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什么是原发性进行性失语症？
这些因素共同帮助医生找出导致言语障碍和其他症状的原因。PPA 是一种罕见的痴呆症，医生通常不会看到。这意味着可能需要比平时更长的时间才能得到正确的诊断。确诊后，许多人会想为未来做计划。这包括关于工作、生活方式和驾驶、护理选择、法律和金钱问题的决定。请在第 18 页了解有关痴呆症家庭的帮助和支持的信息。
中风引起的失语症的治疗进展
缩写的处方信息。药用产品的名称：脑布洛蛋白 - 注射溶液。定性和定量组成：一个mL在水溶液中含有215.2 mg的脑乳糖蛋白浓缩物。赋形剂清单：氢氧化钠和注射水。治疗适应症：用于治疗脑血管疾病。尤其是在以下指示中：老年痴呆症的痴呆症。血管痴呆。中风。颅脑外伤（Consotio和Contusio）。禁忌症：对药物的成分之一，癫痫，严重的肾功能障碍的超敏反应。营销授权持有人：Ever Neuro Pharma GmbH，A-4866 Unterach。仅可用于处方和药房。More information about pharma- ceutical form, posology and method of administration, special warnings and precautions for use, interaction with other medicinal products and other forms of interaction, fertility, pregnancy and lactation, effects on ability to drive and use machines, undesirable effects, overdose, pharmacodynamics properties, pharmacokinetic properties, preclinical safety data, incompatibilities, shelf life, special precautions for storage, nature and产品特征摘要可提供容器的内容和处置的特殊预防措施。版权所有©2024 by Ever Neuro Pharma GmbH，Oberburgau 3，4866 Unterach，Austria。保留所有权利。Cerbrolysin是Ever Neuro Pharma GmbH的注册商标，奥地利Unterach 4866未经出版商的书面许可，可以以任何形式或任何电子或机械手段（包括信息存储和检索系统）复制此手册的任何部分。
与零星的主要进行性失语症进行比较
主要的进行性失语症最常见的是一种零星的疾病，但在某些情况下，它可能是遗传性的。这项研究旨在与零星疾病中的规范非流动性，语义和徽标亚型相比，在原发性渐进性失语症的遗传形式的临床，认知和成像表型下。遗传原发性进行性失语症的参与者被从国际多中心遗传额颞痴呆痴呆倡议研究中巡回，并与健康对照组以及一群零星的原发性进步失语症进行了比较。使用遗传额颞痴呆倡议语言，行为，神经精神病学和运动量表评估症状。 参与者还接受了认知评估和3 t体积T1加权MRI。 一个C9ORF72（2％），1 MAPT（6％）和17 GRN（44％）有症状的突变载体诊断为主要进行性失语症。 在GRN队列中，有47％的人诊断出非流量变异的主要进行性失语症，而53％的原发性失语症综合征不符合三种子类型中的任何一个，称为诊断标准，称为原发性渐进性失语症。 遗传非流动变体的表型主要与零星的非浮雕变体主要进行性失语症重叠，尽管存在相关的非典型帕金森氏症综合征的存在是零星的特征，这是零星的特征和不是遗传疾病。 遗传和零星原发性进行性失语症之间存在重叠的症状使用遗传额颞痴呆倡议语言，行为，神经精神病学和运动量表评估症状。参与者还接受了认知评估和3 t体积T1加权MRI。一个C9ORF72（2％），1 MAPT（6％）和17 GRN（44％）有症状的突变载体诊断为主要进行性失语症。在GRN队列中，有47％的人诊断出非流量变异的主要进行性失语症，而53％的原发性失语症综合征不符合三种子类型中的任何一个，称为诊断标准，称为原发性渐进性失语症。遗传非流动变体的表型主要与零星的非浮雕变体主要进行性失语症重叠，尽管存在相关的非典型帕金森氏症综合征的存在是零星的特征，这是零星的特征和不是遗传疾病。遗传和零星原发性进行性失语症之间存在重叠的症状主要的渐进性失语症 - 而不是其他明智的群体与散发性亚型不同，在相对较大的表达中，语法/语法受损，以及其他语言缺陷。在遗传非流量变异的主要进行性失语组中，MRI在MRI上看到的萎缩模式与零星的非流动变体主要进行性渐进性失语群体重叠，尽管皮质的后部受累更加后，而较高的主要渐进性则与另外一项指定的群体相关，特别是在相关方面，特别是在彼此之间进行了互动，并且彼此之间存在着奇异的原则。还有眶额皮质和内侧颞叶的萎缩。
调查口语中的NIBS
