随着政府在公共福利和国家安全方面对人工智能的干预在世界各地兴起,监管风险表明需要加强董事会监督。我们认为,股东将从加强监督中受益,因为许多股东的资产分散,可能会感受到 Alphabet 人工智能活动在其投资组合中的潜在负面外部性的影响。在人工智能方面,公司治理非常重要,我们不清楚 Alphabet 董事会如何解决其人工智能原则与财务目标之间出现的紧张关系和优先排序挑战。虽然审计与合规委员会章程
1. 加利福尼亚大学放射学和生物医学成像系,加利福尼亚州旧金山 94143,美国。2. 加利福尼亚大学麻醉学系,加利福尼亚州旧金山 94110,美国。3. 加利福尼亚大学医学系和流行病学与生物统计学系,加利福尼亚州伯克利,美国。4. 加州大学旧金山分校海伦·迪勒家庭综合癌症中心,加利福尼亚州旧金山 94143-0981,美国。5. 加利福尼亚大学病理学系,加利福尼亚州旧金山 94110,美国。6. 加利福尼亚大学医学系血液学/肿瘤学分部,加利福尼亚州旧金山,美国。7. 弗吉尼亚大学放射学和医学成像系,弗吉尼亚州夏洛茨维尔 22908,美国。8. 加利福尼亚大学药物化学系,加利福尼亚州旧金山 94158-2517,美国。
基于 CRISPR/Cas9 的疾病建模和 T 淋巴细胞和造血干细胞白细胞介素 7 受体 alpha 严重联合免疫缺陷的功能校正(DOI:10.1089/hum.2023.100)
结果:结果表明,与非癌症细胞(NIH3T33)相比,提取物H. corymbosa化合物,尤其是常规剂,抑制与糖蛋白P的联合并充当糖蛋白P的底物。 div>提取物与10 mg/mL他莫昔芬的组合增加了治疗的疗效。 div>联合治疗的有效长达72小时,可减少乳腺癌细胞的增殖T47D。 div>从提取物中得出的纳米脂质体具有有利的特征,例如球形形式,大小和稳定性的均匀分布。 div>在100μg/ml的他莫昔芬中使用这些纳米脂质体可显着降低ER-α的表达(P <0.05),而不会影响细胞活力。 div>
16.Abeck F 等人。德国某平台上脱发治疗直接面向消费者网站的在线流量分析和非那雄胺患者特征描述:雄激素性脱发治疗的潜在范式转变。临床美容与皮肤科研究。2023;16:937-45。17. Suchonwanit P 等人。米诺地尔及其在毛发疾病中的应用:综述。药物设计与开发治疗。2019;13:2777-86。18. Sharma AN 等人。低剂量口服米诺地尔治疗非瘢痕性脱发:系统评价。国际皮肤科杂志。2020;59:1013-9。19. Devjani S 等人。雄激素性脱发:治疗更新。药物。 2023;83(8):701–15。20.非那雄胺 1 毫克,产品特性总结。可在线获取:https://www.medicines.org.uk/emc/product/7068/smpc [最后访问时间:2023 年 11 月]。21.度他雄胺 0.5 毫克。产品特性总结。可在线获取:https://www.medicines.org.uk/emc/product/8988/smpc [最后访问时间:2023 年 11 月]。22.Bajoria PS 等人。比较雄激素性脱发的当前治疗方式:临床试验文献综述。Cureus。2023;15(7):e42768。23.Welk B 等人。5-α 还原酶抑制剂与自杀和抑郁的关系。JAMA Intern Med。 2017;177(5):683-91。24.药品和保健产品管理局。非那雄胺:罕见的抑郁和自杀想法报告。可在线访问:https://www.gov.uk/drug-safety-update/finasteride-rare-reports-of-depression-and-suicidal-thoughts [最后访问时间:2023 年 11 月]。25.Gupta M、Mysore V。模式化脱发的分类:综述。J Cutan Aesthet Surg。2016 年 1 月至 3 月;9(1):3–12。26.英国药学总委员会,2018 年。注册药房配制未经许可药品的指南。网址:https://www.pharmacyregulation.org/sites/default/files/document/guidance_for_registered_pharmacies_preparing_unlicensed_medicines_august_2018_0.pdf。[最后访问时间:2023 年 11 月]。27.NICE 临床知识摘要,2022 年。非那雄胺的禁忌症和注意事项是什么?https://cks.nice.org.uk/topics/male-pattern-hair-loss-male-androgenetic-alopecia/prescribing-information/finasteride [最后访问时间:2023 年 11 月]。
研究文章| Alpha节奏的行为/认知发展与视觉白质途径和视觉检测性能有关https://doi.org/10.1523/jneurosci.0684-23.2023收到:2023年4月14日收到:2023年11月21日接受:2023年11月21日接受:2023年11月29日
