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各向异性分析算法的剂量比较（...
AAA 算法因其准确性和在放射治疗计划中的广泛应用而广受赞誉，但由于该算法仅依赖于组织密度参数，因此忽略了元素组成这一基本方面，因此存在局限性 [5-7]。这会影响其在组织密度不同和植入原子序数较高的材料的区域的精度。相比之下，Acuros XB (AXB) 是一种先进的算法，可直接求解线性玻尔兹曼传输方程，更有效地提供蒙特卡罗级精度 [8, 9]。AXB 通过将剂量计算分为两个阶段来改进 AAA：模拟加速器头部的辐射束，然后计算患者体内的剂量分布。AXB 的独特之处在于它详细考虑了组织的元素组成，将体素几何形状与 CT 扫描的质量密度和材料组成对齐。这确保了在不同密度环境中的高精度。AXB 主要计算介质剂量，但可以将其转换为水剂量，从而引入一些不确定性。然而，剂量-中等仍然是治疗评估和结果分析的首选，并且正在对最佳临床剂量报告方法进行研究[10, 11]。
国家现状和采样与分析方法...
3.2.3.1.3.现场收集变化............................................... I.26 3.2.3.2.包装 .............................................................................. I.27 3.2.3.2.1.东海岸和西海岸 ........................................................ I.27 3.2.3.2.1.1.有机样品............................................. I.27 3.2.3.2.1.2.主要和微量元素样品 ......... I.27 3.2.3.2.2.墨西哥湾沿岸............................................................. I.27 3.2.4.辅助测量......................................................................... I.28 3.2.4.1.潮汐水平线...................................................................... I.28 3.2.4.2.深度............................................................................... I.29 3.2.4.3.海洋帕金斯虫............................................................. I.29 3.2.4.4.贝壳大小....................................................................... I.29 3.2.4.5.放射性核素样本....................................................... I.29 3.2.4.6.粪甾烷醇和产气荚膜梭菌............................................. I.29 3.2.4.7.性腺指数....................................................................... I.29 3.2.4.8.温度....................................................................... I.30 3.2.4.9.盐度 ................................................................................ I.30 4.质量保证 ................................................................................................ I.30 4.1.方法............................................................................................. I.30 4.1.1.方法论 .................................................................................... I.30 4.1.2.标准参考和控制材料............................................................. I.30 4.1.3.程序和标准............................................................................. I.31 4.1.4.仪器校准............................................................................. I.31 4.1.5.样品定量 ............................................................................. I.31 4.1.6.方法检测限................................................................................. I.31 4.1.7.精度............................................................................................... I.31 4.1.8.准确性................................................................................................ I.32 4.2.对照样品............................................................................................... I.32 4.3.数据可接受性标准和存档........................................................................ I.33 4.4.比对练习............................................................................................. I.33 4.5.质量保证研讨会......................................................................................... I.33 4.6.标准参考材料的开发............................................................................. I.33 4.7.NIST 痕量有机练习............................................................................. I.33 4.8.NRC 痕量元素练习............................................................................. I.34 5.分析程序............................................................................................. I.34 5.1.介绍................................................................................................................ I.34 5.1.1.痕量有机物............................................................................................... I.34 5.1.2.常量和痕量元素............................................................................... I.34 5.2.分析物限制讨论................................................................................. I.34 5.2.1.有机分析物....................................................................................... I.34 5.2.1.1.PCB............................................................................. I.34 5.2.1.1.1.PCB 定量....................................................... I.34 5.2.1.1.2.PCB 选择............................................................. I.35 5.2.1.1.3.PCB 共洗脱物............................................................... I.36 5.2.1.2.PAHs............................................................................... I.36 5.2.2.无机分析物............................................................................... I.39 5.2.2.1.铊 ............................................................................. I.39 5.2.2.2.锑............................................................................. I.39 5.2.2.3.硒............................................................................. I.40 5.2.2.4.NEFSC 沉积物元素分析............................. I.41锡 .................................................................................... I.40 5.3.分析物添加............................................................................................... I.40 5.4.国家底栖生物监测项目分析方法............................................... I.41 5.4.1.无机分析................................................................................. I.41 5.4.1.1 沉积物............................................................................... I.41 5.4.1.1.1.
铀矿勘探和矿石分析技术...
