摘要:干细胞,尤其是人IPSC,构成了组织工程的强大工具,尤其是通过球形和器官模型。很好地描述了干细胞对其直接微环境的粘弹性特性的敏感性,但干细胞分化仍然取决于生化因素。我们的目的是研究HIPSC球体直接环境在命运中的粘弹性特性的作用。为了确保仅由机械相互作用驱动细胞生长,可在无分化因子培养基中使用具有显着不同粘弹性特性的可生物固定藻酸盐 - 凝集素水凝胶。开发了不同浓度的藻酸盐 - 凝集素水凝胶,以提供具有显着不同机械性能的3D环境,范围从1到100 kPa,同时允许可打印。通过聚集(= 100 µm,n> 1×10 4)制备来自两个不同细胞系的HIPSC球体,在不同的水凝胶中包括并培养14天。虽然密集水凝胶中的球体表现出有限的生长,而不论配方如何,但用液态液乳液法制备的多孔水凝胶显示出球体形态的显着变化和随着水凝胶机械性能的函数的显着变化。横向培养物(相邻球体含有藻酸盐 - 凝集素水凝胶)清楚地确定了每个水凝胶环境对hipsc球体行为的单独影响。这项研究是第一个证明机械调制的微环境会导致不同的HIPSC球体行为而不会影响其他因素。它允许人们设想多个公式的组合来创建一个复杂的对象,其中HIPSC的命运将由其直接微环境独立控制。
摘要:本文回顾了有关基于生物聚合物和生物技术的生物塑料的最新研究,以解决塑料污染。随着社会的发展,塑料正在成为一个重大的问题,尤其是随着一次性的变体。这些包装膜主要由石油组成,并以高热量精制,在此过程中释放二氧化碳污染物。在其寿命结束时,塑料经常在垃圾填埋场和环境中扔掉,对人类和生态系统的健康构成风险。尽管生物塑料在当今的市场中很普遍,但它们缺乏生物降解性和高成本阻碍了广泛使用。结果,已经出现了有关新的生物降解生物塑料的新方法的研究。本文回顾了有关大肠杆菌,壳聚糖,角蛋白,纤维素和藻酸盐的研究,作为合成新的生物塑料链的非常规方法 - 刚性的3D僵硬的3D巨石和柔性包装膜。藻酸盐复合膜在可持续性,成本,机械性能和易于可扩展性方面显示出最大的希望,但仅限于低湿度环境。因此,在广泛采用之前需要进行其他研究和现场测试。
水凝胶基质的粘弹性对3D培养和生物制作组织模型系统的细胞行为敏感。先前的报道表明,在具有明显的压力松弛的水凝胶中,细胞倾向于粘附,扩散,迁移和增殖。然而,目前尚不清楚细胞是否对压力松弛的振幅更为敏感,或者对放松时间常数的反应。为了测试这一点,我们比较了在藻酸盐中最多10天培养的成纤维细胞的行为,并氧化了具有相似杨氏模量的藻酸盐水凝胶,但应力放松行为不同。我们发现成纤维细胞在水凝胶中细长,迁移和增殖更好,这些水凝胶显示出更高的应力松弛幅度。相比之下,细胞对松弛时间常数的响应不太明显且不一致。在一起,这些数据表明,最重要的是基质的应力松弛幅度,该矩阵决定了细胞局部穿透和重塑矩阵的能力,随后会导致更好的扩散,更快的迁移和更高的细胞增殖。我们得出的结论是,应力松弛振幅是用于优化3-D水凝胶中细胞行为的中心设计参数。
胎牛血清(FBS)Sigma Aldrich F74524 Hoechst 33258 Sigma Aldrich 861405人类细胞因子阵列R&D Systems ary005b L-谷氨酰胺Sigma Sigma aldrich aldrich aldrich aldrich g7513 lio bio-techne I bio-techne i bio-techne 3401020202020202020202 1x 1x 1x 1x 1x 1x 1x 1x 1x1x 1x 1x 1x 1x 1x 1x 1x。 Noggin Bio-Techne 3344-NG-050 Normal horse serum (NHS) Vector Laboratories S-2000 Normal goat serum (NGS) Dako X0907 Neurobasal medium ThermoFisher Scientific A1371201 Paraformaldehyde (PFA) ThermoFisher Scientific P/0840/53 Phosphate buffered saline Sigma Aldrich P4417-100TAB Poly-li-Ernithine Merck P3655-10MG SB431542 Miltenyi Biotech 130-106-275 SHH-C24II BIO-TECHNE BRIO-TECHNE 1845-SH-SH-025 SH-025 ALGINATE(Provona Slm 100)
