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FCC宣布两个新的创新区
第一个创新区将允许针对UAS用例的专注实验。此操作是及时的。在2020年初，我参观了内华达州自治系统研究所（NIAS），该研究所是拉斯维加斯以外的FAA指定的UAS测试地点。在这次访问中，我了解了NIAS如何帮助孵化新的UAS公司并开发新的应用，技术和技术，以促进UAS整合到国家空间中。UA具有巨大的潜力，对公共安全应用程序有好处，例如关键基础设施检查，消防以及保护和监测我们在农村地区或部落土地上广泛的自然资源。UAS还通过创新的交付服务，运输和电信为消费者和其他行业提供潜在的利益。授权该新区域将为研究人员提供宝贵的实验和开发方法的宝贵数据。
LeoLabs 宣布哥斯达黎加太空雷达“...
“哥斯达黎加太空雷达的意义是双重的，”前 NASA 宇航员、LeoLabs 联合创始人 Edward Lu 解释道。“首先，它提供了更高级别的数据，以告知和改进我们为进入低地球轨道的新兴卫星星座提供的运营服务。我们提供的每项服务，例如防撞或早期发射跟踪，都受益于哥斯达黎加太空雷达提供的额外数据。这是基础。其次，”Lu 继续说道，“与我们的其他雷达相结合，哥斯达黎加太空雷达扩展了我们提供低地球轨道中更多物体的实时地图、描述风险并将这种见解提供给我们的客户的能力。这是对太空可持续性和飞行安全的重大贡献。”
Bullfrog International宣布在Herriman
Tami Moody，通信/PIO Direct总监：（801）727-0732牢房：（385）312-4212 tmoody@herriman.org Bullfrog International宣布在犹他州Herriman Herriman的新地点，犹他州Herriman Herriman - Bullfrog International宣布了一个70个Space At 264,524 Square Innerim， W 11800南。这个新地点也将作为其公司总部和零售空间，其中包括豪华热水浴缸的最先进的制造设施，Bullfrog已建立了其标准。“我们一直在努力开发和区分赫里曼的空间，以满足蓬勃发展的制造业务的需求，”助理城市经理戈登·海特（Gordon Haight）说。“我们请欢迎Bullfrog International，这是我们希望与我们一起加入这个新技术制造领域的第一个。” Bullfrog的新家将成为其设施的绝佳地点，并以各种方式使他们的公司受益。Herriman City当前的一般计划，该计划指定该区域在技术制造区（TM区域）中用于制造，使该市可以在该区域内创建创新区。这个创新区允许像Bullfrog这样的公司靠近住宅和商业区。这种类型的计划将使当前和未来的Bullfrog员工能够距工作，家庭，娱乐和零售。最近，Envision Utah和山区研究的重点指出，山谷运输系统面临的最大挑战之一是盐湖县西南地区缺乏工作。当Bullfrog开始从这个新工厂开始运营时，它将为该地区带来大约350个工作，包括其公司办公室和零售空间。预计工作量会随着时间的推移而增加。
新闻稿：特朗普政府宣布完成
在特朗普总统的指令下，机构有效地协调完成了对加利福尼亚州，俄勒冈州，华盛顿，爱达荷州和蒙大拿州的主要水基础设施项目的环境审查，以满足该地区农业社区和其他用水用户的需求。西部的联邦水项目灌溉数百万英亩的农田，为数百万提供水和电力，并为经济活动提供数万美元的经济活动。 总统还指示机构召集专家，并制定一项行动计划，以改善对水的可用性的预测，并促进技术的扩展使用，以提高水和电力交付的准确性和可靠性。 在两年内完成的西方水总理的行动将支持美国西部的可靠供水，并促进该地区的经济繁荣。西部的联邦水项目灌溉数百万英亩的农田，为数百万提供水和电力，并为经济活动提供数万美元的经济活动。总统还指示机构召集专家，并制定一项行动计划，以改善对水的可用性的预测，并促进技术的扩展使用，以提高水和电力交付的准确性和可靠性。在两年内完成的西方水总理的行动将支持美国西部的可靠供水，并促进该地区的经济繁荣。
Blueprint Medicines 宣布 FDA 批准 AYVAKIT ...
