回答电力部国务部长(SHRI SHRIPAD NAIK)(a) :2014-15 年至 2024-25 年(截至 2024 年 11 月)全国分年度发电总容量详情见附件一。 (b) :印度政府已采取以下步骤提高该国的发电能力: - (i) 为了增加发电能力,印度政府已启动以下容量增加计划: (a) 电力部与各邦协商后,设想了一项到 2031-32 年增加至少 80,000 MW 火电容量的计划。针对这一目标,29,200 MW 火电容量已在建设中,而 51,520 MW 正处于规划和开发的不同阶段。 (b) 13,997.5 兆瓦的水电项目和 6,050 兆瓦的抽水蓄能项目 (PSP) 正在建设中。24,225.5 兆瓦的水电项目和 50,760 兆瓦的 PSP 正处于不同的规划阶段,目标是在 2031-32 年完工。 (c) 7,300 兆瓦的核电容量正在建设中,7,000 兆瓦正处于不同的规划和审批阶段。
这是一个棘手的问题,因为我们以不同的方式感到和体验事物。一些有MRI扫描的孩子说这很有趣,因为您可以看镜子并见到父母。当您躺下并且床开始上升时,这也可能会令人兴奋。其他孩子说,一开始可能会有些恐惧,但是当您在扫描仪中时,感觉还不错,而且很放松。大多数孩子说,躺在床上和听音乐是最好的部分!当您在上方看时,就像看着白屏一样,它使您入睡。,如果您想摆脱扫描,可以按一下蜂鸣器,医生将停止扫描。
其次,乡镇可以采用“兼容可再生能源条例”(CREO)。CREO 是乡镇可以采用的一种特殊条例,用于规范乡镇的可再生能源设施。通过 CREO,乡镇可以要求开发商通过乡镇而不是 MPSC 来审查和批准可再生能源项目。但重要的是,州法律规定“[CREO] 的要求不比 PA 233 第 226(8) 节中包含的规定更严格”。因此,尽管乡镇可以要求开发商通过当地程序,但该法规极大地限制了乡镇在审查和批准该项目时可以考虑的事项。如果申请符合第 226(8) 节的要求,但乡镇拒绝该申请,开发商可以向 MPSC 提交申请并寻求批准。
然而,预测表明,这一时期的表现可能并不一致,尤其是按年度来看时。最新的趋势表明,预计至少到 2024 年或 2025 年,年度交付量都将无法达到年度目标。这一结果并不令人意外,反映了住房目标的重大变化,需要时间才能实现竣工。当前的经济环境也导致全国住房开发放缓,然而,这一轨迹的总体结果表明,预计累计交付量应在 2028 年或 2029 年伦敦计划目标期结束之前满足 10 年的要求。
为了支持这一阶段,父母需要从给予限制到赋予自由的逐步过渡。关于某事,成功或不再成功的自由的良好对话对于保持与我们的孩子的纽带保持温暖是必要的。,但冲突对于年轻人学习如何提出自己的观点也很重要。我想要什么?我想什么?我为什么要这个?由我们取得真实,以积极和兴趣来看待世界,保持成年人的讨论和良好的倾听。恰恰是我们的强大自我,因此年轻人可以反映我们的价值观,我们的信念和思维方式。和时不时地,幽默是青春期高度的出色顾问。幽默使我们将事情置于视角上,有时会在停滞的戏剧中创造一个新的开口。
一些转基因生物植物含有植物包含的保护剂(PIPS)6,使其对昆虫有抵抗力,从而减少了许多喷雾农药的需求和使用。7作为另一种安全措施,EPA与开发人员和科学家合作,帮助开发GMO,通过其昆虫耐药性管理计划将尽可能长时间抵抗昆虫。8其他GMO植物也开发出来耐受某些除草剂,这使农民可以多种杂草控制选择。有些人担心种植这些转基因生物的农民会使用更多的除草剂。有时是这种情况,EPA调节农民在转基因作物和非转基因作物上使用的所有除草剂的安全。EPA还共享信息9,以帮助关注杂草发展抗杂草杀手的农民。
