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靶向蛋白质降解剂作为下一代抗体有效载荷降解剂抗体偶联物 (DAC) 的发现
本演示稿包含与未来事件和预期相关的陈述，因此构成《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。本演示稿中使用时，“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“展望”、“计划”、“预测”、“应该”、“将”等词语以及类似表达及其变体，只要与 Nurix Therapeutics, Inc.（“Nurix”、“公司”、“我们”或“我们的”）相关，即可识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外，所有反映 Nurix 对未来的预期、假设或预测的陈述均为前瞻性陈述，包括但不限于有关我们未来财务或业务计划的陈述；我们未来的业绩、前景和战略；未来状况、趋势和其他财务和业务事项；我们当前和未来的候选药物；我们候选药物临床试验计划的计划时间和实施；提供临床更新和临床研究初步结果的计划时间；我们合作的潜在利益，包括潜在的里程碑和销售相关付款；我们的 DELigase 的潜在优势
用于基因治疗的预先存在的抗体检测
重组腺相关病毒 (AAV) 载体是用于体内基因治疗的主要运载工具。抗 AAV 抗体 (AAV Abs) 可以与基于 AAV 的基因治疗 (GT) 的病毒衣壳成分相互作用。因此，已存在 AAV Abs 的患者（血清阳性患者）通常会被排除在 GT 试验之外，以防止治疗不太可能受益的患者或不良事件风险可能高于治疗益处的患者。相反，应避免不必要地排除未满足医疗需求的患者。相反，如果需要选择患者，则应进行风险-效益评估，权衡血清阳性的潜在风险与疾病严重程度和可用的治疗方案，以推动决策。患者选择的检测方法必须根据其预期用途进行验证，并遵循适当实验室的诊断检测国家法规/标准。在本综述中，我们总结了当前的患者选择过程，包括检测截止标准和相关的检测验证方法。我们进一步考虑了支持相应 GT 市场授权的体外诊断测试开发的监管要求。
抗核抗体的研究文章影响...
在各种研究中已经描述了自身免疫性疾病（AD）与包括淋巴瘤在内的恶性肿瘤之间的关联[1，2]。关于癌症，抗核抗体（ANA）被认为是epiphenomenon。但是，一些证据表明，ANA的存在可能代表抗肿瘤免疫的一部分[3，4]。有证据表明这些自身抗体对几种类型的癌症的预后影响[3]。在肺和结直肠癌中，ANA的存在是一个很好的预后因素。 与之相比，在乳腺癌患者中，它与复发和转移的风险更高有关[3]。 关于淋巴增生性疾病，以更高的频率检测到ANA，但是在这些患者中，尚未明确的作用和这些抗体的原因清楚地了解。 研究人员试图将抗核抗体的存在关联在肺和结直肠癌中，ANA的存在是一个很好的预后因素。与之相比，在乳腺癌患者中，它与复发和转移的风险更高有关[3]。关于淋巴增生性疾病，以更高的频率检测到ANA，但是在这些患者中，尚未明确的作用和这些抗体的原因清楚地了解。研究人员试图将抗核抗体的存在关联
PE抗鼠/人Helios抗体
仅供研究使用。不可用于诊断或治疗。本产品受条款和条件（包括有限许可，位于 www.biolegend.com/terms )（“条款”）的约束，并且只能按照条款中的规定使用。在不限制上述条款的情况下，未经 BioLegend 明确书面批准，不得将 BioLegend 产品用于条款中定义的任何商业用途、以任何形式转售、用于制造、逆向工程、测序或以其他方式研究或用于了解其设计或成分。无论本文档中提供的信息如何，用户均应全权负责确定用户预期用途所需的任何许可要求，并承担因使用产品而产生的所有风险和责任。BioLegend 对因使用其产品而导致的专利侵权或任何其他风险或责任概不负责。BioLegend、BioLegend 徽标和所有其他商标均为 BioLegend, Inc. 或其各自所有者的财产，保留所有权利。 8999 BioLegend Way，San Diego，CA 92121 www.biolegend.com 免费电话：1-877-Bio-Legend（246-5343） 电话：（858）768-5800 传真：（877）455-9587
CD3E（T细胞标记）抗体
使用簇蛋白 / apoj小鼠单克隆抗体（CLU / 4729）的蛋白阵列分析含有19,000多个全长人蛋白。z-和s得分：z-分数表示单克隆抗体（MAB）（与荧光标记的抗IGG二抗二抗）的信号的强度，当与HuprottM阵列上的特定蛋白质结合时会产生。z得分以标准偏差（SD）的单位（SD）的平均值来描述。该数组上生成的所有信号的平均值。如果huprottm上的目标按z得分的降序排列，则s得分是z得分之间的差异（也以SD的单位为单位）。s得分表示mAb与其预期目标的相对目标特异性。如果mAb的S分数至少为2.5，则将mAb视为特定于其预期目标的mAb。例如，如果mAb与Z得分为43的蛋白X与Z-SCORE 14的蛋白质Y结合，则该mAb与蛋白质X结合的s分数等于29。
生物素抗鼠 IA/IE 抗体
仅供研究使用。不可用于诊断或治疗。本产品受条款和条件（包括有限许可，位于 www.biolegend.com/terms )（“条款”）的约束，并且只能按照条款中的规定使用。在不限制上述条款的情况下，未经 BioLegend 明确书面批准，不得将 BioLegend 产品用于条款中定义的任何商业用途、以任何形式转售、用于制造、逆向工程、测序或以其他方式研究或用于了解其设计或成分。无论本文档中提供的信息如何，用户均应全权负责确定用户预期用途所需的任何许可要求，并承担因使用产品而产生的所有风险和责任。BioLegend 对因使用其产品而导致的专利侵权或任何其他风险或责任概不负责。BioLegend、BioLegend 徽标和所有其他商标均为 BioLegend, Inc. 或其各自所有者的财产，保留所有权利。 8999 BioLegend Way，San Diego，CA 92121 www.biolegend.com 免费电话：1-877-Bio-Legend（246-5343） 电话：（858）768-5800 传真：（877）455-9587
针对犬细小病毒的抗体反应
从私人主人处招募 6-8 周龄的健康犬幼犬，并根据年龄分成四组（第 1、3 和 4 组 = 8 周龄，第 2 组 = 6 周龄）。第 1 组（n=62）和第 3 组（n=37）分别接种 HIPRADOG® DP 和 HIPRADOG® 7；第 2 组（n=58）和第 4 组（n=37）分别接种等效的市售二价和多价产品。疫苗接种遵循制造商的说明。在疫苗接种计划完成之前和完成后 21 天采集血液样本。使用市售 ELISA 试剂盒测试纯化血清以确定针对 CPV 的抗体滴度。