Blueprint Medicines 宣布 FDA 批准 AYVAKIT™（avapritinib）用于治疗患有不可切除或转移性 PDGFRA 外显子 18 突变型胃肠道间质瘤的成人患者 -- AYVAKIT 是首个获批的 GIST 精准疗法，也是唯一一种针对 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的高活性疗法 -- -- 在 NAVIGATOR 试验 1 中，AYVAKIT 在患有不可切除或转移性 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的患者中显示出 84% 的总体反应率，中位反应持续时间未达到 -- -- Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 召开投资者电话会议 -- 马萨诸塞州剑桥，2020 年 1 月 9 日 -- 专注于基因组定义的癌症、罕见疾病和癌症免疫疗法的精准治疗公司 Blueprint Medicines Corporation（纳斯达克股票代码：BPMC）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 AYVAKIT 用于治疗 GIST。已批准 AYVAKIT™（avapritinib）用于治疗携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。AYVAKIT 是首个获批用于治疗基因组定义的GIST患者群体的精准疗法。FDA 基于1期NAVIGATOR临床试验的疗效结果，以及avapritinib多项临床试验的综合安全性结果，全面批准了AYVAKIT。在PDGFRA外显子18突变型GIST患者中，AYVAKIT 的总缓解率（ORR）为84%（95% CI：69%，93%），中位缓解持续时间（DOR）未达到。最常见的不良反应（≥20%）是水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍、呕吐、食欲下降、腹泻、毛发颜色变化、流泪增多、腹痛、便秘、皮疹和头晕。Blueprint Medicines 计划在一周内在美国推出 AYVAKIT。GIST 是一种罕见的、由基因驱动的胃肠道肉瘤。大约 6% 的新诊断 GIST 患者有 PDGFRA 外显子 18 突变。最常见的 PDGFRA 外显子 18 突变是 D842V 突变，它对所有其他已获批的疗法都有耐药性。一项回顾性研究表明，当这些患者接受伊马替尼治疗时，他们的 ORR 为 0%。 2 “AYVAKIT 今天获批，为 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者带来了新的治疗标准，该类患者在基因组学上定义，此前的治疗选择非常有限。我们首次能够为这些患者提供一种针对其疾病潜在遗传原因的高效治疗，”俄勒冈健康与科学大学医学教授、NAVIGATOR 试验研究员 Michael Heinrich 医学博士表示。“基于我们对 GIST 分子基础的不断加深理解，这一里程碑开启了该疾病精准医疗的新时代。FDA 的批准代表着一种行动号召，即按照临床指南的建议，在开始激酶抑制剂治疗之前对所有 GIST 患者进行突变检测，以便合适的患者能够享受这种有前途的新药的益处。” Blueprint Medicines 首席执行官 Jeff Albers 表示：“基于我们第 1 期 NAVIGATOR 临床试验的可靠数据，AYVAKIT 获得全面批准，这对我们公司来说是一个非常激动人心的里程碑，更重要的是，对一直在等待新治疗选择的 PDGFRA 外显子 18 突变的 GIST 患者来说也是如此。我们希望 AYVAKIT 是我们研究平台支持的许多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们旨在巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢、专注于满足患者需求、加速诊断测试和实现可及性的商业组织相结合，为我们更广泛的产品组合奠定基础。” Blueprint Medicines 致力于帮助患有 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。如需收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议网络直播可在 Blueprint Medicines 网站 http://ir.blueprintmedicines.com 的“投资者与媒体”部分观看。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并在电话会议结束后的 90 天内提供。“AYVAKIT 是我们研究平台所支持的众多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们的目标是通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢的商业组织相结合，巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并为我们更广泛的产品组合奠定基础，该商业组织专注于满足患者需求、加速诊断检测和实现可及性。” Blueprint Medicines 致力于帮助 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要接入现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com 。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。“AYVAKIT 是我们研究平台所支持的众多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们的目标是通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢的商业组织相结合，巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并为我们更广泛的产品组合奠定基础，该商业组织专注于满足患者需求、加速诊断检测和实现可及性。” Blueprint Medicines 致力于帮助 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要接入现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com 。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。今天东部时间下午 1:00 至下午 1:00，我们将讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。今天东部时间下午 1:00 至下午 1:00，我们将讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。
