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双氢青蒿素哌喹和青蒿琥酯阿莫地喹间歇性预防治疗对学龄儿童抗六种血型恶性疟原虫抗原 IgG 应答的影响
在疟疾高发地区，已经实施了几种干预策略，其中包括间歇性预防治疗 (IPT)，这是一种阻断传播并降低疾病发病率的策略。然而，实施 IPT 策略引起了真正的担忧，因为它干预了对疟疾的自然获得性免疫的发展，而这种免疫需要与寄生虫抗原持续接触。本研究调查了在学童中应用二氢青蒿素-哌喹 (DP) 或青蒿琥酯-阿莫地喹 (ASAQ) IPT (IPTsc) 是否会损害对六种疟疾抗原的 IgG 反应性。坦桑尼亚东北部的一项 IPTsc 试验以四个月的间隔施用了三剂 DP 或 ASAQ，并对学童进行了随访。本研究使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 技术比较了干预组和对照组中 IgG 对恶性疟原虫红细胞膜蛋白 1 (PfEMP-1) 的 GLURP-R2、MSP1、MSP3 和 CIDR 结构域 (CIDRa1.1、CIDRa1.4 和 CIDRa1.5) 的反应性。研究期间，共有 369 名学童参与分析，对照组、DP 组和 ASAQ 组分别有 119 名、134 名和 116 名参与者。在干预期期间和干预期后，疟疾抗原识别的广度显著增加，且研究组间并无差异（趋势检验：DP，z 分数 = 5.92，p < 0.001，ASAQ，z 分数 = 6.64，p < 0.001 和对照组，z 分数 = 5.85，p < 0.001）。在所有访视中，对照组和 ASAQ 组对任何测试抗原的识别均无差异。然而，在 DP 组中，干预期期间 IPTsc 不会削弱针对 MSP1、MSP3、CIDRa1.1、CIDRa1.4 和 CIDRa1.5 的抗体，但会削弱针对 GLURP-R2 的抗体。
DNA折纸疫苗计划抗原以抗原为中心的生发中心
一种强大的方法来增强对疫苗抗原的体液反应是通过多价53在蛋白质纳米颗粒表面上显示许多抗原的副本11-19。54纳米核酸抗原表现出改善的淋巴运输18、20、21和增强B细胞受体55（BCR）交联22、23，诱导BCR 24的下游诱导信号扩增，并启用56个有效的价值依赖性BCR细胞激活BCR Affinition的BCR范围25。然而，蛋白质支架上抗原的57多聚化可能是双刃剑。When protein 58 scaffolds are used to display target antigens, they act as thymus-dependent (TD) repetitively 59 arrayed antigens themselves, eliciting priming of scaffold-specific B cells towards irrelevant 60 protein substrates that potentially compete in GCs against the desired, epitope-specific bnAb 61 precursor B cells 17, 26-30 .62
免疫学和淋巴系统简介
438：抗原和免疫原之间存在差异。并非所有抗原都会诱导免疫反应。诱导免疫反应的抗原称为免疫原子。 因此，所有免疫原是抗原，但并非所有抗原都是免疫原子。诱导免疫反应的抗原称为免疫原子。因此，所有免疫原是抗原，但并非所有抗原都是免疫原子。
10.1疾病和免疫| CIE IGCSE生物学修订说明2023
所有细胞均具有分子，例如蛋白质，从其细胞膜投射出来，这些分子被称为抗原不同个体在其细胞表面膜上淋巴细胞上具有不同的抗原可以识别出异物抗原，例如。响应外国抗原淋巴细胞的病原体的抗原使抗体与致病细胞表面的抗原形状相互互补
疫苗接种
实时疫苗通过复制（1-2周）保护造成组织损伤（1-2周）的持续时间不长（取决于疾病！）Replication and infection of host cell simulate original pathogen Better immune response due to simulation of natural infection Local and systemic protection Directed against different parts of the (total) virus: ‘endogenic & exogenic antigens' Mutations to original form might occur Spreading and mass application possible Often cheap per dose (compared to inactivated) Fragile to warmth and to detergents High level of MDA / Antibodies lower humeral response
酶联免疫吸附测定（ELISA） *
目前正在将许多血清学技术应用于寄生疾病。对获得的结果的解释尤其是困难。目前缺乏特定的抗原是一个严重的障碍，但是随着研究在定义表征寄生虫抗原并使它们可用的进展中，血清学将成为更有用的工具。在最近在日内瓦的WHO咨询期间引起了人们对这个问题的注意，在该咨询中，讨论了寄生虫抗原的各个方面，并在从事抗原隔离工作的实验室中建立了协作计划。可以预期，在不久的将来的特定抗原，尤其是疟原虫，血吸虫，Oncho-Cerca的抗原。此类抗原将提交到现场试验中，其中将同时应用几种已建立的血清学方法，并且与并发para-
弓形虫疫苗候选物：简要回顾
摘要 弓形虫是一种专性细胞内寄生虫，可引起弓形虫病。研究表明，症状的严重程度取决于宿主免疫系统的功能。虽然弓形虫感染通常不会导致健康人患上严重疾病，感染后会诱发稳定的免疫力，但它可能导致免疫功能低下的个体（艾滋病、骨髓移植和肿瘤）患上严重甚至致命的弓形虫病。在各种研究中，已提议用于候选疫苗的抗原包括表面抗原和分泌物，这些抗原和分泌物已在不同研究中合成和评估。在一些研究中，分泌抗原在刺激宿主免疫反应中起着重要作用。已经合成了来自不同弓形虫菌株的各种抗原，例如 SAG、GRA、ROP、ROM 和 MAG，并在包括重组抗原、纳米颗粒和 DNA 疫苗在内的不同疫苗平台的动物模型中评估了它们的保护作用。在 Science Direct、PubMed Central (PMC)、Scopus 和 Google Scholar 四个书目数据库中搜索了截至 2020 年发表的文章。本评论文章重点关注重组抗原、纳米颗粒和 DNA 疫苗的使用和实用性的最新研究。
Qifikit®用于定量流式细胞仪
表面抗原可用于识别细胞类型和功能，从而使早期研究和药品开发受益。流式细胞术允许同时分析多种抗原和细胞。但是，传统方法是劳动力密集的，并提供了有关抗原存在或细胞膜不存在的有限信息。细胞和基因疗法的进步强调，需要量化每个细胞的抗原，以便对细胞表型进行预先理解。定量流式细胞测量（QFCM）1对于生物制药行业的精确，结论性和快速分析变得很重要。