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besremi，Inn-Ropeginterferon Alfa-2b
1。药用产品的名称BESREMI 250微克/0.5 ml溶液用于预填充笔besremi 500微克/0.5 ml溶液在预填充笔2中注射2。定性和定量组成BESREMI 250微克/0.5 ml溶液在预填充笔中注射每个预填充的笔0.5 ml溶液的笔含有250微克的Ropeginterferon alfa-2b，以蛋白质为基础测量，对应于500微克/mL。besRemi 500微克/0.5 ml溶液在预填充笔中注射的每个预填充笔0.5 ml溶液中含有500微克的Ropeginterferon alfa-2b，以蛋白质为基础测量，对应于1 000微克/ml。强度表示无需考虑peggylation的Ropeginterferon Alfa-2b的干扰素α-2b部分的数量。ropeginterferon alfa-2b是通过重组DNA技术在大肠杆菌细胞中与甲氧基乙二醇（MPEG）部分在大肠杆菌细胞中产生的蛋白质干扰素α-2b的共轭结合物。不应将这种药物的效力与同一治疗类别的另一种类卵形或非卵形蛋白质的效力进行比较（请参阅第5.1节）。具有已知效果的赋形剂，每个预填充笔含有10 mg苄醇每毫升。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物注射的药物溶液（注射）。透明，无色至浅黄色溶液。4。临床细节4.1治疗指示BESREMI在成年人中被视为单一疗法，用于治疗无症状脾脏肿大的多毛细血管Vera。4.2应该在疾病管理中经验丰富的医师的监督下开始进行管理和行政治疗方法。posology滴定阶段
efanesoctocog alfa：VIII替代疗法的复兴
efanesoctocog alfa（altuviiio，tm sanofi-sobi）是与von Willebrand因子（VWF）的D'D3域相连的B域删除的单链因子VIII（FVIII）。其巧妙的设计使efanesoctocog alfa可以独立于内源性VWF运行，并且与标准和延长的半衰期（EHL）FVIII产品相比，出色的3-4倍半寿命。延长的半衰期可确保持续的高水平因素活性，在本周的大部分时间内保持正常的范围，从而促进了每周一次的一次管理的便利。efane soctocog alfa在2023年获得了法规批准，以在美国和日本的成人和遗产菲利亚A的儿童中申请。其批准的用途涵盖了预防和“需求”的出血情节处理。欧洲药品局（EMA）目前正在对Al Tuviiio进行全面审查。tm这次综合综述着重于efanesoctocog alfa的免疫学特征，这是一种高度复杂的EHL FVIII分子。在efanesoctocog alfa的各个段内，VWF D'D3结构域，Xten多肽和潜在的调节T细胞表位集体作为缓解因素，可用于反对中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和中和的T细胞介导的免疫反应。我们假设这种独特的属性可能会显着降低中和抗体的风险，尤其是在以前未经治疗的患者中。该评论还重点介绍了需要进一步调查的领域，以加深我们对这种开创性治疗剂的理解。讨论范围超出了监管部门的批准，以涵盖efanesoctocog alfa的临床前和临床开发，这是实验室监测的考虑。
seslhdmg/101医学指南 - Andexanet alfa
同一包，请确保给出加载剂量后更改速率。XA分析使用商业抗FXA活性测定不适合在进行ANDEXXA紧急手术后测量抗FXA活性。在尚未确定紧急手术之前，AndexXA对AndexXA的疗效和安全性逆转。通过FXA抑制剂治疗的血栓栓塞和缺血风险患者的潜在疾病状态使它们容易成为血栓性事件。为了减少血栓栓塞风险，在接受AndexXA治疗后，请尽快恢复抗凝治疗。尚未在经历了血栓栓塞事件或在威胁生命的出血事件前2周内经历过血管栓塞事件或散布血管内凝血的患者的安全性评估。在出血事件前7天内接受凝血酶原浓缩液，重组因子VIIA或全血产品的患者尚未评估Andexa的安全性。给药后使用肝素和肝素是一种FXA模拟（诱饵分子），能够结合肝素结合的抗凝血酶III（ATIII）并中和肝素的抗凝作用。应避免使用ANDEXXA后需要抗凝治疗肝素以逆转直接FXA抑制剂的手术。在这种情况下，应考虑使用肝素的替代品，例如直接凝血酶抑制剂。
识字困难的儿童的认知语言特征
摘要：Chapecó的西部圣卡塔琳娜大学心理学课程的学习观测天文台（OBA）在大学学校诊所提供了在识字过程中遇到困难的儿童的神经心理学评估，这些儿童在2023年在2023年的小学早期就读。本研究的一般目标是介绍参加小学第一年和第二年的孩子的认知语言特征，并在OBA进行了评估。每个孩子至少通过9个乐器进行评估；除了教育和仔细观察心理学专业人员外。该研究介绍并讨论了通过三种工具获得的数据：（1）学校绩效测试第二版（TDE-II）； （2）认知语言技能评估协议； （3）儿童第四版（WISC-IV）的Wechsler Intelligence量表。获得的数据表明，认知语言技能的损失似乎是扫盲的困难。这个困难反映了一些更严重的困难，需要早期专业干预，利用巨大的神经可塑性。还可以得出结论，需要多专业评估和干预措施，包括语言学家，教育者，心理学家和言语治疗师。关键字：扫盲。认知语言概况。心理语言学。神经心理学。评估。
