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NUT2304学期II审查NUT2304学期II审查
i。微生物学的发展随着科学呈现了一些重要事件及其与其他历史地标的关系。详细讨论以证明疾病与特定微生物之间的关系。（6）II。什么是义务anaerobe？解释其生长模式并概述酶对氧效应的贡献，并提供一个强制性厌氧微生物的例子。（6）iii。定义了食源性中毒和食源性感染，给出了每种情况中涉及的微生物的一个例子。（6）iv。在封闭培养/批处理培养物中生长的微生物，其中没有添加营养，并且大多数废物未被清除，请遵循可重复的生长模式，称为生长曲线。绘制并讨论生长曲线的阶段。（12）
评估柠檬草，灰葫芦，西瓜，番石榴提取物，对链球菌链球菌的毒液的抗菌有效性：vitr
口腔拥有各种各样的微生物群落，包括细菌，真菌，病毒和原生动物。这些被共同称为口服微生物群。由于次生代谢产物的释放，这些微生物群落结果的平衡变化会导致许多牙齿问题，例如牙齿龋齿和牙周疾病。龋齿是最常见的慢性疾病，由于产生酸性微生物，饮食碳水化合物和宿主特征而发生。此过程始于微生物斑块，因此形成生物膜。它导致无机物质的矿化，从而导致牙齿结构的崩溃[1]。链球菌突变是一种非运动型，革兰氏阳性球菌，可代谢碳水化合物。这是一种辅助厌食症，在此过程中起着至关重要的作用，并且是龋齿的主要贡献者[2]。
厌氧菌细菌的Eucast磁盘扩散法
磁盘扩散（Eucast标准化磁盘扩散法）介质：挑剔的Anaerobe琼脂 + 5％去启动的马血（FAA-HB）。应在接种之前将板干燥（在20-25°C过夜或在35°C下，将盖子移除15分钟）。接种物：McFarland 1.0孵育：厌氧环境，35-37ºC，18±2H读数：除非iSe陈述，否则读取区域边缘是读取区域的边缘，显示了从板的前面呈现出来的镜头，盖子已移开并带有反射的光线。有关更多信息，请参见下图和厌氧菌细菌磁盘扩散的Eucast阅读指南。质量控制：Bacteroides Fragilis ATCC 25285和梭状芽胞杆菌灌注量ATCC 13124。以控制β-内酰胺抑制剂组合磁盘的抑制剂成分，请参见Eucast QC表。灌注梭状芽胞杆菌DSM 25589与甲硝唑5 µg盘可监测厌氧气氛。
细胞和分子生物学
牙髓感染是由于微生物侵袭口腔管系统引起的炎症性疾病，这导致了牙齿健康，从而对牙齿健康产生了重大影响，这导致了严重的并发症[1]。可以将牙髓感染分为两类（i）原发性和（ii）继发性感染，当牙齿果肉被感染并被口服MI Crobes感染和定植时，导致原发性感染引起，而次要的二次感染是由于牙髓管的引入或在初始治疗期间引起的，主要是由于persis帐篷的根管治疗或扩展在初级治疗期间引起的。在负责这些感染的不同菌群中，斑岩牙龈胶状（一种通常与牙周感染相关的革兰氏阴性厌食症）在加剧腹膜内感染中起着至关重要的作用。其引起疾病的潜力部分得到了其纤维结构的认可，尤其是MFA1薄膜，可确保固定托有TIS SUES和其他口腔细菌的粘附，从而在口腔中形成生物膜和持久性[3,4]。
肠co刺孢子孢子的α-葡萄糖苷酶抑制剂的肠产生
摘要：这项研究研究了使用可以在动物肠道中生长的厌氧细菌直接生产和利用动物肠道中有用物质的可能性。从干草中分离出大量α-葡萄糖苷酶抑制剂的辅助厌食症，并鉴定出哥格拉氏杆菌CC。将肠杆菌CC产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂的主要化合物鉴定为1-脱氧诺二霉素。α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性在口服这种菌株的肠含量和粪便中得到了结合，并且可以证实，该菌株可以有效地到达肠道，扩散，并产生α-戊糖苷酶抑制剂。由于每1千克体重的孢子以10 9个细胞为小鼠施用小鼠，持续8周，高碳水化合物饮食和高脂饮食显示与非隔热组相比，体重增加了5％。在这一点上，在孢子施用的组中，与计算机断层摄影术的非高级饮食组相比，高碳水化合物和高脂饮食组的内脏和皮下脂肪层和胸腔的内脏和皮下脂肪层都降低。这项研究的结果表明，通过特定菌株在肠中产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂可以有效地发挥作用。
BPB 报告
