肿瘤抗原•肿瘤抗原是被认为在癌细胞和胎儿而不是成人组织中以高水平表达的蛋白质的名称。•但是,他们在成年人中的表达不限于肿瘤,而是在各种炎症条件下的组织和循环中增加,即使在正常成人组织中,抗原也少量发现。•CEA(CD66)是一种高度糖基化的膜蛋白,可作为细胞间粘附分子。高CEA表达通常仅限于在妊娠前两个三体中肠道,胰腺和肝脏中的细胞。•在结肠,胰腺,胃和乳腺癌的许多癌中,其表达升高,这些患者的表达也增加了。•但是,在非肿瘤性疾病的情况下,例如肠道或肝脏的慢性炎症状况,血清CEA可以升高,因此临床实用性有限。•AFP是一种循环糖蛋白,通常由蛋黄和肝脏在胎儿生命中分泌并分泌。•胎儿血清浓度可以高达2至3 mg/ml,但成年人的血清浓度很低。•肝细胞癌,生殖细胞肿瘤以及偶尔胃癌和胰腺癌的患者可以升高AFP的血清水平。•血清AFP水平升高有时用作治疗后晚期肝或生殖细胞肿瘤或这些肿瘤复发的指标。
全身性自身免疫性疾病,例如全身性红斑狼疮,硬皮病,类风湿关节炎,sjögren综合征,皮肤肌炎,混合结缔组织疾病的特征是出现各种自身抗体的外观,这些自身抗体针对细胞核的组成部分。尽管尚未完全揭示某些自动抗体的显着性和病理相关性,但自动抗体的检测被广泛确定,并且在诊断系统性自身免疫性疾病中起着重要作用。anascreen允许在一个样品中检测到一个样品中的核和细胞质抗原的总自身抗体,作为诊断全身自身免疫性疾病的摘要参数。完整的HeLa核与重组蛋白和纯化的天然抗原的抗原结合可确保对ANA检测的最大敏感性和特异性。
树突状细胞(DC)表现出专门的抗原功能,并在先天和适应性免疫反应中起关键作用。由于它们能够与幼稚的T细胞交叉肿瘤细胞相关的抗原,因此在控制肿瘤生长和肿瘤细胞传播的特定T细胞介导的抗肿瘤效应子反应中发挥了作用。在免疫抑制肿瘤微环境中,直流抗肿瘤功能可能会严重受损。在这篇综述中,我们专注于肿瘤细胞抗原DC捕获和激活的机制,以及肿瘤微环境在塑造DC功能中的作用,利用最近的研究,显示了SCRNA-Seq分析揭示的表型获取,转录状态和功能程序。还讨论了DC介导的肿瘤抗原传感在启动抗肿瘤免疫中的治疗潜力。
摘要肿瘤微环境包括一个复杂的免疫T细胞子集网络,该网络在色癌中起重要作用(CRC)进展,是CRC免疫疗法的关键元素。T细胞在肿瘤内发育并迁移,识别肿瘤特异性抗原以调节免疫监测。 根据T细胞亚群在肿瘤免疫微环境中的调节作用(时间):细胞因子,单克隆抗体,肽疫苗,CAR-T细胞等,当前的免疫疗法被分为以下主要类别。 本综述描述了结直肠癌中肿瘤免疫微环境的组成,以及T细胞参与CRC的发病机理和疾病以及当前与T细胞相关的免疫疗法的组成。 需要进一步研究CRC特异性肿瘤抗原,T细胞的基因调节以及免疫活性的调节。T细胞在肿瘤内发育并迁移,识别肿瘤特异性抗原以调节免疫监测。当前的免疫疗法被分为以下主要类别。本综述描述了结直肠癌中肿瘤免疫微环境的组成,以及T细胞参与CRC的发病机理和疾病以及当前与T细胞相关的免疫疗法的组成。需要进一步研究CRC特异性肿瘤抗原,T细胞的基因调节以及免疫活性的调节。
