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女孩中的芳香酶抑制剂：肛门酸酶合并到具有早期或早熟青春期的女孩中的LHRH模拟左旋林蛋白，并且生长潜力受损
普通的英语摘要背景和研究目的：垂体是大脑中的豌豆大小结构，除其他外，它是一种称为生长激素的化学物质。生长激素缺乏症发生在这种腺体产生足够的生长激素时。这种缺陷可以在任何年龄发展。在儿童中，与同龄儿童看起来比同龄人更年轻的孩子相比，这会导致增长缓慢。用芳香酶抑制剂的治疗已被证明在增加男孩的成人身高（PAH）方面已经成功，但是在女孩中，对于患有McCune-Albright综合征（一种遗传疾病）的女孩，它仅显示出成功。黄体激素激素是垂体中产生的另一种激素。它刺激了包括雌激素在内的性激素的产生。雌激素促进骨骼骨骼的成熟，从而导致生长缓慢。使用称为Leuprorelin的药物阻止黄体素激素的产生减慢骨骼成熟，因此可能增加了可供生长的时间。我们想研究与单独的（较早的早期）或早期青春期的女孩，与单独的（少于平常的）生长潜力相比，与lyuprorelin leuprorelelin相比，阿拉斯特罗（一种芳香酶抑制剂）与余质蛋白结合长达2年（或直到11岁）是一种安全有效的治疗方法。
方案参考顺序 - BRST -Ribociclib + Letrozole +
anastrozole (ARIMIDEX®) available dosage strength: 1 mg tablet Classification: Non-Cytotoxic, Hazardous exemestane (AROMASIN®) available dosage strength: 25 mg tablet Classification: Non-Cytotoxic, Hazardous letrozole (FEMARA®) available dosage strength: 2.5 mg tablet Classification: Non-Cytotoxic, Hazardous
乳腺癌单词解释
A. AC化学疗法A化学疗法药物阿霉素（也称为阿霉素）和环磷酰胺的组合。辅助治疗除其他治疗外，例如化学疗法或放疗以及手术。adrimycin参见二舒拜糖蛋白的不良效应，由治疗引起的不希望或有害作用。脱发因头部和/或身体失去头发。贫血太少了体内的红细胞。可能是由化学疗法引起的。Anastrozole一种激素疗法和一组称为芳香酶抑制剂的药物之一。它可能以其他品牌名称而闻名，最著名的是Arimidex。蒽环类药物通常用于治疗乳腺癌的化学疗法药物。例子包括阿霉素（也称为adriamycin）和表蛋白蛋白蛋白。用于减少恶心（感到恶心）或呕吐的抗遗星药物。乳头周围的皮肤色素色面积/彩色区域。Arimidex见Anastrozole。香气请参阅埃塞梅斯坦。腋下的腋下，腋下。
Arimidex®产品专着
儿科（<18岁）：加拿大卫生部未授权儿科使用Arimidex。老年病（> 65岁）：老年患者无需剂量变化（请参见1个适应症）。肝损伤患者的剂量修饰：尽管由于酗酒而患有肝硬化的受试者的肛门曲霉的明显口服清除率降低了，但血浆酸唑叠氮的浓度均在没有肝病学科的所有临床试验的范围内。因此，尽管应监测患者的副作用，但对于轻度到中度肝损伤的患者建议不建议剂量变化。arimidex尚未在严重的肝损伤患者中研究。在服用Arimidex（10.3药代动力学）之前，应仔细考虑对此类患者的潜在风险/益处。针对肾功能不全的患者的剂量修饰：肾脏损伤患者无需改变剂量。在这些患者服用Arimidex之前，仍应考虑对严重肾脏损伤患者的潜在风险/益处（10.3药代动力学）。
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•Anastrozole，Arimidex的活性成分•该传单末端列出的Arimidex的任何其他成分•其他抗雌激素药物。过敏反应的症状可能包括呼吸急促，喘息或呼吸困难；面部，嘴唇，舌头或身体的任何其他部位肿胀；皮疹，瘙痒或皮肤上的荨麻疹。在到期日期后请勿使用Arimidex。此日期打印在包装上。如果您在到期日之后采取它，它可能根本没有效果或意外效果。如果Arimidex的包装出现在收到它时撕裂或“被篡改”，请不要使用平板电脑。这些平板电脑仅适合您，不得将其提供给其他任何人。除非您的医生告诉您，否则请勿使用Arimidex治疗任何其他投诉。
临时资金算法