本研究的重点是优化专门为二甲双胍HCL设计的胃浮动片剂配方,以改善2型糖尿病的管理(DM)。制剂策略结合了天然和合成聚合物,以使用湿颗粒制备持续释放(SR)。片剂含有二甲双胍HCl和藻酸钠和合成聚合物(HPMC K4M)的协同混合物。方法论准备涉及严格的评估,以确保遵守所需参数。结果表明,HPMC K4M与藻酸钠(M7)比为3:1的批次表现出最佳性能。关键发现包括大量药物释放,体外8小时内释放了90%以上的二甲双胍,在5小时内溶胀指数超过100%,并且模拟的胃液中持续浮力超过10小时。合成聚合物的整合增强了成本效益和可重复性,而天然聚合物可确保生物降解性并减少毒性问题。这种优化的二甲双胍浮动平板电脑的配方显示出了进一步分析和潜在商业化的希望。其属性代表了2型DM管理的进步,提供了有利的药物释放动力学和胃浮力。因此,它引入了一种新型的糖尿病护理治疗方法。
为人类肌肉茎(Hmustem)细胞获得的临床前数据表明其在肌肉损伤的背景下的巨大修复能力。但是,它们的临床潜力受到移植后中等生存能力的限制。要克服这些局限性,它们在保护环境中的封装将是有益的。在这项研究中,研究了使用外部或内部凝胶化获得的可调节钙 - 阿尔金酸盐水凝胶作为Hmustem细胞封装的新策略。使用原子力显微镜通过压缩实验来表征这些水凝胶的机械性能。测量的弹性模量强烈取决于胶凝模式和钙/藻酸盐浓度。分别在内部和外部凝胶化后制备的水凝胶获得了从1到12.5 kPa和3.9至25 kPa的值。此外,水凝胶的机械性能差异是由其内部组织产生的,具有内部凝胶的各向同性结构,而外部模式导致各向异性。进一步表明,释放后,保留了藻类水凝胶中掺入的Hmustem细胞的生存力,形态和肌原分化char术。这些结果表明,封装在钙钙酸钙水凝胶中的Hmustem细胞保持其功能,从而可以开发肌肉再生方案以提高其治疗功效。
hafsa bahaar,1 S. Giridhar Reddy,2,* B. Siva Kumar,2,* K. Prashanthi 1和H. C. Ananda Murthy 3摘要摘要是开发了一种新的纳米载体,以解决与癌症治疗相关的衰减副作用,特别是用于送达Sorafenib(SF)(SF)。这种纳米载体利用可生物降解的聚合物,通过实现受控药物释放和降低毒性,它采用了有希望的抗癌症治疗方法。纳米载体的设计包括Fe 3 O 4纳米颗粒,藻酸钠,木质磺酸,聚乙烯乙二醇,SF药物和MGAL层的双氢氧化物涂层。使用各种技术(包括FT-IR,TGA和FESEM)对纳米载体进行了广泛的表征。值得注意的是,与其他变化相比,SF的受控释放中,氧化铁纳米颗粒(IONP)纳米载体具有显着优势。纳米载体组件之间的化学相互作用显着促进其增强的稳定性,如热重分析所证明的那样。此外,XRD分析证实了最终样品的结晶性质。FESEM图像提供了纳米载体组合形态的视觉确认。此外,动力学模型还验证了SF从复合藻酸盐基质中持续释放。这些发现共同强调了该纳米载体系统的潜力,作为在癌症治疗中递送SF药物的有效方法,同时最大程度地减少副作用。
摘要。这项研究的目的是开发创新的损害响应性细菌基于细菌的自我修复纤维(以下称为生物纤维),可以将其掺入混凝土中以同时启用两个功能:(1)裂纹桥接功能以控制裂纹生长和(2)发生裂纹时发生裂纹愈合功能的裂纹功能。生物纤维由承载核心纤维,含细菌水凝胶的鞘和外部不渗透应变反应性壳涂层组成。即时浸泡制造过程与多个含有含细菌的,亲水性的前聚合物和交联试剂的储层一起使用,以开发生物纤维。亚硫酸钠用作前聚合物,通过核纤维上的离子交联产生钙藻酸盐水凝胶。在水凝胶中掺入了脂肪菌的休眠细菌(孢子)作为自我修复剂。然后,将不可渗透的聚合物涂层应用于水凝胶涂层的核纤维。使用聚苯乙烯和聚乳酸的聚合物混合物制造了不可渗透的应变反应性壳涂层材料。在这项研究中,高钙钙酸钙的高肿胀能力提供了微生物诱导的碳酸钙沉淀(MICP)化学途径所需的水。应变反应不足的涂层在混凝土铸造过程中提供了足够的柔韧性,以保护孢子和藻酸盐,并在破裂和足够的应力应变行为之前,以在发生裂缝时赋予损害反应性以激活MICP。研究了开发的生物纤维的行为,水凝胶的肿胀能力,壳涂层的不渗透性,孢子铸造的生存能力和MICP活性。
安全和毒理学我们的生产设施具有CGMP认证,并符合ISO9001:2015和ISO 13485:2016。我们拥有挪威医学局(NOMA)的API制造许可证。在提交给美国FDA的药物总文件(DMF)中描述了超普通PRONOVA®超酸钠的安全性和毒理学概况。我们控制和测量以下特性:•化学成分•元素杂质•内毒素•微生物纯度•蛋白质含量如果您想接收毒理学信息,请与您取得联系。
生物相容性在藻酸盐3D支架钙磷酸钙(β-CPP)陶瓷中的影响。G. C. Pinto,R。D. Piazza,I。P. M. Soares,A。F. Cunha,C。Anselmi,M。B. Oliveira,C。A. Costa,A。C. Costa,A。C. Guastaldi,N。J. O.和Silva Costa和Silva Costa,silva Costa,Antonio C. Guastaldi,Antonio C. Guastaldi,Nuno Jojo O. e Silva。Costa,Antonio C. Guastaldi,NunoJoãoO。和Silva