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vabomere - [产品专论模板 - 标准]
接受 β-内酰胺类抗生素（包括注射用美罗培南）治疗的患者中，曾报告出现严重且偶尔致命的超敏反应。这些反应更可能发生在对多种过敏原有过敏史的个体身上（见 8.5 上市后不良反应）。有报告称，有青霉素超敏反应史的个体在接受其他 β-内酰胺类抗生素治疗时出现严重反应。在开始注射用美罗培南治疗之前，应仔细询问之前对青霉素、头孢菌素、其他 β-内酰胺类抗生素和其他过敏原的超敏反应。如果对注射用美罗培南出现过敏反应，应立即停用该药。过敏反应需要立即用肾上腺素治疗。可能需要氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药和气道管理，包括插管。
新西兰数据表-Ganfort®-眼滴
•过敏反应：在服用β受体阻滞剂，具有特应特应史的患者或对多种过敏原的严重过敏反应史上可能对反复的意外，诊断或治疗性挑战更具反应性。此类患者可能对用于治疗过敏反应的常规肾上腺素剂量无反应。•心脏疾病：尽管很少有心脏反应，包括由于心脏衰竭而死亡。应在治疗严重或不稳定和不受控制的心血管疾病（例如冠心病，prinzmetal的心绞痛和心脏衰竭）和低血压。在开始Ganfort®0.3/5治疗之前，应对心脏衰竭进行充分控制。患有严重心脏病病史的患者应注意心脏衰竭迹象并检查其脉搏率。
经 NHS 格兰扁地区、高地地区、奥克尼群岛、设得兰群岛、泰赛德地区和西部群岛内工作的经批准的医疗保健专业人员旅行时接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV) (Revaxis®) 的患者组指导
应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定暴露风险。 • 将前往需要提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的地区。 已获得接种疫苗的有效同意。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人： • 年龄小于 6 岁。 • 已知怀孕（因为含百日咳疫苗可能更合适）。 • 曾对之前接种的含白喉、破伤风或脊髓灰质炎疫苗产生过确诊的过敏反应，包括任何使用白喉或破伤风类毒素的结合疫苗。 • 曾对疫苗的任何成分产生过确诊的过敏反应，包括甲醛、新霉素、链霉素或多粘菌素 B（参见相关 SmPC）。 • 曾对乳胶产生严重过敏反应（即过敏反应），而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病（轻微感染并非免疫接种禁忌症）。 1.4. 注意事项/需要进一步咨询/应向医生寻求进一步建议的情况 绿皮书建议，极少数人不能接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV)。如有疑问，应向相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当建议，而不是拒绝接种疫苗。
狗疫苗反应 2020 PDF
罕见的是，狗可能会出现危及生命的疫苗反应，称为过敏性休克。主要症状是牙龈苍白和虚弱，也可能包括呕吐。这是一种紧急情况，因此如果您的狗出现这些症状，请立即带它去最近的兽医处就诊。
现代 COVID-19 疫苗 - CPP
如果在接种 Moderna COVID-19 疫苗后发生急性过敏反应，应立即可用。根据疾病控制和预防中心的指南 (https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/managing-anaphylaxis.html) 监测 Moderna COVID-19 疫苗接种者是否发生即时不良反应。
sarclisa®（isatuximab-irfc）注射，用于静脉内用
与Sarclisa治疗发生了严重的与输注相关的反应，包括威胁生命的过敏反应。严重的体征和症状包括心脏骤停，高血压，低血压，支气管痉挛，呼吸困难，血管性水肿和肿胀。在接受Sarclisa治疗的患者（n = 592）的患者中，在临床试验中（Icaria MM，Ikema和Imroz），206例患者（35％）发生了与输注相关的反应。在这206名患者中，有92％的患者在第一次输注期间经历了相关的反应，在第一个周期后有12％。与输注相关反应的最常见症状（≥5％）包括呼吸困难和咳嗽。1级输注反应报道了6％的患者，2级为28％，3或4级为1.2％。过敏反应发生在不到1％的患者中。SARCLISA输注中断的总发病率小于1％，至少一种Sarclisa输液中断与输注相关反应导致的患者的发生率为26％。首次Sarclisa输注中断的中位时间为61分钟（范围4至240分钟）。sarclisa在1％的患者中停用。
COVID-19临床医生的疫苗信息
- 所有临床试验地点/国家/国家/地区：66.3％ - 美国参与者：72％•在预防严重疾病的部位有效85％•100％有效预防28D时的住院•100％有效预防死亡•最小的不良反应•最小的过敏反应•报道的过敏反应•单剂量和无特殊冷藏需求
1此标签可能不是FDA批准的最新标签。对于...
•肝毒性：告知患者的警告体征和肝毒性症状。停止使用异常的肝检测是否持续或恶化，或者是否发展出肝病的临床体征和症状。（5.3）•高血压：服用抗高血压药物的患者在服用NSAID时对这些疗法的反应受损。监测血压。（5.4，7）•心力衰竭和水肿：避免使用严重心力衰竭患者的Caldolor使用Caldolor，除非预计收益大于心力衰竭的风险。（5.5）•肾脏毒性：监测肾脏或肝损伤，心力衰竭，脱水或血容量低的患者的肾功能。避免在患有晚期肾脏疾病的患者中使用caldolor，除非预计收益大于肾功能恶化的风险。（5.6）•过敏反应：如果发生过敏反应，请寻求紧急帮助。（5.7）•与阿司匹林敏感性有关的哮喘加剧：caldolor是阿司匹林敏感哮喘患者的禁忌症。监测患者先前存在的哮喘患者（无阿司匹林敏感性）。（5.8）•严重的皮肤反应：