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过敏性哮喘患者手册 - XOLAIR®（奥马珠单抗）
* 在 XOLAIR 组中，患者服用 XOLAIR。在对照组中，患者服用安慰剂。在研究的前 24 周，两组儿童均服用处方剂量的吸入性皮质类固醇治疗。在接下来的 28 周内，允许调整吸入性皮质类固醇剂量。在整个研究过程中，患者被允许服用其他控制药物。（n）代表该研究组中包括的患者人数。
研究益生菌对过敏性鼻炎严重程度的影响
研究益生菌对萨玛·里兹维（Sama Rizvi）严重程度的影响，1，2， * saurabh singh 3和somya gupta 1 1 1 1 1 1高级居民，ENT，ENT医学科学和研究系Sharda Sharda Sharda Sharda University，Sharda Hospital School park III，大诺伊达（Noida），UTTAR PRAD ENSERTION，UTTAR PRADESH 2013年2月3日 Sharda Hospital, Sharda University, Knowledge Park III, Greater Noida, Uttar Pradesh 201310 3 Post Graduate, Department of ENT, School of Medical Sciences and Research, Sharda Hospital, Sharda University, Knowledge Park III, Greater Noida, Uttar Pradesh 201310 Accepted: 12-May-2024 / Published Online 08-July-2024 Abstract Introduction: Allergic rhinitis, a common and often debilitating condition affecting全球数百万人仍然是临床医生和患者的挑战。当我们冒险进入益生菌和过敏性鼻炎领域时，必须揭示这些微生物可能影响免疫调节，炎症和微生物组的整体平衡的多方面方式。在此探索中，我们浏览了微生物边界，试图揭示益生菌与过敏性鼻炎的管理之间的复杂联系。方法：本研究采用了随机对照试验（RCT）设计，以研究益生菌对过敏性鼻炎症状的影响。遵守配偶指南的试验，确保了鲁棒的方法论标准。参与者是从过敏诊所和社区卫生中心招募的。纳入标准包含18-65岁的个人，被诊断为过敏性鼻炎，目前尚未接受免疫疗法。排除标准包括严重的胃肠道疾病，过去三个月内抗生素的使用以及同时参与其他临床试验。总共有80名参与者。结果：益生菌组显示出明显更高的提高率，而安慰剂组的8名参与者（80％）显示出改善的过敏性鼻炎症状（20％）（p <0.001）。结论：总而言之，该RCT有助于有力的证据，支持益生菌在减轻过敏性鼻炎症状时使用。观察到的显着改进，再加上有利的安全性，将益生菌定位为有希望的互补策略。关键词：过敏，1型超敏反应，过敏性鼻炎，免疫促进剂，益生菌
初级保健环境中过敏性鼻炎的方法
过敏性鼻炎（AR）是1型IgE介导的对空气生物过敏原的超敏反应，最常见的是粉尘螨，树木，杂草或草粉，除了动物的沙滩和霉菌之外。众所周知，病理生理学已得到充分了解，过敏原暴露会引发鼻粘膜1的肥大细胞脱粒和组胺反应的直接早期反应，从而导致鼻鼻，鼻滴，打sneeze，Sneeze，Sneeze，Itch和鼻腔充血。2个嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞会导致慢性鼻阻塞，低体性和鼻粘膜性过度反应性的晚期症状。ar是影响各个年龄段的人的普遍状况，2017 - 18年度澳大利亚的流行率几乎占五分之一。3在全球范围内，AR的患病率从5％到50％; 4但是，它通常被诊断不足和管理不足。5 AR在成人和小儿年龄组中都会对生活质量产生重大影响，并影响学校/工作，生产力，睡眠质量，情绪和集中度。4,6,7，尽管AR在25-44岁的年龄范围内达到了峰值，但3重要的是不要错过这种诊断，因为患有睡眠失调的儿童呼吸，阻塞性睡眠呼吸暂停，打nor，行为问题和频繁的上呼吸道感染。儿童因无法描述自己的症状而被诊断出来。AR占全科医生（GP）