本手册是国际原子能机构一项计划的一部分，该计划旨在出版有关广泛实用主题的指导手册。其目的是协助建立一个分析实验室，该实验室能够执行铀勘探和采矿以及矿石加工活动（包括湿法冶金工艺的开发）中常用的所有基本化学和仪器分析。它适用于具有分析化学一般背景但在铀和相关元素分析化学方面经验有限的化学家。本手册分为两部分。第一部分涉及实验室设计和操作的一般方面，第二部分包含国际铀业普遍接受的 17 种选定分析方法的描述。其他可能使用更复杂、更现代或更有效的技术产生类似结果的方法未包括在内，但在一般参考资料中有所提及。同样未包括在内的是那些广泛用于化学工业且可在现成的分析化学手册中找到的分析方法。本手册部分基于全球分析界开发的技术，特别是美国能源部大章克申实验室（科罗拉多州大章克申）和加拿大矿产和能源技术中心开发的技术。
分析化学质量指南 - citac
2.6 实验室可以决定设计自己的 QA 程序，也可以遵循既定协议之一。在后一种情况下，实验室可以声称非正式地遵守协议，或者理想情况下可以接受官方专家机构的独立评估，以期获得对其质量体系的独立认可。这种独立评估/认可根据评估所依据的标准而被称为认可、注册或认证。在特定的分析领域，认可有时是强制性的，但在大多数情况下，实验室可以自由决定采用哪种 QA 措施。独立评估途径具有公认的优势，特别是在实验室的客户需要实验室技术能力的客观证据的情况下。有关本指南中使用的“认可”一词的说明，请参阅下面的第 3.2 和 4 节。
分析摄影测量在飞行测试中的应用 - ASPRS
阿伯丁弹道研究实验室的任务之一是开发全尺寸弹道测量方法，以解决分配给军械的问题，特别是与制导导弹和相关项目的开发有关的问题。一般而言，这项任务可以描述为确定空中目标轨迹的时空坐标的问题。电子和光学测量方法都在使用中，它们的进一步发展正在研究中。在光学测量部门，研究的方法之一是应用地面和机载精密摄影测量相机，目的是提供独立的弹道测量方法，并作为其他光学和
分析文章 - 国家侦察局
Gambit 和 Hexagon 让总统们对自己对国家安全战略威胁的了解充满信心，因此他们愿意与美国冷战时的对手苏联签署军备控制协议。在与苏联进行了两年半的战略武器限制谈判 (SALT) 之后，1972 年 5 月 26 日，美国总统理查德·尼克松与苏联总书记列昂尼德·勃列日涅夫在莫斯科举行的仪式上签署了《反弹道导弹条约》和《战略进攻武器临时协议》。尼克松政府相信 Gambit 和 Hexagon 获取的情报将提供客观、可靠的核查和执行手段。两份军备控制文件都使用了这样的短语“……各方应使用其掌握的国家技术核查手段”(美国国务院，1972 年)。 “国家技术手段”或“NTM”一词指的是卫星侦察——当时这种能力非常敏感且高度机密，美国不愿公开承认。这种敏感性是这些国家技术手段在 20 世纪 60 年代、70 年代和 80 年代初提供的非凡能力的结果。
第27届伊朗分析化学研讨会
编者注：亲爱的朋友和同事们，我们非常荣幸地于 2022 年 8 月 23 日至 25 日在赞詹大学 (伊朗赞詹) 化学系举办第 27 届伊朗分析化学研讨会 (第 27 届 ISAC)。这一年度活动是在伊朗化学学会的科学监督下组织的。来自伊朗 26 个省的约 300 名学术、工业研究人员和学生参加了这次科学活动，提交了约 350 篇论文。与会者在两个口头和海报部分展示了他们在第 27 届 ISAC 所考虑的主题领域的最新科学发现。伊朗和国际科学家进行了 46 次口头报告，包括 6 次全体会议和主题演讲。此外，由于 2022 年被提名为国际基础科学年，因此由伊朗化学、物理和数学领域的专家科学家邀请成立了一个小组，专门讨论伊朗基础科学挑战。四个研讨会分别介绍了分析化学在日常生活中的作用。一些分析化学仪器和化学品供应商公司在研讨会的展览中展示了他们的潜力。
