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子宫内膜癌 CME 网络广播：FPON
• 年龄增长 • 月经初潮早 (<12) 和绝经晚 (>55) • 无对抗雌激素 (例如，仅雌激素 HRT、月经稀发 / PCOS) • 他莫昔芬 – 绝经后妇女的风险增加，增加约 1% (雌激素激动剂对子宫内膜的作用) • 林奇综合症 (罕见，影响约 1/400 人 – 女性一生中患 EC 的风险为 40%，卵巢癌的风险为 12%) • 肥胖 (由于脂肪细胞将肾上腺雄激素在外周芳香化为雌激素而导致的高雌激素状态)
遗传性AMD-AMD-Angioedema-Algorithms.pdf
1 lanadelumab ta是指i）可能威胁生命的临床意义攻击，因为它会影响头部或颈部或II）导致疼痛或残疾，使患者无法继续其正常活动。应在至少56天内计算频率。2这包括确保C1-层酶抑制剂的静脉通道，以及从多个小瓶中重建剂量的能力。3一些成年患者被雄激素作为口服预防治疗。但是，证据是有限的，并且很难获得治疗，因此不建议新从预防开始的患者作为第一行。如果在雄激素疗法上建立现有患者，则如果认为临床适当的话，这可能会继续下去；如果既定患者进行雄激素疗法停止治疗，请审查对任何预防的需求。应进行个性化评估，以撤回雄激素并开始新的预防。如果记录了历史攻击频率，则可以用作选择其他预防治疗的基础。4 berotralstat应停止，如果经过3个月的治疗，与基线相比，攻击频率尚未降低至少50％。5一些患者，包括12岁以下的儿童，接受曲霉素酸治疗，但证据受到限制。6例无法忍受口服药物的患者也有资格获得LANADELUMAB/静脉内C1-撒酶抑制剂。7在适当的情况下，如果可用的情况，应考虑在治疗急性攻击的情况下，应考虑持牌重组产品。
晚期前列腺癌患者指南
去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 是一种晚期前列腺癌。去势抵抗性前列腺癌意味着即使激素疗法降低了睾酮水平，前列腺癌仍会生长或扩散。激素疗法也称为睾酮耗竭疗法或雄激素剥夺疗法 (ADT)，可以帮助降低您的天然睾酮水平。大多数晚期前列腺癌患者通过药物或手术进行治疗，以减少促使这种癌症生长的睾酮“燃料”。这种燃料包括雄性激素或雄激素（如睾酮）。通常，激素疗法会减缓前列腺癌的生长，至少在一段时间内如此。如果癌细胞开始“智胜”激素治疗，即使没有睾酮，它们也会生长。如果发生这种情况，前列腺癌就被视为去势抵抗性前列腺癌。
2024 年 3 月提供商洞察和更新
肢端肥大症、类癌综合症、库欣综合症药物；未分类的药物；阿尔茨海默氏症药物；雄激素；抗过敏和抗炎药物 – 眼科；抗生素和抗感染药物 – 口服和吸入；抗惊厥药；抗抑郁药；止吐药、食欲刺激药、合成代谢药；抗糖尿病药物；抗真菌药物 – 局部用药；抗青光眼药物 – 眼科；抗血友病药物；抗肥胖症药物；抗帕金森病药物；抗精神病药；心血管药物；抗逆转录病毒/艾滋病毒治疗；糖尿病医疗用品和急救治疗；胃肠道药物 – 止泻药、便秘药、及其他胃肠道药物；血液学药物 – 造血和其他血液学药物；遗传性血管性水肿药物；免疫药物；降脂药物；非甾体抗炎药；肿瘤药物；骨质疏松症和骨代谢药物；儿科行为健康；血清、类毒素和疫苗；T 细胞免疫疗法；血小板减少药物 被添加到 MassHealth 品牌名称优先于通用名称列表的药物
肠道轴和肌肉减少症的叙事评论
肌肉减少症的简介是骨骼肌质量和力量的非自愿丧失。1这是一种多因素疾病，可根据衰老，慢性炎症，营养不足，身体不活跃和内分泌系统疾病（例如减少雌激素和雄激素）。到目前为止，已经提出了由不同的种族和不同地区确定的肌肉减少症的几个诊断标准。1-3国际肌肉减少症会议，EWGSOP2（欧洲老年人核核心工作组）和AWGS2019（AWGS2019（亚洲Sarcopenia 2019的亚洲工作组），欧洲核对核桃的老年人（EWGSOP）（EWGSOP）建立了其首个sarcopopenia sarcopenia sarcopenia sarcopenia sarcopenia in trimitia criperic criperiia的 今天，肌肉减少症的定义主要基于肌肉质量和肌肉功能的减少。 4，5通常使用手绘强度，5倍重复的椅子架测试和4米步行速度评估肌肉功能。 1抓地力与较低的密切相关今天，肌肉减少症的定义主要基于肌肉质量和肌肉功能的减少。4，5通常使用手绘强度，5倍重复的椅子架测试和4米步行速度评估肌肉功能。1抓地力与较低的
对先天性肾上腺增生及其...
