我们感谢我们的慷慨赞助者Johnson&Johnson Innovative Medicine,McLean Hospital,Otsuka,Sage Therapeutics和Teva Pharmaceuticals和Teva Pharmaceuticals与ADAA合作,与ADAA合作启动了一系列教育性的动画健康视频,为公众提供一系列焦虑,抑郁症,抑郁症,大型抑郁症,part症,一位抑郁症,一位抑郁症,一位抑郁症,一个人,一个人,一名抑郁症,一个人,一名抑郁症,一位抑郁症,一名抑郁症,一名抑郁症,一位part症运动障碍,自杀和各种治疗类型(CBT,EMDR等)。数千人通过ADAA的YouTube平台看到了许多这些视频,强调了提供此类视频的重要性。
背景:重度抑郁症(MDD)是一种普遍的心理健康状况,其特征是情绪低落,认知和身体症状,Anhedonia(对活动失去兴趣)和自杀念头。世界卫生组织(WHO)预测抑郁症将于2030年成为残疾的主要原因。虽然生物标志物对于了解MDD的病理生理学仍然至关重要,但社会信号处理和环境监测的最新进展具有前途。可穿戴技术,包括带有环境传感器的智能手表和空气纯净的技术,可以在现实世界中产生有价值的数字生物标志物来用于抑郁症评估。将它们与现有的物理,心理病理学和其他指数(自身免疫性,炎症,神经放射学)相结合有可能改善MDD复发预防策略。
主要的抑郁症(MDD)是全球最普遍的精神病疾病之一,也是造成残疾的主要原因。MDD提出了各种症状,这些症状显着影响个人,社会和经济方面。尽管有许多针对不同分子机制的抗抑郁药治疗(ADT),但很大一部分患者的反应不足,在MDD管理中带来了巨大的挑战。因此,通常采用辅助策略,特别是涉及非典型抗精神病药的策略来增强治疗效率。Cariprazine是D2/D3部分激动剂,通过其对D3受体的选择性作用及其对5-HT1A,5-HT2A和α1B受体的调节,与其他非典型抗精神病药区分开。这种独特的药理学保证需要调查其在MDD各个症状领域的潜在有效性和耐受性,包括愉悦,兴趣和动机;情绪和自杀;睡眠和食欲;疲劳;精神运动和焦虑;和认知功能。来自动物研究和临床试验的初步证据表明,迦里替津可以改善动机,抗and虫和认知功能症状。喀里哌嗪在减轻与情绪相关的症状方面表现出希望,尽管它对焦虑及其对躁动和精神运动迟缓的影响仍然不确定。甲丙氨酸可能对表现出抗抗酸,认知降低以及可能的疲劳和高血压的MDD患者特别有益。评估喀里普拉嗪在这些症状领域的效率可以揭示模式,以支持更多个性化的抑郁症治疗方法。进一步的研究对于阐明甲哌嗪作为对重度抑郁症的成年人的辅助疗法的作用至关重要,他们对抗抑郁药单药治疗的反应不足。
研究假设氯胺酮作为抗抑郁药的疗效现已确立,但其抗抑郁作用的基础机制尚未得到充分描述。在动物文献中的工作和人类的研究表明对抗乳酸和记忆重新稳固的特定作用。在这项研究中,研究人员将进一步探索氯胺酮对学习和记忆的影响,并在健康志愿者样本中衡量神经水平上相关的变化。参与者将被分配接受氯胺酮或安慰剂,并完成一组任务,这将使调查人员能够量化氯胺酮在氯胺酮输注后24小时学习奖励和惩罚和记忆的学习奖励,惩罚和记忆的影响。这项研究将帮助研究人员了解氯胺酮抗抑郁作用的基础,并帮助开发新的抑郁症治疗方法。
抑郁症是残疾人(YLD)的第三个主要原因,占全年YLD的14.3%(James等,2018)。主要抑郁症(MDD)是一种严重的抑郁症形式,是一种以恢复和复发期为特征的慢性疾病(Verduijn等,2017)。症状包括anh弱和情绪低落,通常与其他一系列认知,身体,行为和情感症状相结合,例如浓度降低,食欲的变化,活动水平降低以及有罪感或毫无价值的感觉。MDD的慢性性质意味着受影响的人应进行常规症状监测,这是通过自我报告的问卷或临床访谈进行的。这些形式的症状测量必然很少见,并且会召回偏见(Schmier和Halpern,2004年)。
与创伤相关的疾病正在使影响直接或间接目睹逆境的人的精神病疾病使人衰弱。经历多种类型的创伤似乎在儿童时期很常见,甚至在青春期更常见。在青春期发生的戏剧性大脑/身体转化可能会为外部刺激提供高度响应的底物,并导致与创伤相关的脆弱性条件,例如内在化(焦虑,抑郁,沮丧,厌食,戒断)和外在化(侵略,犯罪,犯罪,犯罪,行为障碍)问题。分析神经元,内分泌,免疫和生物化学符号以及内在化和外在行为,包括人格特征在塑造这些行为中的作用,这一综述凸显了创伤经验对大脑/身体在几乎每个级别的范围内涉及大脑的级别的变化的显着影响,涉及与大脑结构的范围,以及源于分析,以及远离大脑结构的范围,并涉及机构的良好性,并在脑结构上脱颖而出。肠道发展个性。