尽管辅助治疗CDK4/6抑制剂，但在6个月内快速复发的患者中，缺乏证据或数据来为治疗选择提供信息。因此，应个性化治疗决定。如果个人认为仍然对内分泌敏感，则可以对内分泌疗法进行调整可能是合理的。例如，如果一个人在芳香酶抑制剂（例如letrozole，exemestane，Anastrozole）上进展，则可以将处理切换为雌激素受体拮抗剂（例如Fulvestrant）。不建议对CDK4/6抑制剂重复治疗。因此，其他靶向疗法与激素治疗相结合是合理的，例如依依他斯 +埃塞梅斯坦。 化学疗法仍然是一种选择，尤其是在怀疑内脏危机的情况下。因此，其他靶向疗法与激素治疗相结合是合理的，例如依依他斯 +埃塞梅斯坦。化学疗法仍然是一种选择，尤其是在怀疑内脏危机的情况下。
新闻稿，2025年1月21日，韩国授予Diamyd Medical的Precision Medicine in Autommune Diabetes
1st-line benefit in combination with widely approved CDK4/6 inhibitors Positive high-level results from a planned interim analysis of the SERENA-6 Phase III trial showed that AstraZeneca's camizestrant in combination with a cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib or abemaciclib) demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful无进展生存期（PFS）的主要终点的改善。该试验评估了切换到芳香酶抑制剂（AI）（ANASTROZOLE或LETROOZOLE）与CDK4/6抑制剂在一线治疗激素受体（HR）患者（HR）蛋白（HR） - 蛋白蛋白酶（Her2）型乳腺较大较大的癌症中的一线治疗中，与CDK4/6抑制剂结合使用了CDK4/6抑制剂，将切换到持续的护理标准治疗。
晚期乳腺癌
通过阻止人体产生雌激素的能力或阻止癌细胞中雌激素活性的某些疗法，称为内分泌疗法。这可能会减慢或阻止癌症的生长•芳香酶抑制剂，例如letrozole，Anastrozole或埃甲烷，是降低雌激素产生的内分泌疗法•Fulvestrant是一种内分泌疗法，是一种内分泌疗法，它附着于雌激素受体上并阻止其活性并阻止其对雌激素对Tumors对Tumors Chemothapy的影响，从而使细胞疗法受到治疗。Sometimes people get chemotherapy prior to surgery to shrink the size of their tumor, after surgery to kill remaining cancer cells, or if their cancer has spread beyond the breast CDK4/6 inhibitors , such as abemaciclib, are another type of treatment and work by blocking certain proteins that cause cancer cells to grow
4-azo-3,5取代1,2,4-三唑聚合物的合成及其应用的研究
通常，众所周知，1,2,4-三唑衍生物连续多种生物学活性涉及杀虫作用[6]，抗菌[2，7]，抗病毒[8]，抗肿瘤[9]，抗真菌[10]和抗炎性[11]。少数1,2,4-三唑衍生物也被广泛用于医学和农业，例如“ Bromuconazole和Fluconazole”很长一段时间以来用作商业抗杀菌剂[12]，而抗癌药” Anastrozole和Vorozole却是最近发布的[13]。因此，我们在开发新的含氮的杂环化合物的工作中的关键部分是1、2、4-三唑亚结构映的设计和高效，这将是可预测的，可预测，可预测属于两种药物学的共有性。重氮化合物被认为是一种广泛的天然化合物。它们具有R – N 2 + X-，X的公式，X是阴离子，R是（芳基或烷基），如卤素。当r芳香族时，重氮盐是最重要的[14]。Sandmeyer生产
国家临床卓越研究所
不错的技术评估495、496和563建议与细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK 4/6）抑制剂（分别为palbociclib，ribociclib和ribociclib和abemaciclib）与芳香酶抑制剂结合使用，用于治疗激素阳性癌症，同时又有疗法的疗法，均与芳香酶抑制剂结合 成年人。NICE临床指南81（CG81）建议大多数患有晚期激素受体阳性乳腺癌患者进行内分泌治疗一线治疗。但对于疾病威胁生命或需要尽早缓解症状的人，CG81建议化学疗法，然后进行内分泌治疗。如果不耐受或禁用芳香酶抑制剂，则在更年期中使用的临床实践中使用的内分泌疗法包括非甾体类芳香酶抑制剂（Anastrozole和Letrozole）或他莫昔芬，或者是他莫昔芬的。男性可能会接受他莫昔芬作为一线内分泌治疗。