氢气运输和储存：分析附件
英国商业、工业和战略研究院 (BEIS) 对 CB6 的分析表明，2050 年可能需要 250-460TWh 的氢气，占英国最终能源消耗的 20%-35% 1 。实现净零排放的其他途径也是可能的，但这些数字说明了氢经济的潜在规模。氢气的运输和储存对于实现这一增长至关重要，因为运输和储存基础设施的要求取决于多种因素。运输需求取决于生产、需求和储存的位置和数量。此外，储存需求还取决于生产和需求的类型、波动程度以及氢气在系统平衡中的潜在作用。目前，英国生产了一些氢气，估计约为 10-27TWh/年 2 。这主要用于大型工业过程，在这些过程中，氢气在生产和使用的地方都是一样的，这意味着只需要有限的管道和运输。目前对氢气的需求也基本保持不变，英国只有一个运营中的地下氢气储存站，容量为 0.025TWh 3 。
分析化学中的分离技术PDF
分离是分析化学或化学测量科学的关键步骤，使复杂样品分解为单个成分。通过在空间或时间上分离这些组件，分离通过消除样品基质物种的干扰来提高分析精度。此功率也使净化成为可能进行进一步研究。此外，分离可以通过集中目标成分来扩大后续的分析方法。已建立和成熟的分离技术被广泛用于科学研究中，但是分析任务的复杂性日益复杂，需要先进的技术。这个主题藏品展示了这个不断发展的领域的趋势和特征。高级分离科学对于应对我们今天面临的挑战至关重要。为了反映这一点，我们策划了一个主题收藏，其中包含来自三个主要国家的五篇评论论文和八个研究论文：中国（10篇论文），日本（2篇论文）和美国（1篇论文）。主题分为三类：分离的高级材料，高级方法和潜在应用。讨论的晚期材料包括分子印刷聚合物，金属有机框架，多孔有机框架，纳米颗粒和纳米线。先进的方法涵盖了连字符技术，例如液相色谱串联质谱法，以及纳米颗粒辅助的超滤，阳离子表面活性剂辅助样品制备，磁性固相提取等。前瞻性应用从手性分离到选择性标记，重点是生物学和生物医学研究。这包括对除草剂残基，肽，蛋白质，代谢产物，对映异构体，单链DNA，信使RNA，细胞外囊泡，表观遗传修饰的组蛋白和质量限制样品的分析。两部值得注意的作品强调了分离科学的最新进展。用于捕获富含CPG的SSDNA的基于ZnO/Sio2 Core/shell纳米纤维设备的第一个报告。这在CPG部位的DNA甲基化分析中具有潜在的应用，这是早期癌症检测的有希望的诊断标记。第二次工作提出了一种蛋白质组学方法，用于定量分析雌二醇刺激下MCF-7细胞中表观遗传组蛋白的修饰。这项研究证明了了解雌激素暴露对肿瘤发生和乳腺癌进展的重要性。开发了一种基于氨基酸在细胞培养（SILAC）中稳定的同位素标记的新型定量蛋白质组学方法，用于分析雌激素暴露下MCF-7细胞中的组蛋白的翻译后修饰和蛋白质表达变化。该研究确定了49个组蛋白变异，有42个量化，揭示了两种与乳腺癌相关的差异表达蛋白。对470个组蛋白肽的分析，具有各种修饰，例如甲基化，乙酰化和磷酸化，表明150个差异表达。值得注意的是，组蛋白H10和H2AV影响了核小体结构和基因激活。在雌激素受体（ER）激活后，Kat7的募集可能会影响特定部位的H4乙酰化。此外，HDAC2的表达和核总质转运对于调节组蛋白乙酰化至关重要。这项工作强调了基于LC-MS/MS的定量蛋白质组学在理解组蛋白修饰的生理作用方面的力量。
关于黄脂素及其分析技术的简要概述
药物护理代表了药剂师在医疗保健系统中的作用的范式转变。除了传统的药物分配外，药剂师现在是医疗团队不可或缺的成员，积极地为患者护理和安全做出了贡献。以患者为中心的药物护理方法，包括药物治疗管理，患者教育，与医疗保健提供者的合作以及正在进行的监测，这有助于实现积极的健康成果。和护士，以优化患者护理。这个跨学科