在锂离子微生物中,三维Si纳米阳极的应用引起了人们对实现高容量和集成的储能设备的极大兴趣。将SI纳米线与碳结合起来可以通过帮助其在循环过程中的机械稳定性来改善阳极性能。在这里,我们将光刻,低温干蚀刻和热蒸发作为半导体技术中常用的方法,用于制造碳涂层的Si Nanowire阳极。将无定形碳添加到Si纳米线阳极对增加初始面积的容量有影响。但是,可以观察到第100个周期的逐渐减小到0.3 mAh cm -2。验尸后分析揭示了循环后Si纳米线阳极的不同形态。表明碳涂料可以帮助Si纳米线抑制其体积的膨胀,并减少原始Si Nanowire阳极中发现的过量产生的无定形Si颗粒。
抽象背景:旋转阳极X射线源的允许输入功率密度受到可用目标材料的性能的限制。尽管使用临床实践的变化,但使用的用于焦点表面温度的简化公式忽略了管电压。如本工作所提出的那样,改进了电子传输和靶标侵蚀的建模,可改善X射线输出降解对X射线输出降解,绝对X射线剂量输出以及诊断成像的质量和Orthovolt Cancer Cherapy的质量,用于广泛的技术因素。目的:改进电子功率吸收的建模以包括体积效应和表面侵蚀,以提高对X射线输出降低的理解,增强X射线管的可靠性并安全地扩大其使用场。方法:我们结合了蒙特卡洛电子传输模拟,耦合的热弹性有限元建模,侵蚀引起的表面粒度以及热物理和热机械目标特性的温度依赖性。提出了半经验的热机械标准来预测目标侵蚀。我们模拟了侵蚀的钨 - 侵蚀目标的吸收电子功率,并用带有球形单层的toge靶模仿,并与原始目标进行比较。Results: The absorbed electronic power and with it the conversion efficiency varies with tube voltage and the state of erosion.With reference to 80 kV (100%), the absorption of a severely eroded relative to a pristine target is 105% (30 kV), 99% (100 kV), 97% (120 kV), 96% (150 kV), 93% (200 kV), 87%(250 kV)和79%(300 kV)。我们表明,尽管表面加热的简单的müller -oosterkamp模型低估了较高的管电压相对于在80 kV下的运行的好处,但该误差限制为30 kV的误差低于-6%(建议还原),而300 kV + 13%(输入功率增加允许)。结论:纠正侵蚀目标材料的X射线转换效率,通常无法通过测量管电流来访问,这可能意味着对现有的X射线剂量计算进行校正。随着管电压增加的旋转阳极X射线试管的相对增加,其量大的电压易于预测的agnosmmüller– oosterkamp age agnosism age age agnosism age agnosism age age ageostermism age age age agnosism age age age age age agnosism agn依赖性的依赖性依赖于焦距的依赖性,这显着的量加热模型要小得多。钨孔和粒度的扩散率随着管电压增加的旋转阳极X射线试管的相对增加,其量大的电压易于预测的agnosmmüller– oosterkamp age agnosism age age agnosism age agnosism age age ageostermism age age age agnosism age age age age age agnosism agn依赖性的依赖性依赖于焦距的依赖性,这显着的量加热模型要小得多。钨孔和粒度的扩散率
光射流。典型的光阳极,dibenzo [b,d]噻吩磺酸(FSO)单体,与额外的富含电子或电子decoient coenters共同聚合,即,苯烯,吡啶基,吡咯乙烯和四苯二苯,形成d - 一个基序。此外,制备了FSO的均聚物,发现水是水氧化的最高性能。随后,该FSO光阳极进一步用于氧化有机合成。我们能够将光阳极用于两个模型反应;特定的cally,通过氧化苯胺的氧化和通过甲基苯基硫DE的氧化和相应的选择性合成N-苯二烯苯甲酰胺的合成,并分别实现了高达92%和99%的选择性。进行了稳态和操作测量中的测量,以建立结构 - 聚商结构之间的性质关系及其在光阳性反应中的性能。在这些系统中,主动位点确定了这种转换的速率:通过测量结果,我们确定FSO光轴在其磺基群上积累光激发电荷有效,从而为氧化反应带来了最佳性能。这项工作是一项概念验证研究,用于采用成本效率的聚合物半导体通过常规合成来构建PEC系统。此外,它突出了设计聚合物结构的战略方法,从而改善了有机合成的太阳能转换以及选择性和产量。
[1] S. Lilley,钠离子电池:廉价且可持续的能源存储,Faraday Insights,https://wwwww.faraday.ac.uk/wp- content/uploads/ploads/2021/06/faraday_insightsights_11_final.pdf,(2024年8月)。[2] A. Tripathi,C。Murugesan,A。Naden,P。Curran,C。M。Kavanagh,J.M。Candliffe,A。R。Armstrong和J. T. S. Irvine,Batteries Supercaps,2023,6,1-7。[3] Y.