我担心疫苗接种。我可以事先有抗组胺药吗?如果可以通过服用抗组胺药来帮助您的症状。荨麻疹,然后在疫苗接种前1小时服用20mg cetirizine(2片)是合理的。但是,如果没有这样的历史,那么抗组胺药将无济于事。我担心对疫苗有反应。我是否可以对疫苗过敏和对钉过敏的过敏进行测试吗?•对这些赋形剂的过敏可能是对多种不相关药物(包含钉)的过敏反应史(不宽容或皮疹)的历史,在这种情况下,您的GP将向当地的过敏服务寻求建议。•如果您目前正在服用或最近容忍含有钉子的药物,那么您不太可能对钉子过敏。•除非您以前有对任何一种的史,否则对疫苗或其成分进行过敏测试没有迹象。我有多种药物过敏 - 我可以使用哪种covid疫苗?•如果您在服用含有聚乙烯乙二醇的不同药物的几分钟内有过敏反应的病史,则应避免使用辉瑞/现代疫苗。但是,如果在服用药物或非过敏性(例如头晕,头痛等)后1-2小时内没有开始反应,那么这并不是对任何Covid疫苗的禁忌症。•不再可用Astra Zeneca疫苗。我有慢性荨麻疹/血管性水肿的史;我需要采取任何预防措施吗?如果控制很差,请在疫苗接种之前调整药物。•如果您有确认的聚乙烯乙二醇过敏,则可以使用Novovax疫苗(Nuvaxovid)(Novovax疫苗(Nuvaxovid)),但是它的使用限于对MRNA疫苗的已知严重过敏症患者或已知的已知成分之一,例如PEG。•应控制您的荨麻疹/血管水肿,并应保持定期维持控制的治疗。•如果荨麻疹正在缓解,并且您不在抗组胺药上,则您可能希望考虑抗组胺药覆盖。用抗组胺药预剂量,例如,在疫苗接种前一小时20 mg cetirizine,并在需要的情况下继续每天两次10毫克的cetirizine 10 mg,持续3天或更长时间。我有特发性过敏的史。我该怎么办?•特发性过敏反应是过敏症患者排除的诊断。这意味着您在没有可识别的触发器的情况下体验过敏反应。•如果过敏症患者已经确认了这种诊断,则没有任何关节疫苗的禁忌症。•但是,如果过敏反应的发作发生在服用含聚乙烯甘油的药物后的几分钟内,并且尚未由过敏症患者对您进行评估,则应在疫苗接种之前对您进行审查。
排除在研究之外。在抗疗法研究之外,Xolair对于患有食物过敏症病史的患者可能是一个很好的治疗选择,因为这些患者对食物过敏原更敏感,因此拥有此额外的安全网非常重要。这是由Xolair包装插入的,指出“ IgE介导的食物过敏,年龄在1岁及1岁以上的儿科患者中,以减少过敏反应(包括过敏反应),包括过敏反应,可能会导致意外暴露于一种或多种食物。与食物过敏原避免(1.3)一起使用”。在进行抗匹配研究之前,Xolair已经被FDA批准用于治疗中度至严重的哮喘,因此过去患有严重哮喘的患者过去可能已经接受了Omalizumab。此外,不受控制的哮喘是对食物发生严重过敏反应的危险因素。任何寻求食物过敏疗法的患者都应与医生一起控制所有过敏状况。Omalizumab可能是一种疗法,可能有助于食物过敏和其他过敏疾病,可以通过过敏症患者进一步探索。 6。 Xolair将被考虑具有EOE和食物过敏的患者,OIT是Omalizumab可能是一种疗法,可能有助于食物过敏和其他过敏疾病,可以通过过敏症患者进一步探索。6。Xolair将被考虑具有EOE和食物过敏的患者,OIT是