au:PleaseconfirnheadinglevelsarerepressedCorceconcely:系统性自身免疫性疾病与异常反应性的先天性和适应性免疫反应有关,导致组织损害并增加发病率和死亡率。自身免疫与免疫细胞的代谢功能的改变有关(免疫代谢),更具体地说是与线粒体功能障碍的变化。Much has been written about immunometabolism in autoimmunity in general, so this Essay focuses on recent research into the role of mitochondrial dysfunction in the dysregulation of innate and adaptive immunity that is characteristic of systemic autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA).增强对自身免疫性线粒体失调的理解将有助于加快这些挑战性疾病的免疫调节治疗的发展。
表皮生长因子受体(EGFR)是胶质母细胞瘤(GBM)中最常见的基因,它在肿瘤发育和抗肿瘤免疫反应中起着重要作用。虽然针对EGFR信号通路及其下游关键分子的当前分子靶向疗法尚未显示出GBM中有利的临床结果。虽然肿瘤免疫疗法,尤其是免疫检查点抑制剂,但在许多癌症中都显示出耐用的抗肿瘤反应。然而,携带EGFR改变的患者的临床效率受到限制,表明EGFR信号传导可能涉及肿瘤免疫反应。最近的研究表明,EGFR的改变不仅促进了肿瘤微环境(TME)中的GBM细胞增殖,而且还会影响免疫成分,从而导致免疫抑制细胞募集(例如M2-like TAMS,MDSC,MDSC和TREG和TREG),以及TT和NK细胞的抑制。此外,EGFR的改变上调了免疫抑制分子或细胞因子(例如PD-L1,CD73,TGF- B)的表达。本综述探讨了EGFR改变在建立免疫抑制性TME中的作用,并希望为将靶向的EGFR抑制剂与GBM的免疫疗法相结合提供理论基础。
1 1病理学系,国王阿卜杜勒齐兹大学,21911,沙特阿拉伯拉比21911,阿拉伯2小科学系,阿卜杜勒齐兹国王学院医学院,21589 SAUDI ARABIA JEDDAH,SAUDI ARABIA 3病理学系3,医学院26522 TAIF,沙特阿拉伯5临床解剖学系,医学院,国王阿卜杜勒齐兹大学,21589,沙特阿拉伯吉达6日6日6911年,阿拉伯,阿拉伯,阿拉伯,沙特阿拉伯,苏拉迪亚苏拉巴马州,苏拉氏司法,阿拉伯国王,国王苏拉德,国王法国,2232年沙特阿拉伯吉达,国民警卫队医院的阿卜杜勒齐兹医疗城,吉达大学医学院9吉达大学内科学系,吉达大学,23882,沙特阿拉伯吉达10号神经科学系,国王Faisal专业医院和研究中心King Faisal Specialist Hospital and Research Center,21499 Jeddah,Saudi Arabia *sequers *saudi aberss a saudi aberss a saudi:库尔迪)1病理学系,国王阿卜杜勒齐兹大学,21911,沙特阿拉伯拉比21911,阿拉伯2小科学系,阿卜杜勒齐兹国王学院医学院,21589 SAUDI ARABIA JEDDAH,SAUDI ARABIA 3病理学系3,医学院26522 TAIF,沙特阿拉伯5临床解剖学系,医学院,国王阿卜杜勒齐兹大学,21589,沙特阿拉伯吉达6日6日6911年,阿拉伯,阿拉伯,阿拉伯,沙特阿拉伯,苏拉迪亚苏拉巴马州,苏拉氏司法,阿拉伯国王,国王苏拉德,国王法国,2232年沙特阿拉伯吉达,国民警卫队医院的阿卜杜勒齐兹医疗城,吉达大学医学院9吉达大学内科学系,吉达大学,23882,沙特阿拉伯吉达10号神经科学系,国王Faisal专业医院和研究中心King Faisal Specialist Hospital and Research Center,21499 Jeddah,Saudi Arabia *sequers *saudi aberss a saudi aberss a saudi:库尔迪)
主体:代谢组检测的最新进展,尤其是在高光谱刺激的拉曼散射显微镜下,已经扩展了我们对脂质代谢对CSC生成和维持的贡献的了解。改变脂质摄取,从头脂肪生成,脂质液滴,脂质去饱和和脂肪酸氧化的改变都与CSCS调节有关。脂质代谢的改变不仅满足CSC的能量需求和生物量产生,而且还有助于激活几种重要的致癌信号通路,包括Wnt/β -catenin和Hippo/ Yap信号。在这篇综述中,我们总结了这个有吸引力的领域的当前进展,并根据其基于脂质代谢的调节来描述一些针对CSC的最新治疗剂。