生态环境的迫在眉睫的危机降解和以化石燃料为主的不可再生能源的消耗促进了全球清洁新能源技术的繁荣发展,例如太阳能,风能,水能和全球生物量。1 - 3,对储能技术的需求不断提高,电池储能实施代表了一种有希望的解决方案,同时解决了可再生能源的间歇性和分数问题。在电池系统的支持下,可以显着增强可再生能源的利用,以存储不稳定的能源(例如太阳能和风),并突破了气候,时间和地理条件所表现出的实际应用场景的局限性,从而遏制碳的发育,并推动能源系统的开发,并朝着更加清洁的范围来驾驶,并逐渐驾驶,并有效地 - 逐渐效仿。4 - 7
韩国陶瓷工程与技术研究所,金朱52851,大韩民国B能源工程系,汉阳大学,222 WANGSIMNI-RO,SEONGDONG,SEOLN-GU,SEOUL 04763,SEOUL 04763,韩国能源与化学工程共和国共和国共和国,ULSAN 449919191919191919. 16499年,大韩民国e工业化学系,普金国立大学,45 Yongso-ro,NAM-GU,Busan 48513,大韩民国第48513号,Pusan National University,Busan University,Busan 46241,46241,韩国韩国Griorea Inspector office and kyungpook National University,Kyungpook National University,Daegu 46241 Gachon University,Seongnam-Si,Gyonggi-Do 13120,大韩民国韩国陶瓷工程与技术研究所,金朱52851,大韩民国B能源工程系,汉阳大学,222 WANGSIMNI-RO,SEONGDONG,SEOLN-GU,SEOUL 04763,SEOUL 04763,韩国能源与化学工程共和国共和国共和国,ULSAN 449919191919191919. 16499年,大韩民国e工业化学系,普金国立大学,45 Yongso-ro,NAM-GU,Busan 48513,大韩民国第48513号,Pusan National University,Busan University,Busan 46241,46241,韩国韩国Griorea Inspector office and kyungpook National University,Kyungpook National University,Daegu 46241 Gachon University,Seongnam-Si,Gyonggi-Do 13120,大韩民国
Metal-Air电池是一种具有独特开放结构的环保储能系统。镁(MG)及其合金已被广泛尝试作为空气电池的阳极。但是,关于MG空气电池(MAB)的研究目前仍处于实验室水平,这主要是由于耐腐蚀性较差引起的低阳极效率。为了减少腐蚀损失并实现MG阳极的最佳利用率效率,从微观结构的角度审查了设计策略。首先,已经讨论了腐蚀行为,尤其是氢进化产生的负差异效应。特别注意阳极微结构对MAB的影响,其中包括晶粒尺寸,晶粒方向,第二阶段,晶体结构,双胞胎和脱位。为了进一步改进,考虑了排放性能,长期堆叠阶阶段及其增强效果。同时,鉴于当前关于MG树突的辩论,潜在的风险,对排放的影响以及消除策略的讨论。微结构控制和单晶将是mAb阳极的有希望的方法。©2024重庆大学。Elsevier B.V.代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/)下的开放式访问文章。
摘要:已知半导体电极的表面化学计量法会影响光电化学(PEC)响应。迄今为止,有几份报告暗示了表面BI:V比对Bivo 4 PhotoAnodes太阳能水氧化性能的影响,但仅据报道,只有少数策略能够负担这种表面化学计量,而对表面终止的原子终止作用的全面了解仍然是难以理解的。在此,我们报告了一种新的方法,该方法可以调节表面BI:V比,进而将PEC的性能最大化,朝着氧气进化反应(OER)。我们发现,在存在Metavanatrate铵的情况下退火会大大降低表面重组,同时改善电荷分离。详细的表征表明,这种处理填充了天然表面钒空位,发现该空位充当重组中心,同时诱导了氧气空位密度的显着增加,从而增强了驱动电荷分离的内置电场。有趣的是,用Nifeo X涂层改善,尤其是在表面V-Bivo 4中的电荷分离。结果表明,富含V的表面终止改变了BIVO 4的表面能量,从而导致界面上的带状对齐。总体而言,这些结果提供了一个新的平台,以调节Bivo 4薄膜的表面化学计量法,同时为表面终止控制PEC响应的机制提供新的光。