气候变化和过敏性疾病：全球对健康的影响
本次会议是为有兴趣并希望开始将基因检测纳入其实践的学习者而设计的。此外，我们将为那些已经熟悉基因检测的人提供更多的高级概念。该计划旨在为学习者提供新的见解和更大的信心，当对具有免疫缺乏症的患者评估和追求基因检测的潜在选择时有必要进行基因检测。我们将分为每个电台的两个领导者：应该接受基因测试的患者，小组测试与整个外显子或整个基因组测试，如何为提供基因测试服务的公司获得测试/选择，并解释基因检测结果。这将使过敏症患者/免疫学家在实践中扩展产品并改善患者护理。
真菌过敏性炎症的新型机械见解
在近几十年以来，哮喘和过敏性疾病（过敏性鼻炎，特应性皮肤，食物过敏）的全球患病率一直在稳步上升。现在估计，多达20％的全球人口受到过敏性疾病的困扰，高收入国家和低收入国家的发病率提高。世界过敏组织估计，仅哮喘和过敏性鼻炎的总经济负担每年约为210亿美元。虽然过敏刺激是一种复杂且异源的投入类别，包括寄生虫，花粉，食品抗原，药物和金属，但很明显，真菌是过敏性疾病的主要驱动因素，估计真菌敏化发生在20-30％的型号的患者和多达80％的Asthma患者中发生。真菌是真核微生物，在室内和室外环境中都可以在全球范围内发现。了解真菌如何和为什么作为过敏2型炎症的触发因素对于解决这个重要的健康问题至关重要。近年来，我们对真菌诱导的2型免疫的理解取得了重大进展，但是我们仍然不了解很多，包括为什么真菌首先倾向于诱导过敏反应。在这里，我们将讨论真菌触发2型免疫反应，并提出为什么在真菌遭遇期间选择了这种反应以进化为诱导的原因。
儿童超敏反应 (HSR)/过敏反应管理程序
世界过敏组织过敏反应委员会和过敏原免疫治疗委员会。世界过敏组织杂志，17。doi:10.1016/j.waojou.2024.100876 Weller, KN 和 Hsieh, FH (2022)。过敏反应：实践参数更新的亮点。克利夫兰诊所医学杂志，89 (2) 106-111。doi:10.3949/ccjm.89a.21076 Zanotti, KM 和 Markman, M. (2001)。抗肿瘤药物引起的超敏反应的预防和管理。药物安全，24 (10)，767-779。doi:10.2165/00002018-200124100-
CAR T细胞用于治疗严重的特应性过敏性疾病
嵌合抗原受体（CAR）是一种合成受体，被设计成免疫效应细胞，通常是T细胞。一辆汽车由几个域组成，包括靶向域，跨膜结构域，衍生自T细胞受体的激活结构域和共刺激域。虽然汽车T细胞是最常见的产品类型，但汽车NK细胞和汽车巨噬细胞也正在开发。迄今为止，所有销售的产品均由自动汽车T细胞组成，患者为汽车工程提供了细胞。患者的白细胞通过刻板仪（白细胞术）收集，并运送到中央制造中心，在该中心选择T细胞，在该中心选择，激活，扩展和用汽车设计。该产品被运送到癌症中心，并将其注入患者。3
人脑活动的时空复杂性结构
保持体内平衡是生物健康的核心。偏差是由多种传感器对受伤，感染和其他炎症触发器产生的警报信号的反应。该警报系统的一个重要要素是先天免疫系统，该系统通过在细胞质或先天免疫细胞的膜中识别病原体/微生物或损伤相关的分子模式，例如巨噬细胞，树突细胞，以及T细胞，以及乳腺细胞，b细胞，b细胞和上皮细胞。先天免疫系统的激活会导致炎症，并且是自适应免疫系统激活的先决条件。另一个重要元素由未折叠的蛋白质反应（UPR）表示，这是内部质网的应力反应。UPR调节蛋白质抑制作用，并有助于炎症性疾病，例如癌症，糖尿病，肥胖和神经退行性疾病。此外，UPR在过敏性接触性皮炎中发挥了作用。这种炎症性皮肤疾病影响了5-10％的人群，是由识别低分子量的有机化学物质和金属离子的T细胞引起的。在这个微型审查中，我们通过先天免疫系统与过敏性接触性皮炎中细胞应力反应的相互作用讨论了炎症反应的编排，重点是UPR。