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pritor®/amlodipine（telmisartan/amlodipine）平板电脑
对两项安慰剂对照端子试验的探索性探索性分析，表明，致命的心肌梗死和意外的心血管死亡的风险增加了（在症状发作后的24小时内死亡发生在心血管血管造成的24小时内，而没有心脏病病因，并且没有临床或疾病后的病态病学的病学病理学的病学史）心肌梗塞。在糖尿病患者中，冠状动脉疾病可能是无症状的，因此可能保持未诊断。通过血压降压剂pritor/氨氯地平治疗可能会进一步减少这些患者的冠状动脉灌注。因此，糖尿病患者应接受特定的诊断，并在使用Pritor/Amlodipine进行治疗前进行相应治疗。
azibest dt.pdf
没有注册医生的处方信息的处方不出售零售。通用名称Amlodipine Tablet IP（品牌名称：Angicam®2.5 / 5平板电脑）2。< / div>定性和定量组成每个未涂层的片剂包含：氨氯地平贝酰酸IP等于氨氯地平……………….. 2.5 mg / 5 mg。赋形剂………………………………………………………………。Q.S. 3。 剂型和强度剂型形式：片剂。 剂量强度：氨氯地平2.5 mg和每片5毫克。 4。 临床细节4.1治疗指示ANGICAM片剂用于治疗高血压，以降低血压。 降低血压会降低致命和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗塞（MI）。 Angicam片剂还表示有症状治疗慢性稳定的心绞痛和血管孢子（prinzmetal's）心绞痛。 它可以单独使用或与其他抗统治药物结合使用。 4.2口服给药的疗法和方法。 建议在高血压成年人中使用剂量：最初每天一次服用5 mg氨氯地平。 如果在4周内未达到血压目标，则每天将剂量升至最大10 mg。 老年人或肝功能不全的患者：初始起始剂量每天为2.5 mg。 根据血压目标调整剂量。 6至18岁之间的儿童：建议的起始剂量为每天2.5毫克至5 mg。 每天尚未研究小儿患者的剂量超过5 mg。Q.S.3。剂型和强度剂型形式：片剂。剂量强度：氨氯地平2.5 mg和每片5毫克。4。临床细节4.1治疗指示ANGICAM片剂用于治疗高血压，以降低血压。降低血压会降低致命和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗塞（MI）。Angicam片剂还表示有症状治疗慢性稳定的心绞痛和血管孢子（prinzmetal's）心绞痛。它可以单独使用或与其他抗统治药物结合使用。4.2口服给药的疗法和方法。建议在高血压成年人中使用剂量：最初每天一次服用5 mg氨氯地平。如果在4周内未达到血压目标，则每天将剂量升至最大10 mg。老年人或肝功能不全的患者：初始起始剂量每天为2.5 mg。根据血压目标调整剂量。6至18岁之间的儿童：建议的起始剂量为每天2.5毫克至5 mg。每天尚未研究小儿患者的剂量超过5 mg。或，由医生规定。
处方信息1。通用名称amlodipine ...
没有注册医生的处方信息的处方不出售零售。通用名称mefenamic Acid悬浮液（品牌名称：Meftal®-P悬架）2。定性和定量成分每5 ml包含：毛烯酸IP………………………………………….. 100 mg。在调味的糖浆底座中……………………………………。Q.S. 颜色：日落黄色FCF 3。 剂型和强度剂型形式：口服悬浮液。 剂量强度：每5毫升悬浮液100毫克的甲酸酸。 4。 临床细节4.1治疗指示Meftal-P悬浮液用于对6个月以上儿童的发烧进行症状治疗。 甲氟酸也可用于缓解儿童轻度至中度疼痛。 4.2在6个月以上的儿童中口服给药的知名和给药方法。 基于体重的建议剂量通常以4至6.5 mg/kg体重的剂量每天三倍施用。Q.S.颜色：日落黄色FCF 3。剂型和强度剂型形式：口服悬浮液。剂量强度：每5毫升悬浮液100毫克的甲酸酸。4。临床细节4.1治疗指示Meftal-P悬浮液用于对6个月以上儿童的发烧进行症状治疗。甲氟酸也可用于缓解儿童轻度至中度疼痛。4.2在6个月以上的儿童中口服给药的知名和给药方法。基于体重的建议剂量通常以4至6.5 mg/kg体重的剂量每天三倍施用。
Amva Denk 5/80 毫克
1. 药品名称 Amva Denk 5/80 mg Amva Denk 5/160 mg Amva Denk 10/160 mg 2. 定性和定量组成 活性物质：氨氯地平和缬沙坦 Amva Denk 5/80 mg：每片薄膜包衣片含 5 mg 氨氯地平（苯磺酸氨氯地平）和 80 mg 缬沙坦。 Amva Denk 5/160 mg：每片薄膜包衣片含 5 mg 氨氯地平（苯磺酸氨氯地平）和 160 mg 缬沙坦。 Amva Denk 10/160 mg：每片薄膜包衣片含 10 mg 氨氯地平（苯磺酸氨氯地平）和 160 mg 缬沙坦。有关完整的辅料列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片 Amva Denk 5/80 mg：圆形、双凸面、黄色薄膜包衣片，一面压印“I”，另一面压印“LD”。 Amva Denk 5/160 mg：椭圆形、双凸面、黄色薄膜包衣片，一面压印“2”，另一面压印“LD”。 Amva Denk 10/160 mg：椭圆形、双凸面、白色薄膜包衣片，一面压印“3”，另一面压印“LD”。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 治疗原发性高血压。Amva Denk 适用于单药治疗氨氯地平或缬沙坦后血压控制不佳的成年人。
Austell Pharmaceuticals（Pty）Ltd.，A39/7.1/0545，Austell Amlodipine片剂，5 mg Austell Pharmaceuticals（Pty）Ltd.