艰难梭菌结肠炎是一种医源性感染，主要由革兰氏阳性专性厌氧菌艰难梭菌引起。伪膜性结肠炎和抗生素相关性腹泻也与艰难梭菌感染 (CDI) 有关。这些疾病大多是由菌群失调引起的，菌群失调是由于使用抗生素导致微生物组状态紊乱。除了菌群失调之外，伪膜性结肠炎还包括结肠凸起的黄色斑块和肿胀的体征，因此，伪膜性结肠炎是更严重的 CDI 状态。CDI 的主要症状是腹泻，但偶尔伴有腹痛和发烧。该病可能复发或变得难治，严重时甚至可能致命。此外，还已知该病可由使用抗生素以外的药物（H 2 受体阻滞剂、质子泵抑制剂 (PPI)、硫酸铝）引起，1）有报道称 PPI 尤其会加剧 CDI。2）因此，CDI 通常由药物治疗引起，并被视为药物不良事件。在美国，CDI 被称为最重要的医院相关感染，3）据报道，抗生素管理计划可显著控制抗生素相关性腹泻的发病率。4）在美国，其发病率为每 1000 名住院患者 6.9，而在日本发病率相对较低，为每 1000 名住院患者 0.3-5.5。5）这种发病率的差异可能导致
Sergei Winogradsky
过渡到圣彼得堡大学音乐学院的钢琴研究。经过多年的学术挫败感，他加入了圣彼得堡大学的实验室。在那里他追求自然科学，并最终获得了化学和植物学的硕士学位。（1）虽然微生物学不是科学家的新概念，但他们对微生物的代谢多样性及其与地球的关系知之甚少。Winogradsky的突破之一是发现自养细菌。（2）通过他在斯特拉斯堡大学的安东·德巴里（Anton Debary）实验室的工作，他确定了一个非凡的微生物群体，能够利用无机化合物作为能源。Winogradsky见证了乞g和硫酸细胞中硫颗粒的外观和消失，他将这些生物称为“ Chemolithotrophs”。这些化学物质可以驱动元素能量周期，例如氮和硫。（1）这一开创性的发现挑战了所有生命仅依赖于光和有机化合物来维持生存的普遍观念。在1888年，Winogradsky在Debary实验室的努力即将结束，现在是时候开始他职业生涯的下一阶段了。氮在微生物生命周期中的作用。Winogradsky在苏黎世大学的卫生研究所，证实了英国化学家罗伯特·沃灵顿（Robert Warington）关于细菌对无机氨和亚硝酸盐氧化转化的理论。（1）Winogradsky鉴定了多个硝化细菌属，其中一些是硝化细菌，硝基杆菌，硝基瘤和硝基球菌。（3）当他于1899年回到圣彼得堡时，Winogradsky确定了强制性的Anaerobe梭子座巴氏菌，这证明某些生物可以修复大气氮。
在生理氧含量下培养人肠癌的新型系统，用于研究微生物 - 宿主相互作用
人类肠道中宿主微叶相互作用的机理研究受到与肠上皮细胞的共培养微生物的困难。一方面肠道细菌是兼性，气化剂或强性厌氧菌的混合物，而肠上皮则需要氧气才能生长和功能。因此，可以重现这些对比的氧气要求的共培养系统是我们理解人类肠道中微生物 - 宿主相互作用的关键步骤。在这里，我们展示了肠道类器官植物植物共培养（IOPC）系统，这是一种简单且具有成本效益的方法，用于将厌氧肠肉芽菌与人肠癌（HIOS）共培养。使用具有不同程度的氧气耐受性的共生厌氧菌，例如纳米 - 大道细菌型毒菌菌菌和严格的Anaerobe blautia sp。IOPC概括了在体内看到的肠上皮的对比度。IOPC培养的HIO显示出增加的屏障完整性，并诱导了免疫调节基因的表达。转录组分析表明，来自不同捐助者的HIO在其对厌氧菌对共培养的反应的大小上显示出差异。因此，IOPC系统提供了可靠的共培养设置，用于研究复杂的，患者衍生的肠道组织中的宿主微生物相互作用，可以促进研究微生物群落在健康和疾病中作用的机制。
cesin是一种短自然变体，尽管缺乏两个C末端大环
摘要尼我们是一种广泛使用的脂肪生物，由于其有效的抗菌活性及其食品级状态。其作用方式包括细胞壁合成抑制和孔形成，分别归因于脂质II结合和形成孔形成域。我们发现了Cesin，这是尼生蛋白的短自然变体，是由精神嗜血杆菌卵巢卵巢卵石产生的。与其他天然尼宁变体不同，Cesin缺少构成孔形成域的两个末端大环。目前的研究旨在异源表达和表征Cesin的抗小胞活性和物理化学特性。在乳酸乳酸球菌在乳酸菌中成功的Heterolo gous表达之后，甘西生酰生物表现出与Nisin相当的广泛而有效的抗菌谱。使用脂质II和Lipoteichoic Acid结合测定法确定其作用方式，将有效的抗菌活性与脂质II结合和与Teichoic Acids的静电相互作用联系起来。荧光显微镜表明Cesin缺乏自然形式的孔形成能力。稳定性测试表明，在不同的pH值和温度条件下，盐脂型在高度稳定，但可以通过胰蛋白酶降解。然而，一种生物工程的类似物Cesin R15G克服了胰蛋白酶降解，同时保持了全抗菌活性。这项研究表明，Cesin是一种新颖的（小）尼生变体，通过抑制细胞壁合成而没有孔隙形成，可以有效地杀死靶细菌。