Behring,E。和Kitasato,S。(1890)。Uber das Zustandekommen der Diphtherie-Immunitat和tetanus-immunitat bei thieren。dtsch Med Wochenschr 49,1113–1114。Burnet,F.M。 (1957)。 使用克隆选择的概念对杰恩的抗体产生理论进行了修改。 奥斯特。 JOL。 Sci。 20,67–69。 CASE,C.L。和Chung,K.T。 (1997)。 Montagu和Jenner:反对天花的运动。 SIM新闻47,58-60。 Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。 抗体结构。 ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Burnet,F.M。(1957)。使用克隆选择的概念对杰恩的抗体产生理论进行了修改。奥斯特。JOL。 Sci。 20,67–69。 CASE,C.L。和Chung,K.T。 (1997)。 Montagu和Jenner:反对天花的运动。 SIM新闻47,58-60。 Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。 抗体结构。 ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.JOL。Sci。20,67–69。CASE,C.L。和Chung,K.T。 (1997)。 Montagu和Jenner:反对天花的运动。 SIM新闻47,58-60。 Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。 抗体结构。 ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.CASE,C.L。和Chung,K.T。(1997)。Montagu和Jenner:反对天花的运动。 SIM新闻47,58-60。 Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。 抗体结构。 ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Montagu和Jenner:反对天花的运动。SIM新闻47,58-60。Davies,D.R。和Chacko,S。(1993)。抗体结构。ACC。 化学。 res。 26,421–427。 Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.ACC。化学。res。26,421–427。Edelman,G.M。 (1959)。 γ-球蛋白的解离。 am。 化学。 Soc。 81,3155–3156。 Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Edelman,G.M。(1959)。γ-球蛋白的解离。am。化学。Soc。81,3155–3156。Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。 在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。 proc。 natl。 学院。 SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Inbar,D。,Hochman,J。和Givol,D。(1972)。在重链和轻质链的可变部分内的抗体组合位点的定位。proc。natl。学院。SCI。 美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.SCI。美国69,2659–2662。 Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。 Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.美国69,2659–2662。Engvall,E。&Perlmann,P。酶联免疫吸附测定法(ELISA)免疫球蛋白G.免疫化学的定量测定8,871–874(1971)。Jenner,E。(1798)。 “对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。 针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Jenner,E。(1798)。“对Variole疫苗或Cow-Pox的原因和影响的调查,1798”。针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。 融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。 自然256,495–497。 Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.针对天花Köhler,G。和Milstein,C。的疫苗接种(1975)。融合细胞的连续培养物,分泌预定义特异性的抗体。自然256,495–497。Miller,R。A.等。 N. Engl。 J. Med。 J.Miller,R。A.等。N. Engl。J. Med。 J.J. Med。J.用单克隆抗替代型抗体治疗B细胞淋巴瘤。306,517–522(1982)。Pauling,L。(1940)。 抗体形成的结构和过程的理论。 am。 化学。 Soc。 62,2643–2657。 波特,R.R。 (1959)。 用晶状蛋白酶的兔Y-球蛋白和抗体的水解。 生物化学。 J. 73,119–126。 Riedel,S。(2005)。 爱德华·詹纳(Edward Jenner)和天花和疫苗接种的历史。 Proc(Bayl Univ Med Cent)18,21-25。 Saphire,E.O。 等。 中和对HIV-1的中和人IgG的晶体结构:用于疫苗设计的模板。 科学。 293,1155-1159(2001)Silverton,E。W.等。 完整的人免疫球蛋白的三维结构。 proc。 NATL Acad。 SCI。 美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275lPauling,L。(1940)。抗体形成的结构和过程的理论。am。化学。Soc。62,2643–2657。波特,R.R。(1959)。用晶状蛋白酶的兔Y-球蛋白和抗体的水解。生物化学。J.73,119–126。Riedel,S。(2005)。爱德华·詹纳(Edward Jenner)和天花和疫苗接种的历史。Proc(Bayl Univ Med Cent)18,21-25。Saphire,E.O。 等。 中和对HIV-1的中和人IgG的晶体结构:用于疫苗设计的模板。 科学。 293,1155-1159(2001)Silverton,E。W.等。 完整的人免疫球蛋白的三维结构。 proc。 NATL Acad。 SCI。 美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275lSaphire,E.O。等。中和对HIV-1的中和人IgG的晶体结构:用于疫苗设计的模板。科学。293,1155-1159(2001)Silverton,E。W.等。完整的人免疫球蛋白的三维结构。proc。NATL Acad。 SCI。 美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275lNATL Acad。SCI。 美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275lSCI。美国74,5140–5144(1977)https://www.nature.com/articles/d42859-018-018-00024-6 https://wwwww.reuters.com/article/article/article/article/article/us-health-health-coronavirus-lealth-coronavirus-elonavirus-elonavirus-elili--fda-irilly-lilly-fda-iduskbbbbbbbbn275l
功能转录阻遏物,在各种发育过程(如肌生成和脑发育)中发挥作用。通过直接抑制骨骼肌生成的 2 种抑制剂 ID2 和 ID3 的表达,在肌生成中发挥关键作用。还参与控制祖细胞的细胞分裂和调节有丝分裂后皮质神经元的存活。特异性结合包含 E 盒核心的共识 DNA 序列 5'-[AC]ACATCTG[GT][AC]-3',并通过募集染色质重塑多蛋白复合物发挥作用。也可能在细胞核染色体的组织中发挥作用。
目前,亚太地区 ADC 试验主要集中于肿瘤适应症,例如胃肠道癌、HER2+ 乳腺癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、胰腺癌、头颈癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌等。亚太地区有 13 项 III 期试验,其中中国有 12 项,印度有 1 项。(表 1)荣昌生物是中国 III 期试验中最大的公司,其他公司包括 Hetero Drugs Ltd、ImmunoGen Inc、四川科伦药业股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、Bio-Thera Solutions Ltd 和上海美雅琪生物科技股份有限公司。III 期试验的主要适应症包括 HER2+ 乳腺癌、转移性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌和妇科癌症等。
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束,包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可(“条款”),并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下,Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的,以任何形式转售,用于制造或反向工程,测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况,而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何,用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求,并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。Biolegend,Biolegend徽标和所有其他商标都是Biolegend,Inc。或其各自所有者的财产,并且所有权利都保留。8999 Biolegend Way,圣地亚哥,加利福尼亚州92121 www.biolegend.com免费电话:1-877-bio-legend(246-5343)电话:(858)768-5800传真:(877)455-9587
功能DNA结合转录激活剂。在靶基因启动子中识别并与共有的八聚体结合位点5'-ataattaa-3'结合。在视网膜神经节细胞(RGC)分化必不可少的基因调节网络中起着基本作用。与转录因子POU4F2合作,以实现发育中的视网膜中RGC靶基因和RGC命运规范的最大表达水平。与LHX3和LDB1合作参与运动神经元的规范。与胰岛素基因增强子序列结合。对心脏发展至关重要。一个祖细胞群的标记,引起流出道,右心室,左心室细胞的一部分以及大量心房细胞,这些祖细胞也需要其功能才能为心脏贡献。控制该细胞种群中FGF和BMP生长因子的表达,是咽部内胚层和邻近的中胚层中细胞增殖和存活所必需的,以及将心脏祖细胞迁移到心脏中(相似性)。