Austell Pharmaceuticals（PTY）Ltd.，A39/7.1/0545，Austell Amlodipine片剂，5 mg Austell Pharmaceuticals（Pty）Ltd.
AH Tablet U.S.P. 5mg/160mg/12.5mg empagliflozin/etformin hcl empagliflozin/linagliptin/二甲双胍hcl m XR长时间释放片B.P. 50mg/500mg （MeropeNem作为三水合物）用于注入USP gvia
临床药理学：作用机理：氨氯地平阻止了钙含量对心脏和血管平滑肌细胞的收缩作用； Valsartan阻断了血管紧张素II对心脏，血管平滑肌，肾上腺和肾细胞的血管收缩和钠保留作用；并直接促进肾脏中钠和氯化物在肾脏中的排泄，从而导致血管内体积的造成。药效学：氨氯地平会产生血管舒张，导致仰卧和静脉压力减少。valsartan抑制血管紧张素II输注的压力效应。氢氯噻嗪，二尿症在口服后2小时内开始，在大约4小时内达到峰值，持续约6至12小时。药代动力学：氨氯地平：单独给药后6-12小时，达到了氨氯地平的峰值血浆浓度。从血浆中消除氨氯地平是双相，末端消除半衰期约为30-50小时。连续7至8天的每日给药后达到了氨氯地平的稳态血浆水平。valsartan：在口服瓦尔萨坦之后，仅在2至4小时内达到瓦尔萨坦血浆峰浓度。氢氯噻嗪：氢氯噻嗪并未代谢，而是被肾脏迅速消除。至少有61％的口服剂量在24小时内被消除为未改变的药物。消除半衰期在5.8至18.9小时之间。肾功能不全：瓦尔萨坦：轻度至中度肾功能障碍患者不需要剂量调整。如果发生严重的肾脏疾病，请服用瓦尔萨坦的剂量。氢氯噻嗪：肾功能受损的患者（平均肌酐清除量为19ml/min）的氢氯噻嗪消除的半衰期延长至21小时。肝功能不全：氨氯地平：肝功能不全的患者患有DE-
产品特征摘要（SPC）
在预防冠状动脉疾病（CAD）患者的临床事件中的有效性已在一项独立的，多中心，随机，随机，双盲，安慰剂对照研究中进行了评估。氨氯地平与依那普利的比较限制了血栓形成的发生（Camelot）。在这些患者中，用氨氯地平5-10毫克治疗663例，用依那倍兰氏氏夹治疗673例10-20毫克的患者，除了汀类药物，β-杆菌，利尿剂和阿司匹林的标准护理外，还接受了安慰剂治疗655例患者。关键功效结果列于表1。结果表明，氨氯地平治疗与CAD患者的心绞痛和血运重建手术的住院治疗较少有关。
lokelma-rododuct-Monograph-en.pdf
表8中列出的药物基于药物相互作用病例报告或研究，或由于相互作用的预期幅度和严重性而引起的潜在相互作用（即，被确定为禁忌症）。与氨氯地平，达比加特兰，氯吡格雷，阿托伐他汀，速尿，格里皮齐德，华法林，洛萨坦或左甲状腺素的共同给药。氨氯地平，Glipizide，Losartan和左甲状腺素未显示暴露变化。Lokelma与氯吡格雷，速尿和华法林共同给药会导致这些药物浓度的变化。但是，这些药物暴露的变化在临床上并不有意义，也不需要调整剂量。Lokelma和Cyclosporine的共同给药没有显示出临床上有意义的相互作用。
o r i g i n a l r e s a r c h r c h在同种异体造血干细胞移植
背景：氨氯地平是钙通道阻滞剂（CCB）中最常用的成员之一，可用于治疗高血压。它主要由肝脏中的细胞色素P450 3A4/5（CYP3A4/5）代谢。外周水肿是对氨氯地平的主要不良药物反应，是停止氨氯地平治疗的主要原因。但是，CYP3A5的遗传变化可能导致氨氯地平的耐受性变化。目的：在这项研究中，我们感兴趣的是CYP3A5中的变体是否在氨氯地平诱导的外围水肿中起作用。方法：研究中包括240名患有高血压的中国汉族患者数量。64例患者经历了氨氯地平引起的肠胃水肿，而其余176名没有水肿史的患者形成了对照组。通过靶向区域测序方法对CYP3A5基因的24个单核苷酸多态性（SNP）进行了测序。使用逻辑回归评估了这些遗传变异与氨氯地平诱导的外周水肿风险的关系。结果：CYP3A5*1D（RS15524），CYP3A5*1E（RS4646453）和CYP3A5*3（RS776746）的等位基因频率在病例和对照组之间显着差异（p <0.05）。CYP3A5 *3/ *3（CC）或CYP3A5 *1D/ *1D（AA）载体在主要模型中显示出氨氯地平诱导的外周水肿的风险增加。同时，携带CYP3A5 *1E（AC/AA）的患者显示出外周水肿的风险降低。此外，我们发现rs15524，rs4646453和rs776746之间存在很强的连锁不平衡。结论：我们的研究首次揭示了CYP3A5 *1D， *1E和 *3与氨氯地平诱导的外周血水肿相关的中国汉族患者。但是，需要更多的研究，包括大量样品，需要更多相关的基因和其他因素。关键字：药物基因组学，氨氯地平，水肿，CYP3A5，SNP