在当今世界,养育子女应被视为主动而非被动。每个人都可以接触数字技术,这增加了了解和关注数字技术的必要性。大数据、互联网和基于人工智能的信息技术进步随着时间的推移极大地改变了人类的行为。本研究的目的是对千禧一代父母为孩子使用人工智能进行技术分析,并调查影响千禧一代父母为孩子采用人工智能的诸多因素。本研究既具有探索性目的,也具有描述性目的。它具有定性性质。研究人员从德里国家首都辖区获得了原始数据。数据是通过问卷获得的。受访者是千禧一代的父母。信息是通过问卷从千禧一代的父母那里收集的。64 人回复了问卷。他们是为学术组织工作的学术专家。他们是研究学者、研究助理、副教授和助理教授。受访者为研究人员提供了写得很好的答案。数据分析是在 R 编程的帮助下进行的,其中 Cronbach's alpha 被评估为数据的可靠性。进一步分析了影响千禧一代父母为孩子采用人工智能的因素与技术方面之间的相关性。结果表明,他们对适应人工智能持积极态度。目前,父母正在让孩子参加技能发展计划并为他们购买玩具。他们可能只是从中获得更多。当孩子使用安全的电子产品时,千禧一代的父母会感到安全。儿童与技术的关系具有学习性和灵活性,这再次证明了人工智能促进了阿尔法一代的职业生涯。父母使用家长控制设备和设置来监视孩子的在线行踪以及他们在 YouTube 或其他应用上观看的内容。最后,从收集的数据中可以明显看出,阿尔法一代将看到人工智能的巨大进步。
Alexander Rich(1962):ISOG – ISOC对Steven Benner(1989-95):人为扩展的遗传信息系统(AEGIS),包括ISOG-ISOC和X-κ对体外复制,转录和翻译系统。Benner and Prudent(2004):使用ISOG – ISOC对Benner(2007):Z -P Pair- P -pair- P -p对通过将g的氢删除以排除酮 - 烯醇敬意症组,通过将氮组介绍为Z,Z,将nute置于Z,Off Z,Off Z,Off Z,Off Z,Q -PAI对的新定量PCR(qPCR)方法,例如Plexor,使用Z -P对 - P基置nito的含量;通过相同的策略,他们还分别从ISOG – ISOC和X –κ对开发了B – S和X – K对
成人 ADHD 中反复描述了异常的电振荡活动模式。特别是,已知在注意力集中期间会受到调节的 alpha 节律 (8 – 12 Hz) 以前曾被视为 ADHD 的候选生物标志物。在本研究中,我们要求成人 ADHD 患者使用神经反馈 (NFB) 自我调节自己的 alpha 节律,以检查 alpha 振荡对注意力表现和大脑可塑性的调节。25 名成人 ADHD 患者和 22 名健康对照者在静息状态和 Go/NoGo 任务期间接受了 64 通道 EEG 记录,在 30 分钟 NFB 疗程之前和之后,旨在降低(不同步)alpha 节律的功率。在不同条件和组之间比较 alpha 功率,并通过比较 NFB 前后的行为和 EEG 测量值来统计评估 NFB 的影响。首先,我们发现在基线和整个实验条件下,与对照组相比,我们的 ADHD 队列的相对 alpha 功率减弱了,这表明存在皮质过度激活的特征。两组在 NFB 期间都表现出显著且有针对性的 alpha 功率降低。有趣的是,我们观察到 ADHD 组的静息态 alpha 功率在 NFB 后增加(即反弹),这使 alpha 功率恢复到正常人群的水平。重要的是,只有在 ADHD 组中,Go/NoGo 任务期间 NFB 后 alpha 正常化的程度与个体运动抑制的改善(即减少委托错误)相关。总体而言,我们的发现提供了新的支持证据,表明 alpha 振荡与抑制控制有关,以及它们在皮质兴奋/抑制平衡的稳态调节中的潜在作用。
1 型糖尿病 (T1D) 是一种以高血糖为特征的代谢性疾病,可影响多个器官并导致危及生命的并发症。T1D 患者中肺部疾病的患病率增加,糖尿病是几种肺部疾病合并症的主要原因。α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 缺乏可导致肺气肿的发展。T1D 患者的 AAT 血浆浓度和抗蛋白酶活性降低。本研究的目的是确定 T1D 是否会加剧 AAT 缺乏引起的肺损伤进展。首先,在高血糖出现后 3 个月和 6 个月研究了 C57BL/6J 链脲佐菌素 (STZ) 诱导的 T1D 小鼠的肺功能测试 (PFT) 和肺部组织病理学变化。 PFT 显示注射 STZ 的小鼠肺部呈现限制性肺模式,同时促纤维化标志物 Acta2 、 Ccn2 和 Fn1 的 mRNA 表达上调。高血糖症发作 6 个月后观察到胶原沉积增加。为了研究 T1D 对 AAT 缺乏背景下肺损伤进展的影响,使用了 C57BL/6J AAT 敲除 (KO) 小鼠。高血糖症发作 3 个月后,对照组和 STZ 诱导的 AAT KO 小鼠的肺功能没有显著变化。然而,肺部组织学检查显示 STZ 诱导的 AAT KO 小鼠的胶原积累增加,肺泡腔扩大。对 TGF- β 刺激的原代肺成纤维细胞进行 AAT 预处理可降低促纤维化标志物 ACTA2 、 CCN2 和 FN1 的 mRNA 表达。 AAT 缺乏时诱发 T1D 会导致雄性小鼠出现肺纤维化和肺气肿 (CPFE) 表型。