XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemanodic
六十年的电化学光谱
ec-椭圆法7 1963年Hg 2 Cl 2膜的正常阳极形成在Hg电极上首先原位电化学光谱。由于仪器的检测敏感性有限，具有一定厚度包含大量分析物的薄膜电极是高度可取且具有决定性的。ec-uv-vis 8 1964年o- t olidine o-tolidine o-tolicine oferocyanide和计时型电氧化的正常电 - 氧化，首先是溶液阶段电化学产物的原位光谱研究。分析物需要在紫外线波长中吸收光。EC-IR 9 1966年，基于ATR的8-喹诺醇和四甲基苯胺自由基的基于ATR。首先使用振动光谱法，首先将GE同时用作工作电极和用于多内部反射的波导。ec-SHG 10 1967正常电动Si和Ag电极。首先在电化学界面处的原位非线性光谱法。EC-Raman 11 1973 Hg 2 Cl 2，Hg 2 BR 2和HGO的正常电化学沉积。Hg 2 Cl 2，Hg 2 BR 2和HGO（Bockris在第一ec-Elipsometry中研究的同一系统）是强烈的拉曼散射，这有助于正常的拉曼测量（外部反射），也促进了光学构型和细胞的优化。EC-IR使用外部反射12,13EC-IR使用外部反射12,13
在1N HCl和1N H 2上抑制黑色Vitex Nigundo叶提取物的吸附和腐蚀行为
摘要：在1N HCl和1N H 2中，低碳钢在黑色Vitex Nigundo Leaf（BVNL）提取物作为绿色抑制剂的情况下研究了4个酸性培养基的腐蚀抑制作用。使用质量损失技术，电化学阻抗光谱和电力动力学极化测量研究了温度，时间和抑制剂浓度的影响。黑色Vitex Nigundo叶（BVNL）提取物的抑制效率随着BVNL提取物浓度的增加而增加，但随温度而降低。极化测量结果表明，BVNL提取物在酸介质中充当阳极型抑制剂。BVNL提取物在低碳钢上的吸附遵守1N HCl的Langmuir吸附等温线，并将Freundlich吸附等温线拟合了1N H 2 SO SO SO介质。BVNL提取物的最大抑制效率（HCl中为90.55％，H 2 SO 4中的83.14％）在308 K的浓度下，在SEM和FT-IR等表面研究中的浓度为0.075 g/L（最佳浓度）。因此，BVNL提取物充当1N HCl和1N H 2中的碳钢的生态友好，有效的绿色腐蚀抑制剂，因此4酸培养基。
氧析出反应导致 Ni-Cr-Mo 合金钝化破坏
腐蚀是限制金属材料寿命的主要因素，由于控制钝化的金属-液体界面处的薄氧化膜极难研究，因此很难从根本上了解其控制机理和表面过程。在这项工作中，我们结合同步加速器技术和电化学方法来研究 Ni-Cr-Mo 合金的钝化膜击穿，该合金在很多工业应用中都有使用。我们发现该合金对氧析出反应 (OER) 具有活性，OER 的开始与钝化的丧失和严重的金属溶解同时发生。OER 机制涉及氧化膜中 Mo 4 + 位点的氧化为可溶解的 Mo 6 +，从而导致钝化击穿。这与典型的含 Cr 合金的跨钝化击穿有着根本的不同，在含 Cr 合金中，Cr 6 + 被认为在高阳极电位下溶解，但本文并未观察到这种现象。在高电流密度下，OER 还会导致表面附近溶液酸化，进一步引发金属溶解。由于 Ni-Cr-Mo 合金具有催化活性，OER 在其钝化破坏机制中起着重要作用，在研究催化活性合金的腐蚀时需要考虑这种影响。
探索钙离子电池的阳极-UCL Discovery
对应物，由于它们在相同浓度下每个原子释放更多电子的能力。7钙（Ca/ca 2+; 2.87 V与标准氢电极（She））的降低潜力略高于锂（li/li+; 3.04 v vs. she）的潜力略高，但仍比比较多价离子（例如铝（例如al/al/al 3+; 1.68 V vs. vsshe; 1.68 v vs. vsshe）和Magnesium（Mg; 1.68 v vs.she）和Magnesium（mg/mg/mg 2 v. vs.2.36）低得多。8,9这意味着钙可以在与锂的电压类似的电压下执行。钙另外具有2073 mA H CM 3的理论容量，类似于锂的钙容量，但低于镁（3832 mA H CM 3）和铝（8046 mA H CM 3），尽管它们的负降低势更低，导致其细胞电压较低。