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研究文章的结构共同点由物理化学原理确定
1实验和临床生物医学科学系“ Mario Serio”，佛罗伦萨大学生物化学部分，意大利佛罗伦萨50134； 2 de Biotecnologia I d de Biomedicina（IBB）和DeBioquímicaI Biogia Molecular，Universitatautònomade Barcelona，08193，西班牙巴塞罗那贝尔特拉（Bellaterra）； 3比利时3000卢文的大脑和疾病研究中心开关实验室； 4比利时3000卢文的卢文库文，卢文的蜂窝和分子医学系Switch Laboratory； 5比利时3000卢文的AI和计算生物学中心开关实验室； 6物理与天文学系“ G. Galilei”，帕多瓦大学，意大利帕德沃35131； 7帕多瓦大学帕多瓦大学国家核物理研究所（INFN），意大利帕多瓦35131； 8英国CB21EW剑桥大学，Yusuf Hamied化学系错误折叠疾病中心，英国
北极生物科学
新闻稿，2025年1月21日，韩国授予自身免疫性糖尿病中胰岛素抗原治疗的Diamyd Medical专利，韩国专利办公室将授予一项专利，以保护使用基于胰岛素的抗原用于HLA DR4 DR4-DQ8 GENTEM MARKER的自身免疫性糖尿病的使用。该专利有效期至2035年，标志着韩国是全球第一个批准这些特定主张的国家，从而增强了精密医学在糖尿病护理中的重要意义。批准进一步提高了在HLA DR3-DQ2患者中建立的基金会，这是一个遗传上不同的亚组，目前在3阶段诊断-3试验中以GAD特异性免疫疗法DIAMYD®靶向。同样，研究表明，患有DR4-DQ8遗传特征的自身免疫性糖尿病患者可能对胰岛素特异性免疫疗法的治疗特别有反应。最多90％的1型糖尿病患者至少携带其中一种标记，这两种标记都与该疾病密切相关。“授予该专利在开发个性化治疗方面又向前迈进了又一步的重要一步，以解决驱动1型糖尿病的潜在自身免疫机制。” Diamyd Medical首席科学官Anton Lindqvist说。“这加强了将基因筛查纳入临床糖尿病护理的合理性，从而实现了早期的诊断和干预。重要的是，这对于扩展我们的精密医学产品组合也至关重要。”关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA的精确医学疗法（成人潜伏的自身免疫性糖尿病）DIAMYD®是一种用于保存内源性胰岛素产生的抗原特异性免疫调节治疗。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称，以及美国FDA的突破性名称和快速轨道名称，用于治疗3期类型1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称，用于治疗1型和2型糖尿病。Diagnode-3，一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者（第3阶段）1型糖尿病。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重要的结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的前瞻性欧洲IIB期试验中，DIAMYD®被直接用于儿童和年轻人的浅表淋巴结中，并具有最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人。可以在几分钟内进行浅表淋巴结中的注射，并旨在优化治疗反应。瑞典Umeå的生物制造设施正在开发，用于生产重组GAD65蛋白，这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®的活性成分。Diamyd Medical是干细胞公司NextCell Pharma AB和人工智能公司Makyai AB的主要股东。Diamyd Medical的B份额在纳斯达克第一北增长市场上交易，这是该公司的认证顾问。电话：+46 8 661 00 26，传真：+46 8 661 63 68电子邮件：info@diamyd.com reg。否。有关更多信息，请联系：总裁兼首席执行官Ulf Hannelius电话：+46 736 35 42 42 41电子邮件：ulf.hannelius@diamyd.com diamyd.com Diamyd Medical AB（PUBL）BOX 7349，SE-103 90 SEWHOLM，瑞典。：556242-3797网站：https：//www.diamyd.com该信息由上面的联系人提供，供2025年1月21日出版，10:35 CET。
抗治疗癌细胞的计算分析
