候选人要求 申请人必须已获得或即将获得英国一级或二等上一级化学硕士学位,或在英国以外获得的同等资格。 资金 全额学生资助将涵盖英国学费、培训支持费和津贴(2024/25 年为 19,237 英镑/年,每年更新),为期 4 年。 如何申请:要进行正式申请,请点击此页面上的“开始新申请”链接:http://www.bristol.ac.uk/study/postgraduate/apply/ 并在“首选导师”框中输入“Alastair Lennox”。我们还鼓励您向 Lennox 博士(a.lennox@bristol.ac.uk)进行非正式咨询,并提供简历和求职信,或者如果您有任何疑问。申请截止日期为 2025 年 2 月 28 日,但请注意:强烈建议尽早申请,因为如果找到合适的候选人,申请可能会比公布的截止日期提前结束。
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1 内科 I – 心脏病学,Uniklinik RWTH Aachen,亚琛工业大学,亚琛,德国,2 分子心血管研究所 (IMCAR),Uniklinik RWTH Aachen,亚琛工业大学,亚琛,德国,3 亚琛-马斯特里赫特心肾病研究所 (AMICARE),Uniklinik RWTH 亚琛,RWTH亚琛大学,亚琛,德国,4 心血管预防研究所 (IPEK),路德维希马克西米利安大学,慕尼黑,德国,5 实验血管医学系,阿姆斯特丹心血管科学,阿姆斯特丹 UMC 地点 阿姆斯特丹大学,阿姆斯特丹,荷兰,6 阿姆斯特丹心血管科学,动脉粥样硬化和缺血综合征,阿姆斯特丹,荷兰,7 血管生成和血管代谢实验室,VIB-KU鲁汶癌症生物学中心,鲁汶比利时, 8 比利时鲁汶天主教大学和鲁汶癌症研究所 (LKI) 肿瘤学系血管生成和血管代谢实验室,9 西班牙巴达洛纳德国 Trias i Pujol 研究所 (IGTP) 呼吸系统疾病肺免疫转化研究组,10 德国慕尼黑心血管研究中心 (DZHK),慕尼黑心脏联盟合作站点,11 瑞士伯尔尼大学伯尔尼大学医院血管学部瑞士心血管中心,12 瑞士伯尔尼大学伯尔尼大学医院生物医学研究部 (DBMR)
睡眠代表了促进大脑和身体健康的强大系统。建议在过多的功能中发挥作用,例如清除有毒副产品[1-3],突触稳态[4],记忆巩固[5-11],代谢[12]和心血管肢体功能[13-16]和身体核心组织[13-16],以及身体核心组织的转换[17]。尤其是,已经提出了非剥夺性眼动(NREM)的大幅度,低频慢波来指导这些有益的效果(例如,在参考文献中进行了审查。18)。神经元活性的时期反映在慢波上的相过程中,神经元沉默的周期反映了慢波的下坡[19],从而协调了丘脑皮层睡眠纺锤体之间的时间相互作用,以支持长波波旋转的长期记忆,这是21 21 retime retive [20] [20]。然而,慢速波是否是维持健康大脑和身体的必不可少的驱动因素,仍然在很大程度上没有探索。为了阐明慢波在大脑和身体功能中的功能作用,需要调节这些振荡。在过去的几年中,尤其是听觉刺激已成为一种有希望的,无创和可行的方法,可在深度睡眠期间选择性地调节慢波[9,22-24]。但是,存在各种刺激方案,导致对行为结果的发现不一致(例如在参考文献中进行了审查。25)和关于有效性增强或减少慢波的疗效方法的核对片。这种夜间设计消除了任何NGO及其同事[9]是第一个报告靶向较慢的慢波上升的上升相似的人似乎对隔夜记忆巩固的改善似乎很重要。的下相刺激表明会干扰慢波和声明性和运动记忆的巩固[9,26]。然而,除了选择听觉刺激的适当目标阶段外,序列中的刺激数量是可变的,例如两种音调刺激方案随后刺激断裂[9,23]或窗户的刺激,其中仅在预定义长度的窗口中出现听觉刺激[7,8,22]。除了在一定程度上依赖于慢波(闭环刺激)的一定程度的所有程序外,已经证明完全开环听觉刺激也可以增强慢波[11,27]。需要考虑的另一项参数是刺激的量以及刺激是通过耳机还是通过扬声器播放。此外,一些研究使用了50至60 dB之间的固定体积[9,23,28]或个体和/或自适应体积在30至60 dB之间[10,11,22]。尽管已经采用了许多刺激方法,但听觉刺激仍处于起步阶段。因此,为此目的,还没有利用听觉刺激的全部潜力,并且需要更加了解其影响。此外,目前尚不清楚听觉刺激的功效是否在睡眠周期中保持稳定,以及是否在几秒钟的刺激中甚至保持了刺激功效。为了促进对听觉慢波调制的理解,我们在这里提出了一种新型的方法,可以使用窗口的10 s刺激(听觉刺激)在单个睡眠期内对不同的听觉刺激条件进行调查(没有听觉刺激),然后使用10 s(没有听觉刺激播放)方法。