01 Communique 宣布与 Real Matter 建立合作伙伴关系
关于 01 Communique 01 Communique (TSX-V: ONE; OTC Pink: OONEF) 成立于 1992 年，一直走在技术前沿。该公司的网络安全业务部门专注于后量子网络安全，并开发了其 IronCAP™ 产品线。IronCAP™ 的技术在美国受其专利 #11,271,715 和 #11,669,833 保护。该公司的远程访问业务部门通过其 I'm InTouch 和 I'm OnCall 产品系列为其客户提供一套安全的远程访问服务和产品。远程访问产品在美国受其专利 #6,928,479 / #6,938,076 / #8,234,701 保护；在加拿大，其专利号为 2,309,398 / 2,524,039；在日本，其专利号为 4,875,094。欲了解更多信息，请访问公司网站 www.ironcap.ca 和 www.01com.com。关于前瞻性陈述的警告说明。本新闻稿中的某些陈述可能构成“前瞻性”陈述，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果、业绩或成就或行业结果与此类前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。在本新闻稿中使用时，此类陈述使用“可能”、“将”、“预期”、“相信”、“计划”、“打算”、“有信心”等词语和其他类似术语。此类陈述包括关于 IronCAP X™ 的商业成功、量子计算机的未来及其对公司产品的影响的陈述
Valneva 宣布与...签订新的 IXIARO® 供应合同
关于 IXIARO ® /JESPECT ® Valneva 的日本脑炎疫苗适用于前往或居住在流行地区的人们进行主动免疫，预防疾病。该疫苗已在美国、欧洲、加拿大、香港、新加坡和以色列获得上市许可，商品名为 IXIARO ®，在澳大利亚和新西兰以 JESPECT ® 的名称销售。这是美国军方唯一可用来治疗日本脑炎的疫苗。IXIARO ® 已获准在美国和欧盟成员国、加拿大、挪威、列支敦士登、冰岛、新加坡、香港、日本、韩国和以色列用于两个月以上的个人。在所有其他获得许可的地区，IXIARO ® /JESPECT ® 适用于 18 岁或以上的人群。关于日本脑炎日本脑炎是一种主要在亚洲发现的致命传染病。据估计，亚洲每年发生约 70,000 例日本脑炎病例，但由于农村地区报告不足，实际病例数可能要高得多。日本脑炎对出现症状的患者来说约有 30% 是致命的，而一半的幸存者会留下永久性脑损伤。该病在东南亚、印度和中国流行，该地区人口超过 30 亿。2005 年，在印度北方邦和尼泊尔爆发的日本脑炎疫情中，仅在一个月内就夺走了 1,200 多名儿童的生命。
crew energy inc.宣布完成收购
为了让船员股份持有人（“船员股东”）根据《安排》获得其应得的对价，已登记船员股东必须将代表其所持有船员股份的证书或直接登记声明（“DRS”）通知书（如适用）连同有效填写并正式签署的转让函以及《安排》条款和转让函所要求的所有其他文件，交存至奥德赛信托公司（“托管人”），地址见转让函背面。未将有效填写并正式签署的转让函连同代表其船员股份的证书或 DRS 通知书和其他相关文件一起交存的已登记船员股东，在交存此类材料之前，将无法获得根据《安排》应得的对价。转让函已事先发送给已登记船员股东。受益船员股东（即船员股份由中介/经纪人持有的船员股东）将通过其中介/经纪人获得根据该安排应得的对价。所有问题（包括要求另一封转送函的任何请求）均应直接联系存管人，联系电话为 1-888-290-1175（免费电话）或 1-587-885-0960，或发送电子邮件至 corp.actions@odysseytrust.com。
资生堂宣布启动“2025-2026行动计划”...
在“2025-2026年行动计划”中，我们制定了2025和2026财年的战略重点和举措，以实现“巩固品牌基础”、“重建盈利基础”和“加强运营治理”这三个目标，以实现建立弹性业务模式的目标，在动荡的市场条件下推动可持续的利润增长。有关详细信息，请参阅下面的附件。
Vontobel 确认战略和目标，宣布优先事项
1. 通过咨询、主动管理和定制为客户提供价值 2. 在私人和机构客户领域实现盈利增长 3. 实现效率目标 持续的高波动性和更大的地缘政治风险促使所有客户需要更复杂的投资专业知识、更强的定制解决方案能力以满足其需求和风险承受能力，以及拥有稳健资产负债表的合作伙伴。Vontobel 完全有能力从这种环境中受益。其七家投资精品店服务于两个客户群体，并已证明其能够大规模定制。Vontobel 保持保守的风险状况，专注于投资主导而非信贷主导的增长，重点关注发达市场，尤其是其私人客户群体。量身定制的解决方案是 Vontobel 的主要优势，预计将成为未来几年增长最快的投资产品之一，私人市场也是如此——Vontobel 一直在积极拓展这一领域。Vontobel 针对私人客户的重点市场也有望在未来几年实现稳健增长。 Vontobel 已证明其有能力通过附加收购来补充其稳定而有纪律的有机增长，以扩大其重点市场的规模和新的投资技能。该公司仍致力于通过这种方法在整个周期内实现 4% 至 6% 的收入增长目标。到 2026 年，该公司有望实现 1 亿瑞士法郎的总成本削减，这将确保这一战略灵活性。2024 年前 9 个月的交易更新资产管理规模从 2023 年底的 2068 亿瑞士法郎增加到 2024 年 9 月底的 2276 亿瑞士法郎。这得益于年初至今的积极市场表现（168 亿瑞士法郎）、净新资金（26 亿瑞士法郎）和外汇影响（15 亿瑞士法郎）。私人客户流入继续强劲，达到 31 亿瑞士法郎，在 Vontobel 自己的 4% 至 6% 的目标范围内，而机构客户流出放缓至 5 亿瑞士法郎。