抽象的目的:尽管最初将血型抗原鉴定为红细胞表面抗原,其意义主要归因于血清学,但很快就显而易见,这些抗原被广泛分布在人体组织(如血小板)中。免疫栓塞减少症(ITP)是一种常见的自身免疫性疾病,其特征是血小板计数低。在我们的研究中,我们研究了ABO与恒河类(RH)血型和主要ITP之间的关系。材料和方法:在我们的中心进行了一项回顾性研究,304例被诊断为原发性ITP和491个献血者的患者。结果:A组A,B,O,AB的ABO表型分别为42.8%,14.1%,34.9%,8.2%,对照组分别为51.6%,8.1%,27.9%,12.4%。rh表型分别为正或负87.5%,12.5%和对照组的88.8%和11.2%。本研究中包括203名(66.8%)的女性,由203名(66.8%)和101名(33,2%)的男性组成。平均年龄为49,5±18岁。通过性别通过性别分布和RH因子的分布没有显着差异(分别为p = 0.176,p = 0.195)。结论:在我们的研究中,人群中的血型分布与被诊断为原发性ITP的患者的血型分布之间没有显着差异。
肿瘤抗原必须具有足够的免疫原性来诱导抗体产生,并且免疫原性是由主要的组织相容性复合物(MHC)编码的组织相容性抗原的表现强度确定的。并非每种肽都具有与每个MHC抗原相对于每个MHC抗原的强度强大,因此抗原表现和随后的免疫反应取决于宿主动物中存在的组织相容性抗原。通过增加有效表现的可能性和产生的免疫反应,组织相容性抗原的杂合性增强了最初在动物模型(1)和人类中所示的感染性疾病和癌症的保护机会(2)。在这里,我们希望强调这些事实,这是为了通过动物的免疫接种,随后是杂交瘤技术,他们希望提高其单克隆抗体开发计划的效率。对实验动物的免疫,通常是小鼠,具有已知或未知的免疫原子(如癌症抗原)是最常见的单克隆抗体来源,用于诊断或治疗目的(3,4)。一旦动物产生了单克隆抗体,杂交瘤技术最常见的生产(5)。这不是一种故障方法,已经描述了许多修改,导致不同的免疫方案旨在刺激动物的免疫反应(6)。重点是增加抗原的免疫原性(7)和成功(8)。
疣是由人乳头瘤病毒(HPV)引起的高度传染性良性病变[1]。各种类型的都是平坦的疣,手掌和足底疣,普通疣,周围的,丝状疣和肛门生殖器疣[2,3]。疣的自发分辨率约为65–78%。患者寻求治疗的主要原因是他们的传染性和相关的生活质量差[4]。多个顽固的疣,棕榈液和周围的疣对治疗医生构成了严重的挑战,因为它们对诸如电凝和冷冻疗法等治疗方法没有反应。最近,对皮肤测试抗原和疫苗进行的病性免疫疗法已无需疤痕和复发降低而有效地管理此类疣[5]。免疫疗法抗原,例如麻疹,腮腺炎,红宝石(MMR)疫苗,结核蛋白(纯化蛋白质衍生物),
1 顺式靶向:双特异性抗体能够以顺式或反式结合方向靶向细胞。在反式结合过程中,抗体识别两种不同的抗原,每种抗原表达在不同的细胞群上,并且可以将两种不同的细胞群相互连接(例如 T 细胞接合剂)。顺式结合双特异性抗体靶向表达在同一细胞上的两种抗原,从而优先激活所需的免疫细胞类型,同时最大限度地减少其他免疫细胞的激活(Segués A. 等人,《国际细胞和分子生物学评论》,2022 年)。2 Schechter M、Melzer Cohen C、Yanuv I 等人,《糖尿病-心脏-肾谱流行病学:140 万名成年人的横断面报告》。《心血管糖尿病学》。2022;21(1):104。doi:10.1186/s12933-022-01521-9
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是针对特定类型癌症的免疫疗法。CAR T细胞疗法进行。汽车在癌细胞表面识别并与特定的蛋白质或抗原结合并杀死它们。自2017年以来,食品药品监督管理局(FDA)已批准了六种汽车T细胞疗法。所有人都被批准用于治疗血液癌,包括淋巴瘤,某些形式的白血病以及最近的多发性骨髓瘤。FDA批准的汽车T细胞疗法迄今为止,B细胞CD19或BCMA上的两个抗原之一。Yescarta(Axicabtagene Cileoleucel)是CD19定向的转基自体T细胞免疫疗法,用于治疗:
