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实现材料电磁特性(EM)特性的强和快速调节的能力具有重要意义。大小和EM响应的超快速变化即使以单步的方式也会导致深远的影响[1-3],包括时间差额和时间反射。这些过程似乎类似于从空间中的界面中的折射和反射,但实际上,它们与空间对应物的根本不同。在两个介电介质之间的空间界面上,能量(频率)是保守的;而同质材料的折射率的突然变化导致频率(能量)变化,而动量(波形k)是保守的。具体而言,如果折射率从n 1变为n 2,则折射和反射波的新频率由ω2=ω1n 1 n 2给出,其中ω1是原始波的频率。此外,因果关系意味着时间的反射不能及时回到时代(不幸的是;人们尝试的 - 到目前为止的静脉),但相反,它们的阶段被反向反射(如水波[4],在RF [5]中证明,在RF [5]和Microwaves [6,7]和Ultracold Atoms [8]和超级空间[8]和Space [8]以及9.9]中[9]。时间反射的波和时间反射波的波数与原始波具有相同的波数。因此,这两种现象都会导致光谱翻译:观察到红移以增加折射率,而蓝换灯是为了减少折射率(图1)。2)。这显着影响所涉及的物理。在时间变化的材料中,定期定位会导致形成所谓的光子时间晶体(PTC),如彼得·哈雷维(Peter Halevi)在2009年提出的,[3]。为了在光频率下实现PTC,材料(t)的介电介电常数必须在光学波周期的时间尺度上进行周期性变化。折射率的强,周期性调制引起多种时间反射和时间折射,这会干扰并导致在动量(k)中的带隙分隔的频段中组织的分散关系(图在PTC中,能量不能保守(随着时间翻译的对称性被调制打破),并且驻留在动量间隙中的状态表现出指数呈指数增加或衰减的振幅。例如,当一波入射在(空间)光子晶体上时,其频率位于光子带隙内 - 波动充分反射,但是当脉冲在PTC介质内传播具有PTC带动量的动量时,与PTC带的动量相关 - 其组速度将脉搏停止,脉搏停止并效果效果,绘制了效果的效果,绘制了该模块的绘制,从而绘制了绘制的能量。多年来已经研究了随着时变介质的波动传播的各个方面[1,10 - 23],但光学范围内的实验观察结果仍然具有挑战性。重要的是,光子时间晶体的实现依赖于具有相当大的时间反射和时间反射。通常,即使在变化
人体组织工程矩阵(HTEMS)已被提议作为原位式心脏瓣膜(TEHVS)的有前途的方法。然而,人们对HTEM中的ECM组成如何在组织培养时间中发展仍然存在有限的理解。因此,我们使用(IM-MUNO)组织学,生化测定和质谱法(LC-MS/MS)进行了培养时间(2、4、6周)的纵向HTEM评估。 2)使用基因集富集分析(GSEA)分析参与ECM开发的蛋白质途径; 3)使用单轴拉伸测试评估HTEM机械表征。最后,作为概念验证,使用6周HTEM样品进行了TEHV制造,在脉冲重复器中测试。LC-MS/MS证实了在组织学和生化测定中观察到的ECM蛋白的组织培养时间依赖性增加,揭示了最丰富的胶原蛋白(Col6,Col12),蛋白聚糖(HSPG2,VCAN,VCAN)和糖蛋白(FN,TNC)。gsea在2周(mRNA代谢过程),4周(ECM生产)和6周(ECM组织和成熟度)的HTEM中鉴定出最大代表的蛋白质途径。单轴机械测试显示出在失败时的刚度和应力增加,以及组织培养时间的应变减少。htem的TEHV在肺部和主动脉压力条件下表现出有希望的体外性能,具有对称的LEA频率和无狭窄。总之,在组织培养时间内ECM蛋白丰度和成熟度增加,随之而来的是HTEM机械性征象。这些发现表明,较长的组织培养会影响组织组织,导致可能适合高压应用的HTEM。
单细胞技术的出现和快速发展使得以前所未有的分辨率和规模研究细胞异质性成为可能。细胞异质性是个体之间表型差异的基础,研究细胞异质性是我们对疾病分子机制理解的重要一步。单细胞技术提供了从不同角度表征细胞异质性的机会,但是如何将细胞性均质与疾病表型联系起来需要仔细的计算分析。在本文中,我们将回顾人类疾病研究中单细胞方法的当前应用,并描述我们迄今为止对人类遗传变异的研究所学到的知识。随着单细胞技术广泛适用于人类疾病研究,人口水平的研究已成为现实。我们将描述应如何追求和设计这些研究,特别是如何选择研究对象,如何确定每个受试者的细胞数量以及每个细胞所需的测序深度。我们还讨论了用于分析单细胞数据的计算策略,并描述了如何将单细胞数据与批量组织数据和从全基因组关联研究产生的数据集成在一起。最后,我们指出了开放的问题和未来的研究方向。