评估血浆P-TAU217用于检测多元化且异构社区基于社区的淀粉样病理学，Marc D. Rudolph，PhD 1，Courtney L. Sutphen，Courtney L. Sutphen，PhD 1，Thomas C. Register C. Register C. Register，Phd 1，PhD 1，Samuel N. Lockhart，Samuel N. Lockhart，Samuel N. Lockhart，Samuel N. Lockhart，Phd 1，Melissa M. Rundle，Phddle 1，Timoth M. MD, MPH 1 , Kiran K. Solingapuram Sai, PhD 1 , Christopher T. Whitlow, MD, PhD, MHA 1 , Suzanne Craft, PhD 1 and Michelle M. Mielke, PhD 1 1 Wake Forest University School of Medicine, 1 Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC 27157-1207, USA Keywords : Plasma, PET, Biomarkers,痴呆症，风险相应的作者：Marc D. Rudolph博士和Michelle M. Mielke，博士Wake Forest医学中心医学中心大道，Winston-Salem，NC 27157电话：（336）713-3851;传真：（336）713-8826电子邮件：mdrudolp@wakehealth.edu电子邮件：mmielke@wakehealth.edu
雷帕霉素和模拟大环内酯免疫抑制剂对TRPM8离子通道的直接调节
提出的工作得到了国家研究，开发和创新办公室的研究赠款（赠款编号：134725，用于B.I.T.，134791，E.L.，137924，用于M.H.Ginop- 2.3.2-15-2016-00050，Ginop-2.3.3-15-2016-00004和Ginop-2.3.2.3.2-15-2016–00044）。B.I.T. 被授予匈牙利科学院的JánosBolyai研究奖学金。 M.R.，T.M.N。 和B.I.T. 得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号，用于M.R.，UNKP-22-22-22-4-I-DE-87，用于T.M.M.M.M.M.N. T.V. 实验室的研究 得到了研究基金会的赠款-Flanders（FWO； G0B9520N），KU Leuven研究委员会（C2 -TRP），伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。 该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金，根据赠款协议号 739593。B.I.T.被授予匈牙利科学院的JánosBolyai研究奖学金。M.R.，T.M.N。 和B.I.T. 得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号，用于M.R.，UNKP-22-22-22-4-I-DE-87，用于T.M.M.M.M.M.N. T.V. 实验室的研究 得到了研究基金会的赠款-Flanders（FWO； G0B9520N），KU Leuven研究委员会（C2 -TRP），伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。 该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金，根据赠款协议号 739593。M.R.，T.M.N。和B.I.T.得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号，用于M.R.，UNKP-22-22-22-4-I-DE-87，用于T.M.M.M.M.M.N.T.V.得到了研究基金会的赠款-Flanders（FWO； G0B9520N），KU Leuven研究委员会（C2 -TRP），伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金，根据赠款协议号739593。
自动细胞外体积分数测量用于轻链型心脏淀粉样变性患者的诊断和预测
共分析了 300 名连续患者，这些患者接受了 CMR 检查以鉴别诊断 LVH。50 名患者确诊为 CA（39 名患有 AL-CA，11 名患有转甲状腺素蛋白淀粉样变性），198 名患者确诊为肥厚性心肌病，47 名患者确诊为高血压性心脏病，5 名患者确诊为法布里病。半自动深度学习算法 (Myomics-Q) 用于分析 CMR 图像。区分 CA 与其他病因的最佳截止细胞外体积分数 (ECV) 为 33.6%（诊断准确率为 85.6%）。自动 ECV 测量显示，对于 AL-CA 患者（修订版 Mayo III 或 IV 期）的心血管死亡和心力衰竭住院综合预后价值显著（ECV 40% 的调整风险比为 4.247，95% 置信区间为 1.215– 14.851，p 值 = 0.024）。将自动 ECV 测量纳入修订版 Mayo 分期系统可实现更好的风险分层（综合判别指数 27.9%，p = 0.013；分类净重新分类指数 13.8%，p = 0.007）。
在遗传性经性淀粉样蛋白淀粉样蛋白中的现实世界tafamidis经验，巴西周围神经病