人类微生物组对于维持人类健康至关重要,并且近年来引起了广泛的关注,特别是在2019年冠状病毒病(Covid-19)爆发的背景下。研究在各种身体壁ni的CoVID-19患者的微生物组中的分数发生了重大变化,包括肠道,呼吸道,口腔,口腔,皮肤和阴道。这些变化表现为菌群组成的变化,其特征是机会性病原体的增加和有益的共生细菌的减少。这种微生物组的转化可能在影响COVID-19的过程和严重程度中起关键作用,有可能导致炎症反应。COVID-19与人类微生物组之间的这种持续的关系是一个令人信服的研究主题,强调了进一步的遗迹对基本机制及其对患者健康的影响的必要性。此外,鉴于微生物组在建立个体特征方面的潜力,微生物组中的这些Al teration可能对法医研究产生重大影响。因此,微生物组的变化可以将一定的复杂性引入法医确定。随着研究的进展,在Covid-19的背景下,对人类微生物组有了更深刻的了解,可能会为疾病预防,治疗策略及其在法医科学中的潜在应用提供宝贵的见解。因此,本文旨在对COVID-19引起的微生物组改变以及对法医应用的相关影响进行总体评价,从而弥合Covid-19患者改变的微生物组之间的差距,以及在分析该微生物组作为法医生物标志物时可能遇到的挑战法医研究。
在电子计划提交后但分配给审查员之前,可以对处于待处理状态的电子计划进行计划变更。因此,当计划处于待处理状态且尚未分配给审查员时,无需撤回计划并提出相关请求以重置计划编号,即可进行计划变更。一旦分配给审查员,必须先发出拒绝注册通知,然后才能进行计划变更。请参阅填写 EFS 表格说明中的“待处理电子计划变更”;https://ltsa.ca/wp-content/uploads/2021/04/Directions-for-Completing-EFS-Forms.pdf
胰腺癌的胰腺癌特异性基因组改变,塞西莉亚·蒙格(Cecilia Monge),M.D.,M.P.H. 1,Brigette Waldrup,B.S。 2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。胰腺癌的胰腺癌特异性基因组改变,塞西莉亚·蒙格(Cecilia Monge),M.D.,M.P.H.1,Brigette Waldrup,B.S。 2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。1,Brigette Waldrup,B.S。2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。 2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。2,Francisco G. Carranza博士2和恩里克·韦拉斯克斯·维尔雷尔(Enrique Velazquez-Villarreal),医学博士,博士,M.P.H。2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。 2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。 3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。 *信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。 与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。 这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。 关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。 然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。 本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。 这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。2,3 * 1贝塞斯达医学博士国家癌症研究所的癌症研究中心。2希望城市,贝克曼研究所,综合翻译科学系,杜阿尔特,加利福尼亚州。3希望之城综合癌症中心,加利福尼亚州杜阿尔特。*信件:evelazquezvilla@coh.org摘要背景/目标:胰腺癌(PC)是一种侵略性恶性肿瘤,发病率上升和存活率较差。