10–12钙具有比镁（Ca 2+；0.99Å，mg 2+;0.66Å）更大的有效离子半径，同时携带等效电荷，这可能会促进电极中较低的电荷密度，但比其他金属离子离子替代品的功率密度相对较高。13此外，钙具有较弱的电荷密度，与溶剂的配位较弱，而不是镁的动力学能力。14在审查可行的金属离子选项时，必须考虑地球丰度，因为它可以透视某些电池研究途径的寿命和可用性。铝含量最高的可行载体（8.13 wt％），其次是钙（3.63 wt％），钠（2.83 wt％），钾（2.59 wt％），岩浆（2.59 wt％），岩浆（2.09 wt％）和LITHIUM（0.09 wt％）和LITHIUM（0.09 wt％），0.000065 WT％）。15钙的含量较高，使其成为强大且可行的选择。钙离子电池（CIB）没有看到与钾和钠离子相同的成功，这是由于当前使用的电解质的性能不佳，Ca 2+在阴极材料中的互动不佳，低工作伏特（O 2.0 V）和钙金属的Anodic
第七届可再生能源与保护国际会议（ICREC 2022），2012年11月18日至2022年，巴黎，法国，Pepper Wast的潜在使用和M第七届可再生能源与保护国际会议（ICREC 2022），2012年11月18日至2022年，巴黎，法国，Pepper Wast的潜在使用和M
这项研究旨在通过双室微生物燃料电池（DCMFC）使用胡椒废物和微藻螺旋藻SP产生生物电力。DCMFC由Cu和Zn电极构建，分别将有机废物和微藻放入阳极和阴极腔室中。另外，测量电化学参数35天。最后，分离并鉴定出可能的电源微生物。可以生成电流（6.04414±0.2145 mA）和电压（0.77328±0.213 V）的最大值。最大电导率值为134.1636±7.121 ms/cm，内部电阻值为83.784±7。147。达到的功率和电流密度的值分别为584.45±19.14 mW/cm 2和5.983 A/cm 2。最佳工作pH值为4.59±0.14。从阳极上的微生物生长，酵母Yarrowia phangngaensis（1）和假单胞菌（2）鉴定出来，这可能与电子转移到电极有关。总而言之，当胡椒浪费和螺旋藻SP。被使用。这些结果是有希望的，因为有机废物可以产生可持续和环保的能源。©2023作者。由Elsevier Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
空间应用印刷电路板的高密度互连技术评估
摘要 — 高密度互连 (HDI) 印刷电路板 (PCB) 和相关组件对于使太空项目受益于现代集成电路（如现场可编程门阵列、数字信号处理器和应用处理器）日益增加的复杂性和功能性至关重要。对功能性的不断增长的需求意味着更高的信号速度和越来越多的输入/输出 (I/O) 数量。为了限制整体封装尺寸，元件的触点焊盘间距会减小。大量 I/O 与减小的间距相结合对 PCB 提出了额外的要求，需要使用激光钻孔微孔、高纵横比核心过孔以及小的轨道宽度和间距。虽然相关的先进制造工艺已广泛应用于商业、汽车、医疗和军事应用，但将这些性能的进步与太空的可靠性要求相协调仍然是一个挑战。考虑了两种类型的 HDI 技术：两级交错微孔（基本 HDI）和（最多）三级堆叠微孔（复杂 HDI）。本文介绍了根据 ECSS-Q-ST-70-60C 对基本 HDI 技术的鉴定。在 1.0 毫米间距下，该技术成功通过了所有测试。在 0.8 毫米间距下，互连应力测试和导电阳极丝测试期间会遇到故障。这些故障为更新 HDI PCB 的设计规则提供了基础。
无阳极锌石墨电池
双(氟磺酰基)酰亚胺阴离子 (FSI − )、AlCl 4 − 和 (BrCl) n − 已被研究作为石墨插层化合物 (GIC) 的插层剂。[3] 由于电池结构简单，DIB 已从 Li [4] 扩展到 Na、[5] K、[6] Mg、[7] Ca、[8] 和 Zn 离子 [9] 体系。与有机或离子液体电解质不同，具有高安全性和低成本特点的水系电解质近年来正在蓬勃发展。[3f,10] 尽管已经取得了重大进展，但 DIB 面临的关键挑战在于设备级的低能量密度。以前提高 DIB 能量密度的尝试主要依靠使用浓电解质 [6,11] 来降低非活性溶剂的重量比。然而，只有在超高浓度下才能动力学抑制正极侧的阳极腐蚀。当 DIB 充电过程中消耗掉大部分电解质时，稳定性问题仍然存在。金属阳极的镀层剥离效率也在很大程度上取决于浓缩电解质下形成的钝化界面。在之前的 DIB 原型中，总是需要过量的金属阳极和电解质。最近，开发了“无阳极”锂金属电池概念，使用非活性基质作为集流体，[12] 这比锂金属更安全、更方便，而且