抽象背景tafamidis是一种与经甲状腺素（TTR）基因结合的动力学稳定剂，抑制其解离。这是唯一针对遗传性TTR淀粉样蛋白病的治疗方法，其外周神经病（Attrv-PN）以国家治疗形式（葡萄牙的FormulárioTrioTeapêuticoNacional，ftn，fterulioterapêuticonacional，ftn，ftn，葡萄牙）可用于Suseme uniie Health Systems（SuseSemeSeme porteme porteme sistema sistema sistema sistema sistema）。目的是评估塔法米迪在巴西现实世界中的效率和安全性是否与临床试验的结果相媲美。我们回顾性地研究了所有在2011年9月至2022年3月（数据截止）评估的ATTRV-PN患者（数据截止），这些患者是在Tafamidis上启动的，并在开始药物治疗后6个月进行了至少1个随访访问。从tafamidis处理（基线）的第1天（D1）到最后一次随访，将神经系统和功能结果进行比较。总共包括33例患者，其中18名（55％）是女性。所有患者均为ATTRV-PN的V30M突变的载体，而20名（61％）提前发作（EO）ATTRV-PN。在基线时，样本的中位年龄为40（四分位数范围[IQR]：36 - 68）年，中位神经病损伤评分（NIS）为10（6-24）分，中位数体重指数（BMI）为26（23 - 28 - 28）kg/m 2。平均随访时间为3。4年。在最后一次随访中，BMI，神经系统障碍和残疾水平与基线相比略有恶化，而神经传导研究的发现仍然稳定。在EO和晚期（LO）ATTRV-PN患者中观察到了相同的结果。总共25名（75.8％）患者被视为反应者，有8名（24.2％），无反应者。结论在临床试验中报道的tafamidis的效率和安全性扩大了EO和晚期（LO）ATTRV-PN的巴西现实世界情景。
b“ Quralis正在应用精确药物来推进新型的治疗管道，以治疗肌萎缩性侧面硬化症AL，额颞痴呆ftd和其他神经退行性疾病。针对大多数患者的ALS的小分子计划，以及世界一流的领导者，药物开发人员和患者的拥护者，我们成长中的团队是神经退行性研究和开发的领先地位。神经退行性疾病生物学，干细胞和反义寡核苷酸ASO技术，生物标志物和小分子设计。我们对我们的患者社区，科学，同事和我们自己诚实和同情，分享了共同的热情，以紧急发现ALS和FTD的新药物。我们代表了各种各样的背景和价值协作。我们认为，可以通过精确来治疗神经退行性疾病的成功 - 瞄准合适的患者，确定正确的疾病机制，并精心发展疾病调整，临床上有意义的疗法
b“ Quralis正在应用精确医学来推进新型的治疗管道，用于治疗肌萎缩性侧面硬化症ALS，额颞痴呆ftd和其他神经退行性疾病。我们的干细胞技术可以测试各种疗法的功效，并为诊所提供过渡桥，从而实现目标验证，发现和分子选择。我们正在推进三个反义和小分子计划，以解决大多数患者的ALS的子形式。与世界一流的思想领导者，药物开发人员和患者倡导者一起，我们的成长团队处于神经退行性研究和开发的领先地位。我们很荣幸能在新英格兰的创业生态系统中赢得了凶猛的15和新英格兰风险投资协会的最佳新兴生命科学公司Nevy奖。我们是神经退行性疾病生物学，干细胞和反义寡核苷酸ASO技术，生物标志物和小分子设计的先驱。我们对我们的患者社区，科学，同事和我们自己诚实和同情，分享了一种共同的热情，以紧急发现ALS和FTD的新药物。我们代表了各种背景和价值协作。我们认为，可以通过精确靶向正确的患者，确定正确的疾病机制，并精心开发疾病改良的临床有意义的疗法来改善患者生活，从而实现治疗神经退行性疾病的成功。QULARIS的立场摘要正在寻求一位积极进取的副科学家来领导和管理我们的复合管理系统。该职位将与团队成员紧密合作，以学习到适当的跟踪和组织决策实验中使用的化合物。主要职责”
引用：Trivedi Nidhi S.等。 “ pochonia衣原体对秋葵中的Meloidogyne的生物防治潜力”。ActaScientific Microbiol
3。Adelakun Oluyemisi Elizabeth和Olusegun James Oyelade。“潜在地使用秋葵种子（Abelmoschus esculentus Moench）面粉来进行食物强化和加工的影响”。面粉和面包及其在预防健康和疾病方面的防御力。学术出版社，（2011年）：205-212。
中国传统疗法的有效性和安全性，使肌萎缩性侧索硬化症患者综合患者：系统审查和荟萃分析的方案
1 ，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院，中国武汉，武汉，中国武汉，2急诊室，河内中药省医院2号急诊科，中国武汉，急诊科3急诊科，中国医学院，中国武汉大学，中国急诊科4急诊科，中国北部急诊室，沃哈尼，沃赫。中国成都，中国成都的传统医学，湖北部中国康纳和康复医学系6，中国武汉省医学院，中国，武纳7级，沃汉大学中医学院，武汉分校，中国武汉大学，武汉大学，中国武纳州和康复医学部8号。中国安康医学医院
使用跟踪转甲状腺素淀粉样心肌病的临床前进展
是作者/资助者，已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。 （未经同行评审认证）预印本此版本的版权持有者于 2024 年 12 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.08.25.24312556 doi：medRxiv 预印本