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通过Photon- ...
我们提出了一种方案，以通过光子介导的相互作用来控制和增强原子BLOCH振荡，该相互作用由具有不稳定的晶格和空腔波长的站立腔支撑的光学晶格中。我们的方案使用位于光腔中的位置依赖性原子 - 轻度耦合，以从热气开始的目标晶格位点在空间上准备一系列原子。在此初始状态下，我们利用了分散位置依赖性原子腔耦合来对单粒子bloch骨进行进行无损测量，并生成由原子运动自调的长距离相互作用。后者导致深层晶格状态中的动力相变和Bloch振荡在浅晶格状态中的扩增。我们的工作引入了在最先进的空腔QED实验中可访问的可能性，以探索自动触发潜力中多体动态的可能性。
α-突触核蛋白种子扩增测定法检测到疾病后期常染色体显性阿尔茨海默氏病中的路易体共介术，并依赖于路易病理学负担
授予/奖励号：U19AG032438;国家老化研究所；阿尔茨海默氏症协会，赠款/奖励号：SG-20-690363-DIAN LATAM；德国神经退行性疾病中心；劳尔·卡雷（Raul Carrea）神经研究所；痴呆症的研发赠款；日本医学研发机构；韩国痴呆研究中心，赠款/奖励号：HU21C0066；西班牙卫生研究院卡洛斯三世；加拿大卫生研究所；加拿大神经退行性和衰老联盟，大脑加拿大基金会； BMBF-德国研究和教育部，赠款/奖励号：（FKZ，FKZ161L0214B，FKZ161L0214CCLINSPECT-M）；德国研究基金会在慕尼黑系统神经病学框架内的德国卓越策略（Synergy），赠款/奖励号：exc2145Synergy -ID390857198
α-突触核蛋白种子扩增测定法检测到疾病后期常染色体显性阿尔茨海默氏病中的路易体共介术，并依赖于路易病理学负担
授予/奖励号：U19AG032438;国家老化研究所；阿尔茨海默氏症协会，赠款/奖励号：SG-20-690363-DIAN LATAM；德国神经退行性疾病中心；劳尔·卡雷（Raul Carrea）神经研究所；痴呆症的研发赠款；日本医学研发机构；韩国痴呆研究中心，赠款/奖励号：HU21C0066；西班牙卫生研究院卡洛斯三世；加拿大卫生研究所；加拿大神经退行性和衰老联盟，大脑加拿大基金会； BMBF-德国研究和教育部，赠款/奖励号：（FKZ，FKZ161L0214B，FKZ161L0214CCLINSPECT-M）；德国研究基金会在慕尼黑系统神经病学框架内的德国卓越策略（Synergy），赠款/奖励号：exc2145Synergy -ID390857198
用于无扩增病毒 RNA 检测的生物传感器
病毒是导致全球各种疾病的传染性病原体。最近的 COVID-19 大流行表明，需要快速可靠的检测来确认病毒感染，旨在快速分离、治疗和识别高发地区。基于侧向流免疫层析的快速抗原检测已被证明非常有用。然而，它们对于病毒载量低的患者并不准确。金标准测试是 RT-PCR，它通过检测特定的 DNA 或 RNA 序列来识别病毒基因组的部分。RT-PCR 或类似测试（如 RT-LAMP）涉及样品制备和靶序列扩增的几个步骤，需要训练有素的人员进行，并且可能耗时且昂贵，限制了它们的即时应用。生物传感器是一种很有前途的分析设备，用于检测核酸（主要是病毒中的 RNA），与 RT-PCR 测试相比，由于无需扩增靶序列，因此具有快速、高灵敏度和低成本等优势。最近，已经开发出几种无需扩增序列即可检测 RNA 病毒的生物传感器。本文，我们综述了无需扩增的生物传感器的设计和技术，用于检测病毒 RNA，作为诊断传染病的替代方法。本文将讨论即时诊断电化学、电气和光学生物传感器的挑战和进展。
用Solisd™BSM DNA聚合酶
solisd™BSM DNA聚合酶序列源自史密斯芽孢杆菌，包括专利的稳定性标签技术（图1）[1]。这种修饰使酶在升高温度下非常稳定（图2）。因此，不需要冷链的运输和装运便宜得多，便宜。*高温稳定性确保了巨大的产品质量，大大降低了环境影响，并促进了物流和处理。
核酸扩增与CRISPR/Cas技术联合用于病原体检测
病原体被定义为一种传染性微生物或病原体，其中病毒和细菌是临床上最常见的（Casadevall and Pirofski，2002）。这些病原体具有高度可进化性、致病性和迅速传播性，对人类健康构成严重威胁。微生物控制计划越来越多地被全社会采用，以降低消费者感染的风险。细菌培养法因其在常见实验室实验中的稳健性而被广泛认为是病原体检测的“金标准”。然而，它具有耗时、费力和检测效率低等缺点，这严重阻碍了其在临床上的广泛使用。另一种方法是免疫检测，它基于特异性抗体对抗原的识别和结合（Kohl and Ascoli，2017）。虽然它在检测病原微生物方面具有速度快、简单、特异性强等优势，但需要较长的抗体制备时间，检测灵敏度也较低。核酸检测技术与上述方法不同，能够同时满足病原体检测的准确性、快速性和灵敏度的要求，在保障人类安全方面更显优越性。
较陡的尺寸光谱随浮游植物生物量的降低表明营养强大，未来鱼的下降
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Bioxp®DNA扩增套件用户指南
图1。用户输入区分了BioXP系统上DNA扩增的工作流程。对于所有三个选项，可以使用限制酶来消化产物，以获取放大DNA的线性片段。套件的选择取决于所需的自动化程度。Acceptable inputs are sequence-confirmed plasmid templates that will be amplified on the BioXp system (left), DNA fragments and the appropriate cloning vectors which are subsequently cloned and amplified on the BioXp system (middle), and digital sequences to be synthesized, cloned into user-provided vectors, and amplified on the BioXp system.请注意，对于所有克隆应用，吉布森组装是克隆方法，序列必须具有与吉布森组装兼容的悬垂。
一种克服PCR扩增偏置的方法
元编码分析最近由于该技术在生物多样性监测中的力量而进行了显着的开发19。ho-20，仍然很难得出21个研究生态系统的准确定量结论，这主要是因为在Envi-22 ronmental DNA中固有的偏见或在实验过程中引入。这23个偏见改变了观察到的DNA量与检测到的物种个体的生物量或数量之间的关系。25个中的2个偏差固有的偏差已经测量：总DNA和靶DNA浓度与PCR 27扩增偏置之间的比率26。提出了一种校正方法。所有实验 - 使用29标记SPER01对模拟高山植物群落进行了28次迈向测试，由于其高度保守的启动位点，预计将具有较低的扩增偏置偏置30。我们的方法结合了stan- 31 dard定量PCR技术（QPCR和数字液滴PCR）与32