Diabetes distress differs from depression because it entails the negative emotional response experienced by people with diabetes, whilst clinical depression is a serious mood disorder which is not a disease-specific condition and is characterised by sadness or anhedonia with additional symptoms of decreased energy, reduced ability to think, significant change in appetite, feeling of worthlessness, insomnia and suicidal ideation (13).丰富的文献表明,抑郁症可能是由于糖尿病患者未经治疗的糖尿病困扰而引起的(14、15、16)。几项研究表明,糖尿病困扰在我们的社会中更为普遍。例如,最近的研究表明,患病率为46%(17)和48.6%(18),而其他研究率为36%(19)和63%(20)。有趣的是,糖尿病困扰与高糖化血红蛋白(HBA 1C)有关,后者可以使患有1型和2型糖尿病的患者易接受糖尿病的不良并发症(21、22、23、24)。此外,文献表明,未经治疗的糖尿病是死亡率,糖尿病相关并发症,疾病管理差和DM客户生活质量差的风险(25,26)。
抑郁症是寻求帮助的主要情绪状况。沮丧的人经常报告持续的反省,这涉及分析和生活中复杂的社会问题。分析通常是解决复杂问题的有用方法,但是它需要缓慢,持续的处理,因此破坏会干扰解决问题。The analytical rumination hypothesis proposes that depression is an evolved response to complex problems, whose function is to minimize disruption and sustain analysis of those problems by (a) giving the triggering problem prioritized access to processing resources, (b) reducing the desire to engage in distracting activities (anhedonia), and (c) producing psychomotor changes that reduce exposure to distracting stimuli.由于处理资源是有限的,对触发问题的持续分析会降低专注于其他事物的能力。该假设得到了许多层次的证据,例如基因,神经递质及其受体,神经生理学,神经解剖学,神经术,药理学,药理学,认知,行为和治疗功效。此外,该假设为抑郁症文献中令人困惑的发现提供了解释,这挑战了抑郁症中5-羟色胺传播较低的信念,并且对治疗有影响。
(大麻),δ9-四氢大麻酚(THC),并有力地刺激了1型大麻素(CB 1)受体。当以植物大麻的形式使用时,由于植物形式中存在的许多化合物,它们可以抑制CB 1受体的活性,从而降低THC的许多作用。尽管我们认为这种机制似乎是正确的,但Vallee。等。错误地表明,阻断CB 1受体可以打开不可预见的方法来治疗大麻中毒和成瘾。我们警告科学界,其他CB 1受体阻滞剂,例如Rimonabant(SR141718)已被推出欧洲的市场。此外,由于情绪变化,包括自杀念头,CB 1受体阻滞剂被FDA拒绝。我们认为,科学界面临的一个问题与美国许多州的大麻产品的越来越多。我们赞成对非刑事化或限制性合法化的某些改革,尤其是在控制THC的法律限制方面。与其他高剂量的心理活性化合物一样,我们的假设是,长期使用这些药物,包括各种形式的高含Thc含量(蜡,烟雾或蒸气),从而导致脑奖励功能障碍会引起神经传递的不平衡,并导致神经传递,并导致低dopopamigia and dododopamin ands and scristance and scastion(行为)(行为)。进一步提出,为了克服THC甚至其他虐待的精神活性药物,诱发了Anhedonia,遗传风险测试和Pro多巴胺调节的耦合是有必要的。
怀孕是女性生活中的一个时期,在此期间,她经历了生理,心理和社会变化。这些变化可能导致各种精神疾病,包括产后抑郁症(PPD),这在围产期很常见。产后抑郁症是母亲和婴儿的发病率和致命的重要原因。围per骨发作的主要抑郁发作在怀孕期间或产后4周时将其定义为PPD。这种情况的频率极高。其病因受生物,心理和社会文化因素的影响。心情沮丧,痛苦,内gui,烦躁,缺乏注意力,精神运动躁动或迟钝,睡眠障碍以及食欲和体重的变化都可以是PPD的症状。有各种可用的治疗选择,其中许多是根据用于重度抑郁症的方法进行的。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,血清纹肾上腺肾脏抑制剂,三环抗抑郁药,雌二醇,孕酮,心理疗法,电脱螺旋疗法,电脱术治疗和brexanolone可用于治疗PPD。此外,FDA(食品和药物管理局)批准的最新药物是口服苏拉诺酮。本综述旨在分析基于当前研究的FDA批准的PPD的最新药物Zuranolone的最新发展。