摘要目的：此范围审查的目的是识别并综合研究干预措施的研究，其中使用无创脑刺激（NIB）来改善失败的Indivi Duals的语言能力。包括经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电流刺激（TDC）的Nibs是新兴技术，具有改善带有卒中诱导病变的大脑中语言基础神经生物学的潜力。方法：两位作者在Cadima软件中审查了对电子文献数据库进行系统搜索的结果，其中产生了2015年至2022年之间发表的57项研究。审查了选定的文章，以了解研究特征，参与者特征，干预细节和结果指标。结果：在慢性恢复阶段，NIBS在很大程度上用于非浮力失语，用于改善命名和使用图片命名和听觉理解，对单词，命令和小段落的听觉理解。标准化的测试材料用于测量治疗效率，神经影像逐渐出现，作为评估治疗引起的语言恢复引起的神经生物学变化的额外措施。结论：此范围审查的发现描述了NIBS治疗从亚急性到慢性恢复阶段的设计和交付。异质研究的阳性结果表明，NIBS在改善失语症患者语言结果方面的潜力。大规模的临床试验和系统评价应进一步证实我们对特定语言技能的NIBS效率的发现（例如，命名准确性，句子产生句子，话语理解）。
失语症治疗相关脑部变化的综述
许多研究都调查了针对失语症患者一系列语言问题的干预措施所带来的大脑变化。我们力求整合这些研究的结果，以检验 (1) 干预的重点（即音系、语义、正字法、句法或节奏旋律）是否决定了大脑的哪些区域发生变化；以及 (2a) 最一致的变化是发生在语言网络内部还是外部，以及 (2b) 这些变化是否与语言结果的个体差异有关。我们考虑了 32 项研究的结果，其中涉及 204 名独特患者。关于 (1)，治疗相关变化的位置并不明显取决于目标语言处理类型。然而，有证据表明节奏旋律训练对右半球的影响比语言训练更大。关于 (2)，我们观察到语言恢复不仅与左半球传统语言相关结构和右半球同源区域的变化有关，还与更多的内侧和皮层下变化（例如楔前叶和基底神经节）有关。虽然很难得出有力的结论，因为缺乏关于这一主题的系统大规模研究，但本综述强调需要采取综合方法来研究语言干预如何影响大脑。未来的研究需要侧重于更大的样本，保留受试者特定信息（例如病变效应），以应对中风引起的失语症固有的异质性。此外，全脑连接模式的恢复相关变化需要更多的研究，以提供与治疗相关的大脑可塑性和语言恢复的全面神经解释。
预测失语症患者的严重程度 - AphasiaBank
摘要 — 语言病理学家需要准确评估失语症 (PWA) 患者的严重程度，以设计和提供最佳治疗方案。目前，严重程度由经验丰富且训练有素的临床医生手动评估，而这越来越少，需要花费大量时间资源。通过分析三种话语引出方法的记录，本研究结合自然语言处理 (NLP) 和机器学习 (ML) 来预测 PWA 的严重程度，包括分数和严重程度级别。通过从 PWA 任务中设计语言特征，非结构化 k 均值聚类呈现不同的失语症类型，显示所选特征的有效性。我们开发了回归模型来预测严重程度分数以及按级别（轻度、中度、重度和非常严重）对严重程度进行分类，以帮助临床医生轻松计划和监控治疗过程。我们最好的 ML 回归模型使用深度神经网络，平均绝对误差 (MAE) 为 0.0671，均方根误差 (RMSE) 为 0.0922。我们的最佳分类模型使用随机森林，总体准确率为 73%，轻度准确率最高为 87.5%。我们的结果表明，使用 NLP 和 ML 是一种准确且经济有效的方法来评估 PWA 的严重程度，从而帮助临床医生确定康复程序。
数字语音治疗解决方案用于失语症患者...
使用自动语音处理工具（包括自动语音识别（ASR））在过去几年中变得越来越流行。当相应的从业者使用时，此类工具在诊断和治疗方面提供了宝贵的帮助（例如，Middag，2012年；另请参见Van de Sandt-Koenderman，2011年），另一方面，另一方面，有助于更自动的医疗保健（Hönig和Nöth，2016年）。因此，使用内部ASR引擎，虚拟治疗师进行失语治疗（VirTheA）似乎是第一个使用ASR自动化为命名的语义练习的系统（Pompili等，2011）。该系统在欧洲葡萄牙语者的提名测试方面表现出了令人鼓舞的结果，这些葡萄牙语者具有不同类型的失语症，特别是高词验证率 - 平均82％的准确性（Abad等，2013）。它经历了各种评估和变化，并被SLT从业人员积极看待（Pompili等，2020）。Ballard及其同事（2019年）根据开源ASR引擎提出了一个针对澳大利亚英语的系统，在图片命名任务中达到了平均准确性的75％。Barbera
慢性失语症中唱歌的结构神经塑性效应
1认知大脑研究部门和音乐，思想，身体，身体和大脑的卓越中心，心理学和徽标系，医学院，赫尔辛基大学医学院，赫尔辛基大学，赫尔辛基00014，芬兰2号，健康与康复科学学院，昆士兰州研究中心，澳大利亚大学，Queeensland of Quel of Quel and Quel of Quel of Quel and Brisane Q.赫尔辛基和赫尔辛基大学医院，赫尔辛基00029，芬兰4 HUS HELSINKI医学成像中心，赫尔辛基大学医院，赫尔辛基大学医院，赫尔辛基00029，芬兰5号，ESPOO医院，ESPOO 00029，芬兰，芬兰6号，6个私人合唱团指挥家，Vantaa 01520，Neurolology，springly and Springer，Springly，71520 8马萨诸塞州阿默斯特的UMass Amherst生物医学工程系和应用生命科学研究所01655