脊椎关节炎(SPA)的特征是,除了与该疾病相关的主要遗传因素之外,除了鉴定高达50个易感基因座的鉴定,其强烈的遗传易感性。这些基因座不仅加深了我们对疾病发病机理的理解,而且还提供了改善疾病管理的潜力。诊断延迟是水疗中心的主要问题。HLA-B27测试被广泛用作水疗中心的诊断生物标志物,但其预测值有限。已经进行了几项尝试,以发展更复杂的多基因风险评分(PRS)。但是,与HLA-B27相比,这些分数目前几乎没有改善,并且在临床常规中仍然很难实施。遗传学也可能有助于预测包括治疗反应在内的疾病结果。据报道,几种遗传变异与放射线损伤或对TNF阻滞剂的反应不佳有关,不幸的是,整个研究中缺乏连贯性。应进行大规模研究以获得更强大的发现。复杂疾病中的遗传和基因组证据可进一步用于支持对新药物靶标的识别并重新利用现有药物。尽管没有完全由遗传学驱动,但是IL23R变体与水疗中心之间的关联促进了IL-17阻滞剂的发展。开发将GWAS发现与功能基因组学结合的方法的开发将有助于将来优先考虑新药物靶标。尽管非常有前途,但是水疗中的转化遗传学仍然具有挑战性,并且需要一种多学科的方法来整合遗传学,基因组学,免疫学和临床研究。
金属有机框架(MOF)是最具吸引力的功能性多孔材料之一。但是,它们的加工性和处理性仍然是一个重大挑战,因为MOF通常由于其结晶性而以粉末形式出现。将MOF和纤维素底物结合到制造工程材料提供了理想的解决方案,可以扩大其作为功能材料的利用。MOF/纤维素复合材料进一步提供了MOF的显着机械性能,可调孔隙度和可访问的活性位点。在这篇综述中,我们总结了MOF/纤维素复合材料的当前最新制造路线,其特定重点是利用三维生物基于生物的纤维素支架的独特潜力。我们强调了它们作为气相和液相的吸附剂的利用,用于抗菌和蛋白质固定,化学传感器,电能量存储和其他新兴应用。此外,我们讨论了高级功能材料的MOF/纤维素复合材料领域的当前局限性和潜在的未来研究方向。
抽象的新型药物输送系统是一种新型药物输送的方法,可解决传统药物输送系统的局限性。我国拥有阿育吠陀的庞大知识基础,其潜力仅在近年来才实现。然而,用于对患者进行草药的药物输送系统是传统且过时的,导致药物疗效降低。如果新型药物输送技术是在草药中应用的,则可能有助于提高功效并降低各种草药化合物和草药的副作用。这是将新型药物输送方法纳入草药中的基本思想。因此,重要的是将新颖的药物输送系统和印度阿育吠陀药物整合起来以对抗更严重的疾病。关键字:微球,受控释放,新型药物输送,草药药物。简介草药配方是具有各种优势的新型药物输送系统之一,包括增加药物溶解度,提高溶解速率,生物利用度等。本文的目的是检查微球对草药治疗某些疾病的影响。草药制剂是一种剂型,其中各种草药的掺入用于诊断,治疗和减轻各种生活方式疾病的指定数量中。自然健康的秘密是基于阿育吠陀定律和植物医学的标准化,这些植物医学在大论文中得到了很好的证明。谁也指出,不适当使用草药制剂是通过对草药进行治疗(例如提取,蒸馏,表达,分馏,纯化,浓度或发酵)进行处理来制备的。这些植物医学是在最卫生的条件下处理的,并以各种形式使用,例如片剂,胶囊和口服液体,这些液体被分配为以真空密封包装的不同数量。在传统知识系统中,在现代医学时代之前的各个社会中多代的草药。现在,开发生物医学系统的一天会鼓励使用与各种副作用相关的现代药物,并且各种合成药物的升级成本也是对传统医学系统的重新兴趣的原因。
关于警笛声,通过开发一种用于机器人体现的智能的整体方法来解决机器人学习中的关键挑战。我们的新方法需要通过共同表示和建模来研究机器人和环境的双向相互作用。该项目专注于通过结构化表示和强大的动态建模来理解机器人及其环境之间的相互作用。最终目标是通过实现感知,推理和行动的平衡整合,使机器人能够在动态,非结构化的人类状态中有效运行。链接到赠款公告:https://pearl-lab.com/2024/09/06/erc-starting-grant-for-our-rab/
微纳器件与技术研究是信息科学与生命科学交叉领域的重要前沿,在神经科学和医学应用领域具有重要的战略意义和良好的应用前景(Liu et al.,2020)。随着微纳加工技术的快速进步,创新的智能化、微型化、集成化器件不断涌现,在检测和调控方面具有独特的优势。值得注意的是,将微纳器件与神经科学和临床医学相结合,可以解决科学前沿问题并培育新的研究热点。癫痫是一种主要的神经系统疾病,影响着全球超过六千万人,严重影响他们的健康和生活质量(Bernhardt et al.,2019)。研究相关神经回路内神经活动的变化对阐明癫痫的发病机制和治疗方法至关重要。可植入微电极阵列能够高质量地记录信号和解码神经信息,在脑机接口方面具有巨大的应用潜力(Wang 等人,2024 年)。Han 等人设计并制造了一种可植入微电极阵列,专门用于癫痫大鼠基底神经节纹状体区域的电生理信号检测和分析。对癫痫发作期间纹状体的电生理数据的分析为了解颞叶癫痫发作初期和潜伏期期间纹状体神经活动的动态过程提供了宝贵的见解。这一理解有助于揭示癫痫的神经机制,同时促进相关治疗方法的进步。疼痛是一种情绪和不愉快的感官体验,会对生活和工作的各个方面产生重大的生理和心理影响。纳米技术的最新进展为利用各种纳米材料和靶向表面的创新止痛策略铺平了道路
2024 年 1 月 31 日 — ORSAC 将在 2025 年 1 月 31 日之前根据 ORSAC 定义的地理空间调查 SOP 提供 DGPS/ETS 领域的服务,并经过适当验证...