摘要人工智能(AI)和机器学习(ML)在预测农业干旱期间的行为方面的整合已在增强农业弹性和可持续性方面取得了重大进步。研究表明,ML算法可以分析有关环境条件,农作物健康和经济因素的多种数据集,从而使农民有能力做出有关资源管理的明智决定。AI显示出优化节水实践的希望,尤其是在易于干旱的地区至关重要,从而提高了农业供应链的生产力和生态管理。确保在各种农业环境中,尤其是在具有传统农业实践的开发地区,强调具有文化意识的AI应用程序。关键字:人工智能,机器学习,农业干旱
抗生素耐药性对公共卫生和药物开发构成重大威胁,主要原因是医疗和农业环境中抗生素的过度使用和滥用。随着细菌适应逃避现有药物,控制细菌感染变得越来越具有挑战性,导致疾病长期存在、医疗成本增加和死亡率上升。本综述探讨了抗生素在对抗感染中的关键作用以及使细菌能够抵抗抗生素的机制。讨论的主要抗生素包括香芹酚、达巴万星、喹诺酮类、氟喹诺酮类和佐利氟达星,每种抗生素对细菌病原体都有独特的作用。细菌已经进化出复杂的耐药策略,例如产生酶来中和药物、修改药物靶点以及使用外排泵去除抗生素,从而显著降低药物疗效。此外,本综述还研究了抗生素开发中的挑战,包括由于成本高和监管复杂性导致新药发现率下降。创新方法,例如基于结构的药物设计、联合疗法和新的给药系统,因其有可能创造具有增强对抗耐药菌株作用的化合物而受到关注。本评论为旨在对抗抗生素耐药性和推动开发强大的抗菌疗法以确保未来健康安全的研究人员和开发人员提供了宝贵的见解。
摘要 图雷特综合征 (TS) 是一种神经发育障碍,始于儿童期,在青春期达到顶峰。其特征是 18 岁之前出现运动和声音抽搐。该病可能由各种环境和遗传因素引起。患者接受全面评估,然后选择适当的治疗方法,例如行为疗法、药物疗法或深部脑刺激 (DBS)。考虑到药物的副作用和与 DBS 相关的并发症,需要更可靠的研究。全面的基因组研究和先进的成像技术有望阐明该病的病因。本综述讨论了 TS 的症状、导致其发展的因素以及可用的治疗方法。
细胞死亡在维持组织稳态中起着关键作用。控制诱导细胞死亡的关键因素是死亡受体 (DR)。CD95 是一种原型 DR,由其同源配体 CD95L 激活,可触发程序性细胞死亡。因此,CD95/CD95L 通路的改变与多种疾病有关,从自身免疫性疾病到炎症和癌症。CD95L 诱导的细胞死亡在免疫反应中具有多种作用,因为它构成了细胞毒性淋巴细胞杀死其目标的机制之一,但它也参与关闭免疫反应的过程。此外,除了典型的促死亡信号外,CD95L 可以是膜结合的,也可以是可溶的,它还会诱导非凋亡信号,这有助于其促进肿瘤和促炎症的作用。本综述的目的是描述 CD95/CD95L 在癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症的病理生理学中的作用,并讨论利用/阻断这些疾病中的 CD95/CD95L 系统的最近获得专利和新兴的治疗策略。
基因治疗是一种通过修改或操纵人体基因来治疗或预防疾病的医疗技术。它旨在纠正导致疾病发展的缺陷基因,或引入新的或经过修改的基因来帮助对抗疾病。病毒基因治疗通过将核酸递送至细胞来替换、修复或调节基因来治疗或预防疾病(特别是癌症疾病),已表现出潜在的治疗特性和相关障碍。这种治疗策略因其能够治疗几乎没有有效治疗方法的疾病而备受关注。作为病毒载体应用的主要障碍之一,大规模生产这些载体并不具有成本效益。本综述讨论了病毒基因治疗的一些最新进展和挑战,特别是腺病毒、腺相关病毒 (AAV)、逆转录病毒、慢病毒和 HSV 载体针对各种癌症疾病的治疗。