCR（尿液和喉咙拭子）的可疑病例，将形式标记为紧急。•可疑案例应配有口罩，并建议隔离直到可用结果。•紧急通知可疑的麻疹病例（或下班后，如果是1800 434 122）。
肺部病患者将来可能会收到有关差的警报...
呼吸道疾病患者将来可能会收到短信，以提醒他们空气质量差的时期，例如在阴霾或其他极端天气状况下，可能会引发过敏性反应或呼吸攻击。随着气候变化的影响，这些文本消息将是基于天气转变的全国性哮喘和哮喘和年龄阻塞性肺疾病（COPD）的全国性前铸造工具的一部分，该工具可能会触发此类患者的反应。“使用工具和警报系统，患者及其护理人员可以采取必要的主动措施来减少暴露，从而降低不必要的医院利用，”坦Tan Tock Seng医院的呼吸和重症监护医学高级研究员John Abisheganaden说。这样的系统是由Nanyang Technological University的Lee Kong Chian医学院（LKCMedicine）的研究中心领导的有关呼吸健康新研究计划中正在研究的五个领域之一。该计划 - 由学术呼吸道肺部疾病率领（TA-
税收警报：数字个人数据保护规则草案，2025
•数据主管的权利 - 数据信托和同意经理（如果适用）必须在其网站/应用程序上发布，该过程的详细信息数据主管可以行使根据该法案规定的权利，包括用户名/任何其他标识符，以促进身份识别。数据访问/擦除请求可以由数据主体遵循数据受托人发布的过程。此外，还需要数据信托机构发布明确的时间表以进行申诉，并实施技术和组织保障措施，以有效地应对数据主体的不满。数据负责人可以提名一个或多个人行使根据数据受托人发布的程序，并按照数据信托和现存适用法律的服务条款行使其根据该法规定的权利。
通过眼睛凝视跟踪增强可访问性和帮助：I警报方法
对身体残障人士对辅助技术的需求不断增长，导致人类计算机相互作用（HCI）的显着进步。眼目光跟踪是一种有希望的输入方式，它提供了一种非侵入性和直观的方式来增强可访问性和交互作用。本文介绍了IALERT，这是一种创新的基于眼神的警报系统，旨在为具有有限的机动性或沟通能力的个人提供及时的帮助。通过分析眼动，IALERT旨在检测用户意图并触发适当的响应，从而促进改善与环境的互动，增强安全性并在日常任务中提供实时帮助。该系统具有改善身体障碍，老年人以及需要辅助技术的人的生活质量的巨大潜力。
临床医生警报 – 新南威尔士州出现麻疹
住院患者应在负压单间（带独立卫生间）或关门的单间内接受空气传播预防措施，并佩戴 P2/N95 呼吸器和护目镜。检测：采集鼻咽拭子和尿液样本进行核酸检测 (PCR)。可以进行血液麻疹血清学检测 (IgM 和 IgG)，但应始终进行 PCR。将要求的检测标记为“紧急”。您的 PHU 可以协助加快检测速度。鼓励旅行者接种麻疹疫苗：如果出国旅行，婴儿最早可以在 6 个月大时接种 MMR 疫苗。他们仍应在通常的时间点再接种两剂。对于 1966 年或之后出生但没有接种两剂记录的人，麻疹疫苗是免费的。
税务提醒：有关 2024 年直接税 Vivad se Vishwas 计划的其他常见问题解答
德勤是指德勤有限公司（“DTTL”）、其全球成员所网络及其相关实体（统称“德勤组织”）中的一个或多个。DTTL（也称为“德勤全球”）及其每个成员所和相关实体在法律上都是独立且独立的实体，彼此之间不能就第三方承担义务或约束。DTTL 和每个 DTTL 成员所和相关实体仅对其自身的行为和疏忽负责，而不对彼此的行为和疏忽负责。DTTL 不向客户提供服务。请访问 http://www.deloitte.com/about 了解更多信息。
技术警报：重大会计发展
该征求意见稿以国际可持续发展标准（IFRS S1《可持续发展相关财务信息披露的一般要求》和IFRS S2《气候相关披露》）为基础。然而，IPSASB 征求意见稿还重点关注与气候相关的公共政策项目及其结果相关的披露，包括其对经济、环境和人民的影响。