遗传性疾病的集合称为先天性肾上腺增生（CAH）会影响肾上腺类固醇生成，导致过量的雄激素和皮质醇短缺，并且经常是醛固酮合成。这项研究的目的是详细概述CAH，特别关注其遗传基础，临床症状，诊断方法和治疗技术。该疾病的病因主要与CYP21A2基因中的突变有关，该突变代码为21-羟化酶。在临床上，CAH可以出现在一系列严重性状态下，从较温和的非经典变体中出现，这些变体在生命后期出现到危及生命的盐 - 浪费婴儿危机。Biogioaltical测试和基因测试用于确认诊断。需要一种全面的策略来管理CAH，包括定期的社会心理支持，生殖器异常的手术纠正以及糖皮质激素和矿物皮质激素的补充。还讨论了新的治疗技术，包括基因疗法以及产前诊断和治疗方面的最新发展。为了提高CAH患者的结局和生活质量，本综述强调了早期诊断，定制治疗策略和持续监测的重要性。
阴道孕酮的价值是使用LeTrozole进行排卵诱导的PCOS女性的黄体期支持的量度
排卵诱导是对需要生育援助的PCOS患者的成功治疗方法，因为排卵功能障碍是该病情诊断的标准之一。在后一个成熟阶段时，低水平的FSH和肛门卵泡生长的停止与PCOS患者的发型有关。这种机制可能直接或间接地受到一种或另一种方式的雄激素，LH和胰岛素的过量产生，从而促进类固醇生成，但会抑制卵泡发育。Clomiphene Citrate，这是一种仅是部分选择性的雌激素受体调节剂，仍然是排卵诱导的首选药物（10）。作为雌激素受体拮抗剂，克罗米芬柠檬酸盐反对雌激素信号传导途径的负反馈，从而增加了FSH的可用性。通过FSH的升高增强了卵泡的生长，这在LH潮和排卵过程中达到了顶峰。 此外，低剂量促性腺激素治疗可以促进单粉状形成和排卵诱导（11）。通过FSH的升高增强了卵泡的生长，这在LH潮和排卵过程中达到了顶峰。此外，低剂量促性腺激素治疗可以促进单粉状形成和排卵诱导（11）。
人类肾上腺皮质发育的综合单细胞分析
简介 成熟成人的肾上腺是重要的内分泌器官，由外皮质和中央髓质组成。肾上腺皮质有 3 层，可合成和释放关键的类固醇激素 (1-4)。盐皮质激素（例如醛固酮）由外球状带释放，是盐保留和维持血压所必需的。糖皮质激素（例如皮质醇）主要由束状带释放，是健康和血糖调节所必需的。弱雄激素（例如脱氢表雄酮）由内网状带释放，影响儿童中期的肾上腺功能初现，并可能对成年女性的健康产生影响 (5-7)。相比之下，中央肾上腺髓质起源于神经外胚层，释放肾上腺素 (adrenaline) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) (8)。因此，肾上腺在急性应激反应、生理稳态的许多方面以及长期健康中起着至关重要的作用。肾上腺功能紊乱（称为原发性肾上腺功能不全，PAI）会导致糖皮质激素功能不全，通常与盐皮质激素功能不全相结合 (9, 10)。PAI 可出现在不同年龄段，症状包括不适、体重减轻、色素沉着和低血压，并且可能
性激素信号转导和免疫功能调节
男性和女性对抗原（包括无害抗原、自身抗原、肿瘤抗原、微生物抗原和疫苗抗原）的免疫反应有所不同。人们越来越关注免疫系统中生物性别差异的机制，大量文献指出性激素对免疫细胞功能有影响。性类固醇，包括雌激素、雄激素和孕激素，对免疫功能有重大影响。因此，随着衰老（例如青春期后或更年期过渡期）或怀孕而发生的性类固醇浓度的急剧变化会影响免疫反应和免疫相关疾病的发病机制。性类固醇对免疫的影响涉及配体的浓度以及基因组和非基因组受体的密度和分布，这些受体作为免疫细胞反应的转录调节因子，影响自身免疫、过敏、传染病、癌症和对疫苗的反应。下一个前沿将是利用性类固醇的作用来改善治疗效果。