在新西兰Aotearoa中拥抱创伤的实践：Coalface
抽象的“创伤信息”正在迅速成为流行语，该术语在健康，教育和其他部门中广泛使用。在线技术使越来越多的学校能够即时访问“专家”创伤的方法，实践和研究，但是，使用此信息的方式差异很大。本专业询问探讨了教育者对Aotearoa学校实施可持续，文化反应敏感的创伤方法的推动者的看法。它详细介绍了叙事探究和半结构化访谈，用于在包括城市，农村，低社会经济和双语的各种学校中收集六个学校的Tumuaki（校长）的观点。主题通过确定领导力，远见，包容性文化和创新作为基于基于优势的基于优势的，具有法律响应的文化响应式的实践的领导力，远见，包容性文化和创新来反映学校系统变化的研究。
人工智能的人工智能脉冲和医学数字化：Nuevas Herramientas，viejos desafíos
Aunque algunos autores mencionan que ChatGPT puede aprovecharse para ahorrar tiempo al poder identificar y resumir artículos deinvestigación (7) o como motor de búsqueda que responda directamente a alguna Consulta en lugar de dirigir a siteios web (3), nuestra mayor preocupación acerca del uso de IA 的科学研究和法学硕士在大学学生中的应用，不是单独的医学，而是通过书籍阅读来实现的，这是我们所需要的。铁嫩我们对最近的聊天机器人的反应进行了歧视和分析。
部分根区干燥（PRD）导致苜蓿土壤植物系统中的碳保留较低
抽象牧场在碳（C）隔离和全球C平衡中起着至关重要的作用。部分根区干燥（PRD）众所周知，可以减少水消耗，对该田间苜蓿生产率产生最小的影响。使用2年的现场实验来研究PRD对苜蓿土壤植物系统中C保留的影响。该田间实验包括分开图设计中的两个因素（灌溉模式和灌溉量）。两种灌溉模式是PRD和常规的沟冲洗，四个灌溉水平为70％，85％，100％和115％的苜蓿潜在蒸发。这项研究表明，由于苜蓿根中C较高的C，PRD增加了苜蓿植物中的C。PRD导致了较高的土壤有机C储存，而它导致了较低的土壤总C和土壤无机C储存。PRD可降低苜蓿土壤植物系统中的C保留率。这项研究的发现显示了PRD在多年生作物的土壤植物系统中影响c保留的模式，这意味着PRD降低了苜蓿牧场的c固存潜力。
bintrafusp alfa 作为局部晚期/转移性胆道癌患者二线治疗的 2 期试验
缩写：AE，不良事件；BTC，胆道癌；CR，完全缓解；DOR，缓解持续时间；ECOG，东部肿瘤协作组；EHCC，肝外胆管癌；5-FU，5-氟尿嘧啶；FGFR，成纤维细胞生长因子受体；GC，胆囊癌；IDH，异柠檬酸脱氢酶；IHCC，肝内胆管癌；NE，不可评估；ORR，客观缓解率；OS，总生存期；PD，进展性疾病；PD-L1，程序性死亡配体1；PFS，无进展生存期；PR，部分缓解；RECIST，实体肿瘤疗效评价标准；SD，病情稳定。 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 这是一篇开放获取的文章，根据知识共享署名-非商业性-禁止演绎许可 4.0 (CCBY-NC-ND) 条款分发，允许下载和共享作品，前提是正确引用。未经期刊许可，不得以任何方式更改作品或将其用于商业用途。版权所有 © 2023 作者。由 Wolters Kluwer Health, Inc. 出版。
ondexxya®（andexanet alfa）
在合并的OnDexXYA（所有剂量）分析集中总共包括417名健康受试者，并将156名受试者包括在合并的安慰剂分析集中。仅接受推注剂量（从90毫克到800 mg）和274剂接受甘露剂量（从400至800 mg），然后连续输注4 mg/min（低剂量）或8 min min（高剂量）或120分钟（高剂量），持续120分钟（480毫克）（480 mg）。不管与治疗的关系如何（TEAES），经过46.8％的ONDEXXYA治疗受试者，而接受安慰剂的受试者中有43.6％的人经历了46.8％的治疗。一个严重的不良事件（SAE）（SAE）（肾结石病）发生在经过ONDEXXYA治疗的健康志愿者中，安慰剂组中没有发生SAE。两个经过ONDEXXYA治疗的健康受试者有TEAE（输注相关反应），导致该研究过早停用。在安慰剂组中未观察到该研究的过早中断。表4中显示了合并健康志愿者研究中最常见的茶（见8.2临床试验不良反应）。