与非西班牙裔白人(NHW)患者相比,西班牙裔/拉丁裔(H/L)患者的总体发病率较低,但他们被诊断出年龄较小,经常出现更晚期疾病,并且经历更差的生存结果。这些差异为基础的分子驱动因素仍然很少理解。关键的致癌途径,包括TP53,WNT,PI3K,TGF-BETA和RTK/RAS,在肿瘤进展,耐药性和对靶向治疗的反应中起着至关重要的作用。然而,他们在PC中的民族特定变化和预后含义在很大程度上尚未得到探索。本研究旨在表征H/L和NHW患者PC中PC的特异性突变,评估肿瘤突变负担,并使用公开可用的数据集识别出种族 - 特异性致癌驱动因素。这些发现可能会提供关键见解,以优化精确的医学策略并增强代理人群不足的靶向疗法。方法:使用公开可用的PC数据集进行了生物信息学分析,以评估与TGF-BETA,RTK/RAS,WNT,PI3K和TP53途径相关的基因中的突变频率。该研究包括4,248例患者,407例H/L,3,841例NHW。患者按种族分层,以评估突变患病率的差异。卡方检验以比较组之间的突变率,而Kaplan-Meier生存分析进行了基于途径特异性变化的总体生存差异。结果:在H/L和NHW患者之间的TGF-β途径中观察到显着差异。TGF-β突变在H/L患者中的普遍性较小(18.4%比24.4%,p = 8.6E-3)。此外,与TGF-β途径相关的基因显示出显着改变,SMAD2(1.5%vs. 0.4%,P = 6.3e-3)和SMAD4(15%vs. 19.9%,P = 0.02)表现出显着差异。Although RTK/RAS, WNT, PI3K, and TP53 pathway mutations were not statistically significant overall, borderline significance was observed in genes associated with these pathways, including ERBB4 (3.4% vs. 1.8%, p = 0.03), ALK (2.7% vs. 1.1%, p = 0.01), HRAS (1.2% vs. 0.1%, p = 1.3e-4), and RTK/RAS途径中的RIT1(0.7%vs. 0.1%,p = 0.03)以及CTNNB1(2.9%vs. 1.3%,p = 0.01)
Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)是一种罕见的X连锁疾病,会造成严重的神经系统损害,没有有效的治疗。ahDS是由于甲状腺激素转运蛋白MCT8的灭活突变会损害甲状腺激素进入大脑的,从而导致脑甲状腺功能减退症。但是,AHD的病理生理学仍然尚未完全了解,这对于制定治疗策略至关重要。Based on evidence suggesting that thyroid hormone deficit leads to alterations in astroglial cells, including gliosis, in this work, we have evaluated astroglial impairments in MCT8 deficiency by means of magnetic resonance imaging, histological, ultrastructural, and immunohistochemical techniques, and by mining available RNA sequencing outputs.与对照组相比,从磁共振成像中获得的明显扩散系数(ADC)成像值表明,MCT8缺陷型患者(n = 11)的脑细胞牙术结构改变(n = 11)。与来自类似年龄的对照受试者的大脑样本相比,通过针对11岁和30个妊娠期MCT8缺陷受试者的尸检大脑样本中的星形胶质体标志物的免疫组织化学证实了星形胶质细胞的改变。这些发现得到了验证,并在AHD的鼠标模型中进一步探索。我们的发现证实了MCT8缺乏症中大脑皮层的所有星形胶质体种群的变化,影响星形细胞代谢和线粒体细胞呼吸功能。这些障碍在大脑发育早期出现,并在成人阶段一直持续存在,揭示了皮质星形胶质细胞的异常分布,密度,形态,以及转录组的改变,与成人阶段的类似星形胶质细胞衰差表型兼容。我们得出结论,星形胶质细胞是AHDS中潜在的新型治疗靶标,我们建议ADC成像作为监测神经系统障碍进展的工具,以及治疗中MCT8缺乏症的潜在影响。
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