高级镁电池阳极的微观结构设计
Metal-Air电池是一种具有独特开放结构的环保储能系统。镁（MG）及其合金已被广泛尝试作为空气电池的阳极。但是，关于MG空气电池（MAB）的研究目前仍处于实验室水平，这主要是由于耐腐蚀性较差引起的低阳极效率。为了减少腐蚀损失并实现MG阳极的最佳利用率效率，从微观结构的角度审查了设计策略。首先，已经讨论了腐蚀行为，尤其是氢进化产生的负差异效应。特别注意阳极微结构对MAB的影响，其中包括晶粒尺寸，晶粒方向，第二阶段，晶体结构，双胞胎和脱位。为了进一步改进，考虑了排放性能，长期堆叠阶阶段及其增强效果。同时，鉴于当前关于MG树突的辩论，潜在的风险，对排放的影响以及消除策略的讨论。微结构控制和单晶将是mAb阳极的有希望的方法。©2024重庆大学。Elsevier B.V.代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/）下的开放式访问文章。
基于环氯磷酸的化合物抑制盐酸（HCl 1 m）中碳钢腐蚀的抑制作用
大学，P.O.Box 133，14000 Kenitra，摩洛哥收到了2015年1月28日，2016年1月14日修订，2016年1月22日接受 *通讯作者：电子邮件：gouri_mustapha@yahoo.fr，电话。：+212 6 65 04 88 21，传真：+212 5 35 60 05 88抽象新的环环磷酸，即抗丙二醇环旋二苯二酚（HPGCP）的hexa丙烯乙二醇（HPGCP）是对1 m HCl contery profe rone的碳腐蚀的抑制作用，这是一种抑制作用，这是较高的较高含量的室内温度，这是在1 m hcl provers profeers proce rone profe in Coll ost in concl conter in conter conters conters conters conters conters conters in the室温度损失，电力动力学极化曲线和电化学阻抗光谱（EIS）方法。基本溶液中Hexa乙二醇环磷酸（HPGCP）的溶解度结果。使用光谱技术（FTIR）表征化合物。结果表明，所研究的HEXA丙烯乙二醇环旋苯二苯甲烯（HPGCP）是1 M HCL培养基中碳钢良好的腐蚀抑制剂，其抑制效率随抑制剂浓度而增加。极化研究表明，两种研究的抑制剂在1 M HCl中都是阳极型抑制剂。碳钢表面上的抑制剂吸附，遵守Langmuir的吸附等温线。扫描电子显微镜（SEM）并讨论了未抑制和抑制的碳钢样品的表面研究。关键字：环磷酸，腐蚀抑制剂，HPGCP，电化学阻抗。1。简介
主题索引 - ASTM International
A533B 不锈钢，464 氢气吸收，5 醋酸盐，59，60 酸性燃烧残留物，104 活性滑移面，88 铜的吸附原子，78 氢气吸附，5 AGA 管道研究委员会，152-153 空气，6-7，319，335 铝合金中的开裂，334，374 在负载试验中，007，303，347 在超级合金测试中，303，319 航空发动机，103 AISI 41XX 钢，137 AISI 431 钢，505，506 AISI 4340 钢，5-7，103 AISI 不锈钢，266 合金 825，505，506 合金，5，31铜金，76，78，86 在酸性环境中，136 钢，5，7，136 铝合金，334，374，393，2024，348 2024 T351，348，374 7075 T6，348,393 7075 T651，334，393，395 7075 T7351，334 铝锂合金，334 美国石油协会 (API) 规范 5AC，137 氨溶液和黄铜，88 氯化铵，103 硝酸铵，104 阳极极化，76 API 5LB 钢，170 API 5LX X65 钢，170 API 规范 5AC，136-7水环境（另见地下水、海水、溶液化学和水），103，495 ASME 锅炉和压力容器规范，第 XI 节，附录 A，283，463