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Mediar Therapeutics与Lilly签订了全球许可协议，以促进一流的
BOSTON, Mass., (January 10, 2025) – Mediar Therapeutics, Inc. , a clinical stage biotechnology company advancing a portfolio of first-in-class therapies designed to halt fibrosis progression, announced a global licensing agreement with Eli Lilly and Company to advance MTX-463 into a Phase 2 clinical trial for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).MTX-463是一种一流的人IgG1抗体，旨在中和几种令人衰弱的疾病中的Wisp1介导的纤维化信号传导。最近在健康的志愿者中完成了1期研究，并显示MTX-463在所有测试剂量上都具有良好的耐受性和参与的WISP1。第2期IPF研究旨在评估患者的安全性，药代动力学和功效。该试验预计将在2025年上半年开始，并将由Mediar进行。第二阶段研究完成后，礼来公司将有权领导该计划的所有进一步临床开发和商业化。
2025年6月1日。竞赛的介绍技术...
iv。时间表•2025年1月8日，星期三和2025年1月9日，星期四 - UWI St. Augustine Campus批判性思维研究所2和3举行的官方发布和定向课程。•四（4）个国家研讨会（要确定的日期）。•鼓励所有申请人在宣布之前发送初步提交。•最终提交的提交应于2025年5月或之前（宣布日期）。•将从意见书中选择10名决赛入围者，以进入比赛的后期。•选择的10名决赛入围者将有机会通过比赛将于2025年5月（将宣布的日期）来完善他们的意见书。•2025年6月（宣布的日期） - 宣传，最终评估，选择三（3）个获奖者和颁奖典礼
自愿公告-KRAS G12C抑制剂“ Garsorasib ...
The board of directors (the “ Board ”) of Sino Biopharmaceutical Limited (the “ Company ”, together with its subsidiaries, the “ Group ”) announced that KRAS G12C Inhibitor “Garsorasib Tablet (D- 1553)”, which is jointly developed by the Group, has been included in the Breakthrough Therapeutic Designation (BTD) process by the Center for Drug Evaluation (CDE) of the National Medical Products Administration中国。总共有两个指示：1）用于治疗一线治疗失败的患者的局部晚期或转移性胰管导管腺癌和KRAS G12C突变；和2）与二妥昔单抗注射术治疗KRAS G12C突变阳性和外科手术无法切除的局部晚期或转移性结直肠癌的患者（包括二线标准疗法失败的患者）（包括oxaliplatin，Irinotecan，Irinotecan，5-fluorouraracil，5-氟尿嘧啶，5-氟尿嘧啶，抗vegfff Monoclonal Antoclonal antibody）。
namlbia finversity
考虑图2所示的IP网络。路由器RL至R6使用MPLS属于网络（RL至R6是LSRS）。这些路由器连接网络A，B，C和D。无论是MPLS网络的内部还是外部的拓扑链接，其容量为1 GB/s。我们对与C和D的通信感兴趣，并具有以下信息：RL已向R2和R3宣布它可以路由包装包，但仅向网络d; R2向R4宣布，它可以将数据包路由到网络C和网络D； R3向R4宣布可以将数据包路由到网络D； R4已向RS和R6宣布可以将包装包装到C和D。我们知道路由器RL的路由桌至R6。
多巴胺和阿片类受体拮抗作用对社会和非社会奖励神经加工的影响
图1奖励任务的试验顺序。参与者可以在三个级别（高，低，非常低）的情况下获得社交和非社交奖励。社交奖励由以三个速度从受过训练的同性同盟培训的同性同盟交付给前臂的皮肤抚摸组成：6、21和27 cm/s。非社交奖励由三种不同浓度可可的牛奶组成：巧克力牛奶，牛奶和巧克力牛奶的4：1混合物以及牛奶。在每个审判开始时，一个提示宣布了可实现的奖励（高或低），并要求参与者对宣布的奖励进行评分。然后，参与者通过挤压手工测功机施加了努力来获得已宣布的奖励。通过在线视觉反馈显示的应用力表示为参与者最大自愿收缩的百分比（MVC，在任务前立即测量），并转化为获得宣布的奖励的可能性（0％ - 100％）。然后宣布获得的奖励（在努力少的情况下，高，低或非常低）并交付。放松阶段，参与者对刺激的喜好进行了评价。在非社交试验结束时，参与者收到水以冲洗嘴。
f r o m s c h o o l i n g t o s p a c e：八个关于技术如何在来年继续改变我们生活的八个预测
24个区域，有77个可用性区域宣布了6个地区，有18个宣布的可用区域超过220个边缘网络位置（2020年的8个新国家）108 AWS Direct Connect Connect
ionomr Innovations Inc
Expansion dramatically scales up production capacity VANCOUVER, BC and BOSTON, MA, January 7th, 2025 /PRNewswire/ - Ionomr Innovations Inc., global leader in the development and production of Hydrocarbon PFAS-free Ion Exchange Materials (IEMs) necessary to enable the innovative high performance electrochemistry solutions required to decarbonize the planet, today announced the opening of its state-of-the-art开发和低容量的制造设施位于马萨诸塞州查尔斯敦的胡德公园。“ Ionomr的持续扩展是该公司开发和制造创新的世界一流的可持续产品，无PFA，无PFA的离子交换材料的战略的核心，这些材料使我们的OEM Partners能够在全球范围内开发最先进的解决方案，以允许星球驱动零净值，” Ionomr Innovation的首席执行官Bill Haberlin说。“当这些平台与我们独特的参考设计方法相结合时，它允许我们的解决方案无缝集成到OEM平台中，以满足广泛的市场需求。”
1个转座子宣布了第2阶段的最终结果...
SAN DIEGO, California, July 24, 2024 – Transposon Therapeutics, a biotechnology company developing a platform of novel, orally administered therapies for the treatment of neurodegenerative and aging-related diseases, including Alzheimer's disease, today announced final results from its Phase 2 study of TPN-101 in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and/or与C9ORF72基因（C9ORF72相关的ALS/FTD）中六核苷酸重复扩张有关的额颞痴呆（FTD）。这项研究的最终结果证实了TPN-101的出色安全性，并显示出对这些疾病患者的疾病调整作用的临床迹象，这些疾病与先前报道的进行性上核瘫痪（PSP）患者的安全性和治疗活性保持一致。这些发现与TPN-101通过阻止Line-1的活性来减少神经炎症和神经退行性，这是一种人类特异性的逆转转座子，在许多神经退行性疾病和衰老中不再充分抑制。
DBV技术将参加即将举行的AAAAI/WAO联合国会DBV Technologies（EuroNext：DBV - ISIN：FR0010417345 - NASDAQ股票市场：DBVT
DBV Technologies to Participate in Upcoming AAAAI/WAO Joint Congress DBV Technologies (Euronext: DBV – ISIN: FR0010417345 – Nasdaq Stock Market: DBVT), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that the company will participate in the American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology and World Allergy Organization （AAAAI/WAO）联合国会，2月28日，3月3日，2025年3月3日，位于加利福尼亚州圣地亚哥。An oral abstract presentation by Dr. David Fleischer, FAAAAI, FACAAI, Professor of Pediatrics at Children's Hospital Colorado, will describe Month 60 (M60), end-of- study efficacy and safety results from PEOPLE (the open-label extension of the 12- month, double-blind placebo-controlled, Phase 3 PEPITES study in peanut allergic children aged 4-11 years).所有参加人员的合格参与者均接受了Viaskin®Peanut补丁长达60个月的治疗。演示文稿中的要点包括：
